为什么有书籍的编码找不到书

Ⅰ 为什么有些书在阅读器上找不到

图书格式不匹配

Ⅱ 图书馆的书是怎么编号的

图书馆给书编上号，是为了方便管理和查找。

编号采用的是一套系统的方法对书进行分类，目前，中国大多数大中型图书馆都采用的是《中国图书馆分类法》(即中图法)来对书进行分类。

Ⅲ 兰州大学图书馆书架上的编号是什么意思啊，搜到书的编号以后找不到书-_-||

哦，那个啊，那个是馆藏信息，分类号。每一个分类号代表一种类别。你根据那个去找。如果找不到，有两种可能，一是，这书属于新书，在三楼一进门正对着的那排书架上。第二，被人拿走了。

Ⅳ 图书馆图书编码的含义

图书ISBN编号将由现在的10位数系统升级到13位，新的13位数的国际标准图书编号的执行日期为2007年1月1日。
10位数的ISBN系统是由组号、出版者号、书序号、校验号四部分组成的，中间用“-”相连，每组数字都有不同的含义。
第一组号码是地区号，又叫组号，最短的只有一位数字，最长的达五位数字，大体上兼顾文种、国别和地区。0、1代表英语，使用这两个代码的国家有：澳大利亚、加拿大、爱尔兰、新西兰、波多黎各、南非、英国、美国、津巴布韦等；2代表法语，法国、卢森堡以及比利时、加拿大和瑞士的法语区使用该代码；3代表德语，德国、奥地利和瑞士德语区使用该代码；4是日本出版物的代码；5是俄罗斯出版物的代码；7是中国出版物使用的代码。
第二组： 出版社代码。由国家或地区的ISBN中心设置并分给各个出版社。
第三组：书序码。该出版物代码，是出版者分配给每一个出版物的编号。
第四组：计算机校验码。校验码是ISBN号的最后一位数值，它能够校验出ISBN号是否正确。校验码只能是1位数，当为10时，记为罗马数字X。

Ⅳ 为什么有些书籍下载后是乱码

朋友，TXT格式有四种编码：ANSI,Unicode,Unicode big endian,UTF-8。不知道你的手机支持哪种编码方式。不过各种编码是可以在电脑上很容易的转换的。打开TXT，文件>另存为>编码>选择。这样就另存出了一份，符合要求的编码的TXT文件了。看一下，网络就知道了。

Ⅵ 关于书籍的isbn编码次序号的问题，百度上说每个出版社都不同，有的出版社4位，有的5位，那这些数字

不是随意的。
图书ISBN编号将由现在的10位数系统升级到13位,新的13位数的国际标准图书编号的执行日期为2007年1月1日.10位数的ISBN系统是由组号、出版者号、书序号、校验号四部分组成的,中间用“-”相连,每组数字都有不同的含义.第一组号码是地区号,又叫组号，是国家、地区、语言或其他组织集团的代号.中国组号为“7”,最短的只有一位数字,最长的达五位数字.第二段：出版社号,由国家标准书号中心分配的出版社代号.人民邮电出版社的出版社号为115.第三段：书序号,由出版社分配的图书出版的序号.通常这部分作为出版社管理图书的标识.第四段：校验码,为中国标准书号的第十位数字.用作书号编码的计算机校验.

Ⅶ 书的编码

代表的图书类别码，I是文学。287是着作码，怎么来的就比较专业了，看下面的解释去，你自己，呵呵。后面的是索取码。
唉，懒得说，自己看去吧，都给你帖下面。 图书标识码：
A 马克思主义、列宁主义、毛泽东思想
B 哲学
C 社会科学总论
D 政治、法律
E 军事
F 经济
G 文化、科学、教育、体育
G0 综合性文化刊物
G1 世界各国文化事业
G2 各项文化事业
G3 科学、科学研究工作
G4 教育
G8 体育
H 语言、文字
I 文学
J 艺术
K 历史、地理
N 自然科学总论
O 数理科学和化学
O1 数学
O3 力学
O4 物理学
O6 化学
P 天文学、地球科学
Q 生物科学
R 医药、卫生
S 农业、林业
T 工业技术总论
TB 一般工业技术
TD 矿业工程
TE 石油、天然气工业
TF 冶金工业
TG 金属学、金属工艺
TH 机械、仪表工业
TJ 武器工业
TK 动力工程
TL 原子能技术
TM 电工技术
TN 无线电电子学、电讯技术
TP 自动化技术、计算技术
TQ 化学工业
TS 轻工业、手工业
TU 建筑科学
TV 水利工程
U 交通运输
V 航空、宇宙飞行
X 环境科学
Z 综合性图书 中文图书标注方法
一、中文图书取着者码: 中文图书着者码采用纯数码形式，以着者姓名按简化汉字起笔， 笔形取三位码，其笔形编码依下表： 笔 形 正 偏 ———————————————— 一 横 1 2 丨 竖 3 4 丿 撇 5 6 丶 点 7 8 折 9 0 1．1.起笔形依《辞海》笔画查字表说明。 (1).提( )作(一)如:"刁" 为 一,但和点相连的作点,如" "作、、。 (2).捺作点,如"人"为丿丶;"又"为折丶,短撇( )和点对称并列的也 作点( 、)如"少"为、| 、丿;"米"为 (3).笔形带钩或曲折的作 ,如"了"为" ","心"为" ";“才”为一、 。 1．2.笔画正偏规则: (1)笔画在字正中的为正,如"立"为正点起笔,正横末笔;"乙',为正折 起笔。 (2)笔画贯串左右的为正,如“草”为正横起笔,正竖末笔;“乏”为正撇起笔,正点末笔;"屋"为正折起笔,偏横末笔。 (3)偏旁和左右笔画的为偏,如“同”偏竖起笔,正横末笔;“伟”偏撇起笔,偏竖末笔;“泉”偏撇起笔,偏点末笔。 1.3 取着者码的一般规则 ： (1)、着者码以着者或编者取码,无着者或编者的以书名的头三个字取码。 (2)、着者姓名三字者按姓名先后取其起笔,例:杨春田着作的着者码 为214,即杨的起笔是偏横为2,春的起笔是正横为1,田的起笔是偏竖为4。 (3)、 作者姓名两字者,姓取起笔,名取起笔和末笔,例:李季151,即李 的起笔是正横为1,季的起笔是正撇为5,末笔是正横为1。 (4)、着者是复姓的,姓取两字,名取一字,例欧阳凡海,取欧阳凡206。 (5)、少数民族着者按其姓名取头三个字,例:玛格沁夫取玛格沁 (6)、外国着者姓氏三个字以上的取头三个字,如果只有一个字或二 个字可将姓及名组成三字,例:L.托尔斯泰取托尔斯262,托马斯·曼取曼托马429,如果着者汉字译名只有一个字,即取该字起笔和末笔,并补上“0”,例R.N.梅,即取梅280。 (7)、题名页无着者应考证版权页、封面、书脊、前言等的说明，如 能说明编辑单位的应根据说明取着者码，如无法考证者则取头三个字。 (8)、无着者的以书名取码,如遇书名以型号、外文字母,阿拉伯数字为排头的均不取码,而取后面的汉字。 (9)、两人以上的责任者,以第一人姓名取着者码。 (10)、改编的书,以改编者取码。对照读物和注释读物取原着者。 (11).翻译的书以原着者取着者码,译名要统一,例:“斯大林,斯达宁”应 取“斯大林”;“普希金,普式庚”应取“普希金”。 (12)、外国责任者一律取规范的中译姓,即701的中译姓,如果姓只有1-2 两个字,则必须取到名。单个姓名,则取起笔和末笔再加0。 例1：:200 @f爱伦·鲁斯 701 1@a鲁思 作者码取“鲁思爱” (13).着名的外国作者,应按约定俗成的方式取码,按直序的方式取码。 例1:罗曼·罗兰 取444 (14).传记图书的着者码,凡经典作家的传记以写作人的姓名取着者码, 一般人的传记以被传人的姓名取着者码,被传者有多个名字,不论其本名笔名,一律以常用的名字取着者码,如“郭沫若,郭鼎堂”取"郭沫若",“冰心,谢婉莹"取“冰心”。 (15)、K类传记的作者码一律取被传人的姓名。但以下几个类目除外: A大类伟人的生平、传记,作者码取该书的作者。 B大类有关哲学家的思想评传的专类,作者码取该书的作者。属于“其它” (16)、文学评论必须以被评论作品的作者取作者码,便于集中该类的图书。但鲁迅作品评论及《红楼梦》《水浒传》《三国演义》因有专门类目，则按该书的作者取码。 例1：2001 @a冰心文学研究@f王平着 I206.6/888 例2：2001 @a《红楼梦》研究@f俞平伯着 I207.411/616 (17).经典着作单行本按写作年代取四位着者码,经典着作的辅助读物 的着者码一律取被研究着作的书名,党的全国会议依届次取四位码。 (18).鲁迅着作单行本按书名取着者码。 《孔乙己》 I210.6/099 (19)、机关团体着者依下列办法取码: 如能找到主编，尽量取主编，再作314附注。 没有主编的再按以下规则取码： (a)党中央、国务院、中国人民解放军和中国科学院及所属单位为着者的,按其所属单位名称(或简称)取码。 例:中华人民共和国公安部取“公安部” 国务院科教组取“科教组” 中国科学院物理化学研究所取“物化所” (b)以各部及下属单位共有两级或三级机关为着者的,取前三个字。 例:冶金工业部北京附研究所取“冶金工” 地质科学研究院地质矿产所稀有组取“地质科” 水力电力部水电建设勘测处取“水力电” (c)以大专院校为作者的,学校名称按习惯简称取码,校一级取两字,系一级取一字。 例:厦门大学外文系取“厦大外" 清华大学自动控制系取“清华自" 上海科技大学数学系“上科数” (d)地方党政组织和出版社为着者的，地方取两字，单位取一字, 例：福建省教育厅取“福建教” 湖北人民出版社取“湖北人” (e)地方机关团体为着者的，如地区有二级者仅取下一级地区。 例：陕西省渭南地区中医学校取“渭南中” (f)两个单位合编的着作，取第一个着作单位。 二.中文图书定码办法: 图书分类取着者码后,应考虑同类书不同作者有时索取号重复,或同书不同版本的情况,因此必须在索取号之合加以区分,(简称定码) 目的是避免排架时异书同号。定码时要注意留有余地。同类书不同着者或同类书同着者不同书的用1,2,3,......区分,同一种书不同版本的用01,02,03......区分。 1.同类目同一着者而不同的书,应紧靠在一起不得分开。 例:浩然着《艳阳天》为I247.5/868 浩然着《金光大道》应为I247.5/868.1 2.同类目不同着者而着者码相同的定码时要留有余地。 例:王西彦着《春回地暧》为I247.5/117 王云亭着《红玉兰》应为I247.5/117.2 117.1,117.11...留给王西彦的其他着作。 3.同类目同一着者的同一种书由不同出版社同时出版作为不同版本的书处理,定码时要留有余地,与原书距离远些,用04,05...区分。 例:傅惟慈选编《长眠不醒》由广东人民出版社和上海文艺出版社同时出版,广东人民出版社出版的《长眠不醒》为I14/688,上海文 艺出版社出版的《长眠不醒》则应为I14/688.04 4.翻译图书同一种书而不同译者不同译者的书应紧靠在一起不得分开。 例:托尔斯泰着,董秋译《战争与和平》为I512.44/262.2 托尔斯泰着,高植译《战争与和平》为I512.44/262.21 5.同一着者(或译者)而不同版本的书用小数点.01—.09区分。 例:列宁着作单行本《国家与革命》上海中外研究会1930年1月版为A225/1709,而另一本东北书店1947年7月版应为A225/1709.4。 6．多卷集的图书，如果可以集中分类，则必须加分卷隔开，不要随意使用定码方式隔开，否则将占用太多的位置，给今后的定码造成不必要的麻烦。

xuyanxias 2010-01-20 23:04:36
一：与图书管理员商量，诚恳道歉说明理由。
二：请辅导员和同学帮忙
三：看书的价值，若与要的赔偿比太少可以加一点钱将书买下或淘几本好书赔偿~~~~~~~~~~~~多给管理员说说好话应该可以 只能找老师商量了

其实这只能怪你自己，借书不还（无论是否属“忘记”），当然应该受到惩罚
借书忘了还,不怕,要有人可以证实你,同时你该把书完整无好的归还图书馆,通常情况下;你借书时已经交了订金,所以你没归还,也不就是你买了这本书么? 哎！你可以把它买下。有可能回减 好像没办法！信誉问题！ 其实一般上你和管理员商讨下，一般都不会难为你，最紧要一点是你的书要完好无缺地归还。

你讲出你的理由，如已出超本书本身的价值，等于是不见了书，照价赔偿的道理一样 我~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~你~~~~~~~~~~~~~`去跳楼吧

Ⅷ 税收分类编码有刊号图书和无刊号图书怎么填

1. 有刊号图书的税收分类编码是10602010199

2. 无刊号图书的税收分类编码是106020102

   
   

   

Ⅸ 书的编码的作用

你这家伙,真斤斤计较斤斤计较斤斤计较斤斤计较斤斤计较斤斤计较斤斤计较叫姐姐,混蛋!!!!!搞不懂说些什么.书的编码的作用垃圾DNA 酵母和蠕虫之类的简单生物是如何进化为鸟和哺乳动物这样的复杂生物的呢？一项针对基因组进行的广泛比较研究显示，问题的答案可能就隐藏在生物的垃圾脱氧核糖核酸（DNA）中。美国科学家发现，生物越复杂，其携带的垃圾DNA就越多，而恰恰是这些没有编码的“无用”DNA帮助高等生物进化出了复杂的机体。
自从第一个真核生物——包括从酵母到人类的有细胞核的生物——的基因组被破译以来，科学家一直想知道，为什么生物的大多数DNA并没有形成有用的基因。从突变保护到染色体的结构支撑，对于这种所谓的垃圾DNA的可能解释有许多种。但是去年从人类、小鼠和大鼠身上得到的完全一致的关于垃圾DNA的研究结果却表明，在这一区域中可能包含有重要的调节机制，从而能够控制基础的生物化学反应和发育进程，这将帮助生物进化出更为复杂的机体。与简单的真核生物相比，复杂生物有更多的基因不会发生突变的事实无疑极大地强化了这一发现。
为了对这一问题有更深的了解，由美国加利福尼亚大学圣塔克鲁斯分校(UCSC)的计算生物学家David Haussler领导的一个研究小组，对5种脊椎动物——人、小鼠、大鼠、鸡和河豚——的垃圾DNA序列与4种昆虫、两种蠕虫和7种酵母的垃圾DNA序列进行了比较。研究人员从对比结果中得到了一个惊人的模式：生物越复杂，垃圾DNA似乎就越重要。
这其中暗含的可能性在于，如果不同种类的生物具有相同的DNA，那么这些DNA必定是用来解决一些关键性的问题的。酵母与脊椎动物共享了一定数量的DNA，毕竟它们都需要制造蛋白质，但是只有15%的共有DNA与基因无关。研究小组在7月14日的《基因组研究》杂志网络版上报告说，他们将酵母与更为复杂的蠕虫进行了比较，后者是一种多细胞生物，发现有40%的共有DNA没有被编码。随后，研究人员又将脊椎动物与昆虫进行了对比，这些生物比蠕虫更为复杂，结果发现，有超过66%的共有DNA包含有没有编码的DNA。
参与该项研究工作的UCSC计算生物学家Adam Siepel指出，有关蠕虫的研究结果需要慎重对待，这是由于科学家仅仅对其中的两个基因组进行了分析。尽管如此，Siepel还是认为，这一发现有力地支持了这样一种理论，即脊椎动物和昆虫的生物复杂性的增加主要是由于基因调节的精细模式。
西雅图华盛顿大学的分子生物学家Philip Green对此表示同意。他说，“这一研究成果令人信服。”但他同时强调，对所有未被生物共享的没有编码的DNA的研究依然没有定论。
参考资料：自美国<医学研究>
静悄悄的革命：重认识“垃圾”DNA片段
科学时报
在收集、研究了130个国家的智商测试数据后，英国阿尔斯特大学名誉教授理乍得·林恩得出了一个大胆结论：中国人、日本人、朝鲜人拥有全世界最高的智商，平均值为105。作为东亚人当然愿意相信林恩教授的研究结果，但是他的结论却引发了包括种族歧视等话题的争议。
牛津大学的科学家最近发现了一种与细胞分裂密切相关的基因调控机制，这种机制与在细胞核中的某种RNA有关，它的作用以前不为人知。这项发现可能为阻止癌细胞扩增提供启示。
众所周知，RNA在蛋白质的合成中扮演了重要的角色，但是科学家们很久以来就知道并不是所有种类的RNA都与蛋白质合成直接有关。由英国医学研究理事会（MRC）和Wellcome基金会资助的一项研究表明，某一类RNA对基因的调控起重要作用。该发现在线发表在《自然》上。
人类基因组工程确定了大约三万四千个与蛋白质制造有关的基因。而其余的基因片段——也就是大多数基因——被认为是由所谓的没有功能的“垃圾”DNA片段组成的。但是最近几年的研究发现这些所谓的“垃圾”DNA产生了大约50万种RNA，只不过这些RNA的功能还未被发现。
牛津大学的高级研究员、该研究项目的负责人AlexandreAkoulitchev博士说：“在过去几年里，生物学界正在悄悄发生着一场关于革命，人们对于RNA的角色开始有了新的认识。科学家们开始发现这些所谓的“垃圾”DNA片段其实极其重要，由它们制造的RNA种类数量非常惊人，它们的潜在意义非同寻常。”
Akoulitchevv研究组特别感兴趣的是RNA与一种名为二氢叶酸还原酶基因(DHFR)的调控密切相关，能决定该基因的开合状态。DHFR基因产生的一种酶能够控制胸腺嘧啶，而胸腺嘧啶对快速分裂的细胞很重要。抑制DHFR基因能够有效阻止癌细胞的扩增。
生物学家们在很长一段时间里都认为，既然几乎所有具体的生理机能都要由蛋白质来完成，那么不编码蛋白质的DNA应该是没有用的，可以称为“垃圾DNA”。
到今年，DNA双螺旋结构向人类展现其本来面目已有52年了。似乎人类已经绘出包括自身在内的许多物种的基因组图谱。但最新一期《科学世界》杂志却撰文指出,平日充斥于学术论文和新闻媒体的“基因”只是生命之书中一些极小的段落。基因组绝大部分区域仍然潜藏在暗影中，长久以来被人们当成“垃圾”而忽视，只在近年来才露出几缕光芒，显示这个巨大的“垃圾场”可能蕴藏着与其体积相称的宝藏。
以垃圾的名义
人类基因组草图绘制完成后，23对染色体、30亿个碱基对这样的常识也开始为非专业人士所熟知，人类对自身遗传图谱的认识得到了很大的补充与修正。大概在2000年时，科学家还估计人类基因组中约有10万个基因，但不出5年这一数字已跌到2万个至4万个，目前一种比较通行的说法是约2.5万个。这些基因所包含的DNA序列，大概只有人类基因组序列总长的2％左右。也就是说，人类生命蓝图中约有98％的信息似乎不属于什么基因，是无用的垃圾。然而,什么是基因垃圾呢？
地球上绝大多数生命以DNA为遗传物质，另有一些病毒使用RNA，没有别的方案——为什么是这样，科学家并不知道。他们急于寻找外星生命，哪怕只是细菌也好，一个重要原因就是想看看地球生命使用DNA是偶然还是必然。DNA由4种碱基也就是4种“字母”组成，分别称为A、T、C、G。在RNA中，字母T被换成了U。整个DNA双螺旋就像一条极长的、扭曲的梯子，梯子的两边各是一条由许多字母逐个连接而成的带子，每个字母与对面带子上相应位置的字母结合在一起成为一个梯级，称为“碱基对”。其中,只能A、T相互结合以及C、G相互结合，所以知道了DNA双链中一条的碱基顺序，另一条也就确定了，这两条链是互补的。
生物的遗传信息，就是DNA链上这些字母的排列方式。将蓝图转化为实际产品的过程，就是一段DNA根据其碱基序列合成出对应的RNA序列（转录），然后RNA序列信息指导氨基酸拼合形成蛋白质（翻译）的过程。生物体的生理机能，基本上都由蛋白质来完成，比如在血液中运送氧气、进行新陈代谢等等。可以说，DNA发出命令、RNA挥动鞭子，而蛋白质则是卖苦力的牛马。从DNA到RNA再到蛋白质的这个过程，就是生物学的“中心法则”。
能够最终形成蛋白质或者说“编码某种蛋白质”的这样一段DNA，就是我们传统意义上所说的“基因”。在人和其他生物体内，这样的基因都只占整个基因组的很小一部分，它们就像宝石一样零星地落在黑沉沉的荒野中。各基因之间是大片大片不能制造蛋白质的DNA序列，即“非编码序列”。生物学家们在很长一段时间里都认为，既然几乎所有具体的生理机能都要由蛋白质来完成，那么不编码蛋白质的DNA应该是没有用的，可以称为“垃圾DNA”。
基因的墓场
一集50分钟的电视剧被拆成好几节来播放，中途插入的广告总共算起来有半小时以上，是否已经让你忍无可忍？那么，假如给2分钟的正经节目配上98分钟的广告，你会有什么感觉？是的，太过分了！生命为何要如此浪费？除了性细胞，人体每个细胞里都有一整套DNA，每套DNA只有约2％的内容有用。在其他哺乳动物体内，比例也大抵如此。有些物种的基因组更加“精练”、垃圾更少，比如鸡的基因组大小只有人类的1/3、河豚则为人类的1/10，但它们的基因数量却与人类差不多。也有的更夸张，如洋葱的基因组有人类基因组的12倍那么大、阿米巴变形虫的基因组更是比人的基因组大200多倍。
人们对垃圾DNA的来源提出了多种解释，比如有一部分垃圾来自病毒。逆转录病毒是一类以RNA为遗传物质的病毒，其中我们最熟悉的是艾滋病病毒。它们侵袭宿主细胞时，会把自身的RNA转换成DNA插入基因组中，并跳来跳去大量复制。从DNA到RNA的过程叫转录，反过来就叫逆转录，这也是这类病毒的名称由来。逆转录病毒有的会致病、引起艾滋病或癌症等，也有的没有什么影响。在进化历程中，有许多逆转录病毒DNA留在了人类基因组里而成为垃圾。
还有一些垃圾DNA可能是死亡基因的遗骸，被称为“假基因”。科学家认为，它们原本是编码蛋白质的真基因，由于发生变异而失去功能被弃之不用。它们的序列与真基因非常相似，但有着细微差别，正是这些差别使假基因不能编码蛋白质。去掉假基因不会影响有机体的功能,偶尔某个假基因发生变化、死而复生倒可能造成麻烦。由于假基因的存在不增加或减少生物的生存优势，所以进化过程很难把它们从基因组里清除出去，就好像把东西扔到了垃圾桶里却没有人把垃圾桶拿出去清倒，结果在屋子里越积越多一样。假基因在生物基因组中大量存在，人体内就有约2万个，几乎与真基因的数量相当。
有证据显示，至少一部分垃圾DNA很像真正的垃圾，因为动物失去它们之后依然生活得很好。2004年10月，一组美国科学家在《自然》杂志上发表报告说，他们删除了小鼠基因组中超过100万个碱基对的非编码DNA（约占鼠基因组的1％），但并没有对这些小鼠的发育、寿命和繁殖造成可察觉的影响。在100多项评估基因活性的组织测试中，只有两项发现了差异。他们还培育出失去300万个碱基对的非编码DNA小鼠，也没有发现明显异常。
“基因”定义要重写
然而,这并不是全部。在过去几年中，分子生物学家们已经越来越感觉到，“垃圾DNA”的命名过于草率了，连“基因”的定义也需要重写。编码蛋白质并不是DNA的全部意义，那些非编码区域也许有一部分像上面的试验所显示的那样没有明显功能，但更多的部分我们还不了解，不能先入为主地将它们扔进垃圾堆。实际上，那一大堆“垃圾”里已经长出了一些让科学家眼花缭乱的东西，而这还只是冰山之一角。
比如，理论上完全无用的假基因并不是那么“假”，2003年,一个日本研究小组发现了第一个有功能的假基因。科学家培育出一种转基因小鼠，它们带有一个名叫“性别致死”的基因。这个名字可怕的外来基因在大多数小鼠身上并没有造成什么负面影响，惟独在某一个品系中名副其实，所有的小鼠在幼年时就死了。研究显示，在这个品系的小鼠中，外来基因偶然地插入了一个叫makorin1—p1的假基因中间，把它破坏掉了。这个假基因是makorin1基因的变异版本，比“正本”要短很多，不编码蛋白质，按传统理论应该没有用处。然而事实是，当它损坏后，对应的真基因也不工作了。
那么，至少这个例子说明，不编码蛋白质的基因也对生存至关重要，没有什么假不假的，只是工作方式与传统基因不同。但最新研究显示，一些RNA可以与其他的RNA、DNA、蛋白质甚至小分子化学物质发生作用，直接影响生理机能——也就是说，不是作为挥动鞭子的角色，而是直接去当苦力。垃圾DNA中某些不编码蛋白质的片断，例如上述试验里的假基因，可能通过转录成RNA来发挥作用。这些片断不是传统意义上的基因，可称为“RNA基因”，它们往往非常短小、难于识别，但又非常重要。它们调控其他基因的表达，使这些基因开启、关闭、更活跃或更不活跃。
垃圾DNA不是真正垃圾
还有一些非编码DNA，即使我们完全不了解它的功用，也可以断定它们并不是垃圾，必定有着重要功能，“高度保留共同序列”就属于这一种。2004年,一组美国科学家在《科学》杂志上发表报告说，他们对比研究了人、大鼠、小鼠、鸡、狗、鱼等多个物种的基因组，发现其中存在一些极其相似乃至完全相同的DNA序列。这些序列位于非编码区域中，共有480个，在人、大鼠和小鼠身上完全相同，与狗、鸡、鱼对应序列的相似度也远远超过各物种基因组的平均相似度。不过，在海鞘和果蝇体内却找不到这些序列。人们并不知道这些高度保留序列有什么作用,它们在人和鼠身上的版本完全相同，意味着人和鼠的祖先分家之后的7500万年间，这些序列没有发生任何改变，这是极其不可思议的。
为了防止偶然因素，研究者检查的序列长度都超过了200个碱基对。从统计学上来说，这么长的序列因为独立的偶然变异而重复出现3次基本上是不可能的。有480个这样的序列重复出现3次，就更不可能了。有不少人根本就怀疑这个试验出了问题，认为人类的DNA污染了鼠的DNA样本。此外，这些序列在人与鱼身上的版本差异很小，即在人和鱼祖先分家后的4亿年里改变甚微。这表明它们的稳定性对脊椎动物至关重要，微小的差异都可能造成致命后果。
科学家猜测，有些高度保留序列可能影响着重要基因的活动，还有一些则控制着胚胎发育。这些序列彼此差异很大，从中看不出与其功能有关的线索。科学家正考虑培养出缺少某一高度保留序列的转基因小鼠，观察其生长发育有何异样，由此判断该序列的作用。这一发现再次证明，不编码蛋白质、在传统上被认为是垃圾的DNA，绝对不是真正的垃圾。
人们曾经猜想，越复杂的生物基因数量越多，但事实已经推翻了这种观点。如前所述，人类基因数量与鸡和河豚的基因数量相近，而水稻的基因差不多要比人多一倍,阿米巴和洋葱则证明了基因组的总体大小与生物复杂性也全无关系。到底是什么决定了物种之间的根本差异？看来必须把传统的基因与新近被证明是宝藏的“垃圾”结合起来考虑。
天文学家一度认为，那些在电磁波谱的各频段闪耀光芒的星星和尘埃就是这宇宙里的一切。然而,越来越多的证据使他们认识到，宇宙中还有人类所看不见的暗物质和暗能量，而且事实上它们占去了宇宙质量的绝大部分，我们所熟悉的物质只有百分之几。宇宙的终极命运——是永远膨胀还是坍缩成为一个奇点？它更多地取决于这些暗影中的神秘质量。对暗物质和暗能量的研究是近年来宇宙学的重大进展，也是一项重大挑
在

Ⅹ 有出版社钢印,和编号的书是怎么回事

若你看的这本书有编号，而且有出版社的钢印，说明这本书是正版的书，我们在买书的时候应该支持正版。