息斯敏吃了为什么晚上失眠

❶ 我吃了息斯敏药停药后为什么睡不着觉了睡眠本来就不好，半年内有好转。又吃了息思敏药停药后睡眠又不好了

调理睡眠用这种药，让身体产生了依赖性！需要永远依靠药物才能达到好睡眠，是药三分毒，对身体的副作用也会越来越大！想永久的改善睡眠，在于调节内分泌，内分泌正常了，睡眠自然就好了！玛咖改善失眠，睡眠质量低下效果可以根治的！

❷ 过敏吃了息斯敏手两臂痛到睡不着 求解！！！

这个不是服用息斯敏引起的疼痛。需要检查是不是肌肉痛或者发热。需要积极服用芬必得胶囊缓解疼痛。

❸ 因为吃了一周的氯雷他定片睡不着觉如何调理

不可能睡不着，氯雷他定是有一定的镇静催眠作用的,因此嗜睡就是药物的一个正常的不良反应

❹ 息斯敏的副作用

副作用 1.心血管系统：超量服用本品可发生Q－T间期延长或室性心律失常，包括表现为晕厥的尖端扭转型室性心动过速。2.偶见体重增加，过敏反应（如：血管性水肿、支气管痉挛、光敏感、瘙痒、皮疹），且有个别惊厥、良性感觉异常、肌痛/关节痛、水肿、情绪紊乱、失眠、恶梦、基转移氨酶升高和肝炎的报道。其中大部分病例是否与息斯敏有直接关系尚不明确。

❺ 息斯敏的副作用

心血管系统：根据国外文献报道，超量服用本品可发生Q-T间期延长或室性心律失常，包括表现为晕厥的尖端扭转型室性心动过速。

偶见体重增加，过敏反应（如：血管性水肿、支气管痉挛、光敏感、瘙痒、皮疹），且有个别惊厥、良性感觉异常、肌痛/关节痛、水肿、情绪紊乱、失眠、恶梦、基转移氨酶升高和肝炎的报道。

其中大部分病例是否与息斯敏有直接关系尚不明确。本品为没有中枢镇静和抗胆碱能作用的强效及长效组胺H1受体拮抗剂。由于它作用时间持久，每日一次可控制过敏症状24小时。

动物实验表明，生殖功能无影响、无致畸作用，在给很大剂量（40mg/kg）时，对家兔胚胎无毒性，但对大鼠胚胎有毒性作用。在大样本的人群试验中，不增加胚胎异常。在对哺乳期的狗进行的实验中，其代谢产物从母乳中排出，但其浓度很低。

在孕妇和哺乳期妇女中应用尚未发现对发育中的胎儿存在潜在的危害。哺乳期妇女必须在医生指导下权衡利弊使用。超常大剂量服用后，有可能出现心律失常，一些严重的危及生命的心律失常，

如Q-T间期延长、尖端扭转型室速及其他室性心律失常主要发生于超量服用的患者，有罕见病例表明，尖端扭转型室速可发生于用量20～30mg/日的患者（推荐剂量的2～3倍）。

在个别病例中，严重的心律失常以一次或更多次的晕厥发作为先导或与之相关。因此，服用的患者如发生晕厥，应立即停药并进行适当的临床检查，包括心电图检查。过量中毒时，应采取支持疗法，包括洗胃和催吐，并进行密切的心电图监护。

若出现Q-T间期延长应继续监护，直至Q-T间期恢复正常。可以采用适当的抗心律失常的治疗，但应避免使用可延长Q-T间期的抗心律失常药物。

对肾功能不全病人的研究表明，血液透析不会增加清除。达稳态时，加上其活性代谢产物的平均血浆峰浓度为3～5ng/ml。终末半衰期为1～2天。本品代谢产物主要通过胆汁经粪便排出体外。

(5)息斯敏吃了为什么晚上失眠扩展阅读：

息斯敏也称为阿司咪唑片，是第二代抗组织胺类药物H1受体拮抗剂。主要用于治疗过敏性疾病及缓解过敏性疾病引起的症状，比如可以治疗过敏性鼻炎引起的打喷嚏、鼻痒、鼻塞等症状；

可以治疗过敏性结膜炎引起的眼痒、流眼泪等症状；可以治疗急慢性荨麻疹引起的风团、瘙痒；也可用于治疗与过敏有关的其他疾病，比如湿疹、虫咬皮炎、日光性皮炎；

另外，也可用于非过敏性疾病引起的皮肤瘙痒，比如治疗寻常型银屑病、神经性皮炎、老年性皮肤瘙痒症等。

息斯敏是一种抗过敏的药物，主要是用来一些皮肤过敏性的疾病，比如过敏性结膜炎，或者是荨麻疹以及一些风疹之类的。如果皮肤出现了小红疙瘩，这种情况下是可以服用西斯棉的，另外在这种情况下要多喝水，多吃一些新鲜的蔬菜水果来加快身体的排泄。

❻ 吃氯雷他定是不是会导致失眠

你好，如果长期服用这个药物有可能会导致失眠的现象，建议最好是停药观察。建议应用梦安舒，对促进睡眠改善睡眠质量是有很好的作用。

❼ "息斯敏"是一种什么药呢..

息斯敏的不良反应

息斯敏是一种作用强、长效的H1受体拮抗剂，临床广泛应用于荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎等病的治疗。近年来，在临床使用中已发现一些少见的不良反应。现介绍如下：
1． 剥脱性皮炎：有报道一名过敏性鼻炎患者服用息斯敏10mg/天，3天后全身皮肤陆续出现潮红、肿胀、伴灼热感，加大剂量至20mg/天，病情加重，颈部糜烂，躯干、四肢大量脱屑。停用
息斯敏，经激素等对症治疗后痊愈。1月后该患者自服息斯敏，再次出现类似症状。
2． 癫痫：有报道一名全身皮肤瘙痒患者，服用息斯敏10mg后，间隔2小时左右出现四肢痉挛性抽搐，烦躁不安，短暂性意识丧失，伴头晕、胸闷等症状。经肌注安定、静滴能量合剂后症状缓解。
3． 过敏性休克：有报道一名荨麻疹女性患者服用息斯敏10mg后10分钟，突然面色苍白、呼吸困难、昏厥倒地，脉搏130次/分，血压8/4kpa。即诊断为息斯敏致过敏性休克，即予1肾上腺素1毫升肌注，继静滴地塞米松，病情转危为安。
4． 头痛：有报道一名过敏性鼻炎患者，口服息斯敏10mg后1小时出现头痛，逐渐加重，4小时后自行缓解。第二天又服息斯敏，再次出现上述症状。2周后再服息斯敏出现类似表现。
5． 心绞痛：有报道一名原有冠心病史的过敏性鼻炎患者，服用息斯敏10mg后1小时，心绞痛急性发作，对症处理后缓解。第二天又服息斯敏，心绞痛再次发作，考虑与息斯敏有关，停服后1月内未再发作。
6． 血尿：有报道一名过敏性鼻炎患者口服息斯敏10mg，当晚出现淡红色肉眼血尿，无尿痛和其他不适，次日血尿消失。几日后再服息斯敏10mg，数小时即出现肉眼血尿，尿常规检查示满视野红细胞，未作任何处理，血尿自行消失。
7． 严重心动过缓：有报道一名女患者因皮肤瘙痒，口服息斯敏10mg/天，3天后自觉胸闷、气短、头晕，查心电图P-R间期延长，心动过缓（44次/分），停服息斯敏，口服山莨菪碱，第2天症状消失，心率恢复。1月后再服息斯敏，3天后重现上述症状，经处理症状消失。
8． 月经失调：有报道一名荨麻疹女性患者，口服息斯敏10mg/天，服药第3天月经突然提前12天来潮，妇科检查未发现器质性病变，经血正常，考虑与息斯敏有关，即停用息斯敏。4天后月经停止，下次月经时间恢复正常。
9． 双大腿对称性肌痛：有报道2例过敏性疾病患者，口服息斯敏10mg/天，3天后双大腿肌痛明显，行走时更甚。经停药，未特殊处理，2天后肌痛基本消失。
10．发音不清：有报道一名过敏性疾病患者，口服息斯敏10mg/天，第2天患者出现发音不清，停服息斯敏，给予谷维素、维生素B1口服，连服5天，语音恢复。

❽ 息斯敏的不良反应

息斯敏对某些患者来说是常用的药物，所以患者们都会注意息斯敏的不良反应，你又不知道不知道息斯敏的不良反应。下面是我为你整理的息斯敏的不良反应的相关内容，希望对你有用!

息斯敏的不良反应

(1) 心血管 系统：根据国外文献报道，超量服用本品可发生Q-T间期延长或室性心律失常，包括表现为晕厥的尖端扭转型室性心动过速。

(2)偶见体重增加，过敏反应(如：血管性水肿、支气管痉挛、光敏感、 瘙痒 、皮疹)，且有个别惊厥、良性感觉异常、肌痛/关节痛、水肿、情绪紊乱、失眠、恶梦、基转移氨酶升高和肝炎的报道。其中大部分病例是否与息斯敏有直接关系尚不明确。

息斯敏的禁忌

(1)对本品过敏者禁用。

(2)妊娠妇女禁用。

(3)由于本品广泛经肝脏代谢，故有严重 肝功能 障碍者禁用。

(4)存在Q-T间期延长和低钾血症患者禁用。

(5)禁忌与已有心律失常者的某些治疗药物合用。如：抗心律失常药、安定药(Neuroleptic)、三环类抗抑郁药、特非那丁。

(6)禁忌与 艾滋病 毒蛋白酶抑制剂(如：利托那韦、茚地那韦)，米贝拉地尔(Mibefradil)，治疗剂量的奎宁合用。

(7)禁忌超剂量服用。

息斯敏的 注意事项

(1)因阿司咪唑广泛地经肝脏代谢，患有显着肝功能障碍的患者应尽量避免服用本品。

(2)具有 心电图 Q-T间期延长倾向的患者服用阿司咪唑有可能导致Q-T间期延长和/或室性心律失常。因此建议患有先天性Q-T综合征或同服可能延长Q-T间期的药物(包括抗心律失常药和特非那丁)及低血钾症的患者应尽量避免服用本品。

孕妇及哺乳期妇女 用药

(1) 动物 实验表明，阿司咪唑对生殖功能无影响、无致畸作用，在给很大剂量(40mg/kg)时，对家兔胚胎无毒性，但对大鼠胚胎有毒性作用。在大样本的人群试验中，阿司咪唑不增加胚胎异常。

(2)在对哺乳期的狗进行的实验中，阿司咪唑及其代谢产物从母乳中排出，但其浓度很低。

(3)阿司咪唑在孕妇和哺乳期妇女中应用尚未发现对发育中的胎儿存在潜在的危害。哺乳期妇女必须在医生指导下权衡利弊使用。

儿童 用药

尚未明确。

老年用药

老年患者用药同成人。

息斯敏的药物相互作用

(1)此药对中枢 神经 系统抑制药和酒精无增效作用。

(2)红霉素、酮康唑等肝酶抑制药可抑制本品的代谢，使药物在体内积蓄而引起尖端扭转型心律失常，严重时可导致死亡。

息斯敏的药物过量

超常大剂量服用阿司咪唑后，有可能出现心律失常，一些严重的危及生命的心律失常，如Q-T间期延长、尖端扭转型室速及其他室性心律失常主要发生于超量服用阿司咪唑的患者，有罕见病例表明，尖端扭转型室速可发生于用量20～30mg/日的患者(推荐剂量的2～3倍)。在个别病例中，严重的心律失常以一次或更多次的晕厥发作为先导或与之相关。因此，服用阿司咪唑的患者如发生晕厥，应立即停药并进行适当的临床检查，包括心电图检查。过量中毒时，应采取支持疗法，包括洗胃和催吐，并进行密切的心电图监护。若出现Q-T间期延长应继续监护，直至Q-T间期恢复正常。可以采用适当的抗心律失常的治疗，但应避免使用可延长Q-T间期的抗心律失常药物。对 肾功能 不全病人的研究表明， 血液 透析不会增加阿司咪唑的清除。

息斯敏的药理毒理

本品为没有中枢镇静和抗胆碱能作用的强效及长效组胺H1受体拮抗剂。由于它作用时间持久，每日一次可控制过敏症状24小时。受体结合研究表明，本品在药理学剂量下，能提供完全的外周H1受体结合率。由于其不通过血脑屏障，所以对中枢H1受体无作用。

息斯敏的药代动力学

人体药代动力学研究表明：本品口服吸收快，服药后1～2小时血药浓度可达峰值。本品具有广泛的首关代谢和组织分布。达稳态时，阿司咪唑加上其活性代谢产物——去甲基阿司咪唑的平均血浆峰浓度为3～5ng/ml。阿司咪唑的终末半衰期为1～2天，去甲基阿司咪唑则为9～13天。本品代谢产物主要通过胆汁经粪便排出体外。

❾ 息斯敏长期服用有什么副作用

长期服用息斯敏（氯雷他定片）可能会使体重增加，偶见血管神经性水肿、支气管痉挛、肌肉关节水肿、转氨酶升高及过敏性反应。