色譜可以保留時間進行定性為什麼

⑴ 色譜 保留時間定性、保留指數定性、保留值規律定性 區別

保留時間定性僅適合同一台色譜儀，同一個條件，相同的操作來定性。
保留指數定性是避免了保留時間定性的缺點，脫離不同儀器及條件的區別來定性，有廣泛的參考意義。
保留值規律定性，誤差很大，僅適合大致的推測。
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⑵ 色譜定性的依據是什麼主要有那些定性方法

色譜定性的依據：

由於各種物質在一定的色譜條件下均有確定的保留值，因此保留值可作為一種定性指標。目前各種色譜定性方法都是基於保留值的。但是不同物質在同一色譜條件下，可能具有相似或相同的保留值，即保留值並非專屬的。

因此僅根據保留值對一個完全未知的樣品定性是困難的。如果在了解樣品的來源、性質、分析目的的基礎上，對樣品組成作初步的判斷，再結合下列的方法則可確定色譜峰所代表的化合物。

按操作原理可分為柱色譜法及平板色譜法等。色譜法已成為應用最廣、葯典收載最多的一類分析方法。

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在農業上，氣相色譜法可以對農葯殘留量、氨基酸、維生素、激素、糖類、脂質、核酸等進行測定，也可對某些金屬離子以及大氣中的CO2，SO2，H2S，甲烷等進行分析。

高效液相色譜法可對維生素、生物鹼、激素、氨基酸、農葯、核酸、香豆素、脂質等有機物質進行分析，也可測定一些無機離子及金屬元素。離子色譜法是一種分析無機和有機離子的液相色譜技術，能測定數百種陰、陽離子和化合物，最適合多組分與多元素的同時分析。

該方法選擇性好，樣品用量少，靈敏度高，易實現自動化，是分析水中陰離子的最好方法，多應用於環境水樣的測定。

⑶ 氣相色譜法中 什麼是保留時間

保留時間就是樣品在柱中停留的時間,也就是出峰的時間。同一樣品保留時間相同,保留時間不同,樣品肯定不同,保留時間相同,樣品可能相同。

氣相色譜原理：

1、氣相色譜分析主要是以氣體作為其流動相，使用微量注射器將樣品准確注入進樣器。

2、被汽化後的待測樣品被流動相也就是載氣攜帶進入毛細管色譜柱或填充柱，由於待測樣品中的不同組分在氣相和固定相之間間的分配和吸附系數存在差異。

3、各不同組分通過載氣的反復沖洗，在兩相之間進行了多次分配，因而各組分以不同的時間和順序從色譜柱中流出。

4、然後檢測器對其進行測定與分析，根據各個組分出峰時間來進行定性分析，根據峰面積來進行定量分析。

⑷ 在HPLC中，利用保留值定性的依據是什麼這種定性方法可靠嗎

保留值定性的依據是保留時間，在特定的條件下，不同的化合物由於極性的不同，在HPLC色譜柱中會有不同的保留時間，具體可檢測該物質的標准化合物和待測未知物一起檢測，若兩者的出峰時間一致，就可以說明是同一種物質。一般來說，色譜法定性相對是比較可靠的