气相色谱序列保存了为什么找不到
Ⅰ GC气相色谱软件 方法视图显示
你的工作站是什么？岛津的GC Solution？不同的工作站操作方法不同，我只能按照岛津的工作站跟你解说了。
方法是没办法显示和编辑的。因为你是在离线查看图谱，也就是对图谱进行编辑。至于方法视图是指在线控制仪器。两者没有关系。
峰表，在视图→峰表中寻找，或者在报告里面可以看到。如果是其他工作站应该也是在菜单栏中可以找到显示出了的。
图谱找不到。这个我不太明白你的意思。是说图谱在文件夹里，但是工作站读不出来吗？第一，你要保证图谱文件存在，然后在工作站里打开所在的文件夹；第二，要保证图谱文件完整，也就是它按照你设置的时间跑完了色谱图，并且保存了。文件后缀什么的也是你需要的图谱后缀，不能有缺损。第三，像是岛津那样的工作站，不同的文件有不同的文件格式。比如方法文件、报告文件、序列文件、图谱文件。在读取的时候你选择的类别要对应好。比如你点击了报告文件的模式，就只能显示文件夹里的所有报告文件了。
Ⅱ 岛津气相色谱系统配置进样不见了怎样调出来
摘要 是哪里的级别不见了？
Ⅲ 气相色谱的记录.CHE文件怎么打开
.CHE后缀的文件，好像需要安捷伦的工作站才能打开。你上“色谱世界”网站问问看吧。那里专业人士较多。
Ⅳ 怎么把GC450气相色谱仪里面的谱图导出来
另存是没用的，看你是想要什么。用PDF的话要下载PDF转换器。直接调出来打印图谱的话 你必须得有当前图谱保存使用的气相工作站，在工作站里才可以打开，显示出图谱。也就是说你要在其他电脑查看打印的话，需下载你当前使用的气相工作站，手码字 不知道你是否能看懂 是否能帮助到你
Ⅳ 气相色谱仪故障的可能原因是什么
一、进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。 1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题， 2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气， 3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况， 4、最后观察检测器出口是否畅通。 5、检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题：前一天仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常，可就是不出峰，无意中发现进样口柱头压达不到设定值，总是偏高，这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。由于E C D的排放物有一定的放射性，所以E C D出口是引到室外的。当时是秋冬之交，雨水进入到E CD排出口之后冻住了，因此造成仪器E CD的出口堵塞，柱头压居高不下，气体在气路中无法流动，也就无法载样品到检测器，所以不出峰。二、基线问题气相色谱基线波动、飘移都是基线问题，基线问题可使测量误差增大，有时甚至会导致仪器无法正常使用。 1、遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变，近期是否新换气瓶及设备配件。 2、如果有更换或条件有改变，则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的，一般来说，这种变化往往是产生基线问题的原因。有些人在工作中就遇到过这种情形：新载气纯度不够，换过载气之后，基线逐渐上升（由于载气净化管的原因，基线不是马上变化的）。第二天开机之后，基线非常高，并伴有基线强烈抖动，所有峰都湮没在噪音中，无法检测。经过检查，问题出现在新换的载气上，重新更换载气后，立即恢复了正常。 3、当排除了以上可能造成基线问题的原因后，则应当检查进样垫是否老化（应养成定期更换进样垫的好习惯）； 4、石英棉是不是该更换了； 5、衬管是否清洁。值得一提的是，清洗衬管时可先用试验最后定容的溶剂充分浸泡，再用超声波清洗几分钟，然后放入高温炉中加热到比工作温度略高的温度，最后再重新安装。 6、此外，检测器污染也可能造成基线问题，其可以通过清洗或热清洗的方法来解决。三、造成峰丢失的故障造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。（一）、第一种情况可通过多次空运行和清洗气路（进样口、检测器等）来解决。 1、为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的最后阶段应有一个高温清洗过程； 2、注入进样口的样品应当清洁； 3、减少高沸点的油类物质的使用； 4、使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度。（二）、峰丢失的第二种情况是峰没有分开，除了以上原因外，其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成，或者是由于柱子老化导致的，但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的。假峰一般是由于系统污染和漏气造成的，其解决方法也是通过检查漏气和去除污染来解决。在平时的工作中应当记录正常时基线的情况，以便在维护时作参考。这里介绍的只是工作中三种常见问题的检修方法，气相色谱仪的故障点比较多，故障恢复时间也较长，因此进行设备维护时的关键在于对原因的正确分析。每检查一个部件，便要将前后的分析结果进行比较，做到不将问题扩大化，相信通过反复尝试，一定能成功解决问题。
Ⅵ 气相色谱仪采集不到信号
是不是信号线坏了。你说的太笼统。你吧具体什么别的情况说一下。这样问怎么回答你
Ⅶ 用气相色谱仪测乙醇，为什么后面不显示数值了呢
最后的那个峰都快一个小时了，肯定是到了设置的采样停止时间了。所以在线仍然显示图谱，但已经不积分了，因为停止时间到后，后面的数据已经不保存了，如果还有峰没有出来，你需要重新设置采样时间；
另外，有个疑问：
你分析乙醇怎么出峰时间这么长？乙醇的沸点低，按道理几分钟就出完了；不可能这么久的；从图上看，你是不是在同一次采样，进样了好几次？
色谱分析，每次分析完成，需要点击停止采集，或者按遥控停止采集，再进下一个样品。
如果一个样品分析时间超过一个小时，需要重新检查一下采样条件，将默认的自动停止采集时间重新设置过。
Ⅷ 气相序列中打完的样品为什么无可用信息
ECD检测器对基质太敏感,有可能是标准品+基质中机制的浓度与加标样品中基质浓度不一致造成的.
Ⅸ 关于气相色谱使用注意事项
为保证气相色谱仪能够正常运行，确保分析数据的准确性、及时性，需要对气相色谱仪进行定期维护。
1、气源检查检：查发生器或者气体钢瓶是否处于正常状态；检查脱水过滤器、活性炭以及脱氧过滤器，定期更换其中的填料。
2、管线泄漏：检查定期检查管线是否泄漏，可使用肥皂沫滴到接口处检查。
3、气化室的维护：气化室包括：进样室螺帽、隔垫吹扫出口、载气入口、分流气出口、进样衬管。不同的部件有不同的维护方式：
1）进样室螺帽、隔垫吹扫出口、载气入口及分流气出口4个部件需按厂家要求定期清洗：把这几个部件从气化室上拆卸下来，放在盛有丙酮溶液的烧杯中浸泡并超声2小时，晾干后使用；若有损坏应及时更换。
2）进样衬管必须定期进行清洗，先用洗液清洗，然后用丙酮溶液浸泡，再用电吹风吹干备用，及时添加石英棉。
4、若有损坏应及时更换。
5、检测器的维护：检测器的收集器、检测器接收塔、火焰喷嘴、检测器基部、色谱柱螺帽等处，须用丙酮溶液清洗，一般超声2小时，至清洗干净，清洗后用电吹风吹干备用。
6、柱温箱的维护：柱温箱的外壳、容积区间，可用脱脂棉蘸乙醇擦洗。
(9)气相色谱序列保存了为什么找不到扩展阅读：
一、使用方法
气相色谱仪的一般分析流程：载气由高压钢瓶中流出，经减压阀降到所需压力后，通过净化干燥管使载气净化，再经稳压阀和转子流量计后，以稳定的压力、恒定的速度流经气化室与气化的样品混合，将样品气体代入色谱柱中进行分离。
分离后的各组分随着载气先后流入检测器，然后载气放空。检测器将物质的浓度或质量的变化转变为一定的电信号，经放大后在记录仪上记录下来，就得到色谱流出曲线。根据色谱流出曲线上得到的每个峰的保留时间，可以进行定性分析，根据峰面积或峰高的大小，可以进行定量分析
二、应用领域
气相色谱法是以气体为流动相的色谱分析方法，主要用于分离分析易挥发的物质。气相色谱法已成为极为重要的分离分析方法之一，在医药卫生、石油化工、环境监测、生物化学等领域得到广泛的应用。
通常采用的检测器有：热导检测器，火焰离子化检测器，氦离子化检测器，超声波检测器，光离子化检测器，电子捕获检测器，火焰光度检测器，电化学检测器，质谱检测器等。
Ⅹ 7890A气相色谱仪如何将方法保存在数据文件中
1. 安捷伦气相色谱信号数据手动导出的方法
如下图，选中样品数据，右键->导出->CSV文件->信号 即可导出时间-信号的色谱数据。
有需要相关代码的可以联系我：[email protected]