滴定时间为什么不掉

❶ 滴定分析用标准溶液保存时间一般不超过多长时间

请参考gbt
601-2002
化学试剂
标准滴定溶液的制备
该标准里面规定了标准溶液的保存时间以及注意事项。

❷ 滴定终点时,为什么要30S不褪色

滴定终点时，要30S不褪色主要原因是因为有时候溶液中还剩下非常少的酸性或者是碱性溶液，这样的话它和指示剂作用的时间就比较长了，所以必须要等这段时间以后才能确定，正好到位。

任何滴定实验都需要这样操作，是因为滴定的溶剂有一定的变色范围和时间，如果局部的反应已经完成会导致大面积变色，但是，溶液么有扩散开，没有反应完，以为已经到了滴定终点从而停止操作，则会造成实验误差！这时如果进行晃动，又发现其变回原来颜色。

指示剂选择

酸碱指示剂可在中和反应终点时出现颜色变化，因此终点判断须选择合适指示剂。酸碱恰好完全中和的时刻叫滴定终点，为准确判断滴定终点，须选用变色明显，变色范围的pH与恰好中和时的pH吻合的酸碱指示剂。

指示剂的变色范围越窄越好，pH稍有变化，指示剂就能改变颜色。石蕊溶液由于变色范围较宽，且在滴定终点时颜色的变化不易观察，所以在中和滴定中不采用。

以上内容参考：网络-滴定终点

❸ 高中化学 为什么滴定实验中终点判定是等 半分钟内不褪色。。只要指示剂变色了反应不就中和了吗，

因为有些反应进行得比较慢,尤其是快到滴定终点时反应物的浓度变很小,反应速度更慢。
可以是由于局部浓度过量，导致指示剂变色。

待混合均匀后，可以指示剂的颜色又变回原来的颜色，所以需要半分钟内不褪色

❹ 为什么在滴定时是选择以15秒钟红色不褪为终点而不是半分钟的时间

要等一会儿的原因是:因为有些反应进行得比较慢,尤其是快到滴定终点时反应物的浓度变很小,在滴定中要一边滴一边摇锥形瓶就是让反应速率加快. 如果褪色后又变回来的话说明反应并没有进行完全,还需要继续滴定,只不过这时离终点已经很近了,最好是一次半滴,摇匀,再等待一会儿,看褪色情况. 如果褪色后又变回来的话,还需要继续滴定,只不过这时离终点已经非常近了滴定终点,最好是一次滴1/4滴,摇匀,再等待一会儿,看褪色情况.

❺ 酸碱滴定达到终点时，为什么要求溶液半分钟不退色，再长时间会怎样

达到终点，过来半分钟没变化，时间再长也就那样。

❻ AKF水份测定仪滴定时间过长或滴定不到终点，滴定池中颜色很深但仍然不到终点。

原因：测试环境密封不好，外部水份持续进入。
解决：检查密封情况，检查是否有外部水份进入滴定池中；
原因：卡尔费休试剂失效，或者滴定度过低；
处理：更换卡尔费体试剂，重新标定滴定度；
原因：因电极有电压，吸附污物或样品粘性致电极表面有污染物而钝化；
处理：取出电极，使电极两针短路，正常应立即到终点。如果不能终点或反应迟缓，应清洗电极，使用弱酸溶剂超声清洗，污染严重的应用铬酸超声清洗；如有样品粘附，应使用可溶解样品的试剂进行超声清洗，洗后用纯水冲洗干燥后再使用。
原因：溶剂过多，溶剂会积累水份，溶剂PH值不对；
处理：更换溶剂，重新开始滴定；使用溶剂PH值处于5.5-8的范围内；
原因：样品与卡尔费休试剂发生副反应，持续生成水份；有些样品如活泼的醛和酮与卡尔费休试剂中的甲醇反应生成缩醛和缩酮与水消耗碘,使滴定反应无终点。一些弱的含氧酸盐,如碳酸盐,硼酸盐以及金属氧化物和氢氧化物能与HI发生反应生成水，导致没有终点。
处理：检查样品组分内容，如有副反应产生，需要更换试剂或者进行样品处理后再行检测。
原因：样品加入滴定池后，导致滴定池中PH值变化，不利于检测反应；
处理：滴定前采用咪唑苯甲酸等试剂对样品进行中和，使PH值为5.5-8。
原因：漂移过大，延迟时间过长，导致漂移值大于终点判定值；
处理：AKF系列产品采用了智能漂移处理，用户也可检查密封情况，缩短终点延迟时间；
原因：样品中含水量很高，加入样品量过大；
处理：对于含水量高的样品，应减少样品进样量，建议每个样品中含纯水约10mg最佳。
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❼ 滴定时间长，滴定不中止

• 意思为：
  

  控制参数选择不当，可以使用相对漂移终止作为结束参数，增大相对漂移终止值，增大终点。如果是阳极电解液电导率太低，则需要更换阳极电解液。联用干燥炉时，是水份蒸发缓慢且不规则导致，可以使用最大时间终止，调高炉温，延长蒸发时间。

• 拓展：

  水分测定仪其他的常见问题解答：

  （1）待机滴定时漂移太高是何原因?
  解答：阴极池中的水份透过隔膜渗入阳极池内。可以更换阳极池电解液;给阴极电解池中加少量的单组分容量法卡尔菲休试剂进行干燥;保持阳极液的液面高于阴极池内的液面高度;彻底清洁滴定杯，清除上一次试验残留的样品引起的持续不断的副反应;检查滴定系统的密封性。

  （2）样品滴定后漂移值很高?
  解答：试验样品与阳极电解液发生了副反应，反应产生水。更换其他种类的阳极电解液或更换其他的样品预处理方法;联用干燥炉出现此种情况，表明样品中的水份未能完全蒸发，或者样品中的某些挥发份与卡尔费休试剂发生副反应。可以调高炉温或者延长蒸发时间，或者改进样品预处理方法。

❽ 分析化学滴定实验步骤是什么，半滴是什么时候操作为什么

半滴的操作是先滴出半滴挂在管口上，由于没有足够一滴，所以不会掉下来。
这时候，使用干净的玻璃棒，轻轻的靠上去，粘在玻璃棒上的就是半滴。把玻璃棒放在溶液中，轻轻搅拌一下，溶液刚好开始变色。。。

❾ 酸碱中和滴定结束后一段时间淡红色为什么会褪去

酚酞的变色PH值范围是8—10，酸式色为无色，碱式色为红色。当滴定到酚酞呈微红色后，过一段时间，空气中的二氧化碳会进入溶液，使溶液的PH值降低，致使酚酞的微红色消失。因此，用酚酞做指示剂时，要求微红色30秒不消失即为滴定终点。（注：二氧化碳饱和溶液的PH值约为4.0）

❿ 测定维生素C含量的试验中，为什么滴定到终点溶液显蓝色还要持续30s不褪色

分析:如果不等一下就马上结束滴加，有可能造成误差的，可能出现局部过量问题的，就是说如果是局部过量，那么也会变色的，但事实上滴定还没有结束。等久了嘛，维生素C又具有还原性，会被氧化一些，那个30s也是大概的时间。在滴定过程中也需要不断的摇动锥形瓶的，也是为了更好的反应。记得这个实验为了保证准确性，是在一个隔绝空气的情况下做了，如果实验要求没那么高，也可以直接在空气中进行实验。是实验总是有误差的。有疑问的再Hi我吧。-----------------注意:本人不喜欢本团的人参与本人的回答，谢谢合作!------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------楼上的是对的，任何滴定实验都需要这样操作，是因为滴定的溶剂有一定的变色范围和时间，如果局部的反应已经完成会导致大面积变色，但是，溶液么有扩散开，没有反应完，你以为已经到了滴定终点从而停止操作，则会造成实验误差！这时如果进行晃动，又发现其变回原来颜色。。。这被称为假滴定终点！这是以后考试的重要考察点，注意出现在实验操作的填空中，一定要写这句话！选择题会把它作为选项来迷惑你！---------------