液相的後運行時間還有峰是為什麼

『壹』 為什麼液相出峰時間不斷提前

原因分析：
1.你的流動相中有三乙胺或二乙胺等掃尾劑，應控制掃尾劑的用量，不要過量，嚴格按照標准方法配製。
2.含有掃尾劑的流動相平衡時間本身就很長，不建議每天都清洗色譜系統，可以採用在不工作的時候將廢液管接迴流動相瓶中低流量連續平衡色譜系統，減少每次工作的流動相平衡時間。
3.環境溫度的影響也較大，應當使用柱溫箱。
4.如果使用的是視差折光檢測器，不但要使用柱溫箱，連室溫也要控制，避免人員在實驗室頻繁走動導致的溫度變化。
5.你的檢測器是否有溫度控制，如果有建議與色譜柱採用相同的溫度。

『貳』 高效液相色譜出峰時間由什麼決定的

高效液相色譜出峰時間由多種因素決定：

1、固定相（色譜柱填料，長短，粒徑）。

2、流動相（包括有機相水相配比，pH值，有機相組成，水相中緩沖鹽組成，緩沖鹽濃度，是否加入表面活性劑，是否加入離子對試劑等）。

3、流速（改變全部出峰時間，不會改變出峰順序和相對保留時間）。

高效液相色譜是色譜法的一個重要分支，以液體為流動相，採用高壓輸液系統，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內各成分被分離後，進入檢測器進行檢測，從而實現對試樣的分析。

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高效液相色譜法有「四高一廣」的特點：

1、高壓：流動相為液體，流經色譜柱時，受到的阻力較大，為了能迅速通過色譜柱，必須對載液加高壓。

2、高速：分析速度快、載液流速快，較經典液體色譜法速度快得多，通常分析一個樣品在15～30分鍾，有些樣品甚至在5分鍾內即可完成，一般小於1小時。

3、高效：分離效能高。可選擇固定相和流動相以達到最佳分離效果，比工業精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。

4、高靈敏度：紫外檢測器可達0.01ng，進樣量在μL數量級。

5、應用范圍廣：百分之七十以上的有機化合物可用高效液相色譜分析，特別是高沸點、大分子、強極性、熱穩定性差化合物的分離分析，顯示出優勢。

6、柱子可反復使用：用一根柱子可分離不同化合物

7、樣品量少、容易回收：樣品經過色譜柱後不被破壞，可以收集單一組分或做制備。

『叄』 液相色譜不出峰,改變流動相比例後,很快又有峰了,這是什麼原因

這個可能是色譜柱的極性問題，反向或者正向，畢竟會影響到組分的保留程度

『肆』 對於液相色譜，物質的出峰時間和什麼有關系的

1.流動性配比（有機相越高出峰越快）
2.流速（不用說越高越快）
3.柱溫（一般柱溫箱越高出峰越快）
4.室溫（室溫越高出峰時間越快）
5.系統壓力等等

『伍』 液相色譜儀測定時為什麼出峰時間越來越慢

1.平衡時間不足。
2.柱效降低。但此情況有時會伴隨半峰寬增大。
3.流動相有變化。pH，成分等。

『陸』 在做高效液相色譜中，為什麼同樣的樣品，物質的出峰時間差這么多呢，第一次是16min，第二次是26min

要看你液相的條件前後是否一致。最主要的是流動相是否前後相同，流動相的不同最容易導致保留時間變化；另外要看一下流動相流速，柱溫等···

『柒』 島津液相,分析時間足夠長,我是等峰完全出來後停止分析時間的,可是記錄的卻不是完整的峰，這是咋回事

這個沒有圖不好說啊

我不知道你是不是峰一出來就停止了。一般情況，峰完全落下之後，最好再等上兩三分鍾，然後停止採集。因為有時候色譜峰的保留時間會略有波動。
首先你的流動相是不是單一通道的？是不是混合充分了？混合不均勻肯定是會有所波動的。
再有的可能性就是氣泡。有時候過濾流動相的那個過濾頭因為不幹凈，所以抽不動流動相了，會抽出一些氣泡。這肯定也會飄一下的。
再有就是樣品的溶劑也有可能會影響。比如溶劑的pH值，或者極性。

有的時候你的流動相里有緩沖鹽，那剛開始的時候就要多平衡一陣。有一次我的流動相里有表面活性劑，所以換上流動相的一個小時之內，色譜峰的保留時間都不是很穩定。這個就沒有辦法了。

『捌』 液相色譜圖上進樣時間是進針時間,還是跑完峰後的時間

液相色這個譜圖上盡量的時間是競爭時間還是跑完豐厚的時間，我覺得是跑完後的時間

『玖』 液相出峰時間漂移是怎麼回事

看是什麼樣的飄移，如果是因為梯度引起的，如果峰型好的話，當然可以正常進行計算，如果是因為儀器本身系統不穩定造成的，那就不能正常進行計算。

『拾』 HPLC為什麼峰的出峰時間越來越提前，峰越來越集中

可以多給點提示嗎？
出峰時間提前，是一天當中體現出來，還是一段時間體現，
一段時間
峰集中對峰分離度有沒有什麼影響，出現這樣的情況最大的可能是你的強極性流動相的泵有點堵塞，導致洗脫越來越強，
一天當中，
那就是溫度差異，和系統沒有平衡好