为什么溶剂前沿有颜色

1. 薄层色谱中斑点在溶剂前沿上，这是怎么回事

根据原理，色谱法需要溶剂与固定相的相对流动，才能够通过不同组分“溶解、吸附平衡”的不同，使它们随溶剂的迁移速率不同（极性小溶解好的迁移快，极性大易于吸附的迁移慢），从而达成分离。
具体到TLC而言，溶剂靠硅胶板“虹吸作用”从溶剂液面起向上流动。这也就是说，被溶剂泡着的那部分板子上，溶剂实际上是同板子相对静止的，没有相对流动也就自然无法达到分离。

当然上面说的都是理想情况。很多时候，你点好的TLC板如果样品Rf值比较大，那在浸入了溶剂中的时候，溶剂就能使样品点扩散成一个扁椭圆并仍与溶剂面持平。而如果Rf值很小，浸没的又比较深，才可能发生我上面所说的只扩散、不分离的情况。有兴趣的话可以在TLC分析时，特地多放些展开剂试一试。
多做实验吧！

2. 薄层色谱 有两条溶剂前沿怎么回事

展开剂混合不好，也就是说配制展开剂的几种溶剂没有充分混合完全，致使向上展开时出现两个前沿。

3. 薄层色谱的原理

薄层色谱法的原理：薄层色谱法利用各成分对同一吸附剂吸附能力不同，使在流动相（溶剂）流过固定相（吸附剂）的过程中，连续的产生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，从而达到各成分的互相分离的目的。
薄层色谱法（TLC）系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后。
根据比移值（Rf）与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值（Rf）作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。
薄层色谱法是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，也用于跟踪反应进程。

4. 什么是薄层色谱中边缘效应

薄层色谱中边缘效应是在平面色谱法中，同一块色谱板基线上不同位置点上同一种物质，而产生边缘比移值大于中间比移值的现象。

是因为边缘的溶剂蒸发比中间的快，从而加速了边缘的溶剂迁移，让边缘比移值变大，他可以通过展开前的饱和来和点子距色谱板1cm来减小。

薄层色谱可适用小量样品（几到几十微克甚至0.01μg）的分离：也可用于多达500mg样品的分离，是近代有机化学中用于定性，定量的一种重要手段。特别适用于那些挥发性小的化合物，以及在高温下易发生化学变化而不能用气相色谱分析的物质。

(4)为什么溶剂前沿有颜色扩展阅读

薄层色谱展开剂的选择主要根据样品的极性、溶解度和吸附剂的活性等因素来考虑。薄层的展开在密闭的容器中进行。先将选择的展开剂放入广口瓶中，使广口瓶内空气饱和5－10min，再将点好试样的薄层板放入广口瓶中进行展开。

点样的位置必须在展开剂液面之上，当展开剂上升到薄层的前沿（离前端5~10mm）或多组分已明显分开时，取出薄层板放平晾干，用铅笔划溶剂前沿的位置后，即可显色。

显色如果化合物本身有颜色，就可直接观察它的斑点。如果本身无色，可先在紫外灯光下观察有无荧光斑点（有苯环的物质都有），用铅笔在薄层板上划出斑点的位置；对于在紫外灯光下不显色的，可放在含少量碘蒸气的容器中显色来检查色点（因为许多化合物都能和碘成黄棕色斑点），显色后，立即用铅笔标出斑点的位置。

计算Rf值准确地找出原点，溶剂前沿以及样品展开后斑点的中心，分别测量溶剂前沿和样点在薄层板上移动的距离，求出其Rf值。

5. 薄层色谱 有两条溶剂前沿怎么回事

应该是溶剂不能完全混溶造成的，例如溶剂里面加酸碱而带去了水等

6. 跑薄层色谱时原点和溶剂前沿都有斑点是怎么回事

展开剂前沿有点,可能是杂质点,应该不是产物点.（也有可能是展开剂极性太大了） 原点处的点可能是因为络合了金属离子,极性很大,在板子上爬不动.（不知道你要分离的是什么,不好具体分析）

7. 薄层板上溶剂前沿在紫外灯下有很多颜色是怎么回事

你这个板可能被污染了，爬板之前现在紫外灯下看看有没有荧光，如果有，不能用