基因解码为什么找不到
㈠ 小脑萎缩基因解码与基因检测有什么区别
有区别的。
首先，小脑萎缩是一种基因病，由于基因突变导致了烟雾病的发生。
小脑萎缩基因检测
小脑萎缩基因检测只是假设性的检测一两个基因，并不能准确找到致病基因。举例来说：就拿常见的乳腺癌基因检测来说，引起安吉娜朱莉乳腺癌的BRCA1 基因突变不一定是导致张三的乳腺癌基因突变。同样，导致小脑萎缩的基因有成千上万，假设性的检测一两个点很有可能找不到病因或者是忽略了真正的致病基因。
小脑萎缩基因解码
小脑萎缩基因解码是针对烟雾病的发病原因进行解码分析，通过分析人的所有基因，找到所有异常基因最终能够准确找到烟雾病的真正发病原因。这就是基因解码与基因检测的区别：基因解码不做任何性假设，针对基因信息寻找任一一种疾病的致病基因。佳学基因作为基因解码的独创者，这也是为什么佳学基因可以找到其他公司基因检测公司找不出的疾病病因。
㈡ 为什么基因检测技术已经被基因解码技术取代
因为基因检测只是单纯的测序而已，作为一种技术手段将基因的AGCT序列检测出来，但是这个序列有什么意义，对我们的健康、疾病的治疗或预防有什么帮助，这都依赖于基因解码来完成。基因检测只是基因解码的技术手段而已，因此基因解码才是真正以一身的精准医疗的本质，也终将会取代基因检测。佳学基因专注于基因检测和基因解码。
㈢ 基因解码
纯科学的角度上讲，我相信这是可能的，而且在本世纪能取得突破性进展，虽然难度很大（没这信心我也不搞这行了~）。下面主要谈谈个人理解的目前的技术水平和主要难点。
首先~对人类基因进行人为改变（manipulation）存在伦理学争议，但是我们至少在小鼠等实验动物上有成熟的技术体系已实现“改变基因”，尽管目前还不能精确调控。
已经取得的第一个重大突破是完成对多个物种全基因组的测序，即我们已经获得用于改造的原始信息。
在此基础上，包括我在内的大量科研工作者正在运用多种模型研究基因组中核苷酸序列及其各种修饰（您可以理解为基因，尽管并非完全等同）的功能，取得的成果包括：
疾病的早期检测：因为在人体出现组织学可见的损伤前，有些"不该表达"的基因已经开始表达了，于是检测到这些表达产物有可能提示有罹患某疾病的风险。
各种靶向治疗药物：疾病可以理解为体内稳态的失衡，而且是越来越失衡，最终造成不可逆的损伤。我们通过抑制或激活某些基因来影响机体功能，努力平衡已经出现的异常情况。
出生缺陷控制（来自对发育相关基因的研究）、疫苗（免疫相关基因）、其他我不熟悉的领域、以及人们比较不喜欢的转基因食物（个人认为没啥关系，转进去的是核酸连同植物本身的基因组吃进去不都消化了么~ 只是担心转基因植物表达出意料之外的蛋白）。
难点在哪里呢~
我们研究的还不够，使得对各种基因如何调控生命活动了解的还不深入，以至于难以制定“基因改变方案"。比如您提到的想减脂肪，增肌肉，提高基础代谢的能力，按我目前的理解，涉及到的并非单个基因，而是由很多基因及其产物组成的调控网络。究竟要降低哪些基因的表达、激活哪些基因的表达、干预到哪种程度，我们很难下定论。而且人类在这里还涉及表观遗传学特点（这里不多阐述请见谅），个体之间有差异，在现实中也存在有的人狂吃都不胖、有的喝水都长肉...
干预手段，就是您说的"产品"，我们手里确实有几个挺好用的工具能改变基因，阐述起来比较麻烦，比较经典的可以去看遗传工程教材以及小鼠胚胎操作实验指南，比较新的您有兴趣我们再讨论。不过可以肯定的是，无论哪种方法，靠”吃“或者”涂抹“都是不行的~
因此，譬如ageLOC或者其他自称能从基因层面达到效果的"产品"，只是一种营销手段，并不代表这些概念所真正蕴含的科学意义。希望对您有所帮助~
㈣ 我知道基因解码比基因检测 、基因测序要前进一大步怎么才能做基因解码
人体的基因信息以一维基因序列的方式,二维基因螺旋的方式,三级基因折叠的方式,四维远距离相互作用析方式来进行.基因信息具有相当大的复杂性.正在通过不同的基因解码的方式逐渐揭密.虽然完全的百分之百的揭密可能是一个项永无止境的工作,正如我们还没有揭示所有的自然奥秘一样,但是每解码一点就会对我们的生活有巨大的帮助.基因解码技术由佳学基因提出和推广,并将基因解码的成果用在儿童精准教育,疾病风险评估,肿瘤风险评估,肿瘤驱动基因分析,不孕育基因解码,用药指导基因解码,罕见病,基因病,遗传病的基因解码方面.进行基因解码只需向佳学基因寄送口腔粘膜或血液样本就行了,人不需人到位于北大医疗产业园的佳学基因总部.
㈤ 佳学基因可以做罕见病基因解码，但很多其它基因检测公司做不了，为什么呢
因为大多数基因检测是验证性、假设性的检测，只是针对已报道个别的基因位点进行检测，但往往罕见病的致病基因并非常见的，假设性检测往往找不到真正的致病基因。而佳学基因罕见病致病基因鉴定基因解码不做假设，针对疾病的发病机理进行全面的基因解码，极大提高了致病基因的鉴定率，这也是基因解码与基因检测区别所在。
㈥ 为什么编码区序列在全基因组中找不到
使用NCBI的BLAST或者UCSC genome browser的BLAT去比对
dbSNP中的序列是SNP位点上下游附近的基因组序列，而NCBI上你找到的相关基因的序列往往都是mRNA序列，如果rs序列有内含子部分，自然你在mRNA上不可能找到对应的序列，另外，有可能rs序列和该基因转录方向是相反的，这样你仍然找不到，另外，序列比对无须用word，这不是个合适的方法，你应该使用NCBI的BLAST或者UCSC genome browser的BLAT去比对。
㈦ 基因解到
你是说佳学基因的基因解码吗。基因解码
可以将基因检测后的序列解读结果用在婚姻上。佳学基因通过天生一对婚恋基因解码来帮助分析恋爱中的双方在未来结合以后，孩子是否是健康的，是否会有重大基因病的发生。如果有，佳学基因通过设计解决方案，来避免这种情况的发生。佳学基因，赋于爱情以科技的力量。让一见钟情成为海枯石烂。
佳学基因也通过解读人体基因检测后的结果，发现肿瘤风险、常见及重大疾病风险、解决不孕不育问题。能分析肿瘤和各种疾病的发病机理，设计个性化的高效的治疗方案。
基因解码，也就是基因检测后的信息解读工作，将是即互联网信息后另一个正在来断被开发的新领域。其应用价值不可估量。
㈧ 什么是基因解码基因检测解决方案
基因检测的主要用途是用来优生的。
也就是家庭中有某种遗传性的疾病，就需要做基因检测，生育后代时，针对性的选择不生育含致病基因的孩子，这样来保证后代的健康。
目前，三代试管婴儿技术，已经可以对有遗传疾病的受精卵进行筛选。从而保证生健康的孩子。
现在市场化的，对没有生育要求人一些病人，甚至是普通疾病也做什么基因检测，就纯粹是看中你的钱了。
㈨ 关于人体的基因，是否有解码这回事
摘要: “基因解码”遗传学公司的CEO卡里·斯特芬森曾经成功实现了他的诺言——找到新方法来识别致病基因。但现在，他的公司由于花了很长时间都未能将其很多发现转变为盈利，正在苦苦挣扎。“基因解码”近日发布声明说，为了挽救公司，59岁的斯特芬森正在考虑变卖基因识别服务机构等资产。“基因解码”此前已经烧钱6。...