不加硫酸为什么颜色为褐色
1. 硫酸和啥反应生成褐色液体
重铬酸钾。因为硫酸和重铬酸钾反应后，会生成铬酸根离子的缘故，导致呈褐色液体。
2. 浓硫酸和纯硫酸都是无色的吗为什么有做到题目说纯硫酸是黄褐色油状液体
那是含铁的杂质,纯净的浓硫酸、浓硝酸、浓盐酸都是无色的,硝酸黄色是分解的二氧化氮的颜色,盐酸、硫酸黄色是铁离子的颜色
3. 我拿高锰酸钾滴定用硫酸酸化过氧化氢，为什么溶液颜色变成棕色不应该是淡粉红色吗
楼上回答的正确。
高锰酸钾在强酸的条件下，生成二价锰离子，是淡粉红色的，如果酸性不强，只能生成四价锰离子，就是棕色的。
在反应前再补加一些硫酸试试，反应后可能不行的
4. 试述蛋白质测定中，样品消化过程中内容物颜色发生什么变化为什么
蛋白质测定是生物化学和分子生物学研究中最常用、最基本的分析方法之一。人体正常值一般是 60～80 g/L。消化前加硫酸是应将附着在瓶壁上的粉末仔细冲洗至瓶中，消化 过程中应注意转动烧瓶，利用冷凝的酸液将附着在瓶壁上的炭粒冲下，以促迚消化；
消化必须在通风橱中迚行，消化开始时文火加热，以克液体窜出。消化时如果采用 直接火加热，火焰丌能超过液面以上，否则可能引起烧瓶爆裂；
样品消化液丌易 澄清透明时，可将烧瓶完全冷却后加入30%过氧化氢2~3mol 后继续消化，直至消化 液澄清透明呈蓝绿色为止。
(4)不加硫酸为什么颜色为褐色扩展阅读：
准备4个50mL凯氏烧瓶并标号，想1、2号烧瓶中加入定量的蛋白质样品，另外两个烧瓶作为对照，在每个烧瓶中加入硫酸钾-硫酸铜混合物。
再加入浓硫酸，将4个烧瓶放到消化架上进行消化，之后进行蒸馏，全部蒸馏完毕后用标准盐酸滴定各烧瓶中收集的氨量，直至指示剂混合液由绿色变回淡紫红色，即为滴定终点，结算出蛋白质含量。
双缩脲法是第一个用比色法测定蛋白质浓度的方法，硫铵不干扰显色， Cu2+与蛋白质的肽键，以及酪氨酸残基络合，形成紫蓝色络合物，此物在540nm波长处有最大吸收。首先利用标准蛋白溶液和双缩脲试剂绘制标准曲线。
将待测血清与硫酸钠在待测试管中混合，并用只加入硫酸钠不含血清的试管作为对照，将两支试管加入等量的双缩脲试剂。
充分混合后于37℃环境中放置10分钟，在540nm波长进行比色，以对照管调零，读取吸光度值，由标准曲线上直接查出蛋白质含量。双缩脲法常用于0.5g/L～10g/L含量的蛋白质溶液测定。
5. 向氢氧化铁胶体中逐滴加入稀硫酸，先出现红褐色沉淀，继续滴加硫酸沉淀溶解得到黄色溶液。 为什么会有...
氢氧化铁胶体中逐滴加入稀硫酸破坏氢氧化铁胶体的平衡，因此会出现红褐色沉淀，不过量要少，否则就会被溶解。这叫胶体的聚沉
6. “将浓硫酸琢滴加入无水乙醇中，溶液由无色变成褐色，是因为浓硫酸具有脱水性”这句话为什么对
浓硫酸具有脱水性，逐滴加入到“无水”乙醇中，不会被稀释，所以乙醇被脱水，生成碳，褐色的是生成的碳
7. 我拿高锰酸钾滴定用硫酸酸化过氧化氢，为什么溶液颜色变成棕色不应该是淡粉红色吗
用硫酸酸化的高锰酸钾氧化性更能体现
硝酸有强氧化性，影响反应；盐酸有还原性，会被氧化
8. 硫酸亚铁和过氧化氢反应不加硫酸会怎样
能会有红褐色沉淀得到，原因是实验室为了防止硫酸亚铁的水解！
不过硫酸亚铁溶液本来就是酸性的，已经加了硫酸的
9. 配制发烟硫酸的时候颜色是很深的褐色，加热6小时后颜色还是很深，为什么呢发烟硫酸应该无色，是不
是因为混入了含碳的杂质发生碳化颜色加深。
10. 用基准草酸钠标定高锰酸钾滴定液时，如果滴定前没有加硫酸，会有什么后果
滴定前没有加硫酸会导致酸度过低，锰酸根离子会部分还原为二氧化锰，酸度过高，会促进草酸分解。
高锰酸钾是一种较强的氧化剂，在酸性溶液中与还原剂作用的半反应为：MnO4－＋8H＋＋5eMn2＋＋4H2O当其在弱酸性、中性或碱性溶液中与还原剂作用时，则会生成褐色的水合物。
当其在弱酸性、中性或碱性溶液中与还原剂作用时，则会生成褐色的水合物二氧化锰沉淀（MnO2·H2O）影响终点的观察，故一般用KMnO4作滴定剂时都在酸性溶液中进行。
如需用高锰酸钾滴定液（0．002mol／L）时，可取高锰酸钾滴定液（0．02mol／L）加水稀释，煮沸，放冷，必要时滤过，再标定其浓度。
当滴定终了时，溶液温度应不低于55℃，每1ml高锰酸钾滴定液（0．02mol／L）相当于6．70mg的草酸钠。
(10)不加硫酸为什么颜色为褐色扩展阅读：
市售高锰酸钾试剂纯度一般到99%到99.5%，在制备和储存的过程中，常常混入少量的二氧化锰以及其他杂质，因此不能直接配制。同时，高锰酸钾的氧化性很强，能与水中的有机物缓慢发生反应，生成的MnO(OH)2又会促使高锰酸钾进一步分解，见光则分解的更快。
因此，高锰酸钾溶液不稳定，特别是配制初期浓度易发生改变。为了获取稳定的高锰酸钾溶液，配成的溶液要储存于棕色瓶中，密闭，在暗处放置7-8天；或者加水溶解后煮沸10到20分钟，静置2天以上，并用垂熔玻璃漏斗过滤除去二氧化锰等杂质再标定。