生孩子后为什么得了渐冻症

A. 为什么会得渐冻症病应该怎么办

渐冻症临床上称为运动神经元病，是一种神经系统变性病，突出表现为慢性进展的晌汪饥上、下运动神经元损害。关于运动神经元病的病因和陵绝发病机制，目前有多种假说：遗传、兴奋性氨基酸毒性、氧化应激、神经营养因子障碍、自身免疫、病毒感染以及环境因素。在众多因素中被广泛接受的观点是，在遗传因素的背景下，上运动神经元受到氧化应激和兴奋性氨基酸毒性作用的共同损害，导致神经元细胞宴返线粒体和细胞骨架的结构和功能损伤。
渐冻症又称为肌萎缩侧索的硬化。它的病因目前仍然不清楚。有的患者可能是由于基因有缺陷导致的。另外有的患者可能是环境方面的原因，如重金属的中毒等，都会造成运动神经元相应部位的损害。损害的原因有以下两点：1、毒性物质，神经细胞之间积了不少的谷氨酸，神经细胞会由此受到损伤。2、缺乏了相应的神经的生长因子，然后神经细胞就不能生长、发育。

B. 关注渐冻症患者群体，渐冻症究竟是什么原因引起的呢该如何预防

渐冻症这种疾病也是有很多因素导致的，如果患者身体当中的免疫功能出现了异常就会出现渐冻症，身体当中的肌肉就会慢慢的萎缩，并且还会硬化。其实这是一种比较罕见的疾病，患者在出现了渐冻症之后，骨骼当中的肌肉就会表现的无力，还会出现麻痹扒乎的情况。除了跟免疫系统有关以外，如果身体当中缺乏微量元素的话，也会患上这样的疾病。有一部分的患者是因为遗传导致患上渐冻症的，这种情况下，患者身体当中的基因也跟普通人有很大的不同，是极有可能会传给下一代的，几率大概在10%左右。

如果自身已经患上了渐冻症，想要有一个孩子的话，也应该及时去医院咨询，专业的医生会给出建议，这样也能够避免把这种疾病遗传给自己的孩子。平时也要进行运动，这样才能够让肌肉得到充分的活动，选择合适的运动，对于身体也有很多好处。

C. 渐冻症的病因是什么

渐冻症的是一种累及躯干、四肢和头面部肌肉的性进行性变性疾病，其病因主要有以下几个：
1、遗传因素。据统贺虚计，渐冻症患者部分是有家族史的，此类病人占全部运动神经元疾病患者大约5——10%。当然，还有部分的散发性渐冻症病人无法解释。
2、局拍闹毒性物质。在日常生活中，常见的如铅、锰等重金属一旦进入人体，不仅可导致患者出现重金属中毒，还可导致患者的运动神经元的死亡，进而导致渐冻症的发生，需及时进行治疗处理。
3、自身免疫因素。在部分渐冻症患者中，由于自身免疫系统的过分激活，导致患者的运动神经元受到自身免疫细胞的攻击，从而导致渐冻症的发生。
对桐罩于渐冻症来说，患者一旦患病便是一个漫长的过程，而且随着时间的推移，患者的症状可变得越来越重，因此，渐冻症的患者需要一些药物来延缓病情的进展。目前，在康德乐大药房有售的利鲁唑力如太便适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间，临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 。

D. 到底为什么会得渐冻症

肌萎缩侧索硬化症，又称“渐冻症”，是运动神经元疾病的一种，分为棚悄家族性和散发性男性的发病几率要大于女性。
该病的发病机制目前尚未明确，遗传因素及病毒因素等都有可能是致病因中和裤素，早期的症状可能会表现为突然间的摔倒以及运动能力的丧失，最后表现为累及上下运动神经元的周围性瘫痪，医学上只能采用一些药物手段进行维持，诸如协一力利鲁唑片等，尽量延缓患者出现呼吸障碍的时间，进而推卖简迟患者气管切开时间。

E. 渐冻人症是什么病是啥原因引起的应该怎么办

在临床也呆了几年真的很少听到这样的病症，这种疾病也是非常少见的。而且到现在这个疾病的病因都还不知谈神道，世界之大真是无奇不有，连疾病也是千奇百怪，但是无论是怎样的疾病归根结底都和我们自身的免疫系统相关，尽管目前还不知道这个疾病的原因是什么，但是肯定的一点就含盯亏是免疫系统出了问题才导致发病，目前研究可能的原因来自中毒，微量元素、氨基酸代谢障碍，病毒感染等等，当这些外在的因素存在的时候，而身体的抵抗力下降或者低下，就可能发病。

听这样一个病名就知道非常的特别，主要的症状又是什么呢？首先出现颅神经的异常表现。可以表现为球麻痹外，出现舌肌萎缩，舌肌纤颤，强哭强笑，情绪不稳等。而在上肢则表现为远端为主的肌肉萎缩，主要是以大小鱼际肌、骨间肌为着，并且同时伴有肌束颤动，但是各种感觉还是正常的。两个下肢呈痉挛性瘫痪，更麻烦的是如果呼吸肌受累就会出现呼吸困难的症状。

之所以称为渐冻人症，就是因为这些症状不是一下子出现的，而是逐渐的出现，就像一个人在冰天雪地里站立了很久很久，逐渐的被冻僵了一样，肢体最后变成了一种僵直的状态。最后可能也会被冻死，其实，这是一种罕见的肌萎缩侧索硬化症，主要就是肌肉萎缩。是一种慢性进行性的病变，刚开始的时候是很容被忽略和误诊的。这种疾病男性比女性的发病率要高。而且，一般都会在40岁左右的年龄发病。

这种疾病也只能进行对症治疗，改善患者的一些症状，也没有特效的治疗方法，因此，一旦罹患此病会非常的痛苦，不仅给生活上带来很多的困扰，也会给亲人们带来很多的麻烦，因为这样的病人主要表现的是一种混合型的瘫痪，行动一般无法自理，必须要别人照顾才可以。也会使得整个家庭的生活水平骤然降低。

对于这样的疾病一则梁旦罹患真是后患无穷，那最重要的是预防为主，预防主要从以下几个方面进行，首先讲究是优生优育，因为这种疾病有遗传的可能，如果母体有这样的疾病，很可能遗传给孩子。其次，就是要不断提升自身的抵抗力和免疫力，因为只有强大的免疫系统才能真正的抵御各种细菌病毒的入侵，才能抵抗各种感染以及炎症，才能确保我们的身体健康无虞，减少一些罕见的疾病的发生，现在是春天低声抵抗力的办法就是多吃一些富含蛋白质和维生素C类的食物。

F. 渐冻症是什么原因造成的

渐冻症是一种十分罕见的疾病，并且目前还没有十分有效的手段可以进行治疗，近年来越来越多的人关注渐冻症，下面多睦健康带大家就来了解一下渐冻症的发病原因。
1、遗传因素
5%－10%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化(familialamyotrophic lateral
sclerosis,FALS),成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。目前基因研究已确定常染色体显性遗传型与铜/清或锌超氧化物歧化酶(SODL)基因突变有关，突变基因定位于21号染色体长臂(21q22.1-22.2),常染色体隐性遗传型突变基因定位于2q33-q35,但这些基因突变患者仅占FALS的20%，其他ALS基因尚待确定。
2、免疫因素
有的认为是一种中毒性疾病，也有的学者认为可能损伤嵴髓，引起运动神经元疾病，在患者身上测定的免疫功能发现免疫复合物形成，免疫球蛋白升高，抗神经节苷脂抗体阳性尽管“渐冻人”患者心目血清曾检出多种抗体。
3、中毒因素
兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与神经元死亡，可能由于星形胶质细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究发现，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接所致。对这种兴奋毒性，SODl酶是细胞防卫体系之一，可解毒自由基超氧化物阴离子。家族性病例由于SODl突变可能导致谷氨酸盐兴奋毒性和ALS发生。此外，植物毒素如木薯中毒，微量元素缺乏或堆积，摄入过多的铝、锰、铜、硅等元素，以及神经营养因子减少等均可能与致病作用有关。
4、病毒感染
由于MND和急性嵴髓灰质炎均侵犯嵴髓前角运动神经元，且少数嵴髓灰质炎有病患者后来效果发生MND，故有人推测MND与嵴髓灰质炎或嵴髓灰质炎样病毒慢性术后感染有关。
5、金属元素
据专家调查表示，一些金属元素的缺乏也是导致运动神经元发病的重要因素之一，为梁正判此大家一定要多加留意。
渐冻症是什么原因造成的 渐冻症5大早期症状
1、以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。多无感觉障碍。
2、罹病初期，可能手无法握筷，或走路会无缘无故跌倒;有的由声音沙哑开始，无任何明显症状。此时需由神经肌肉科医师作肌电图、神经传导速度、核磁共振等必要检查，以确定诊断。
3、隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、唿吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。
4、肌无力，全身肌肉没有力气，失语，不能吞咽，舌头无力，眼皮下垂，大小便失禁，全身肌肉萎缩，失去行动能力。
5、早期肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久。随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反的，以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
渐冻症患病后还是能感觉到身体的疼痛的。
渐冻人症是运动神经元病的一种，学名叫肌萎缩性嵴髓侧索硬化症(简称ALS)，破坏的是人体的运动神经，其它神经系统则是正常的，也就是你的思维和意识完全没有问题，能听、能看，也会感觉到疼痛。
渐冻症早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生唿吸橡改衰竭。

G. 渐冻症是怎么造成的

渐冻症染色体是有显性遗传性，属于家族性疾病的一种，5%-10%左右的渐冻症患者是遗传基因引起的。渐冻症的遗传以父母遗传给子女为主，占据到70%-80%，剩下的是直系亲属的遗传或携清者是基因突变造成的。如果父母双方都患有渐冻症，子女患上渐冻症的概率会很高，倘若父母中一方是渐冻症病人，孩子患上渐冻症的概率会降低。

病毒感染在一定程度上也能够诱发渐冻症。由于病毒感染造成的急性脊髓灰质炎会对神经元造成不可逆转的伤害，运动神经元受损，肌肉失辩尘前去控制，然后出现不同程度的萎缩，随着感染的加重，全身肌肉和神经元受到大面积的坏死，渐冻症的病症也不断的加剧。

还有一部分的渐冻症患者是中毒所致。如患者对木薯过敏或者不正确的食用木薯，造成中度，会伤及运动神经，造成渐冻症。另外谷氨酸盐中毒，在毒发的时候是能够直接造成神经元死亡的，是所有中毒中最能兄渗直接引发渐冻症的原因。

H. 渐冻症怎么得的

渐冻症这种疾病在生活当中非常常见，它的发病率非常高，出现了该种疾病一定要及时到神经内科进行治疗，如果不及时治疗，会引起非常严重的肺部感染和呼吸肌麻痹。出现了该病，患者通常有肌无力以及肌萎缩和锥体束征等症状，此病需要长期持续性的治疗，在治疗的时候一定要找准病因，对症治疗。

渐冻症的发病原因如下：
1、感染和免疫因素，这种因素是导致本病的主要原因，该种疾病的发生与服病毒和人类免疫缺陷病毒有关。
2、金属元素，此病的发生与某些金属中毒或者是某些元素的缺乏有关系，环境当中的金属元素的含量整体差异，是某些地区的拿液雀渐冻症呈地理性高发病率埋扰的主要原因。
3、遗传因素，该病具有很强的遗传性，大部分的患者都有家族史，遗传的主要方式就是染色体显性遗传，最常见的致病基因就是铜超氧化酶。
4、营养障碍，有一部分患者在进行胃切除以后，都会出现不同程度的渐冻症，所以该种疾病的出现和营养障碍有关。
5、神经递质，兴奋性氨基酸具有一定的神经细胞毒性，如果该种物质在体内超标，就会导致渐冻症出现。
渐冻症的发病原因已经给大家分享，希望大家能够有所了解，这种疾病的危害非常大，出现了本病以后会有肌无力与肌肉萎缩消早的情况，有的患者还会出现痴呆和感觉异常，因此及早治疗非常有必要。如果不及时治疗会导致严重的肺部感染和呼吸肌麻痹，最终引起死亡。在治疗的同时也要注意饮食护理，要多吃一些含膳食纤维丰富的食物，比如蔬菜，也不要暴饮暴食，尤其是不要在饱餐后再进行高糖饮食。

I. 为什么会得渐冻症

渐冻症也称肌萎缩侧索硬化症。目前渐冻症的病因并不完全清楚，但是有百分之十的患者可能是家族性的肌萎缩侧索硬化，这些是跟遗传因素是有关的，研究也陆续发现一些基因跟渐冻症有关系。对于绝大多数的渐冻症来说可能跟遗传因素没有关系。考虑可含升斗能有一些诱发因素，如外伤还笑顷有一些可能接触了重金属、农药等也可能会诱发渐冻症，有些患者从事剧烈的体力劳动或进行剧烈的运动也可能会诱发。渐冻症还谈磨有些患者可能是由于进食时而兴奋等也可能会导致渐冻症。但是总之目前引起渐冻症的确切病因尚不完全清楚。

J. 为什么会得渐冻症

问题中燃知一：为什么会患渐冻症 遗传因素
5%－10%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化(familialamyotrophic lateral sclerosis,FALS),成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与
渐冻症
散发病例难以区别。目前基因研究已确定常染色体显性遗传型与铜/锌超氧化物歧化酶(SODL)基因突变有关，突变基因定位卖消于21号染色体长臂(21q22.1-22.2),常染色体隐性遗传型突变基因定位于2q33-q35,但这些基因突变患者仅占FALS的20%，其他ALS基因尚待确定。
散发性病例的病因及发病机制不清，尚未发现确切的环境危险因素，可能与下列因素有关。
中毒因素
兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与神经元死亡，可能由于星形胶质细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究发现，一些患者转运功能丧失是由于段绝运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接所致。对这种兴奋毒性，SODl酶是细胞防卫体系之一，可解毒自由基超氧化物阴离子。家族性病例由于SODl突变可能导致谷氨酸盐兴奋毒性和ALS发生。此外，植物毒素如木薯中毒，微量元素缺乏或堆积，摄入过多的铝、锰、铜、硅等元素，以及神经营养因子减少等均可能与致病作用有关。
免疫因素
尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺原抗体、GMl抗体和L－型钙通道蛋白抗体等，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为，MND不属于神经系统自身免疫病。
病毒感染
由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎患
渐冻症
者后来发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。但ALS患者CSF、血清及神经组织均未发现病毒或相关抗原及抗体。
无有效疗法，以对症为主。
一、呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸。
二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。
三、神经营养药物：应用比较广，疗效比较好的有神经节苷脂（GM）和神经生长因子（NGF），神经节苷脂全称单唾液酸四己糖神经节苷脂，代表产品有申捷，重塑杰，施捷因，博司捷
四、利鲁唑：利鲁唑片是FDA唯一批准的用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的治疗药物，被FDA（美国食品药品监督管理局）和EU（欧盟）批准用于治疗ALS。在两个纳入超过1100例世界范围内的ALS患者的双盲、安慰剂对照的临床实验中证实有效。中国市场上的利鲁唑片有进口的安万特公司生产的力如太，江苏恩华生产的利鲁唑，海南万特生产的万全力太。
五、安坦2mg3次/d或妙钠50-100mg/d口服可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛,肌张力增高。
六、并发症防治，防止关节强直挛缩坚持适当体育锻炼和理疗。防止肺部感染。
饮食疗法
饮食疗法一：加味健步虎潜丸

问题二：什么人会得渐冻症 运动神经元病，由基因缺陷、环境因素、自身免疫异常、细胞内酶异常或代谢系统障碍或微量元素缺乏、中毒、外伤导致。多发于中年男性。缓慢起病，多死于呼吸道感染

问题三：得了渐冻人这种病会死人吗 我曾经在一本书中看到过渐冻人的医治方法，不过是民间的土方，不知道是否会有用

问题四：霍金为什么得了渐冻人症却能够活那么久。 你猜，认得生命本来有限的，身体的使用寿命也是有限的，在一定的限定下，你长期工作，和不怎么工作的人比，就像一台机器，磨损的更快，比起那些用而又不用的机器，自然使用寿命更长。

问题五：害怕渐冻症 不知道怎么能排除 病情分析：你好，这种症状属于神经性的肌肉痉挛， 指导意见：轻微的对身体没什么危害，也是日常人们所说的痉挛。建议你吃点维生素e，一天3次，一次一片。钙片一天三次，一次2片，同时适度的补充维生素d可以增加对钙的吸收。平时多注意晒晒太阳，也有利于钙的吸收。

问题六：27岁女会得渐冻症吗 “渐冻人症”的学术名称为“肌萎缩侧索硬化症”，又简称为A.L.S.。人体的所有运动包括运动、说话、吞咽以及呼吸肌的活动都是由运动神经细胞支配。罹患“渐冻人症”的患者由于脑和脊髓中运动神经细胞发生进行性退化，肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，最终可因发生呼吸衰竭而死亡，故俗称为“渐冻人”。
由于患者的感觉神经并未受到侵犯，所以渐冻人的智力、记忆及感觉不会受到影响，也就是说患者一直头脑十分清醒地看着自己逐渐不能行动、不能说话、无力咀嚼，无力呼吸，这正是“渐冻人症”最残酷的地方。被人们熟知的当代最着名的理论物理学家、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”。 *** 晚年时也患有该病。
27岁人也会的。

问题七：人会得渐冻人症与什么有关呢 现在来说还没有明确的流行病学的资料，从国际上流行病学的资料来看，有些人群渐冻人的发病率相对普通人群来说是稍微高一点，比如说炼钢厂的工人，有一些马拉松运动员，还有某些国家的足球运动员发病率高一些。
“渐冻人症”是一种运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。渐冻人临床表现：
1、以四肢侵犯开始：四肢肌肉由某处开始萎缩无力，然后向其它部位蔓延，最后才产生呼吸衰竭。
2、以延髓肌肉麻痹开始：在四肢运动还算良好时，就已经出现吞咽、讲话困难的症状，接着很快就进展为呼吸衰竭。

问题八：渐冻人是怎么引起的 医界对致病原因并不十分了解，百分之五的病例可能与遗传及基因缺陷有关，另外有一部分是环境因素，如重金属中毒、铅中毒，不过百分之九十的病例都是原发性，也就是不明原因。认为造成运动神经萎缩的主要原因，是细胞内的麸胺酸无法代谢，堆积在运动神经元细胞内产生毒性，造成神经细胞的缩萎。
早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
依临床症状大致可分为两型：
1.肢体起病型
症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。

问题九：什么样的人是渐冻人？ “渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”。 “渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞（神经元）的进行性退化，由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经 *** 它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经并未受到侵犯，它并不影响患者的智力、记忆或感觉。病情的发展一般是迅速而无情的，从出现症状开始，平均寿命在2-5年之间。 “渐冻人”又因美国着名棒球明星Luo Gehrig死于此病而称为葛雷克氏症 (Lou Gehrig's disease)。 相关分类 临床上症状大致可分为二型 四肢侵犯 1）以四肢侵犯开始：首先是四肢肌肉某处开始萎缩无力，然后向他处蔓延，最后才产生呼吸衰竭。 延髓肌肉麻痹 2）以延髓肌肉麻痹开始：在四肢动作良好之时，就出现吞咽、讲话困难现象，很快地进展成呼吸衰竭。 医界对致病原因并不十分了解，百分之五的病例可能与遗传及基因缺陷有关，另外有一部分是环境因素，如重金属中毒、铅中毒，不过百分之九十的病例都是原发性，也就是不明原因。认为造成运动神经萎缩的主要原因，是细胞内的麸胺酸无法代谢，堆积在运动神经元细胞内产生毒性，造成神经细胞的缩萎。 渐冻过程 1.症状开始期：罹病初期，可能手无法握筷，或走路会无缘无故跌倒；有的由声音沙哑开始，无任何明显症状。此时需由神经肌肉科医师作肌电图、神经传导速度、核磁共振等必要检查，以确定诊断。 2.工作困难期：已明显肢体无力，甚至萎缩，生活尚能自理，但在职场上则已出现障碍。此时需要适度休息，以免病情加重。并由复健科医师评估，提供必要复健，且由社工师协助心理调适及社会资源。 3.生活困难期：病程进入中期，手或脚，或手脚同时已有严重障碍，生活无法自理，可能也无法行走、穿衣、拿筷，且口齿不清。 4.吞咽困难期：进入中末期，四肢几乎完全无力，说话严重障碍，进食时容易呛到，有些需管灌喂食，否则易导致吸入性肺炎。 5.呼吸困难期：呼吸肌已受影响，呼吸困难，患者可能卧床，需使用呼吸器，有些患者会住进呼吸治疗中心或选择居家照护，有些则接受安宁团队的服务。 临床表现 一）根据病变部位轻重不同，可见两类症状： 1、上神经元的症状包括：精细度变差、肌力减退、痉挛、病态反射、弯曲痉挛及假性延髓征象。 2、下神经元的症状包括：肌力减退、肌肉萎缩、反射降低、肌肉颤动、及易抽筋。 刚开始可能只是末稍肢体无力、肌肉抽搐，容易疲劳等一般症状，慢慢的会进展为肌肉萎缩与吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。 二）根据开始的症状不同，可分为两种疾病发展模式： 1、以四肢侵犯开始：四肢肌肉由某处开始萎缩无力，然后向其它部位蔓延，最后才产生呼吸衰竭。 2、以延髓肌肉麻痹开始：在四肢运动还算良好时，就已经出现吞咽、讲话困难的症状，接着很快就进展为呼吸衰竭。 治疗方法 还没有有效的治疗方式，成功最可能来源于所谓的“鸡尾酒”疗法，即针对多种可能致病原因开展综合治疗。多种针对ALS疾病不同方面的治疗组合包括：抗谷氨酸药物、神经保护剂、神经营养因子、对症治疗和干细胞基因治疗等。 核准使用于治疗ALS的药物仅有Riluzole（Rilutek），临床试验已......>>