转录为什么选择几个时间点

A. 转录发生的在细胞周期的什么时间

主要是发生在分裂间期。分裂间期要进行分裂前的物质准备，需要合成大量的蛋白质，所以这个时期DNA转录和mRNA翻译活动较活跃。

B. 为什么转录在不同时间段会选择不同模板链

转录在不同的时间段会选择不同的模块链，它是进行联网更新，实时选择。

C. DNA的复制、转录、翻译的时间

DNA的复制：有丝分裂和减数分裂的间期。细胞分列时，先转录合成相关的蛋白质后进行DNA的复制
转录：正常细胞的基因只要表达，就会发生转录。对于真核生物而言，转录和翻译是相对独立的过程，即转录结束之后（转录在细胞核进行），mRNA经核孔出来进入细胞质，与核糖体结合，然后进行翻译，合成相关的蛋白质。
原核生物的转录和翻译同时进行。

D. 转录在细胞的那个阶段进行 为什么

除了在细胞分裂的分裂期染色体螺旋缩短变粗时细胞核中的DNA不能发生转录外，细胞在正常情况下任何时候都能发生转录。
细胞生活中需要各种蛋白质，其中酶就是很重要的一种蛋白质，细胞内的许多生化反应离不开酶，所以细胞就需要不断地进行转录和翻译以合成蛋白质。

E. 转录为什么要从5端到3端而不是从3端到5端

原因很多，说几个最为重要的。
1.转录酶的空间结构，由于酶空间结构的特异性导致5-3；
2.合成过程中羟基要发生脱水缩合作用，如果是3-5的话羟基之间会有相互作用阻碍该进程；
3.从热力学角度来看，5-3合成要在ATP功能下发生脱水缩合使得5-3成为了热力学上的更容易发生的作用。

左后说一点：在生物体内也是会发生极少数的3-5合成，但是由于属于热力学不利反应这样的情况极为罕见。

F. 转录为什么要从5端到3端而不是从3端到5端

原因很多,说几个最为重要的.
1.转录酶的空间结构,由于酶空间结构的特异性导致5-3；
2.合成过程中羟基要发生脱水缩合作用,如果是3-5的话羟基之间会有相互作用阻碍该进程；
3.从热力学角度来看,5-3合成要在ATP功能下发生脱水缩合使得5-3成为了热力学上的更容易发生的作用.
左后说一点：在生物体内也是会发生极少数的3-5合成,但是由于属于热力学不利反应这样的情况极为罕见.

G. 为什么连续分裂细胞，转录只在间期

间期分G1,S,G2期,G1,G2期合成蛋白质(高中阶段这么理解，而且具体是G1合成准备DNA复制的物质，G2期合成微管蛋白等)，S期合成DNA(也就是复制)，你想想，真核生物都是边转录边翻译，翻译的产物加工得到蛋白质，也就是G1 G2期的产物，可见转录也就发生在间期了。况且，间期比分裂期长的多，分裂的时候是主要是染色体的变化和DNA的数量变化，此阶段不可能转录啊

H. 转录组测序 为什么选择多个时间点

转录组学的研究对象包括mRNA和非编码RNA等。新一代高通量测序技术可以全面快速地获得特定细胞或组织在某一个状态下几乎所有转录本的序列信息和表达信息，从而准确地分析基因表达差异、基因结构变异、筛选分子标记（SNPs或SSR）等生命科学的重要问题。基因表达谱测序是直接对某一物种或特定细胞在某一功能状态下产生的mRNA进行高通量测序，可以用来研究基因的表达差异情况。该技术结合了转录组测序建库的实验方法，与转录组测序相比，基因表达谱测序要求的读长更短，测序通量更小，但仅可用于基因表达差异的研究。转录组测序是RNA水平测序，相当于DNA水平的基因组测序，是一个框架。表达谱主要研究的是基因表达量的变化，上调或下降。先要有转录组或是基因组才可以做表达谱，否则没有Ref做参考。转录组测序和表达谱测序其实都是通过高通量测序技术进行的，转录组测序主要是针对没有参考基因组（即基因组未完成测序）的物种，侧重于获得你材料的全部转录组信息；而表达谱则侧重于检测各个基因的表达量。