为什么保留时间要换成保留值

Ⅰ 在HPLC中，利用保留值定性的依据是什么这种定性方法可靠吗

保留值定性的依据是保留时间，在特定的条件下，不同的化合物由于极性的不同，在HPLC色谱柱中会有不同的保留时间，具体可检测该物质的标准化合物和待测未知物一起检测，若两者的出峰时间一致，就可以说明是同一种物质。一般来说，色谱法定性相对是比较可靠的

Ⅱ 保留时间的特点和适用范围

保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定，在一定的色谱操作条件下，任何一种物质都有一确定的保留时间，有着类似于比移值相同的作用，可作为色谱定性分析的依据。

被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。

相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：

某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保留时间。

Ⅲ 相对保留值和保留指数的不同点是什么

两者不同的是，相对保留值以任意选定的单个化合物作为参比标准，而保留指数则以正构烷烃系列作为参比标准，把物质的保留行为用两个紧靠近它的两个正构烷烃来标定。
1.相对保留值(选择因子) :组分2与组分1的调整保留值之比，r=t‘R2/t’R1=V'R2/V'R1.仅与柱温和固定相性质有关，与其他色谱操作条件无关，它表示了固定相对这两种组分的选择性。
2.保留指数(科瓦茨指数)，气相色谱定性指标的一种参数。 将正构烷烃的保留指数定为它的碳数的100倍。待测物质的保留指数是与待测物质具有相同调整保留值的假想的正构烷烃的碳数的100倍。通常以色谱图上位于待测物质两侧的相邻正构烷烃的保留值为基准，用对数内插法求得。在同一柱上，物质的保留指数与柱温呈线性关系。
拓展资料:
1，保留指数说的形象一点，每个物质在色谱柱上的保留时间可以认为是它的特定长度，而这些正构烷烃的保留时间则定义为标准刻度，就像一把有了刻度的直尺。用这把标准尺度的直尺去衡量不同物质，他们的保留指数就可以用这些刻度单位表示出来。
2.有了保留指数这个神器，就可以在不同色谱柱上（再次提醒，固定相必须一致）或者不同色谱条件上使用统一的参数来定性了。只需要事先在同样的色谱柱上采用同样的色谱条件用正构烷烃标样分析一次（或者在样品中加入正构烷烃序列），就可以得到所有化合物的保留指数了。在FID或ECD这些常规检测器上，这个保留指数就可以替代保留时间用于定性。
3.而对于质谱检测器，保留指数还可以用于对NIST匹配结果进行筛查，将计算得到的保留指数和NIST谱库里这些化合物的保留指数进行比对，排除一些保留指数明显不符的化合物，使匹配结果更加精准。

Ⅳ 名词解释:保留时间

被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间，用RT表示，常以分（min）为时间单位。是层析分离技术的一个参数。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；方法与技术（二级学科）。溶质通过色谱柱所需时间，即待测组分从进样到出现峰最大值所需的时间。相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。
相对保留时间
相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保留时间。
如空气的保留时间是2.5s，组分的保留时间是6.3s，标样的保留时间是8.2s，组分的校正保留时间是6.3-2.5=3.8s，标样的校正保留时间是8.2-2.5=5.7s，组分的相对保留时间是3.8/5.7=0.67。

Ⅳ 气相色谱法的保留时间为什么要去掉死时间

影响的因素很多，大致分为客观因素和主观因素。客观因素是:GC的载气流速，柱温，电路因素，色谱柱类型，分流比，采集频率，样品的性质，仪器的老龄化等。主观因素:进样技术，采集与进样时间的差异。但是，一般我们分析时看的相对保留时间，所以保留时间多少会有些差异也是正常的现象。

Ⅵ 文章中列出保留时间 色谱柱换了，怎么确定保留时间

色谱分析是依靠对比保留时间来进行定性的，保留时间变化超出识别时间范围工作站就无法定性，而保留时间推后的原因是组份在色谱柱中滞留时间变长了，原因可能如下：
1、色谱柱更换了，更换成具有保留能力更强的柱子，比如粒度变小，柱长变长，填料更换等；
2、流动相类型、比例或者流速变慢，导致对组份的吸附能力更强，流速变慢也会导致组份在柱子时保留时间更长；

Ⅶ 调整保留时间与什么有关

一般来说液相的操作不会导致保留时间的变化。
首先你得保证流动相是同一个。如果换过流动相就没有可比性了，因为配制过程会有误差的。
第二，你得保证平衡。有的时候色谱柱和缓冲液平衡相对较慢。通常半小时平衡好的，但是有的时候需要一小时。如果没有平衡好就进样了，那么保留时间就会不准确。最好再连续进样几次，看看保留时间的变化趋势。如果逐渐趋于平稳，那么就用最后两次。
第三，观察一下仪器的柱压。有时候仪器压力不稳，可能导致保留时间不对。如果有压力监控最好打开，看看压力的变化趋势。
第四，进样口进样针重新清洗几次。如果残留着一些酸碱溶液的话，混入这次的样品中，pH值可能也会导致保留时间的变化。
出现情况只能慢慢地找原因，一条一条排查看看。

Ⅷ 色谱 保留时间定性、保留指数定性、保留值规律定性 区别

保留时间定性仅适合同一台色谱仪，同一个条件，相同的操作来定性。
保留指数定性是避免了保留时间定性的缺点，脱离不同仪器及条件的区别来定性，有广泛的参考意义。
保留值规律定性，误差很大，仅适合大致的推测。
详细你可以去“色谱世界”网站看看，这个网站在色谱方面非常专业，高手较多，对你会有很大帮助。

Ⅸ 气相色谱法中 什么是保留时间

保留时间就是样品在柱中停留的时间,也就是出峰的时间。同一样品保留时间相同,保留时间不同,样品肯定不同,保留时间相同,样品可能相同。

气相色谱原理：

1、气相色谱分析主要是以气体作为其流动相，使用微量注射器将样品准确注入进样器。

2、被汽化后的待测样品被流动相也就是载气携带进入毛细管色谱柱或填充柱，由于待测样品中的不同组分在气相和固定相之间间的分配和吸附系数存在差异。

3、各不同组分通过载气的反复冲洗，在两相之间进行了多次分配，因而各组分以不同的时间和顺序从色谱柱中流出。

4、然后检测器对其进行测定与分析，根据各个组分出峰时间来进行定性分析，根据峰面积来进行定量分析。

Ⅹ 液相色谱计算两物质相对保留值为什么调整保留时间还要减一

因为系统管路的问题，总会有死体积造成的死保留时间存在，因此需要对保留时间进行调整。满意请采纳~