甲基红滴入氨水中为什么没有颜色

A. 《中国药典》纯化水2010年版二部用试剂怎么配制。

酸碱度检查中，取本品10ml，加入甲基红指示液2滴，不得显红色；再取10ml，加入溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。甲基红指示液的配制方法为：取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。变色范围pH4.2〜6.3（红—黄）。溴麝香草酚蓝指示液的配制方法为：取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。变色范围pH6.0〜7.6（黄—蓝）。

硝酸盐检查中，取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液（1g氯化钾融入10ml水中）0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液（0.01g二苯胺融入10ml硫酸中）0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50°C水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液比较，不得更深。标准硝酸盐溶液的配制方法为：取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1微克NO3）。比较时，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较。

亚硝酸盐检查中，取本品10ml置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1—100）1ml与盐酸萘乙二胺溶液（0.1—100）1ml，产生的粉红色与标准亚硝酸盐溶液比较，不得更深。标准亚硝酸盐溶液的配制方法为：取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1微克NO2）。比较时，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较。

氨检查中，取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml）1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深。碱性碘化汞钾试液的配制方法为：取碘化钾10g，加水10ml溶解后，缓缓加入二氯化汞的饱和水溶液，随加随搅拌，至生成的红色沉淀不再溶解，加氢氧化钾30g，溶解后，再加二氯化汞的饱和水溶液1ml或1ml以上，并用适量的水稀释使成200ml，静置，使沉淀，即得。用时倾取上层的澄明液应用。

电导率应符合规定（附录）。总有机碳不得过0.50mg/L（附录）。易氧化物取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。以上总有机碳和易氧化物两项可选做一项。

不挥发物取本品100ml，置105°C恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105°C干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。

重金属取本品100ml，加水19ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.0ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深。

微生物限度取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录XI J），细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。