为什么来曲唑片必须晚上八点喝点

A. 来曲唑片早上或者晚上，哪个时间段吃比较好

病情分析：你好，早上与晚上服用效果一样的，建议你每天都要时间服用就可以的。指导意见：你不要担心，建议你服用后在月经的第12天去医院做b超监测卵泡，了解卵泡的生长发育情况。

B. 请问来曲唑片的服用方法 有什么注意事项吗

芙瑞 来曲唑片会员价：￥149.00 来曲唑片能够有效地治疗乳腺癌，目前在治疗不孕不育症也有很好的治疗效果，但是，怎么服用来曲唑片才好呢?有什么注意事项吗? 来曲唑片主要用于绝经后的晚期乳腺癌，抗雌激素失败后的二次治疗。 此外，还可以用于促排卵以治疗不孕不育症。 那么来曲唑片具体怎么服用呢? 来曲唑片每日2.5mg,每日一次。服用时可不考虑进食时间。 口服来曲唑后，药物很快在胃肠道完全吸收，1h达最高血清浓度，并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低，仅60%，血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。 但是，在服药过程中要注意： 1.本品应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险(动物实验证明本品具有胚胎毒性)。 2.少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关。 3.特殊的群体少儿、老人和人种在研究群体中(成人35岁至80岁以上)，年龄不同未见药物动力学参数变化。来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。 4.运动员慎用。 请尽量按医生的嘱咐规范用药，同时到正规的药店购买来曲唑片。 康爱多药店致力为老百姓提高用药质量、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。

C. 来曲唑片是不是晚上吃比较好

一天一次，一次2.5mg，白天晚上都可以，每天固定时间就可以

D. 来曲唑片(芙瑞)是什么时候吃 是来月经时吃还是月经过去之后再吃

药理毒理 来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150～250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。 编辑本段药代动力学 来曲唑经胃肠道迅速吸收，且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg，2～6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑浓度的 1.5～2倍，表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。这种稳态水平可维持更长时间，但不产生来曲唑的蓄积，来曲唑与蛋白质结合率低，有较大的分布容积。本品代谢缓慢，代谢产生的甲醇代谢物（4.4-甲醇-二氰苯）不具有药理活性，代谢物与葡萄糖苷酸的共轭物主要经肾排泄，尿的放射性同位素跟踪表明代谢物的75%是甲醇代谢物，约9%是两种尚未确定的代谢物，约6%是来曲唑的原型药物。来曲唑的消除半衰期为2天。 编辑本段用法用量 每次 2.5 mg，口服，每日1次。性别、年龄及肝肾功能与来曲唑无临床相关关系，故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量。 编辑本段不良反应 随机分组试验表明，每天口服来曲唑2.5mg，与药物可能相关的不良反应的发生率为33%，明显低于AG组的46%。来曲唑的不良反应多为轻度或中度，以恶心(2%～9%)、头疼(0%～7%)、骨痛(4%～10%)、潮热(0%～9%)和体重增加（2%～8%）为主要表现，其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。 编辑本段禁忌症 对本品及其辅料过敏者禁用。绝经前妇女慎用。严重肝肾功能损伤者慎用。 编辑本段特殊人群用药 【孕妇及哺乳期妇女用药】 未进行该项实验且无可靠参考文献。 【儿童用药】 未进行该项实验且无可靠参考文献。 【老年用药】 未进行该项实验且无可靠参考文献。 编辑本段注意事项 1.本品应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险（动物实验证明本品具有胚胎毒性）。 2.少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关。 3.特殊的群体 少儿、老人和人种 在研究群体中（成人35岁至80岁以上），年龄不同未见药物动力学参数变化。 来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。 肾功能不全者 对肾功能不同的志愿者（24小时排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg单剂量来曲唑，肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外，347例晚期乳腺癌病人，约半数服用2.5mg来曲唑，半数服用0.5mg来曲唑，肾功能损伤（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影响来曲唑的血药浓度。 肝功能不全者 对不同程度的肝功能障碍受试者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）进行的调查研究表明，中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%，但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（见剂量和服法、肝损伤）。 月经后 第五天 第六天 那样......

E. 来曲唑片什么时候吃会比较好

来曲唑的药用原理就是抑制雄激素向雌激素的转化，降低体内雌激素水平，对治疗激素依赖性强的乳腺癌有较好的疗效。一般用于抗激素治疗失败后的二期治疗，同时因为它对雌激素的抑制，所以建议女性绝经后再服用。但你这个年龄服用也没什么关系了，只是可能会提前绝经。

F. 来曲唑片是晚上吃，还是早上吃好

一般什么时间吃都可以，但是用药一定要规律.