为什么装柱后稀释一倍后颜色不变

❶ 湿法装分离柱 急！！

装柱子（添硅胶）时，有两种方法：即湿法装柱和干法装柱，二者各有优劣。不论干法还是湿法，硅胶（固定相）的上表面一定要平整，并且硅胶（固定相）的高度一般为15cm左右，太短了可能分离效果不好，太长了也会由于扩散或拖尾导致分离效果不好。 湿法装柱是先把硅胶用适当的溶剂拌匀后，再填入柱子中，然后再加压用淋洗剂“走柱子”，本法最大的优点是一般柱子装的比较结实，没有气泡。 干法装柱则是直接往柱子里填入硅胶，然后再轻轻敲打柱子两侧，至硅胶界面不再下降为止，然后再填入硅胶至合适高度，最后再用油泵直接抽，这样就会使得柱子装的很结实。接着是用淋洗剂“走柱子”，一般淋洗剂是采用TLC分析得到的展开剂的比例再稀释一倍后的溶剂。通常上面加压，下面再用油泵抽，这样可以加快速度。干法装柱较方便，但最大的缺陷在于“走柱子”时，由于溶剂和硅胶之间的吸附放热（可以用手摸柱子明显感觉到），容易产生气泡，这一点在使用低沸点的淋洗剂时如yi醚，二氯甲烷更为明显。虽然产生的气泡在加压的情况下不易察觉，但是，一旦撤去压力，如在上样、加溶剂等操作的时候，气泡就会释放出来，严重时，整个柱子变花，样品不可能平整地通过，当然也就谈不上分离了。解决的办法是：第一、硅胶一定要天结实；第二、一定要用较多的溶剂“走柱子”，一定要到柱子的下端不再发烫，恢复到室温后再撤去压力。 也有介绍在硅胶的最上层填上一小层石英砂，防止添加溶剂的时候，使得样品层不再整齐。但我的感觉是如果小心上样，添加溶剂，则没有这个必要。

❷ 稀释一倍与稀释两倍是什么意思

稀释一倍和稀释两倍，相差一倍，即如果原溶液是1mol/L，那么稀释一倍就是加溶剂变成原来2倍的体积，浓度为0.5mol/L稀释两倍就是加溶剂变成原来4倍的体积，浓度为0.25mol/L。

溶液的浓度取决于溶解在溶剂内的物质的多少。溶解度则是溶剂在特定温度下，可以溶解最多多少物质。

有机溶剂主要用于干洗（例如四氯乙烯），作涂料稀释剂（例如甲苯、香蕉水、松香水、松节油），作洗甲水或去除胶水（例如丙酮，醋酸甲酯，醋酸乙酯），除锈（例如己烷），作洗洁精（柠檬精），用于香水（酒精）跟用于化学合成。

(2)为什么装柱后稀释一倍后颜色不变扩展阅读：

在日常生活中最普遍的溶剂是水。而所谓有机溶剂即是包含碳原子的有机化合物溶剂。溶剂通常拥有比较低的沸点和容易挥发。或是可以由蒸馏来去除，从而留下被溶物。因此，溶剂不可以对溶质产生化学反应。它们必须为低活性的。

溶剂可从混合物萃取可溶化合物，最普遍的例子是以热水冲泡咖啡或茶。溶剂通常是透明，无色的液体，他们大多都有独特的气味。

❸ 为什么用硫酸滴定到终点后过量了颜色不变重

因为到终点后，继续加酸，溶液的pH值变化不大，所以颜色基本没有变化。

❹ 调漆的问题。买的一公斤装的漆是不是要加稀释剂。加的话一般比例是多少。加稀释剂不会影响颜色深浅么

油漆稀释剂的用量油漆的包装桶上有,一般允许值在5%以内.
如果新开桶的油漆可以不用兑稀释剂.
稀释剂不会改变油漆的颜色,适当的加稀释剂会便于施工,但过量会影响油漆的膜厚,遮盖率,流挂等问题.

❺ 浙科版生物选修一中实验6淀粉水解实验为什么要用水稀释1倍后再进行观察

你说的应该是实验6，α—淀粉酶的固定化及淀粉水解作用的检测这个实验吧！这里这个用水稀释一倍后，再观察颜色，就是说如图10，其实是为了区分更加明显。因为本身碘碘化钾溶液就是有颜色的，如果你不稀释的话，就很难看出来干扰，就那种减少测定的时候的误差，苏教版实验化学里有一个实验是关于食醋总酸含量的测定，也是用了同种的方法。两者都是为了提高实验的精度，同时稀释液有助于淡化溶液的颜色，降低对观察者的要求。

❻ 为什么斯维尔布置钢筋后构建颜色不变，对算量有影响吗

问题一：恢复源色会变成原来的颜色，即未布置钢筋时的颜色。
问题二：布置钢筋时，只有执行“布置”命令后，梁才会变成绿色。
梁显示那个颜色对量没有影响。
要看构件有没有钢筋，核对单筋看。
要核查钢筋 可以使用构件辨色功能统一核查。至于显示源色也没什么影响。

❼ 装柱时为什么要先用水装柱,然后用百分之五十乙醇洗脱,最后用百

除杂质。再装柱子的时候，先用水进行柱子的安装，在使用百分之五十的乙醇进行洗脱，这样可以去除柱子里的杂质更强，因此是去除杂质。乙醇又称酒精，乙醇用途广泛，可以用作各种有机溶剂，化合剂，洗涤剂以及萃取剂。乙醇可以用来勾兑白酒，还可用作黏合剂，还可作用为化妆品。

❽ 关于过柱子的几点疑问，敬请高手回答

过柱子的时候我用的是湿法装柱，展开剂是乙酸乙酯和石油醚比例为1：5，产品rf值为0.23，杂质点rf值为0.43（1）请问洗脱剂该怎么配制样品杂质不是很多，可以用乙酸乙酯和石油醚比例为1：5为洗脱剂；杂质多或分离效果差，可以把样品rf值调到0.16-0.18左右。（2）装柱前是用洗脱剂拌硅胶还是用极性小的石油醚来拌都可以（3）上样前是用洗脱剂还是用极性小的石油醚来淋洗柱子都可以，习惯用极性小的石油醚来淋洗柱子（4）湿法上样，样品用什么溶解，是用洗脱剂吗洗脱剂对样品溶解性好，可以用洗脱剂；溶解性不好建议干法上样。祝你好运

❾ 稀释一倍是什么意思

稀释是指浓度的改变，稀释一倍也就是浓度变为原来的1/2。如果原溶液是1mol/L，那么稀释一倍就是加溶剂变成原来2倍的体积，浓度为0.5mol/L。稀释，指对现有溶液加入更多溶剂而使其浓度减小的过程。在稀释后溶液的浓度减小，但溶质的总量不变。

溶剂是一种可以溶解固体，液体或气体溶质的液体，继而成为溶液。在日常生活中最普遍的溶剂是水。而所谓有机溶剂即是包含碳原子的有机化合物溶剂。

溶质，溶液中被溶剂溶解的物质。溶质可以是固体（如溶于水中的糖）、液体（如溶于水中的酒精）、或气体（如溶于碳酸饮料中的二氧化碳）。

稀释被倍数法是测定时,去除树叶、枯枝等杂物后，先用文字描述水样颜色的种类和深浅程度。然后取一定量水样,用蒸馏水稀释到刚好看不到颜色，根据稀释倍数表示该水样的色度。该方法适用于受工业废水污染的地面水和工业废水颜色的测定。

❿ 气相色谱样品量变了,稀释因子不变,测出来的浓度不同怎么办

首先你用最简单的面积百分比法进样后是不可能得到实际的比例的！
至于为什么
这个一时用文字是很难和你讲清楚的。简单说下吧。
检测溶剂，最好的检测器是FID检测器，想必楼主的色谱应该也是配置FID检测器（氢火焰离子检测器）。
这种检测器是一种破坏型的检测器，所有的有机物被通过色谱柱后到达氢火焰的地方的时候，全部被转化成碳正离子，而FID检测器正是检测碳正离子的数量进行检测的。
混合溶剂中，每种溶剂单个分子碳原子的数量、溶剂的摩尔质量不同，造成最终产生的碳正离子数有所变化而终造成最后出来的数据和实际的比例相差很远。当然这些结果还要受到不同溶剂在色谱柱里面的滞留时间的影响。
举个例子：
楼主做溶剂的。应该有二氯甲烷和甲醇吧
就拿这两种溶剂来说下吧，你按照质量比1：1配置混合溶剂，进色谱。
这两种溶剂分子里面有只有一个碳原子，但是由于摩尔质量不同，相同质量的二氯甲烷的分子个数和相同质量的甲醇分子个数肯定不同，甲醇的分子个数要比二氯甲烷的分子个数多得多。
当1：1的混合样品经过色谱柱到达检测器的时候二者都被分解成碳正离子，这个时候，甲醇经过检测器产生的碳正离子肯定比二氯甲烷产生的碳正离子要多，而检测器只会对碳正离子有响应，造成色谱出来的结果和实际结果相差很远。（当然这个离子在不考虑样品在色谱柱中的滞留影响哈）
不知道这么讲楼主能不能理解的透，不懂的地方可以 追问我，我这边是专业溶剂工程师。