父母正常孩子染色体为什么异常
❶ 父母染色体正常孩子染色体异常么
不一定，会有染色体变异的情况呢？ 染色体异常分两种情况，一是直接从父母染色体上遗传来的（通过生殖细胞，即精子和卵子。） 二是在受精卵分裂的时候发生变异导致。 父母染色体正常的情况下亲子也会出现染色体变异的孩子， 你要先确定父母是否为染色体正常。通过你的描述我感觉你应该是结婚后想要孩子。 最好去医院进行一下你和你配偶的染色体情况再看是否生儿育女。 基本上你染色体正常生儿育女问题应该是不大。一定要定期产检~
❷ 家人没有遗传病,身体都好,我为什么会有染色体异常呢
家人没有遗传病，并不表明他们没有染色体异常。遗传病是表现出来的病情，染色体异常是里面的原因。原因有时候看不出来。目前的基因解码技术已经比较发达了。好的生活质量可以通过致病基因鉴定基因解码来保证。即使没有得病，不得病，佳学基因也可以发现是否有染色体异常，帮助后代不再患病。
❸ 父母都正常但小孩多条染色体这是为什么
因为父亲或母亲在形成成熟生殖细胞（精子或卵细胞）的时候，染色体的分配异常，导致精子或卵细胞多了一条染色体，故结合而来的受精卵多了一条染色体，有该受精卵发育来的孩子，也就多一条染色体。
这种情况一般来说有几个可能原因：1、孕期接触一些导致变异的药物或其他射线等。2、父母亲年纪偏大，特别是35岁以上的母亲。3、有一定遗传倾向，有一些家族遗传上容易出现这种错误。4、染色体分配偶发性错误，再精确的复制也有出错的时候。
❹ 夫妻染色体正常，为什么胚胎染色体会不正常
夫妻的染色体正常，但是胚胎的染色体居然就会不正常，主要是因为夫妻的染色体虽然看着正常，但是他们是带着隐性基因的，可能因为家族遗传等等问题，就会导致下一代带上那种隐性基因，最后导致了胚胎的染色体不正常。
而且最关键的是如果母亲和父亲已经年纪比较大了，他们的年纪就是会促使染色体变异的。因为年纪大了之后身体里也会有一些毛病，这就导致了细胞的各方面会产生一些毛病。最终可能就会影响到遗传基因，导致遗传基因的变异，如果在形成胚胎之前没有检查到的话，胚胎可能也会带上这种变异的染色体。
染色体是和遗传基因有非常大的关系的，因此绝对不能小瞧，如果有变异的基因，一定要尽早查出，做好万全准备。
❺ 夫妻双方染色体都没有问题，为什么胚胎染色体有问题
大自然 ， 有时很神奇，有时很鬼畜，没办法的，没人敢打包票，说父母 的染色体正常的，胚胎的染色体就必须正常。——生物界，有一个名词叫做：变异。意思是说，即使父母皆正常，子女 也可异常。
变异，是我们观察自然界得出来的结论。其他可能 的原因：我们人类的DNA与病毒的RNA其实是有交替相互影响的，所以，经历了几万年甚至十几万年以来，我们人类的DNA中甚至有一些片断是远古时代 病毒 的RNA中的一些片断。所以说，病毒 不仅会导致我们生病，也可能 会改造 我们的基因，使得我们的抗病能力提升，或有其他方面的益处。
一切皆有可能 。 ——细菌与病毒的影响 、 辐射的影响、 生活习惯的影响、周边环境的影响，……etc.
❻ 孩子染色体有问题是父母遗传的吗
染色体异常分两种情况，一是直接从父母染色体上遗传来的（通过生殖细胞，即精子和卵子。）
二是在受精卵分裂的时候发生变异导致。
父母染色体正常的情况下亲子也会出现染色体变异的孩子，
你要先确定父母是否为染色体正常。通过你的描述我感觉你应该是结婚后想要孩子。
最好去医院进行一下你和你配偶的染色体情况再看是否生儿育女。
❼ 父母正常孩子基因突变
所谓的基因突变就是基因异常，孩子的基因异常是遗传的意识。不是孩子自己基因的变化。这个基因突变是由父母遗传下来的。有很多基因突变，是父亲带这种基因，母亲也带这种异常基因。但是这个异常的基因在父母的身上是隐性的。但是父母如果都有这样的基因遗传到孩子身上，那就显性了。所以查基因要全家一起查。父母身上肯定也有这种基因突变。
❽ 胎儿染色体异常是什么原因
第一，与遗传因素有关，父母双方有染色体疾病，这种情况就容易导致胎儿染色体疾病。
第二种情况与感染因素有关，如果孕妇有某些病毒的感染，像弓形虫、巨细胞病毒、微小病毒、支原体、衣原体等等，这些病毒的感染在胚胎早期也会导致胚胎出现染色体的异常，导致发生基因突变。
第三，接触了某些不良的物质，像X射线等等，有毒的物质也会导致基因出现突变，宝宝出现染色体的异常。
第四种情况，孕妇的饮食、微量元素的缺乏等等也会导致宝宝染色体的疾病。
第五种情况就是高龄孕妇，高龄的孕妇、高龄的丈夫都有可能出现胎儿染色体的异常。
❾ 新生婴儿的染色体出现了问题是什么原因导致的
婴儿染色体出现异常情况，可能导致多种身体上的缺陷。 当父母发现孩子的身体或智力出现问题时，许多人的第一个反应通常会是：“是我做错了什么吗？”或“是我有什么没做好吗？”。 实际上，这是天生的，父母无法控制。 竹脚妇幼医院的儿科助理顾问医生赖慧敏日前受访时说：“这其实并不是父母犯了错，染色体异常是天生的。” 赖慧敏指出，孩子有先天的健康问题，原因可分为两种。一是天生的染色体出现异常，另一种则是外在环境因素。 她说，吸烟及喝酒等外在环境因素是不会影响染色体的。“就算父母吸烟或喝酒，也不至于影响到日后孩子的染色体。但这不代表我们就鼓励父母吸烟喝酒，因为它们会从其他方面影响到胎儿。 人体内有23对染色体(即46个)，是满载着6万个基因的重要生命结构。染色体以一对对排列，每一对中的一个来自父亲的精子，另一个则来自母亲的卵子。 赖慧敏解释说，如果体内有多余或缺少染色体、某个染色体多了一小部分或一小部分“失踪”，便等于基因数量不平衡，会导致人的健康受影响或身心上出现缺陷。 避免当高龄产妇 孩子的染色体出现问题，通常是父母两人的染色体结合时发生了“意外”，父母一般上无法控制。 据目前所知道，要避免生下染色体异常的孩子，妇女所能做的就是避免当高龄产妇。 医学研究发现，随着妇女怀孕的年纪增长，孩子患有唐氏综合征的可能性会随着提高，尤其是37岁及以上的妇女，这个可能性更是大大飙升。 唐氏综合征是多出一个染色体21(chromosome 21)所导致的先天疾病，是众先天染色体疾病中最广为人知的。数据显示，我国每1万个新生儿当中，就有9个患有唐氏综合征。 “虽然孩子的异常染色体是没办法改变了，但是只要父母好好照顾，再加上医药方面的帮助及物理治疗，这些孩子还是能够发挥他们的潜力的。” 赖慧敏说，本地就有唐氏综合征协会，专为唐氏综合征患者及他们的家人提供帮助及福利，这对患者来说是一大福音。 “很多患唐氏综合征的小孩都是很可爱的，而且很活泼好动，有了各方面的帮助，他们也能健康地长。” 赖慧敏鼓励孕妇定时做产前检查，若胎儿有问题，至少能及早发现，夫妇俩就能商量，做出适当的决定。 羊膜穿刺术(抽羊水诊断)是检查胎儿健康的其中一个普遍方法，能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷。 “不过，如果是染色体里的些许基因出了问题，并不容易被检测出来。如果以一套网络全书来形容染色体，要是只是一点基因出了问题，就像是网络全书中有一个字打错了，并不容易察觉。” 月前有报章报道，一名16个月大的男婴患有罕见的先天染色体疾病，除了不能吃喝、不能正常呼吸，视网膜也异常，看不见东西，需要戴上800度的近视眼镜。 男婴的母亲受访时说，她怀孕期间定时做检查，妇产科医生并没有发现不妥。 针对这点，赖慧敏说：“产前的检查能够检查出多数问题，但也不是万能的。” 除了怀孕时定时检查，未婚男女或打算生育的夫妇也能到医院进行基因辅导(genetic counselling)。如果接受辅导的夫妇曾不只一次流产，或他们的家人亲戚也有染色体问题，医生就会建议夫妇抽血做检验，这能够预测日后孩子患先天染色体疾病的可能性。 目前，每个星期有大约三四对夫妇或未婚夫妇到竹脚妇幼医院接受基因辅导，这个数字有上升的趋势。 赖慧敏分析说：“这是因为现代父母在这方面的意识有所提升，他们来接受辅导，很可能只是因为想要知道更多。” 可能导致多种先天疾病 除了大家相当熟悉的唐氏综合征之外，染色体异常还可能导致其他多种先天疾病。 多出一个染色体13会导致帕陶综合征，孩子可能智力低，心脏、肾和头皮有缺陷。多出一个染色体18的先天疾病是爱德华综合征，婴儿会有多发性先天畸形的病症。 赖慧敏医生说：“只有当多出的一整个染色体是13、18、21、X或Y，孩子才有机会生下来。要是多出的是其他染色体，孕妇通常会流产，这是大自然淘汰不正常胎儿的规律。” 另一同染色体异常有关的先天疾病是特纳综合征，只有女性会患上，患者只有一个X染色体，而不是两个。患者一般上较矮小，较难迈入青春期，也通常无法怀孕。不过，目前已有药物能帮助特纳综合征患者。 染色体异常还包括了同一对染色体的部分互相对调易位，数据显示，每500人当中，就有一人有这样的情况。 成人若自己体内的染色体有易位情况，他并不会受到影响。但是当他生儿育女时，自己一半的染色体同伴侣的一半染色体结合，成为孩子的整套染色体时，就可能产生问题，孩子或许会拥有“不正常”的染色体。
❿ 父母都是正常人，婴儿第21对染色体多了一条，是什么原因造成的
21号染色体多了一条叫做21三体综合征。在正常情况下，减数分裂时同源染色体相互分离，生殖细胞中的染色体数目减少一半，但若21号染色体在减数分裂时不能够正常分离，就可能在受精卵中发生21号染色体因没有分开而多了一条的现象，使婴儿第21对染色体多了一条，形成21三体综合征。