为什么再生一个孩子患病概率

Ⅰ 高中生物

由“欧洲人中有一种罕见的遗传病，在人群中的发病率约为25万分之一，现有一对表现型正常的夫妇，生了一个患病的女儿和正常的儿子”可以推导出该致病基因为常染色体上的隐性基因[我们设为a】，且该夫妇的基因型都[一定]是杂合子，基因型都为Aa。

又，该人群极大，可以运用遗传平衡定律。由题意知，aa=1/250000， =>a=1/500. =>A=1-a=499/500. Aa=2*A*a=2 * 1/500 * 499/500[人群中杂合子的频率]。。。

再婚后，再生一个有病孩子 =>“没有任何血缘关系的男子”基因型必为Aa[该妇女基因型为Aa，若再婚男子的基因型为AA，则后代不会有患者]。。

♀Aa×♂Aa=>aa 1/4 ♀Aa=1 【概率】
♂Aa=（2 * 1/500 * 499/500） 【概率】
所以，再婚后，再生一个有病孩子的概率为：（2 * 1/500 * 499/500）*1/4

不好意思，不是在纸上，遗传图解不好画。。

Ⅱ 一对表现正常的父母生有一个白化病的孩子，若再生一个孩子的患病的可能性为几呢

4分之一

父母都是携带者，基因型为Aa，生一个儿子是白化病概率是4分之一

生一个白化病儿子的概率是1/8

白化病是常染色体隐性遗传的疾病，孩子是白化病基本可以确定父母的该等位基因为杂合型，再生还有1/4的可能生出白化病患儿。

Ⅲ 一对正常夫妻所生的第一个孩子患血友病的几率是8分之一 ，再生一个为啥就是4分之一了

按照遗传规律：
1、一对正常的夫妻，只有当出现基因突变时，才有可能生出血友病患儿来。所以，上述是错误的。
2、当女方是血友病携带者的情况下，生儿子是患者的机率是50%，女儿是携带者的机率也是50%

Ⅳ 父母正常，儿子是白化病，再生一个儿子是白化病的概率是多少

八分之一

因为父母正常但有白化病的儿子
说明父母都有一个隐性基因
所以生的孩子得病的几率是25%
而生儿子和女儿的概率是50%
这样再生一个儿子是白化病的概率是12.5%

Ⅳ 生物题目中，如何计算遗传病患病几率

假设控制该病的一对等位基因为A
a，它是常染色体隐性遗传病。
一个人基因型是Aa或者
AA的男性与一个患此病的女子结婚，则后代患此病的概率为多少？
如果此人与一个表现型正常的女子结婚，生下一个患此病的孩子，那么他们再生一个孩子，还患此病的概率为多少？
首先，你没把那个男的的父母的基因型写出来，我想他的父母应该都是杂合子，而且题干中已经知道那个男的没有病，因此，你就可以写出他的基因型：
2/3Aa或者1/3AA。
由于AA的后代不可能有病，因此不需要考虑！所以他和一个患病的女性结婚，基因型就是：2/3Aa
X
aa
，后代患病的概率为2/3*1/2=1/3
假如题干中没有把男的父母的基因型写出来的话，第一问没有答案。
如果此人与一个表现型正常的女子结婚，生下一个患此病的孩子。这是典型的无中生有。因此，双亲的基因型为Aa和Aa，所以他们再生一个孩子的概率就是：1/4

Ⅵ 第一个孩子是单基因遗传病，再生的也是吗

不一定。 比如说，父母的基因型都是Aa，那么第一个孩子是有病的aa，那么再生一个孩子，患病的概率只有1/4，也就是有3/4的可能是不患病的。

Ⅶ 一对表现正常的夫妇生了个患白化病的男孩子,再生一个正常孩子的概率再生一个男孩患白化病的概率

其实这个还算简单的，

白化病是常染色体隐性遗传，
男女孩患病的概率都是四分之一，
所以在生一个正常的孩子的概率是75%，再生一个男孩患白化病的概率是
1/4*1/2=12.5%

Ⅷ 正常双亲生出一个带病的孩子,再生两个都患病的概

说明父母是双隐，父母基因是Aa, Aa，生出患病孩子aa概率为1/4，再生2个都患病概率1/16