腐植酸烘干后为什么颜色不一样

Ⅰ 怎样过滤去除腐殖酸钠溶液的杂质

腐殖酸的空间结构复杂、官能团多，相信你是知道的。由此可以猜测，杂质主要产生于制备过程中（官能团形成过程中），所以光靠改善过滤方法、想降低腐殖酸盐的含杂量，估计效果不大。还是先要从制备过程分析。
虽然看到你的留言，知道你是用NaOH抽提褐煤的方法，但是关键还是在细节上，比如褐煤粉碎后是否经过长时间放置、碱液提取前是否经过预处理等。不过恰好有同事在做腐植酸钠除水垢的实验，我询问了下关于腐植酸钠的制备过程（他用的是风化煤），现在写给你看看，不知道有无帮助。
把风化煤粉碎至60目，经酸洗脱钙处理后，制得腐植酸，再经混合碱液抽提，其抽提液通过沉降过滤，滤液经真空浓缩，恒温干燥得固体腐钠。
干燥提纯的方法相对于你的而言、达不到你需求的“简易”程度，非常遗憾。有时间我会看几篇他那边的论文，再帮你找找更简易的方法。

Ⅱ 什么是腐殖酸复合混肥

腐殖酸复合混肥：是以腐殖酸为有机物料与无机养分复配而成的肥料。腐殖酸复（合）混肥采用特殊工艺，使腐殖酸与化学肥料混合，发生络合或螯合反应，在经过造粒烘干制成，一般腐殖酸含量5%～10%，氮、磷、钾含量20%～30%。其施用一般作基肥，若作追肥应早施。施用量则根据无机养分的含量高低而确定。

Ⅲ 腐殖酸、黄腐酸和氨基酸的区别

腐殖酸是一种含有酚基、醌基等官能团及芳香族多元酸的复合物，它能溶解于强碱但不溶于强酸中。水中的腐殖酸主要来自于陆地上的腐殖质和水中有机物的分解。可见，它不是单一的一种成分，是有机物分析后产生复杂的混合物。而黄腐酸，是腐植酸的一类。它们都可以做肥料来用。供植物吸收。
氨基酸，是构成蛋白质的基本单位。自然界中有20种。我们平时吃的肉，蛋，奶中含有大量的氨基酸，供人体吸收利用。

Ⅳ 腐殖酸该如何使用

1.腐植酸不是一次使用越多越好，而要少量多次。一次用5公斤，不如每次用1公斤，连续用4次。

2.不要光冲施，冲施、喷施相结合，协同作用更明显。

3.并非每种作物都对腐植酸表现出肉眼可见的效果。使用时，对作物反应的积极性事先要有认识。第一，腐植酸在根茎类作物上效果最为明显，所以推广试验应抓住萝卜、马铃薯、红薯等。第二，叶子比较宽大的瓜类以及小麦、水稻等。第三，效果不明显的作物有油菜、蓖麻等油料作物，虽然实际效果是有的，如根系发育的速度、根冠比等，但数据只能通过科学方法检测，肉眼很难识别。

4.土壤本身含有很多的腐殖质，条件非常良好的情况下，施用腐植酸的效果就不明显。所以，腐植酸可用来“雪中送炭”，而非“锦上添花”。给有问题的土壤用上1公斤，效果比给正常土壤用去5公斤要好。

Ⅳ 腐植酸和黄腐酸的区别

腐植酸和黄腐酸的区别有：

1、应用对象不一样：黄腐酸主要应用对象为小麦、玉米、红薯、谷子、水稻、棉花、花生、油菜、烟草、蚕桑、瓜果、蔬菜等。腐植酸广泛应用于农、林、牧、石油、化工、建材、医药卫生、环保等各个领域。

2、作用不一样：黄腐酸是一种植物生长调节剂，能促进植物生长，对抗旱有重要作用，能提高植物抗逆能力，增产和改善品质作用。腐植酸与金属离子有交换、吸附、络合、螯合等作用；在分散体系中作为聚电解质、有凝聚、胶溶、分散等作用。

3、颜色不一样：黄腐酸是一种溶于水的红棕色粉末状物质，黄腐酸固体为深棕色。腐植酸可分为黄腐酸、棕腐酸、黑腐酸。

4、来源不一样：黄腐酸有离子交换法、硫酸-丙酮法两种方法可以制备。腐酸殖的来源有天然腐植酸和人造腐植酸。

Ⅵ 黄腐酸和腐殖酸的区别

腐植酸(Humicacid) 简称HA ：是动、植物遗骸，主要是植物遗骸经过微生物的分解和转化，以及地球物化反应等一系列过程形成和积累起来的一类有机物质，含富里酸(fulvicacid, FA)和胡敏素(humin, HM) 。

组成成份：主要由C、H、O、N、S等元素组成。

组成结构：含有羧基、羟基、酚羟基、醇羟基和醌基等多种官能团。

分子结构模型：

Ⅶ 腐殖酸的测定

腐殖酸是一种结构不固定的单一有机酸，是许多种结构十分复杂、分子质量较大而又不固定的带羧基的芳香族化合物的混合物。含有原生腐殖酸是褐煤和泥煤的主要特征之一。一般泥煤的干燥无灰基腐殖酸产率可达20%～50%，褐煤的腐殖酸产率从10%以下至40%以上均有。

日常煤质分析中只测定游离腐殖酸和总腐殖酸。其测定原理是根据它们的不同溶解特性用氢氧化钠溶液或焦磷酸钠与氢氧化钠的混合液分别将它们从煤中抽提出来，然后用适当的方法进行测定。可用的方法有容量法、残渣法、质量法和光度法。

73.14.5.1 容量法

方法提要

用焦磷酸钠碱液或氢氧化钠溶液从煤样中抽提腐殖酸，再在强酸性溶液中用重铬酸钾将腐殖酸中的碳氧化成二氧化碳，根据重铬酸钾消耗量和腐殖酸含碳比，计算腐殖酸的产率。

装置

恒温水浴锅8孔，温差±1℃。

试剂

硫酸。

焦磷酸钠碱液抽提液称取15gNa₄P₂O₇·10H₂O和7gNaOH溶解到1000mL水中，密闭保存。

氢氧化钠抽提液(10g/L)密闭保存。

重铬酸钾标准溶液c(1/6K₂Cr₂O₇)=0.1000mol/L将优级纯重铬酸钾在130℃下干燥3h，放入干燥器中冷却，然后称取4.9036g放入250mL烧杯中，加水溶解转移至1000mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。

重铬酸钾溶液c(1/6K₂Cr₂O₇)=0.4mol/L称取20gK₂Cr₂O₇置于250mL烧杯中，加水溶解后稀释至1000mL。

硫酸亚铁铵标准溶液称取40g硫酸亚铁铵［FeSO₄(NH₄)₂SO₄·6H₂O］溶于水中，加入20mLH₂SO₄，移入棕色1000mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。

标定吸取25.00mL0.1000mol/L重铬酸钾标准溶液放入250mL锥形瓶中，加入70mL水和10mLH₂SO₄，冷却后加3滴邻啡罗啉指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至溶液由橙色转变成砖红色。硫酸亚铁铵标准溶液的浓度c=0.1000×25/V(mol/L)。

邻啡罗啉指示剂称取1.5g邻啡罗啉和1g硫酸亚铁铵溶于100mL水中，用棕色瓶保存。

分析步骤

称取0.2g(精确至0.0001g)粒度小于0.2mm的空气干燥煤样置于250mL锥形瓶中，加入100mL焦磷酸钠碱抽提液，摇动使煤润湿。在锥形瓶口中盖一小漏斗，置于(100±1)℃水浴中(温度达不到时，适当加甘油提高沸点)加热抽提2h，每隔30min摇动一次，使煤样全部沉下。取出锥形瓶，冷却到室温。将抽提液及残渣全部转入200mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用中速定性滤纸干过滤，弃去最初的10mL左右溶液，随后滤出约50～100mL滤液供测定用。

吸取5.00mL滤液置于250mL锥形瓶中，准确加入5.00mL0.4mol/LK₂Cr₂O₇溶液和30mL(1+1)H₂SO₄，于(100±1)℃水浴中加热氧化30min，取下冷却至室温，用水稀释至100mL左右，加3滴邻啡罗啉指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至砖红色。另外准确吸取2份0.4mol/L的重铬酸钾溶液，每份5.00mL，各加5mL焦磷酸钠碱抽提液和15mLH₂SO₄，按同样操作进行氧化和滴定，测定空白值。

煤中游离腐殖酸的测定除用10g/LNaOH溶液代替焦磷酸钠碱液抽提液外，其他操作均同总腐殖酸测定。

按下式计算总腐殖酸或游离腐殖酸产率:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:r(HA_ad)为煤样的总腐殖酸或游离腐殖酸产率，%;V为碱抽提液的总体积，mL;V₁为测定时所取试液的体积，mL;V₂为滴定时消耗的标准硫酸亚铁铵溶液的体积，mL;V₀为空白滴定消耗的标准硫酸亚铁铵溶液的体积，mL;c为硫酸亚铁铵溶液的浓度，mol/L;3为1/4碳的摩尔质量的数值，单位用g/mol;R_c为腐殖酸的含碳比，褐煤和低变质程度烟煤为0.59，风化煤为0.62;m为煤样的质量，g。

取平行测定结果的平均值作为报告值，修约到小数点后2位。

73.14.5.2 残渣法

方法提要

用焦磷酸钠碱液或氢氧化钠溶液抽提煤样，用灰化方法测定煤样和碱抽提后的残留物中有机质，从有机质的差值求得总腐殖酸或游离腐殖酸产率。

装置

离心机转速0～4000r/min可调，离心杯容积为200mL。

恒温水浴锅8孔或8孔以上，控温精度±1℃。

干燥箱控温范围0～120℃，控温精度±1℃，可鼓风。

试剂

焦磷酸钠碱液抽提液和氢氧化钠抽提液配制同73.14.5.1容量法。

分析步骤

按73.14.5.1容量法所述用焦磷酸钠碱液抽提煤样。将冷却到室温的抽提液连同残渣全部转入200mL离心杯中，离心20min。上层溶液用倾泻法过滤，然后将残渣完全转移到预先在105～110℃下干燥到质量恒定的慢速定量滤纸上，用水洗涤至滤液呈中性。

将残渣连同滤纸转入已知质量的称量瓶中，放入干燥箱内，在105～110℃下干燥2h。取出称量瓶立即盖上盖，稍冷却，放入干燥器中冷却到室温后称量(精确至0.0001g)。再干燥直至恒量。

将干燥至质量恒定的残渣和滤纸移入已知质量的坩埚中，放入冷高温炉内。使炉门留15～20mm的缝隙，从室温逐渐升高温度使残渣缓慢灰化，最后在(815±10)℃下灼烧1h。取出坩埚，再放入干燥器中冷却到室温(约20min)后称量(精确至0.0001g)。

煤中游离腐殖酸的测定，除用10g/LNaOH溶液代替焦磷酸钠碱液抽提液外，其他操作均同总腐殖酸测定。

按下式计算总腐殖酸或游离腐殖酸产率:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:r(HA_ad)为煤样的总腐殖酸或游离腐殖酸产率，%;m为分析煤样的质量，g;m₁为残渣的质量，g;m₂为残渣灰分的质量，g;M_ad为空气干燥煤样的水分的质量分数;A_ad为空气干燥煤样的空气干燥基灰分的质量分数。

73.14.5.3 称量法

方法提要

在室温下以焦磷酸钠碱液与事先除去沥青质(甲苯可溶萃取物)的煤样作用，再用热氢氧化钠溶液抽提煤样一次，用过量的无机酸沉淀腐殖酸，称量沉淀，求出总腐殖酸产率。

装置

萃取器分离沥青用。

干燥箱能控温在(90±5)℃，或红外干燥灯。

离心机最小转速210r/s，离心管容量至少100mL。

振荡机。

沸水浴。

试剂

甲苯沸腾范围110～111℃，甲苯易燃，有毒，勿吸入或沾在皮肤上。

盐酸。

氢氧化钠溶液(10g/L)。

焦磷酸钠碱液称取44.6gNa₄P₂O₇·10H₂O和4gNaOH溶于1000mL水中。

分析步骤

将10～15g分析煤样破碎过1mm筛并抽出沥青质。将抽提后的煤样空气干燥并研细到过0.2mm筛。按“工业分析”方法测定其水分、灰分。如沥青质含量低于3%，则可不除沥青质。

称取1g(按干燥无灰基计，精确至0.0001g)分析煤样(如预计腐殖酸产率低于20%，则称取双倍的试样量)。将煤样放入250mL锥形瓶A中，加100mL焦磷酸钠碱液，用振荡机振荡1h。以210r/s的速度将悬浮物离心15min，将溶液倾滤到另一锥形瓶B中。用100mLNaOH溶液洗涤不溶残留物两次，每洗一次离心一次，并将洗液转入锥形瓶B中。洗涤后的残煤转入锥形瓶A中，加100mLNaOH溶液并在沸水浴中加热2h。冷却至室温，将锥形瓶A中煤悬浮物以210r/s的速度离心15min，溶液倾滤到锥形瓶B中。用100mLNaOH溶液洗涤不溶残留物两次，每洗一次离心一次，并将洗液转入锥形瓶B中(腐殖酸的抽提应在7h完成)。

锥形瓶B中溶液滤入1000mL容量瓶中并用水稀释至刻度。吸取100mL滤液于250mL烧杯中，加60mL(5+95)HCl使腐殖酸沉淀。悬浮物离心，倾滤溶液，用水洗涤残留物。重复洗涤操作，直到腐殖酸开始胶溶(形成胶体)。于胶体溶液中加5mL(5+95)HCl将腐殖酸再沉淀一次。沉淀和溶液经预先在(90±5)℃的干燥箱中干燥至恒量的中速定量滤纸过滤分离。滤纸转移到预先在(90±5)℃的干燥箱中干燥至恒量的称量瓶中，在(90±5)℃的干燥箱中干燥1h。从干燥箱中取出称量瓶，放入干燥器中冷却到室温后称量(精确至0.0001g)。再干燥、称量直至恒量。

游离腐殖酸的测定用氢氧化钠溶液一次抽提，其他操作同总腐殖酸的测定。

按下式将总腐殖酸或游离腐殖酸质量分数(%)计算成干燥无灰无沥青质基r(HA_dabf)产率:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:r(HA_dabf)为干燥无灰无沥青质基总腐殖酸或游离腐殖酸产率，%;m₁为干燥腐殖酸质量，g;m₂为腐殖酸灰渣质量，g;V为碱溶液总体积，mL;V₁为用于沉淀的碱溶液体积，mL;m为所取的煤样(干燥无沥青质基)质量，g。

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:m_z为分析所取的无沥青质煤样质量，g;M_bf为无沥青质煤样水分的质量分数;A_bf为无沥青质煤样灰分的质量分数。

测定结果修约到一位小数。

73.14.5.4 光度法

方法提要

用焦磷酸钠碱液或氢氧化钠溶液从煤样中抽提腐殖酸，测定碱抽提液的吸光度。用标准腐殖酸碱溶液系列绘制校准曲线。根据待测煤样抽提液的吸光度，从校准曲线上查出腐殖酸量，计算腐殖酸产率。

制备标准腐殖酸碱溶液的煤样必须与待测煤样属于同一矿井，因为它们的腐殖酸的结构相同。因此，本法只适用于褐煤而不适用于风化烟煤，因为同一矿区的烟煤，风化程度不同，生成的次生腐殖酸的结构也可能有很大的差别。

仪器

分光光度计。

试剂

焦磷酸钠碱抽提液、氢氧化钠抽提液的配制方法同73.14.5.1容量法。

腐殖酸标准溶液选择一个变质程度与待测煤样相似的煤样，按73.14.5.1容量法测定其总(或游离)腐殖酸产率。然后取一定量的抽提液用焦磷酸钠碱抽提液(或氢氧化钠抽提液)稀释至腐殖酸浓度为0.1～0.2mg/mL，该溶液即为腐殖酸标准溶液。

分析步骤

煤样溶液的制备。称取一定量的煤样，按73.14.5.1容量法用焦磷酸钠碱抽提液或氢氧化钠抽提液进行抽提。抽提物转入体积为V₁容量瓶中，用相应的抽提液稀释至刻度，摇匀。用中速定量滤纸干过滤，制成煤样溶液。

腐殖酸的测定有目视比色法和光度法两种:

a.目视比色法。吸取不同量的腐殖酸标准溶液，分别注入25mL或50mL比色管中，用适量的相应抽提液稀释至刻度，摇匀。根据待测煤样的腐殖酸估计产率，取5.0mL或10.0mL煤样溶液注入与标准系列容量相同的比色管中，用相应的抽提液稀释至刻度并摇匀。然后与标准系列进行对比，找出与待测煤样溶液色度最相近的标准溶液。按下式计算腐殖酸产率:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:r(HA_ad)为分析煤样总(或游离)腐殖酸产率，%;m₁为与煤样溶液色度相近的标准溶液的腐殖酸含量，mg;m为分析煤样的质量，g;V为待测煤样溶液总体积，mL;V₁为分取的待测溶液体积，mL。

b.光度法。吸取1.00mL、3.00mL、5.00mL、…腐殖酸标准溶液，分别注入100mL容量瓶中，用相应的抽提液稀释至刻度并摇匀，用1cm比色皿，于波长420nm处测定各溶液的吸光度，绘制校准曲线。

吸取5.00mL待测煤样溶液，注入100mL容量瓶中，用相应的抽提液稀释至刻度并摇匀，与校准曲线同样测定溶液的吸光度。

腐殖酸产率的计算见式(73.116)。

Ⅷ 请教一下你的腐植酸分离方法谢谢

所谓腐植酸的分离，包括两个概念，一是从含腐植酸的原料（低级别煤炭、土壤、发酵生物质等）中提取腐植酸，二是把腐植酸分离成几个级分（段分）。可以综合成一个连续分离过程如下：用浓度0.5%～1%的氢氧化钠或氢氧化钾（氨水也可）（固液比约1：10）在80～100度的温度下搅拌浸提1小时，离心或过滤，就得到腐植酸钠（或钾、铵）的水溶液，再用硫酸或盐酸把溶液调到pH2左右，离心分离，就得到两大部分：（1）沉淀（黑腐酸+棕腐酸）。用酒精或丙酮溶解该沉淀，将溶于酒精或丙酮的部分蒸发烘干，就得到棕腐酸，不溶的部分干燥后就得到黑腐酸。（2）粗黄腐酸溶液（含黄腐酸和无机盐类）。将该溶液通过大孔阴离子交换树脂等吸附剂，然后用酒精或丙酮洗脱树脂，就得到黄腐酸的酒精（丙酮）溶液，再将溶剂蒸发出去（要回收重复使用），就得到黄腐酸。
以上步骤只是简单流程，具体操作过程和细节很复杂，就不再赘述了。

Ⅸ 湿土和干土为什么颜色不同

（1）水的内聚力使土壤粘团聚在一起
（2）水溶解出土壤内的矿物质
（3）水份会吸收掉部份的光线，使眼睛看到土的颜色变暗了，或可以说当光进入可透射区域（土壤空隙）再从里头将光反射，路径变长吸收较多的光，所以看起来比较深

只是个人想法

Ⅹ 有机肥原料腐殖酸

这要看你要的是生化腐植酸还是矿物腐植酸，看你的问题你应该要的是矿物腐植酸。
矿物腐植酸的原料一般有三种：泥炭，褐煤和风化煤。
泥炭中腐植酸的含量比较低，国内一般使用的是褐煤和风化煤。
褐煤是成煤的第二阶段，一般呈现棕色或棕黑色，因为气含有黄腐酸，而风化煤浅层煤风化后的产物，一般成黑色。
光看颜色难以分辨，还有一个就是手感，最好做试验来检验。
有问题可以向我发邮件[email protected]