革兰染色为什么不同颜色

❶ 细菌进行革兰染色后,为什么有的呈红色,有的呈紫色

红色是结晶紫的紫色被酒精洗脱以后，番红复染上去的颜色，表明该种菌是革兰阴性菌。紫色或蓝紫色是结晶紫的颜色，表明该种菌是革兰阳性菌

❷ 细菌经革兰氏染色法后,为什么有的是呈紫色,有的却是红色

这是跟细菌的细胞壁的结构和它的成分有关。
对于革兰氏阳性菌，它的细胞壁比较厚、肽聚糖含量高和其交联较紧密，故遇乙醇时，肽聚糖的网孔因失水而收缩，再加上它不含类脂，不能在壁上溶出空隙，细胞壁里的结晶紫和碘的复合物不被溶解，所以呈现紫色；
而革兰氏阴性菌的壁较薄，肽聚糖含量少，交联松散，故遇乙醇后肽聚糖网孔不易收缩，加上含类脂物质较多，乙醇将类脂物质溶解，壁上出现较大的空隙，乙醇进入到细胞壁内溶解结晶紫与碘的结合物，细胞呈无色，再经番红等红色染料进行复染，细胞获得了一层新的颜色——红色。
所以经过革兰氏染色法能够分辨出那些是阳性菌，那些是阴性菌。

❸ 细菌的革兰染色性不同是因为什么

细菌的革兰染色性不同是因为什么
对于面试而言，更多的是考查面试者的表达，这也是和笔试的最大的区别，笔试更注重的是考查对知识的掌握情况。所以，在面试过程中，把一个知识点有逻辑、有层次感而又清晰流畅地表达出来，才是制胜的关键。对检验专业的面试而言，考查的题型较多，接下来以口述实操题型为例，给大家做了相关的归纳总结如下：

请简述革兰染色法的操作步骤。

那么对于口述实操题型我们可以从操作前、中、后三个方面对该种题型进行完整全面的分析，如下：

(一)操作前(即为操作前的准备，准备好整个操作过程中所需要用到的东西)

干净的载玻片，细菌标本，生理盐水，胶头吸管，接种环，酒精灯，革兰染液(结晶紫、碘液、95%的乙醇、石碳酸复红液)，计时器。

(二)操作中(即为整个的操作步骤，分别用第一步第二步这种能体现思维逻辑性的词)

第一步：制片

用胶头吸管取一滴生理盐水于干净的载玻片上，再用接种环挑取细菌菌落，将其放到生理盐水中进行研磨直至形成均匀的菌膜，自然干燥后用酒精灯进行固定，固定时在酒精灯外焰高出快速过2～3次，冷却后进行染色;

第二步：染色

1.初染：在细菌涂片上滴加结晶紫染液数滴(覆盖菌膜为宜)，染色时间1min，到时间后用细流水进行冲洗;

2.媒染：在细菌涂片上滴加碘液数滴(以染液覆盖菌膜为宜)，染色时间1min，到时间后用细流水进行冲洗;

3.脱色：在菌膜上滴加95%的乙醇液数滴，并轻摇玻片使其均匀脱色，脱色时间约30s，直至脱下的酒精无色为止，立即用细流水进行冲洗;

4.复染：在菌膜上滴加石碳酸复红染液数滴，时间约30s，到时间后用细流水进行冲洗;

染色后，细菌涂片自然晾干或用吸水纸吸干，再置于显微镜下进行观察，显示紫色的为革兰阳性菌，红色为革兰阴性菌，(此为一张完整的细菌涂片显示的结果，这部分内容在说完具体的染色的步骤后也要简单的提到)。

(三)操作后(能影响到整个试验结果的影响因素以及注意事项都可以答在操作后这一部分里面)

1.在制作细菌涂片时，菌膜不易过后，否则影响染色的结果观察;

2.在用酒精灯的火焰进行固定时，温度不易过高，以不烫手为宜;

3.保证所用试剂位于有效期内，否则试剂失效不能用于染色;

4.染色时，染色时间要固定好，否则过长或过短的染色时间都会都会对最终的染色效果造成一定程度的影响。

针对该题，我们首先需要明确基本的答题思路为操作前、操作中、操作后，这样在叙述答案的时候才不至于逻辑混乱、语言含糊不清;其次面试的初衷也不在于考察学员对专业知识的掌握情况，如果考察的是专业知识掌握情况，那么通过笔试就能达到目的，所以在答题的过程中如果答案里面的染色时间这种数字性的内容我们记的不是很清楚了，那么我们可以用“染色一定的时间”等这种稍微模糊性的字眼替代，毕竟面试最重要的还是如何清晰流畅地把所知道的东西表述出来;最后在整体印象上给考官呈现出乐观、积极、向上的精神风貌;如果上述几点都能做到的话，那么相信学员也会在面试中取得不错的成绩。

❹ 为什么革兰染色会行成两种不同的颜色其机制是什么

细菌的不同显色反应是由于细胞壁对乙醇的通透性和抗脱色能力的差异，主要是肽聚糖层厚度和结构决定的。经结晶紫染色的细胞用碘液处理后形成不溶性复合物，乙醇能使它溶解，所以染色的前二步结果是一样的，但在G+细胞中，乙醇还能使厚的肽聚糖层脱水，导致孔隙变小，由于结晶紫和碘的复合物分子太大，不能通过细胞壁，保持着紫色。在Gˉ细胞中，乙醇处理不但破坏了胞壁外膜，还可能损伤肽聚糖层和细胞质膜，于是被乙醇溶解的结晶紫和碘的复合物从细胞中渗漏出来，当再用衬托的染色液复染时，显现红色。红色染料虽然也能进入已染成紫色的G+细胞，但被紫色盖没，红色显示不出来。
原理：
①革兰氏阳性细菌的细胞壁
G+细菌细胞壁具有较厚（20-80nm）而致密的肽聚糖层，多达20层，占细胞壁成分的60%～90%，它同细胞膜的外层紧密相连（图2-9）。有的G+细菌细胞壁中含有磷壁酸（teichoic-acid），也称胞壁质（murein），它是甘油和核糖醇的聚合物，磷壁酸通常以糖或氨基酸的酯而存在。由于磷壁酸带负电荷，它在细胞表面能调节阳离子浓度。磷壁酸与细胞生长有关，细胞生长中有自溶素（autolysins）酶类起作用，磷壁酸对自溶素有调节功能，阻止胞壁过度降解和壁溶。
如果细胞壁的肽聚糖层被消溶，G+细胞成为原生质体（protoplasts），细胞壁不复存在，而只存留细胞膜。除链球菌外，大多数G+细菌细胞壁中含极少蛋白质。
②革兰氏阴性细菌的细胞壁 Gˉ细菌细胞壁比G+细菌细胞壁薄（15～20nm）而结构较复杂，分外膜（outer membrane）和肽聚糖层（2～3nm）。在细胞壁和细胞质膜之间有一个明显的空间，称为壁膜间隙（periplasmic space）。
外膜 Gˉ细菌细胞壁外膜的基本成分是脂多糖（lipopolysaccharide,LPS），它同细胞质膜相同之处也是双层类脂，但除磷脂外还含有多糖和蛋白质。
LPS的多糖部分包括核心多糖和O-特异多糖。O-特异多糖由重复分支的碳水化合物分子组成，含有已糖（葡萄糖、半乳糖和鼠李糖）和二脱氧已糖。由于糖的种类不同，使各种Gˉ细胞具有不同特性的LPS。核心多糖（core polysaccharide）的主要组分是酮脱氧辛酸（ketodeoxyoctonate, KDO）。
外膜中还含有几种蛋白，如脂蛋白、通透蛋白。有些蛋白具有通孔作用（porin），调控外界分子进入细胞；有的蛋白分子可以作为噬菌体的受体；许多G-细菌对高等生物有致病性是由LPS的成分决定的，它的毒性组分常称为内毒素（endotoxins）。
肽聚糖层 Gˉ细菌细胞壁的肽聚糖层很薄，在大肠杆菌和其它细菌中仅有单
层。肽聚糖层和外膜的内层之间通过脂蛋白连接起来。
壁膜间隙 Gˉ细菌细胞壁的外膜与细胞质膜之间存在明显的壁膜间隙，一层薄的肽聚糖处于其间，肽聚糖层和细胞质膜之间的间隙较宽，肽聚糖层至外膜之间的间隙较窄。大肠杆菌的壁膜间隙宽度为12～15nm，呈胶胨态。其间含有三类蛋白质：水解酶，催化食物的初步降解；结合蛋白，启动物质转运过程；化学受体（chemoreceptors），在趋化性中起作用的蛋白。

❺ 为何通过革兰氏染色可以呈现不同的颜色

因为不同细胞表面的结构不同。革兰氏阴性菌有两层细胞质膜，细胞壁在两层膜之间；而革兰氏阳性菌只有一层细胞质膜，细胞壁位于外表面。而且细胞质膜上的蛋白质，糖，脂肪的含量也不同，革兰氏阴性菌细胞质膜表面含较多脂多糖。

❻ 为什么革兰染色后会形成两种不同的颜色其机制是什么三个学说

革兰染色法的三个学说是
1通透性学说，革兰阳性菌细胞壁结构较致密，肽聚糖层厚，脂质含量少，乙醇不易透入，革兰阴性菌细胞壁结构疏松，肽聚糖层薄，含大量脂质，乙醇易渗入
2等电点学说，革兰阳性菌等电点比革兰阴性菌低，在相同ph下，革兰阳性菌所带所带负电荷比革兰阴性菌多，故与带正电荷的结晶紫染料结合牢固，不易脱色
3化学学说，革兰阳性菌菌体含大量核糖核酸镁盐，可与碘、结晶紫牢固结合，使已着色的细菌不被乙醇脱色，革兰阴性菌菌体含核糖核酸镁盐很少，故易被脱色

❼ 微生物 为什么革兰阳性菌染色成紫色,而革兰阴性菌染色成红色

因为第三步骤酒精脱色时间太短，革兰氏阴性菌脱色不到位，导致在显微镜下革兰氏阴性菌被判断为革兰氏阳性。酒精脱色是非常重要的一步，也是革兰氏染色成功与否的关键。

革兰阳性细菌的肽聚糖层较厚，经乙醇处理后使之发生脱水作用而使孔径缩小，结晶紫与碘的复合物保留在细胞内而不被脱色，成为紫色；

而革兰阴性细菌的肽聚糖层很薄，脂肪含量高，经乙醇处理后部份细胞壁可能被溶解并改变其组织状态，细胞壁孔径大，不能阻止溶剂透入，因而将结晶紫与碘的复合物洗去而被脱色。

(7)革兰染色为什么不同颜色扩展阅读：

革兰氏阳性细菌：金黄葡萄球菌、链球菌、肠球菌、利斯特菌等

革兰氏阴性杆菌：克雷白杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、沙门氏菌等

无论阳性菌还是阴性菌都有杆菌和球菌。葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌是临床最为常见的病原菌，葡萄球菌属于革兰阳性球菌，大肠杆菌属于革兰阴性菌中的肠杆菌科，除大肠杆菌以外，临床较常见的肠杆菌科细菌还有变形杆菌、沙门氏菌、克雷白杆菌；绿脓杆菌属于假单胞菌，为非发酵菌，是临床常见的较耐药革兰阴性杆菌。

❽ 革兰氏染色的原理是什么他是怎么把革兰氏阳性菌和阴性均染成不同颜色 的

革兰氏染色原理是通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物，革兰氏阳性菌遇乙醇或丙酮脱色处理时，不会出现缝隙，因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内，使其仍呈紫色;而革兰氏阴性菌在遇脱色剂后，呈无色，再经沙黄等红色染料复染，就使革兰氏阴性菌呈红色。其中，染色的差异主要是阴性与阳性细菌细胞壁的差异所引起的。

❾ 为什么都是用革兰染色法，却产生不同的结果

你是说 分别是红色和蓝色吗？
因为阳性它们细胞壁中含有较大量的肽聚糖，但经常缺乏革兰氏阴性菌所拥有的第二层膜和脂多糖层。
用酒精可以溶解脂质层。
造成染料能否进去。
所以就有不同的颜色了。