为什么酚的颜色必须为黄色才能用

❶ 为什么书上说纯净的苯酚是无色的，而实验时看到的是白色的

这个道理与单一的雪花是透明的，一堆雪就是白色的道理是一样的。
这只是个光的折射的问题（仅仅是个物理问题）
并不像楼上说的是苯酚氧化（初中不会涉及这个苯酚氧化，那个高中的题目）
你也可以做个试验：将一块透明的玻璃敲碎，堆在地上，看上去就不是透明的而是白色的和雪一样。

❷ 苯酚、淀粉、蛋白质的显色反应原理一样吗具体说说

苯酚是和fe3+生成络离子显紫色
淀粉是和i2生成一种复杂的络合物
蛋白质可以跟许多试剂发生颜色反应。例如，有些蛋白质跟浓硝酸作用时呈黄色。有这种反应的蛋白质分子中一般有苯环存在。在使用浓硝酸时，不慎溅在皮肤上而使皮肤呈现黄色，就是由于浓硝酸和蛋白质发生了颜色反应的缘故。

❸ 喷他佐辛中含酚羟基，其稀硫酸液加fecl3，试液为什么显 黄色

酚羟基羟基邻位HI原取代能与FeCl3发显色反应
羟基邻位位都卤原取代烷基、硝基等所取代羟基氧原与苯环形p-π共轭苯环电云密度增加使苯环化取代反应容易发其羟基邻位位电云密度所取代反应主要发羟基邻位位
芳香族化合物A式C7H8O故A含1苯环遇FeCl3溶液发显色反应含酚羟基故含1甲基甲基与酚羟基邻、间、三种位置关系故符合条件A结构3种；
遇FeCl3溶液显紫色则含酚羟基故侧链-CH2OH或-OCH3符合条件A结构2种

❹ 在贮藏期间，以苯酚类的泛黄最普遍，一般反应的情况有哪些

在贮藏期间，以苯酚类的泛黄最普遍。在贮藏期间从像卡纸板、纸或塑料薄膜一类的包装材料上传输到织物上的诸如苯酚化合物或丁基化的羟基甲苯[BHT]的原始黄色素，并在其上由于氮、氧化和物的作用而产生的硝基苯酚化合物或1,2-二苯乙烯所形成的黄色产物,碱性环境对此更为有利。苯酚类的泛黄具有纯亮黄色色泽，在420~450nm处具有最大的吸收特性，其暴露在光线或臭氧之下会褪色。黄色产物溶解在热水和如酒精那样的极性溶剂中，并且在pH值5或更低的酸性介质中变成无色。

❺ 苯酚什么颜色

一般是淡黄色的，不纯的颜色较深。
苯酚在空气中的氧化产物非常复杂，因为空气中不仅存在氧气，同时还有臭氧、过氧化物和一些自由基物种。颜色可能主要是醌类产生的。邻-和对-两种苯醌。显现出粉红色。

❻ 为何旧物品泛黄而不是泛蓝

一个物体呈现无色的原因是它不吸收可见光或者吸收的光谱在紫外光区。大多数无色物质的紫外吸收集中在200nm~350nm。而氧化的结果无非是双键的环氧化反应，苯环成为醌。所带来的基本结构的变化很小。一般来说只要这个大的共轭体系结构不变，吸收光谱的变化不会变化巨大，比如一个双键带来的分子结构的改变是波长变化5nm左右。但是由于氧化的影响，使得本来的多烯不饱和结构很有可能转化为不饱和酮的结构，这时候不饱和原子的引入会极大的提高结构的红移。比如最简单的苯酚，它的吸收光谱基本完全依赖于苯环，因此在200nm-300nm之间有吸收峰。羟基只是一个助色团。而被氧化成醌带来的吸收光谱改变也不大。因为共轭结构依旧保留，只是这个时候氧原子带来的红移影响会增大到30nm左右。比如蒽醌的颜色和吸收波长与α-羟基数目显着相关。苯醌的吸收光谱其实最大值依旧在200nm~300nm间可以佐证这个结构变化不大。但是苯醌在400nm存在一个微弱的吸收峰，这是它淡黄色的来源，不过这个吸收并不能归因于吸收波长的改变，而是归因于氧化产生了新的能级，发生新的跃迁方式。如果你久置一瓶苯酚，有经验的你会看到苯酚的颜色不是黄色，是淡粉色。就是因为这个可将光的吸收太弱。对于氧化反应氧化并不一定会使得物质发黄，要么漂白剂是干嘛用的。不同材料的物品发黄的原因肯定是不同的。比如纸张其实大多数的天然纤维本身就不是白色的。这是因为植物本身所含的植物色素，包括纤维素类，花青素类，木质素类酚醌物质在氧化和弱酸性细胞液的多重作用下的颜色；甚至可能会有胡萝卜素和叶黄素的作用（只是在木质部含量很低）所以纸张本身的颜色可能就是淡黄。