为什么浸制标本的颜色都差不多

㈠ 蟾蜍浸制标本里面的福尔马林为什么变蓝了是坏了吗

没有，因为福尔马林溶液的溶质为甲醛，甲醛可以使动物标本中的蛋白质变性。福尔马林变色，是显色反应

㈡ 如何制作植物标本

植物浸制标本的制作方法A

浸制的植物标本是把植物沉浸在浸制药液中而制成的。制作程序较为简单，把标本用清水洗净，缚在玻璃片上，然后沉入盛有浸制药液的标本瓶中，再用封合剂将瓶口封严，最后，在标本瓶的上端贴上标签。
浸制液常用的有以下几种：
７%酒精，其优点是可以使标本保存较长时间，缺点是容易使标本脱色。
5%福尔马林，其优点是可以临时保持实物的颜色，价钱也比较便宜，缺点是药液本身容易变成褐色。
另外，0.2%亚硫酸液或5%升汞（氯化高汞）溶液都可作浸制液。还有人在生物学通报上写过文章，介绍用大蒜100克磨碎，加入5克酚液、200克蒸馏水，在30℃气温下密闭12小时,然后过滤,再加2克甘油,用作浸制液效果较好。
一般的浸制标本，要想保存在酒精中，最好是从弱酒精（30%）开始，渐次转入强酒精（70%）中，以免标本皱缩变形。
福尔马林的浸透力较差。外皮较厚的标本，往往在未浸透前，内部已经腐烂。因此，用福尔马林液浸制标本时，标本内部也要注射这种浸制液，或把标本剥开，以免内部腐坏。
标本经过酒精或福尔马林浸泡以后，呈僵硬状态，不能用于解剖。要想作成供解剖实验用的材料，可以在浸制液内加少量的甘油。
上述浸制标本，在不很长的时间内就褪了色，标本因而失去了天然色泽。为了保存植物标本的天然颜色，需要配制特殊的浸制液，它们的配方因保存的颜色而不同。
绿色标本浸制液
将醋酸铜结晶加到50%冰醋酸溶液中，加到饱和状态为止。然后将这个饱和溶液用4倍水稀释，加热至80～85℃。把要做成标本的植物投到烧热的溶液中，继续加热。等到看见植物由绿变褐、由褐变绿时，即可把植物取出，用清水洗净，保存在5%福尔马林中。对于不适于烧煮或药液不易透入的植物，改用硫酸铜饱和水溶液700毫升、40%福尔马林50毫升、水250毫升的混合液，直接浸泡植物标本，浸泡的时间，要看植物幼嫩的程序以及种类而不同，一般地说，幼苗浸3～5天，而成长的植株需要浸8～14天。

最妥善的办法是从浸后的第二天开始，每天注意检查一次，看到植物由绿变黄，然后又由黄变绿时，即可取出，用清水将药液洗净，将洗净的标本投入5%福尔马林溶液中保存。
红色标本浸制液
用硼酸粉450克、75～90%酒精2000毫升、40%福尔马林300毫升、水2000～4000毫升混合起来，澄清，取澄清液保存红色标本，（如果是粉红色标本，可以不加福尔马林）。另一种方法是：用硼酸粉30克、40%福尔马林40毫升、水4000毫升的混合液浸渍标本1～3天，等到标本由红变褐时，取出投入加上少许硼酸粉的0.15 ~ 0.2%亚硫酸溶液中保存。标本在这种保存液中会重现红色。
黑色、红紫色、紫色标本浸制液
用40%福尔马林450毫升、95%酒精540毫升、水18100毫升制成混合液，澄清，取澄清液保存标本。另外一种方法是：用40%福尔马林500毫升、饱和氯化钠水溶液1000毫升、水8700毫升混合，澄清，取澄清液保存标本。
黄色、黄绿色标本浸制液
用亚硫酸饱和溶液568毫升、95%酒精568毫升、水4500毫升混合，澄清，取澄清液保存标本。上述方法是对一般黄色、黄绿色标本而言，由于这种颜色多是果实标本的颜色，根据果实种类不同，还可以对其浸制液有所区别。淡绿色的桃和杏：用0.1～0.5%亚硫酸水溶液1000毫升，加入5%硫酸铜溶液50毫升的混合液保存；梨、苹果、青葡萄：用1%亚硫酸100毫升、95%酒精100毫升、水800毫升、5%硫酸铜水溶液50毫升的混合液保存；黄番茄、柿子：浸入0.2%亚硫酸水溶液，加甘油少许。
封瓶口
标本瓶口的封合剂种类很多，仅介绍两种常用的材料。
石蜡
标本瓶的瓶盖盖好以后，把切碎的石蜡放在瓶口缝隙中，用烧热的镊子或小刀，把石蜡烫化、涂匀，等冷却以后，瓶口就封好了。溶化石蜡，切忌用火直接在瓶口上加热，特别是对用酒精作保存液的标本瓶，更要严格注意，以免发生意外。
鳔胶
将鳔胶切成小块，用水浸8～12小时，捞出后再切成更小的小块，除去未浸透的硬结，放入乳钵中捣成泥状，加少量水，使成均匀的乳剂，再放入重温锅内加热到粘稠为止。为了避免鳔胶在雨季发霉，可加入少量石碳酸。封瓶口时，瓶盖最好稍稍加温，然后用牙刷蘸鳔胶分别在瓶口和瓶盖上涂一薄层，立即将瓶盖盖好，5～6小时以后鳔胶就变干，将瓶口封死。

新鲜植物，建议用FAA固定液固定，本人曾经固定过数种标本，感觉不错，保存时间还可以，以备以后切片用等等。
再说题外话：
固定的目的和意义：固定就是用药品把细胞杀死，使细胞的原生质凝固，死后不发生变化，尽可能保持原来的结构以供我们观察。良好的固定剂，应是穿透力强，使细胞立刻致死，原生质全部凝固；不发生任何变形，增强折光率，并且不妨碍染色。
F.A.A固定液(又称万能固定液)，在植物研究上，应用最多，为植物组织最常用的固定液。固定时间，不受限制，短为24小时，长可延至数月或数年。野外工作，非常便利。并且固定的材料，不妨碍染色，但对染色体的固定不佳。材料固定后，用50％酒精洗涤数次。
[FAA固定液配法]
组成：50％或70％酒精 90毫升
比例：冰醋酸 5毫升
福尔马林 5毫升
柔软材料用50％酒精，坚硬材料用70％酒精配制。

㈢ 浸制标本的优缺点

他缺点就是不容易表保存，因为标本浸泡的时候很容易导致它的物质进行变化，所以能保存

㈣ 浸制不同植物绿色标本时，其加热时间的长短有何不同，为什么

纸质的叶容易绿，加热时间可以短些。只要从黄变回绿就可以了

很多复叶加热久了叶片会掉，比如豆科植物的。

一些叶子加热后会容易变软，捞出来很难摊平，容易烂。比如红薯叶，三角梅叶，虾钳草叶。

一些植物肉质多的，比如美人蕉，景天科的植物，仙人掌，加热后很软，容易烂，药水很难浸入植物，也不绿。

其实除了时间问题，加热的温度也是关键。我虽然做过几十种植物的保色实验，但是还是没有完全摸索出规律。

希望有帮助，谢谢。我QQ14160410

㈤ 植物标本如何制作~~~要详细啊！！！！！！！！！

目前通用的植物标本制作方法有干制和浸制两大类：
1. 植物标本的干制 对含水量较少,易于干燥,干燥后又不易变形的植物材料可采用真空干燥、冰冻干燥、微波干燥、硅胶干燥和吸水纸压制等物理方法进行强制性脱水。也可以首先进行必要的化学处理，然后再进行脱水干制。根据处理方法的不同，干标本的制作方法可分为以下3种：①腊叶标本制作。备齐足量的吸水纸(多用表芯纸代替)，纸的规格以 28×42厘米为宜，将纸铺在特制的植物标本夹上,洗净后的标本要放到表芯纸上,用镊子在纸上进行姿态纠正，然后盖上一份表芯纸，纸上再放置标本，标本上再覆盖表芯纸，这样一层层叠起来夹到标本夹里，用绳子将标本夹勒紧或在标本夹上压一重物，以便表芯纸更快地吸干植物体中的水份。其间要及时换纸，最初每天换 1～2 次，而后可隔 2～3 天换一次 (换下的纸要晒干，以备下次再用，一直换到标本干透为止 )。干透的标本要装贴到台纸上，台纸的大小一般为26×36厘米，台纸的右下角应贴上标签，最后粘贴半透明的护盖纸。②原色复膜标本制作。先将绿色的枝叶和花朵分离，对绿叶和不同颜色的花朵采用不同的化学方法处理。绿色枝叶的处理：向浓度为50％的醋酸溶液中，加入醋酸铜制成醋酸铜的饱和溶液，取一份饱和溶液加 4份水稀释，然后将植物材料放到稀释液中加热，使温度保持在75℃～85℃之间。此时绿色枝叶逐渐变黄，要继续加热使其恢复成原来的绿色后，立即停止加热，然后将标本从溶液中取出，用清水洗净，放到表芯纸上，置于标本夹中加压，并要注意及时换纸。也可将标本夹放入真空干燥箱中抽真空。同时可加热到75℃左右。各种花色的处理:红色花可在2％的酒石酸溶液中浸10～20分钟;紫色花可在2％的硫酸铝溶液中浸10～20分钟。浸过的花朵从溶液中取出后要洗净、脱水。脱水方法与枝叶相同。干透的枝叶、花朵要及时装贴到台纸上，并在台纸的右下角贴上标签，最后送到护卡机里进行高温复膜。③原色立体标本制作。取带有花的植物枝叶装入容器里，用粒度为20～50目的硅胶颗粒将其全部埋没，约10天左右标本干透，即可从硅胶中取出，立即密封到盛有少量干燥剂的标本瓶中长期保存，也可将标本封铸到无色透明的人工合成高分子材料中保存，无论哪种保存方法都不能受日光曝晒。

2. 植物标本的浸制 对那些柔软多汁，不易干燥或干燥后易变形的植物材料,多采用浸泡的方法制作标本。浸制过程包括固定和保存两个步骤，根据植物材料颜色的不同可采用不同的制作方法；①绿色标本的制作。将绿色植物材料洗净后浸在 5％的硫酸铜溶液中，直到材料由绿色变为黄色再由黄色变为绿色为止。此时可取出材料洗净,然后浸到5％的福尔马林液中保存。②红色标本的制作。某些红色的果实如番茄等洗净后要先浸在用 4毫升福尔马林、3 克硼酸和 400毫升水配成的处理液中，约1～3天后果实即变成褐色，此时可取出果实向里面注射少量用20毫升10％的亚硫酸、10克硼酸和 580毫升水配制而成的保存液, 随后将果实长期浸泡在这种保存液中，逐渐恢复成原来的红色。③紫色标本的制作。紫色葡萄等果实洗净后要先在250毫升福尔马林、500毫升氯化钠饱和溶液再加4350毫升蒸馏水配制成的处理液中浸2～3个月,取出后洗净,放入1％～2％的福尔马林液中长期保存。④白色标本的制作。将白色的花与块根等洗净后放在1％～4％的亚硫酸溶液中，然后长时间置于日光下曝晒，直到标本晒漂成雪白色为止。
以上说的药品普通的化学试剂店一般都有的
做起来都差不多。请各位表抄袭。

㈥ 动物标本怎么保存颜色

1、防尘：直接暴露的标本应加上防尘罩如透明薄膜袋，有了灰尘时，要用鸡毛掸拂拭，深凹处用洗耳球吹尘，切勿用湿布擦拭。
2、防潮：昆虫类标本、腊叶标本、剥制标本、骨骼标本等易受潮霉变需干燥保存，所以，应在室内放些生石灰、在盒内或存放柜中放CaCI 2 、硅胶等，特别是梅雨季节，要利用晴天拿出晾晒以防生霉。同时，定期检查防潮剂、及时更换，若使用的硅胶吸水变色后，可烘干后继续使用。
3、防虫：动物剥制标本、昆虫类标本、腊叶标本等必须定期喷熏化学药物，在存放的标本柜中放置敌敌畏小瓶、樟脑丸等杀虫药物，防止虫蛀。
4、防腐：浸制标本要注意是否密封，标本是否全部浸泡在保存液中，若发现有混浊现象要及时更换保存液。尽量按产品说明书的标准配制保存液更换，若产品说明书中未说明，可按常规用10％的福尔马林溶液保存。腊叶标本要保存在较密封的标本盒内，保持干燥，防止腐烂。
5、防褪色：各类标本的保存都不可放在阳光直射的地方，以免加速褪色。生物玻片标本常经染色处理，阳光直射会使染色剂加快分解褪色，故应及时盖好盒盖；腊叶标本、覆膜标本阳光直射会促进其内的色素分解而褪色。
各类标本的存放需要的条件不同，要分开陈列存放。此外，浸制标本在严冬时还应注意保持室内温度，防止冻裂。春夏两季温度高、湿度大，是虫类、微生物活动的繁盛期，是标本保养的关键时期，应加强防护。

㈦ 什么溶液用来浸制生物标本

福尔马林溶液，35%-40%的甲醛溶液

㈧ 甲醛和酒精浸泡的鱼类标本为什么会失去鲜活时的色彩

鱼的体表有一层粘膜是有机物，能溶解在酒精和甲醛中，对鱼造成伤害。失去鲜活时的色彩

㈨ 用酒精浸制标本过一段时间后会变黄

挺奇怪的。单单是酒精应该不好浸制标本吧，动物应该至少还有福尔马林才对。如果用的试剂对的话，溶液的颜色是和浸制的东西有关，一般都是有颜色的，很正常。正常情况下，毒性取决于你浸制标本所用的试剂。溶液的颜色也很容易理解，更用水泡一件退色的衣服差不多，衣服的颜色到了水中。