流动相不变为什么出峰时间后移
⑴ 液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：
如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；
如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；
如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其他通道的强洗脱流动相（如乙腈）进入流路——将其他通道换为水，并充分替换；
如果是保留时间越来越长，可能是压力降低——有泄漏，或流路有气泡。
⑵ 同一物质，出峰时间随检测时间后移，正常吗
不正常，仪器有误差，手动进样的话误差1min左右完全可以无视，自动进样就不知道有没有这个说法，怀疑是流动相问题
⑶ 液相色谱仪测定时为什么出峰时间越来越慢
1.平衡时间不足。
2.柱效降低。但此情况有时会伴随半峰宽增大。
3.流动相有变化。pH，成分等。
⑷ 什么原因影响高效液相色谱出峰时间整体往回移
听我说：1.压力正常，柱子和流通池都不会有气泡，如果还是怀疑，请清洗整个管路。2.氘灯能量不足不会引起基线不平，只会测定峰面积比以前测的整体都小一些。3.波长245nm不算低波长，应该不会造成基线不平。板蓝根是中药，不做有关物质，你应该做的是含量测定，我怀疑的问题是：1.流动相被污染，或者配置有问题，建议，重新配流动相，包括磷酸最好用新的。2.整个走基线过程是否柱温恒定？如果不是，请加柱温箱。3.如果还是没有改善，换个柱子试一下，不是说柱子坏了，而是证明了该柱子不适合该样品检测。
⑸ 高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟测的是同一个样品，白天测比晚上测出峰时间推迟了。
压力不会使出峰时间延后，出峰时间延后说明保留时间增长，与流动相的极性、柱温有关系。柱温不变，正相条件下，可能是流动相极性变弱了；反相条件下，可能是流动相极性变强了。流动相不变的前提下，看柱温是不是偏低。
应该是流动相或者柱子的问题.流动相比例的变化可以排除,因为比例变化,A,B两峰都会变化.
B峰不变化,A峰变化.应该是体系中有A物质敏感的微小变化.例如PH,极性等.
我觉得是流动相比例变了，最好的验证方法是流动相配制在一个瓶子
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⑹ 液相色谱流动相是甲醇和乙酸铵保留时间往后拖是什么原因
加入了乙酸铵缓冲盐，就像增加了摩擦阻力一样，增加了在填料中流过的时间。出峰时间自然往后拖。
⑺ 出峰时间延后了是什么因素造成的
初步可以确定为流速不稳定导致的。流速的降低会导致压力降低，同时也会使出峰时间延后。影响流速的故障一般有泵故障，流路泄漏。泵故障一般也是泄漏为多，泄漏点一般为柱塞杆密封垫，purg阀密封圈等等。流路泄漏的位置就比较多了，从泵到柱前的所有位置都有可能是泄漏点，建议着重检查泵头间的螺母，柱头螺母，进样器六通阀螺母，进样针座，以及所有用peak管连接的位置是否有崩裂漏液。
⑻ 高效液相色谱流动相配比调换对出峰时间的影响
你的流动相是用水和有机溶剂配制的，而一般的有机溶剂的极性比水的要小，所以增加流动相中的有机相的比例，会使整个流动相的极性减小。而导致对与样品的洗脱能力下降，所以会使的样品的出峰时间增加。
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⑼ 液相出峰时间漂移是怎么回事
看是什么样的飘移，如果是因为梯度引起的，如果峰型好的话，当然可以正常进行计算，如果是因为仪器本身系统不稳定造成的，那就不能正常进行计算。