药物腹腔注射为什么维持时间长

A. 腹腔注射原理

腹腔注射是指将药物注入动物胃肠道浆膜以外、腹膜以内的注射方式。这种注射方式吸收较快，当难以找到耳静脉或贫血销售血管不明显时，可以通过腹腔注射、补液，防止动物脱水死亡。但不是所有药物都可以作腹腔注射。

B. 猪的腹腔注射能持续做吗

腹腔注射多采取倒提后肢的办法，然后在耻骨前橼3cm处（即倒数第二对乳头旁2-4cm）即可，使针头与皮肤垂直刺入2cm即可，将药物注入肠道浆膜以外，腹腔以内，其吸收速度大约为2小时左右，注射速度要快，针头不宜过长，切忌刺伤膀胱、肾脏或其它内脏器官，注意严格消毒，不能因腹腔注射带来污染或感染。
当猪只较小而难以寻找耳静脉，通过腹腔注射补液，以防脱水，因腹泻脱水1/3以上者即有可能死亡，但不是所有药物都可腹腔注射，例如：
有刺激性的药物如氯化钙、九一四及某些抗菌药如阿奇霉素等不能做腹腔注射，容易引起腹膜炎和组织坏死。2.
高渗盐水、糖（如10%氯化钠，50%葡萄糖）不能做腹腔注射，会引起反渗透，使组织脱水和腹水增加。
油乳剂、有沉淀的药物、半固体药剂不宜做腹腔注射，不易吸收。腹腔注射适宜用等渗液，如5%葡萄糖、0.9%盐水，适当配伍无刺激性的药物如肌苷、VB1、VC、止痢神针或神五等，而且注射量不宜太大（10kg以内的猪不宜超过20ml；20kg的猪不宜超过20-30 ml），注射的药液温度应控制在37℃左右。
腹腔注射次数不宜过多，一般不应超过3次。-----有更多养猪问题可以搜索【爱畜优品兽医在线】咨询。

C. 小鼠皮下注射，腹腔注射，灌胃的维持时间长短

腹腔不到十分钟，有吐血现象，皮下20分钟，不吐血，灌胃我做的是23分钟，实验结果可能有差异，但是大致是这样
优缺点：
腹腔注射优点：操作方便，任何动物不论大小都可腹腔注射。腹膜面积大.密布血管和淋巴管,吸收能力特强,每小时可吸收占动物体重3%~8 %的液体.且腹腔补液时间短,速度快 大号针头2分钟即可输入500毫升药液,还不考虑心脏超负荷。 缺点：不是所有药物都可以作腹腔注射。皮下注射优点：1．需迅速达到药效、不能或不宜经口服给药时采用。如胰岛素口服在胃肠道内易被消化酶破坏，失去作用，而皮下注射迅速被吸收。

2．局部麻醉用药或术前供药。

3．预防接种。

缺点：不是任何药物都适用，有些会影响药物的作用时间，影响吸收。灌胃（洗胃）优点：彻底清除自服或误服的毒物；排空胃内食物残渣为切除术作准备；对毒物进行鉴定；对肿瘤进行细胞学分析等。洗胃是抢救服毒者生命的关键。缺点：合并门脉高压食管静脉曲张及上消化道出血的病人，不宜强行洗胃，洗胃方法根据情况而定
求好评谢谢

D. 腹腔注射、皮下注射、灌胃的优点与缺点

腹腔注射优点：操作方便，任何动物不论大小都可腹腔注射。腹膜面积大.密布血管和淋巴管,吸收能力特强,每小时可吸收占动物体重3%~8 %的液体.且腹腔补液时间短,速度快 大号针头2分钟即可输入500毫升药液,还不考虑心脏超负荷。 缺点：不是所有药物都可以作腹腔注射。皮下注射优点：1．需迅速达到药效、不能或不宜经口服给药时采用。如胰岛素口服在胃肠道内易被消化酶破坏，失去作用，而皮下注射迅速被吸收。

2．局部麻醉用药或术前供药。

3．预防接种。

缺点：不是任何药物都适用，有些会影响药物的作用时间，影响吸收。灌胃（洗胃）优点：彻底清除自服或误服的毒物；排空胃内食物残渣为切除术作准备；对毒物进行鉴定；对肿瘤进行细胞学分析等。洗胃是抢救服毒者生命的关键。缺点：合并门脉高压食管静脉曲张及上消化道出血的病人，不宜强行洗胃，洗胃方法根据情况而定

E. 药物在体内多久发挥作用

“药物从进入体内到发挥作用”的整个过程，涉及的范围非常广，大方向上涉及到 药物制剂、代谢动力学、药效动力学三个方面。其核心是药物在人体中的“吸收、分布、代谢、消除”过程。
主要和药物的剂型、给药途径、作用机制、代谢特性有关。下面按时间顺序一步一步讲。

吸收前：药物制剂进入人体（消化道、黏膜皮肤等），释放其主要成分(API)的过程。注意此时API还没有进入血液循环或靶器官，还未被吸收。所需时间主要是由药物的剂型特性决定。
以最普遍的口服片剂[1]为例：片剂被吞服进入胃中，在胃酸环境下，干燥的固体药片分裂成较小的颗粒，这个过程称为“崩解”。随后，API从小颗粒中逐渐溶解出来进入消化液，称为“溶出”。随后消化液中的API才会被小肠等消化器官吸收进入血液循环。
崩解和溶出的速率，是影响片剂在这一阶段所需时间最重要的指标。崩解过程一般较快，在几分钟内即可完成，而溶出速率则和药物本身的溶解度等理化性质有关。可以通过改变药物辅料、加工（如薄膜衣、糖衣等）等方法来延长或缩短崩解、溶出[2]的过程。

吸收：指API通过给药部位进入血液循环的过程，所需时间主要与给药途径有关。
根据吸收速率的快慢，给药途径主要分为 静脉注射（无需吸收过程，直接进入循环） > 肺部吸入 > 腹腔注射 > 舌下 > 直肠 > 肌肉注射 > 皮下注射 > 口服 > 皮肤给药 。其中口服给药存在“首过效应”，即药物进入血液循环前，先从肝门静脉进入肝脏，经药酶两相代谢后才进入血液循环。这个过程会使部分API失活，但也有部分前药在通过肝脏代谢后转化为活性形式[3]。

药物吸收后进入“分布”过程，即从血流丰富的组织（心肝肾等）缓慢进入周边组织的过程[4]。
当血药浓度或组织浓度达到“最低有效浓度”(MEC)后，可以简单的认为此时开始产生药效。

而实际上，真正产生药效需要药物的“受体”与药物结合，通过产生（或阻断）一系列生物信号，产生药理效应，即和药物的作用机制有关。
少数非特异性药物，直接作用于各种理化因子发挥作用，作用机制一般简单且迅速，如渗透压调节剂（脱水药 甘露醇）、酸碱调节剂（抗胃酸药 氢氧化铝）、重金属络合剂等。
而多数药物都是特异性药物，通过影响 酶活性(质子泵酶抑制剂 抗溃疡药 奥美拉唑)、细胞代谢(尿嘧啶类似物 抗癌药 氟尿嘧啶)、生物膜功能(钠通道阻滞剂 局麻药 利多卡因)、活性因子(DNA烷化剂 抗癌药 环磷酰胺)、受体功能(α/β受体激动剂 强心药 肾上腺素) 等多种方式，来产生药理作用。由于作用机制差别极大，发挥作用的时间也相差非常多。
即便是同种类型的药物，也会由于理化性质(如脂溶性影响透膜能力)、与受体的结合能力(空间位阻、活性基团分布)等方面的差异影响起效时间和药效。

最后还要涉及到药物的代谢、消除过程，和问题关系不大就不说了。

// 补充 之前没仔细看问题（或者是改了），没看到后半句“会发挥多长时间”。
会发挥多长时间，主要与药物的药物代谢动力学特性相关。
为了简化模型，这里我们假设药物以有效形式直接被吸收，药物与受体及血浆白蛋白的结合解离瞬间完成，代谢后的产物不具有活性并且直接消除（当然这只是个理想的模型[5]）。那么血药浓度随时间的变化规律就由吸收、消除这两组微分方程决定。吸收部分前面提到过，一般是二房室模型，下面重点说消除。
药物刚被吸收时血药浓度比较高，这时由于肝肾的代谢能力有限，药物在单位时间内恒量消除[6]。随着药物逐渐消除，血药浓度下降，药物会在单位时间内以恒定比例消除[7]。这里会涉及一个常见的概念叫做半衰期[8]，即血药浓度下降一半所需的时间。符合一级消除的药物的半衰期与浓度无关，而与药物的生化性质、患者的身体状况等有关。换句话说，半衰期的大小可以说明药物是长效还是短效。对于固定的药物 不同的患者，半衰期可以反应患者的肝肾功能（如功能不良，代谢功能差，半衰期会变长）。
通过简单计算我们可以得知，对于单次给药，大约5个半衰期后，体内药物浓度会下降到原先的3%左右，基本被消除完全。而连续分次给药或静脉滴注，5个半衰期后会逐渐上升稳定血药浓度。
由于这样的代谢特性，一般会针对不同的药物（同时也考虑患者因素）采取不同的给药方案以维持血药浓度在治疗窗以内：对于半衰期短的药物，分次给药的间隔缩短（如每天4、5次，或者住院病人长时间静脉滴注维持血药浓度）。半衰期长的药物可以有较长的给药间隔（如每天1次甚至几天1次，几个月一次[9]）。对于老年患者或肝肾功能稍差的患者，可能也会降低频率。此外还有通过“首次剂量加倍”这样的方法来快速达到最低有效浓度。
所以其实，药效会发挥多长时间 这个问题对患者来说并没有什么意义，因为绝大多数情况都是分次用药维持药效，待症状缓解、痊愈后再改变用药方案或停药。如果不是出于感兴趣，想了解一种药物，而只是患者想了解用药方法的话，这些东西其实没什么意义。

说这么多废话其实两句话就能概括就是：药和药不一样，没有统一的、简单的“起效时间”。只能针对特定的药物、制剂，查文献、查说明书。

F. 腹腔注射起效比皮下注射快的原因

看什么药物呢。腹腔血流量丰富，药物更容易进入血液。起效快

G. 为什么腹腔注射和灌胃给药法的生物利用度不同

为什么腹腔注射和灌胃给药法的生物利用度不同
腹腔注射优点：操作方专便，任何动物不论大小都属可腹腔注射。腹膜面积大.密布血管和淋巴管,吸收能力特强,每小时可吸收占动物体重3%~8 %的液体.且腹腔补液时间短,速度快 大号针头2分钟即可输入500毫升药液,还不考虑心脏超负荷。 缺点：不是所有药物都可以作腹腔注射。皮下注射优点：1．需迅速达到药效、不能或不宜经口服给药时采用。如胰岛素口服在胃肠道内易被消化酶破坏，失去作用，而皮下注射迅速被吸收。

H. 灌胃法皮下注射和腹腔注射引起不同药理作用的原因

灌胃是因为首关效应~皮下注射吸收缓慢但是药效时间长，腹腔注射因为腹膜面积大，分布的血管和淋巴管比较多，有利于吸收~

I. 皮下注射和腹腔注射两种方式注射麻醉剂哪个作用时间长

同样药物。同样剂量。例如....乙基吗啡，哌替啶...
皮下注射作用时间长，但是要阻滞到神经通路位置。
腹腔内注射，分散性较大，粘膜丰富，肠系膜供血丰富，吸收快。代谢快。

J. 腹腔注射为什么容易吸收阿

腹腔注射吸收不算快。但是相对于很方便。腹腔注射是把针刺入腹膜壁层。注入药液。腹膜壁层有大量毛细血管。药液通过腹膜壁层毛细血管吸收。但是相较于肌肉注射静脉注射吸收还是慢了。静脉注射是先全身吸收。但是对于小动物，还是腹腔注射 肌肉注射 皮下注射更方便一点。静脉穿刺小动物，静脉细小，很不好找。大动物麻醉时保定不方便。找静脉较为麻烦。所以，大动物有的也用腹腔注射。