唐氏儿为什么会影响第一个孩子

⑴ 唐宝宝结婚生的孩子也是唐宝宝吗.

有很大的遗传几率，但不一定是唐宝宝。
唐宝宝又称唐氏儿，指唐氏综合征的患儿，主要特征为智能落后、生长发育迟缓、特殊面容，可伴有多种畸形。唐氏综合征又称为21三体综合征，是指人体的基因组额外多1条21号染色体所致的先天性染色体疾病，其发生与生殖细胞减数分裂时染色体不分离或染色体断裂后的错误重接相关。
唐氏综合征就是其中一种异常，其临床表现多种多样，但以特殊面容、肌张力低下、通贯掌、先天性心脏病、智力发育迟缓最为突出。

⑵ 都说近亲结婚孩子不好，为何古代近亲结婚很少出现唐氏儿童

我们都知道，随着时代的发展社会的进步，我们国家对于“近亲结婚”已经出台了相关的法律，明令禁止“近亲结婚”。因为非常亲近的亲属关系，结婚之后生下的小孩，大多都是患有疾病或者刚出生下来就夭折了。从人道的角度来说，这样的做法对于襁褓中的婴儿来说，是非常不公平的事情。所以现在几乎没有近亲结婚的现象发生。但是在古代这种“近亲”结婚的现象十分的常见，而且也很少听说有“唐氏儿”出现，这是为什么呢？

其实我们从古代影视作品中，我们就可以得知，有很多“皇子”在出生的时候夭折，或者出生时身体就不太好。突然有一天就因病去世了，这也是古代为什么人口那么少的愿意之一。

⑶ 唐氏儿是否具有遗传性

唐氏儿，有一定遗传因素。父代患病，子代得病的概率比正常人要大，主要是由于基因突变所致。于目前的环境影响及不正常的生活习惯，就比较容易产生自身的基因突变，所以健康夫妻也有可能生育“唐氏儿”的潜在危险。
唐氏儿
一、1-三体综合征
21-三体综合征患儿表现21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。
西医学名： 21-三体综合征；
其他名称： 先天愚型，Down综合征
所属科室： 妇儿科 - 儿科
发病部位： 染色体
主要症状： 特殊面容，智力低下
主要病因： 染色体结构畸变
多发群体： 婴幼儿
传染性： 无传染性

二、发病原因
21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47, XX(XY), +21。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。目前，21-三体综合征的确切发病机制尚未明了，研究人员在胚胎学和神经病理学方面做了较多的研究，已经取得了一些进展，推测这类畸形可能是由于三倍体基因所决定的。

三、疾病遗传
标准型21-三体综合征的再发风险率为1%，风险随母亲年龄增加而增大。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者。如母方为D/G易位，其后代风险为10%；如父方D/G易位，则风险率为4%，绝大多数G/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，若母为21/21易位携带者，其下一代100%患本病。

四、疾病治疗
目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

五、疾病预防
21-三体综合征是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病，即受父母本身的遗传基因的影响，属于目前人类医学尚无法改变的因素。但合理的遗传咨询、加强孕妇保健，减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的有效措施。临床医生可以根据患儿父母以前的孕产史给予健康咨询，必要时加强围产期保健，积极争取产前诊断，尽可能避免发育缺陷患儿的出生。21-三体综合征相关的危险因素包括下述6种情况。
1、高龄父母，母>35岁，父>55岁。
2、已生育过一个21-三体综合征，其再生育21-三体型的风险为1～1.3%。
3、父或母为平衡易位携带者，t(Dq21q)易位者，如为女性则子女患病率10～15%，男性3～5%;t(21q21q)易位者为100%，应劝绝育。
4、双亲中一方为嵌合体，生育患儿的危险性增高，一般认为嵌合型有遗传性，再发率高。
5、有21-三体综合征家族史并具有本病皮纹特征的孕妇。
6、习惯性流产者。
尽管21-三体综合征是染色体异常所导致的疾病，但不良的环境因素也可增加染色体变异得发生率。有害的生物、化学、物理、药物因素以及母体的营养状况都会影响胎儿的发育，这些危险因素大多是可以避免的。为了降低出生缺陷的发生率，孕妇应从生一个健康的孩子出发，进食适宜的饮食，保证充足的睡眠，尽量避免下述有害因素的影响。
(1)避免离电辐射：在生活中要避免离电辐射，尽量不要进行X线检查，远离有放射线的物质，就是看电视也不要距离过近、时间过长。
(2)避免大量用药：在孕期孕妇要尽量避免大量用药，因为好多药物会导致21-三体综合征儿的产生。
(3)避免接触化学物质：生活在农村的育龄妇女应做好对各种农药和一些化学物质的防护，避免直接接触。
(4)避免病毒感染：病毒感染是引起染色体断裂原因之一，在流行性腮腺炎、水豆、麻疹等季节里，孕妇要避免接触这些患儿，并可用淡盐水每日漱口，这样可起到消毒防病的作用。

⑷ 计划生育法二胎是唐氏儿，还能不能再生个孩子

国家的《人口与计划生育法》中，未对此作出规定；但各省市（自治区）出台的《人口与计划生育条例》中，却作出了类似的规定。比如说，《浙江省人口与计划生育条例》中就作出了“已合法生育的子女中，有经病残儿童鉴定机构确诊为非遗传性残疾、不能成长为正常劳动力的，或者确诊为遗传性残疾、不能成长为正常劳动力，夫妻通过产前诊断和筛选可以再生育的”规定。
相关资料表明：在我国，大约每750名新生儿中就会有1个患有唐氏综合征，称为唐氏儿，俗称痴呆儿，平时不哭不闹，即使是饿了、渴了或大小便，也非常安静。患儿眼距增宽、眼裂狭小，双眼外侧往上斜，鼻梁扁平，外耳及头围比正常儿童小，运动及语言能力发育明显落后，很晚才学会坐、站、走和讲话。
由于医学上这种疾病仍缺乏有效的治疗手段，因此重视产前筛查的意义重大。原卫生部早就规定“所有的准妈妈都应该在孕14周~19周之间做唐氏筛查。符合以下条件的准妈妈更要按时进行唐氏筛查：近亲结婚的、35岁以上的高龄准妈妈、分娩过染色体异常孩子的准妈妈、多次自然流产或死产”。
鉴于上述情况，你应该先向当地县级计生局（卫计局）提起病残儿鉴定的要求，由他们组织相关专家对孩子进行鉴定，然后由县级计生局（卫计局）按鉴定结果给你发出通知。一句话，你先要求申请鉴定，然后在得知鉴定结果的情况下再考虑是否向当地计生部门提起再生育申请。
希望我的回答能对你有所帮助。