为什么ph值越小保留时间越小
① 液相色谱中，调节流动相pH值能影响主峰色谱吸收吗
在样品不分解的前提下只能改变峰形和出峰时间
② ph值越小说明什么离子浓度越什么
PH越小说明酸性越强，说明酸根离子越多，比如氢离子等
③ Ph 值是越小，检测的总酸就越高吗Ph 值越大检测出总酸就越小吗它们是什么关系Ph 值是什么
通俗来讲，ph值是用来表示溶液酸碱度的大小。在常温时ph值如果是1到7之间表示溶液为酸性。且数字越小酸度越大，7到14之间表示溶液是碱性数字越大碱性越大。
④ 高效液相色谱流动相ph有何影响
如果是中性物质，水相pH值的酸碱性对它没什么影响。
不过酸性物质和碱性物质的影响就比较大。比如，碱性物质在pH值6.8的缓冲液里保留时间就会比较靠后，如果pH值变成4.5，那么保留时间肯定会前移。
另外水相pH值对于峰型也会有影响。所以水相pH值通常是根据被测物质的PKa值来确定的。
⑤ 缓冲溶液盐的浓度对峰的保留时间有什么影响
缓冲溶液由弱酸及其盐溶液组成。该酸的电离平衡常数K、酸和盐的浓度、酸和盐的比例都会影响pH。1）PH缓冲溶液作用原理和pH值当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时,有阻碍溶液pH变化的作用,称为缓冲作用,这样的溶液叫做缓冲溶液.弱酸及其盐的混合溶液（如HAc与NaAc）,弱碱及其盐的混合溶液（如NH3·H2O与NH4Cl）等都是缓冲溶液.由弱酸HA及其盐NaA所组成的缓冲溶液对酸的缓冲作用,是由于溶液中存在足够量的碱A-的缘故.当向这种溶液中加入一定量的强酸时,H离子基本上被A-离子消耗：所以溶液的pH值几乎不变；当加入一定量强碱时,溶液中存在的弱酸HA消耗OH-离子而阻碍pH的变化.2）PH缓冲溶液的缓冲能力在缓冲溶液中加入少量强酸或强碱,其溶液pH值变化不大,但若加入酸,碱的量多时,缓冲溶液就失去了它的缓冲作用.这说明它的缓冲能力是有一定限度的.缓冲溶液的缓冲能力与组成缓冲溶液的组分浓度有关.0.1mol·L-1HAc和0.1mol·L-1NaAc组成的缓冲溶液,比0.01mol·L-1HAc和0.01mol·L-1NaAc的缓冲溶液缓冲能力大.关于这一点通过计算便可证实.但缓冲溶液组分的浓度不能太大,否则,不能忽视离子间的作用.组成缓冲溶液的两组分的比值不为1∶1时,缓冲作用减小,缓冲能力降低,当c（盐）/c（酸）为1∶1时△pH最小,缓冲能力大.不论对于酸或碱都有较大的缓冲作用.缓冲溶液的pH值可用下式计算：此时缓冲能力大.缓冲组分的比值离1∶1愈远,缓冲能力愈小,甚至不能起缓冲作用.对于任何缓冲体系,存在有效缓冲范围,这个范围大致在pKaφ（或pKbφ）两侧各一个pH单位之内.弱酸及其盐（弱酸及其共轭碱）体系pH=pKaφ±1弱碱及其盐（弱碱及其共轭酸）体系pOH=pKbφ±1例如HAc的pKaφ为4.76,所以用HAc和NaAc适宜于配制pH为3.76～5.76的缓冲溶液,在这个范围内有较大的缓冲作用.配制pH=4.76的缓冲溶液时缓冲能力最大,此时（c（HAc）/c（NaAc）=1.3）PH缓冲溶液的配制和应用为了配制一定pH的缓冲溶液,首先选定一个弱酸,它的pKaφ尽可能接近所需配制的缓冲溶液的pH值,然后计算酸与碱的浓度比,根据此浓度比便可配制所需缓冲溶液.以上主要以弱酸及其盐组成的缓冲溶液为例说明它的作用原理、pH计算和配制方法.对于弱碱及其盐组成的缓冲溶液可采用相同的方法.PH缓冲溶液在物质分离和成分分析等方面应用广泛,如鉴定Mg2离子时,可用下面的反应：白色磷酸铵镁沉淀溶于酸,故反应需在碱性溶液中进行,但碱性太强,可能生成白色Mg（OH）2沉淀,所以反应的pH值需控制在一定范围内,因此利用NH3·H2O和NH4Cl组成的缓冲溶液,保持溶液的pH值条件下,进行上述反应.
⑥ 离子色谱测定中,ph值如何影响分离度和保留时间重点是如何
因为在不同的pH下待测离子的解离状态会不同，因此会造就填料对它们的吸附能力改变，导致分离度和保留时间的不同。
⑦ 请教：流动相的酸碱性的选择有什么影响
一个是对峰型有影响，如果pH值选的不好，色谱峰会出现大拖尾。
一个是对保留时间的影响。如果待测物质是中性的，那么pH值就没什么影响。不过如果待测物本身有酸碱性，那么影响就比较大了。比如说，一个碱性物质，流动相的pH值越小（就是流动相酸性越大），样品的保留时间越往前移。
一般流动相的pH值是根据样品的pKa值或者pKb值来确定的。
⑧ 酸雨的PH值为什么随时间的推移逐渐变小到某一固定值
酸雨中主要含有的是H2SO3
H2SO3是弱酸，电离不完全，H2SO3会被空气中的O2氧化。
2H2SO3+O2=2H2SO4
H2SO4是强酸，所以酸雨的PH值随时间的推移逐渐变小。
当H2SO3全部被氧化为H2SO4时pH值就固定了。
⑨ 高效液相做含测，保留时间差别大
是不是同一个样品不同时间做出来的保留时间差别较大？
保留时间影响因素比较多，如果已经确定pH值影响不大，可以从以下几个方面进行考虑：
1.流动相的比例，最好保证有机相的比例一致，保存及超声脱气的时候用封口膜封一下，减少有机相挥发，也不要放置太长时间
2.柱温是否恒定，柱温在一定程度上会影响保留值，最好设为定值，不要设为不控制
3.色谱柱有没有更换，不同厂家的同一类型色谱柱由于填充技术、制备工艺的不同，在同样色谱条件下对同一组分的保留情况会有所不同，即使是同一厂家的也会有这种情况
4.液相系统是否更换，不同的色谱仪的管路长短不同，会使走样时柱压不同，柱压也会影响出峰时间和峰形，原理类似于加压过柱
5.如果是梯度洗脱，要保证平衡时间足够长，否则也会引起保留值改变