为什么男人容易患遗传病

1. 遗传病是怎样产生的为什么会产生

遗传病产生的原因：遗传物质（如：基因，染色体）的改变。
一般具有家族史。遗传病常在一个家族中有多人发病，为家族性的，但也有可能一个家系中仅有一个病人，为散发性的，如苯丙酮尿症，因其致病基因频率低，又是常染色体隐性遗传病，只有夫妇双方均带有一个导致该疾病的基因时，子女才会成为这种隐性致病基因的纯合子（同一基因座位上的两个基因都不正常）而得病，因此多为散发，特别在只有一个子女的家庭，偶有散发出现的遗传病患者，就不足为奇了。疾病类型：由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类：
其一是染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。
其二是单基因病，目前已经发现
5余种单基因病，主要是指一对等位基因基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因（一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因）中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。
第三是多基因病，顾名思义，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象，如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。值得注意的是多基因病除与遗传有关外，环境因素影响也相当大，故又称多因子病。很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先心病、癫痫等均为多基因病。

2. 为什么男性更易患遗传病请从遗传的方面来说明，最好能涉及DNA 等

决定性别的染色体只有一对 如果你的染色体是XX型 那你是女性 如果是XY型 则为男性
不难看出：
男性 必有一个Y染色体 这个Y染色体 是母亲不具备的 那就必然是父亲那里才得来了这个Y染色体 并且 父亲也只有一个Y染色体 遗传比例机会是1:1
母亲那里得到X型的性染色体，母亲共有两个X染色体 形成一对基因 则遗传比例是1:2,
二分之一的比例 小于一，故，男性得遗传病的情况 多半会遗传父亲的病重 并且 父亲这对基因有病况 多半会导致遗传 所以 男性会更容易患遗传病

3. 为什么人类隐性伴性遗传病的发病率总是男性高于女性

这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。因此，这类遗传病对男子来说，只要X染色体上存在有致病基因就会发病。

特点

1、患病的男子与正常的女子结婚，一般不会再生有此病的子女，但女儿都是致病基因的携带者；患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚，可生出半数患有此病的儿子和女儿；患病的女子与正常的男子结婚，所生儿子全有病，女儿为致病基因携带者。

2、患病的男子双亲都无病时，其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的，若女子患此病时，其父亲肯定是有病的，而其母亲可有病也可无病。

(3)为什么男人容易患遗传病扩展阅读

其他遗传病

X伴性显性遗传病

特点

1、病人的双亲中必有一人患同样的病（基因突变除外）。

2、可以连续几代遗传，但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。

3、男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人（杂合体）将此病传给半数的儿子和女儿。

4. 为什么大多遗传病只传男不传女

有些遗传病，只有男人患，而女人很少患，反之亦然。因此，这种遗传病属于性别相关遗传。因为有些遗传病是通过Y染色体遗传的！男的染色体是XY，女的染色体是XX！所以有些遗传病是传男不传女！身体结构都不一样。

遗传病十分的错综复杂，对于现代医学来说人类各种遗传疾病目前尚缺乏特效治疗方法，只能立足于预防，需要每个人注意，那么你是如何看待遗传病的问题呢？

5. 父母哪些病会遗传给男宝宝为什么遗传病也会分男女

血友病只会传染男宝宝，血友病主要是患者身体内欠缺关键的凝血因子，当肌肤遭受外伤时，会产生血夜不凝结的状况，最后会因失血过多而身亡，血友病具备一定的遗传概率，可遗传给下一代，并且这个病症只会发送给男宝宝。假肥大中型渐行性肌营养不良症，这类病症会遗传给男宝宝，患者会发生大腿肌肉萎缩的状况，而且会出现小腿肚变粗乏力的状况，走路姿势形近家鸭，两年后会慢慢偏瘫，大部分患者会在二十岁上下身亡，现阶段并没高效的治疗方法。

血友病实际上挺糟糕的，一般假如遗传了血友病，不大的年龄就有可能会病发了，会自发性或轻微创伤后发生凝血功能异常，流血之后止都停不住。因为会出血不仅，因此危险因素也非常高。根据血友病男孩儿遗传血友病的可能性要比女生遗传的几率高，并且又是根据孕妈遗传，假如备孕期的你碰巧是遗传基因病毒携带者得话，那么就需要想一想方法啦，尽可能能生个闺女吧。

6. 为何有些遗传病只遗传男性背后隐藏着怎样的秘密

之所以会发生这样的事情，和决定人类性别的性染色体以及人类的繁衍方式有很大关系。一般这种只传男不传女的遗传病通常都是由性染色体上的基因控制的。

人们随着遗传学的迅速发展，现在已经发现了3000多种遗传病，大约有250种只在男性发病，女性没有或很少患病。人体细胞中有23对染色体，其中1对(2条)是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。

有很多疾病都是只遗传给男生的，像红绿色盲、假肥大型进行性肌营养不良症、蚕豆病、血友病、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩、常染色体显性遗传多囊肾病(ADPKD)等。

所以说，如果想要避免这种情况，在决定怀孕之前，去医院做一下孕前检查时很有必要的，为了下一代的健康也是为了以后家庭的幸福。

7. 为何男性得遗传病的几率比女性高

因为女性染色体为XX，男性为XY，一般X染色体隐性遗传的在男性身上都会显现病症。而女性则要双隐才会表现病症，所以男性得遗传病几率较高。

8. 一个家族里几代都有男人频繁病死

是家族遗传疾病。如果家里几代人都出现某种疾病病死并且均是男性，非常有可能是因为家族含有遗传病史，当致病基因存在在Y染色体，而只有男性才会有Y染色体，就会出现遗传病传男不传女的现象，例如：红绿色盲、假肥大型进行性肌营养不良症、蚕豆病、血友病、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩都属于传男不传女的遗传病。

9. 为什么每个发展阶段男性通常比女性更容易感染疾病

因为男性的性染色体组型是XY，女性的是XX
X染色体比Y染色体大很多，所以相对女性来说，男性是有基因缺陷的，他们损失了很多编码抗体等的基因。
此外，更重要的是，由于XY染色体的差异，使Y染色体上的伴性遗传疾病只在男性身上出现，而X染色体上的伴性遗传疾病多为隐性，故女性发病的几率远远小于男性。

英国《自然》杂志上周发表的一份研究报告说，从基因的角度讲，女人比人们想象的要复杂，而男人却是一群简单的生物。如果你结识了一个男人，那你已经结识了所有的男人。

据这项研究作者，杜克大学基因学家亨廷顿·韦拉德说：“我们这群可怜的男人只有45条染色体在运作，女人们则有完完整整的46条染色体让她们尽情地展现她们的女性魅力。
值得一提的是，她们的第46条染色体，即性染色体，又是一个X染色体，它的存在更是超乎常人想象的让女人们大放异彩。”

亨廷顿·韦拉德博士和他的合作者劳拉·卡瑞尔认为，他们的这一发现能够帮助人们了解男女行为、特征差异的原因。众所周知，女人的心理比男人的心理复杂。究其原因不仅在于她们的神经系统和身体系统的“软件”复杂，更在于她们有比男人们更复杂的“硬件”物质基础。

女性X染色比男性Y染色体健壮有力

人体是由亿万个细胞构成的，每个体细胞中有23对(46条)染色体，其中22对是常染色体。男性和女性的常染色体如出一辙，是完全一样的。余下的一对叫性染色体，男女各不相同。女性有两条X染色体，男性有一条X染色体和一条Y染色体。

相比之下，代表女性的X染色体是一个大小完整、明显正常的染色体；而代表男性的Y染色体却是一个弱小、萎缩的小不点。而且理所当然的，X染色体依旧能够携带生存所必需的基因，因为不管男女，都会遗传到X染色体。X染色体健壮而有力，因为它的主要角色并不是携带单一个基因。

男性Y染色体所掌控的基因正在减少

地球上刚出现生命的时候，并没有Y染色体。类似爬行动物的哺乳动物祖先，性染色体还没有发生分化。直到3亿年前，一对X染色体上发生了基因突变，结果这对原本相互匹配的染色体分道扬镳了：一条X染色体摇身一变，成了Y染色体。

在亿万年的进化历程中，由于环境的影响以及发育过程的失误等原因，Y染色体上的许多基因，先后因突变成了失去功能的假基因，它们相继不翼而飞。人如果没有X染色体，或者没有其他任何一对常染色体，就无法出生，在胚胎期就会死亡。而没有Y染色体却对个体生存没有关系，比如女性都没有Y染色体，却照样可以健康长寿。

人类必须面对一个有可能导致自身灭亡的问题———男性Y染色体的功能正在逐渐退化，它所掌控的基因正在逐渐减少。

女性在基因表现上远比男性突出

从染色体来看，女人比男人多一个的X染色体本身比男人的Y染色体还长，在这个长一些的染色体里有不少对性生理和性心理起作用的基因。至于是怎么起的作用，现在的科学家们正在夜以继日地研究和发现。但是，无论科学家们发现与否，这些染色体和基因在广大妇女的心身中正在起广泛而深远的作用和影响。

人们通常以为女性第二个X染色体上15%的遗传因子(约200到300个)是服从的、迟钝的、处于“失活”状态的，并戏称它们慵懒地躺在展开的维多利亚式睡椅上昏昏欲睡。然而新的研究者表明，这些遗传因子是积极的，并且正是由于它们的存在，女性在基因表现上要远比男性突出。

传男不传女的遗传病确与基因有关

过去的一个世纪，科学家对X染色体给予了高度的关注，并发现某些遗传病存在的“重男轻女”现象的确与X染色体密切相关。男性只要X染色体上出现致病基因便会毫无疑问地“在劫难逃”，这类患者几乎全都是男性，兄弟、舅舅、外甥、外祖父无一例外。

科学家希望，通过对X染色体的破译，能够有助于开发出新的治疗血友病、蚕豆病、红绿色盲等疾病的方法或药物，降低这类“男性遗传病”的发病率，让男人真正“强壮”起来。

10. 为什么遗传病传男孩子的多

在人的遗传基因中性别基因是 男（XY），女（XX）。在男女结合时候一人提供一个染色体 男人提供X或Y，女人提供X，当男人的X与女人的X结合就产生了一个XX的基因，结果是个女孩。要是男人的Y与女人的X结合就产生了一个XY结果是个男孩
明白了上面说的是什么了么？
明白了就不难理解为什么遗传病遗传的时候男孩这么倒霉了，
要是遗传病在Y上，生的男孩肯定有病。要是在X上的话，要是显性的话分2种情况：一中是父亲遗传，母亲没有病：那么生的男孩身上不会有病的遗传因子，女孩才会有。另外一种是母亲有病，父亲没有病：因为女人有2个X，显形遗传病只要有一个中带病就算数，所以生的男孩有1/2几率的病，要是母亲2个XX都有病，那么儿子肯定倒霉。