為什麼衍生化時間

A. mstfa衍生化反應溫度和時間有限制嗎

首先要確認你的待測物可以和MSTFA反應。如果能的話，則很可能是溫度不太夠

B. PMP單糖衍生化反應，只有葡萄糖能出峰，果糖，木糖，半乳糖均無峰，急求原因啊。。。

剛開始還以為是反應時間問題，果糖在70℃加熱環節里還做了加熱45min 和60min的，依然沒峰啊

C. 精氨酸液相檢測為什麼要進行衍生化

一般氨基酸都沒有紫外吸收，如果你直接進液相，那麼根本就不會有色譜峰的。
衍生化其實是讓氨基酸和衍生試劑反應，然後轉化成一種有紫外吸收的物質，這樣就會出現色譜峰了。
一般柱前衍生，是吸取氨基酸樣品，吸取衍生試劑和緩沖液適量，然後混合，最後一起進樣。就像是在色譜柱前做了一個小型的反應似的。

D. 糖類做質譜為什麼要衍生化么

ESI離子化方式是基於庫倫爆炸和溶解揮發機理的。寡糖是多羥基化合物，本身質子親和能不高，而且還親水性較強,在庫倫爆炸過程中不利於帶電，離子化效率低。因此ESI-MS對於寡糖的檢測靈敏度往往不盡如人意，很難滿足微量生物樣品分析的要求。針對糖的ESI離子化效率低的這個問題，利用化學衍生化的方法來提高糖檢測的靈敏度，是一個重要的研究方向。

E. 為什麼投資出現虛擬化衍生化的趨勢

這就是所謂金融創新與進化的方向吧，資產證券化，證券化以後就產生了形形色色的衍生品，而隨著衍生品的品種的豐富，其定位的分散化、全面化，以及信息技術的發展，虛擬化也就成為了發展的趨勢。
其實，我總是有一種擔憂，現在的經濟金融是不是有些過度的繁榮了，各種金融創新日新月異，甚至已經有些背離實體經濟了，當經濟的繁榮的基石是創新式金融發展而不是實體的時候，我們的世界會怎麼樣.....也許是見識淺，多慮了吧。

F. tanglei的測定為什麼要進行衍生化

tanglei的測定為什麼要進行衍生化
比如說，柱前衍生測定氨基酸。因為氨基酸既沒有紫外吸收，也沒有熒光發射。所以液相是測不出來的。
衍生化學反應就是加入衍生試劑，然後讓樣品和衍生試劑反應，生成液相可以檢測出來的物質。然後在進行分析。
當然，如果能直接進樣測定出來的樣品就不需要衍生了。

氣相色譜分析和液相色譜分析的基本過程：
分析准備：（液相）配置流動相，沖洗系統，安裝色譜柱，平衡色譜柱，（氣相）安裝色譜柱，開啟氣體和儀器，平衡色譜柱；（樣品和標准）樣品准備，液相要過濾。
進樣分析：調用或編輯方法，進樣（只要進樣器洗干凈，順序沒有關系的）。
數據分析和結果計算：調用或編輯方法，處理數據（或手動處理），調用或編輯報告並列印等。
清潔和關閉系統：沖洗色譜柱，拆除色譜柱，沖洗系統，關閉系統，關閉氣體（氣相）。
以上有些步驟不一要做的，或者有一些必要的步驟沒有列出來，
實際操作根據實際情況來選擇操作過程。

G. 溴代苯乙酮衍生化注意事項

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溴代苯乙酮衍生化注意事項
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反應裝置要乾燥，以免AlCl3吸水，無水三氯化鋁的質量是本實驗成敗的關鍵，否則嚴重影響產率以白色粉末打開蓋冒大量的煙，無結塊現象為好。若大部分變黃則表明已水解不可使用。無水三氯化鋁極易吸潮，故稱量投料要迅速，做到隨稱隨投
2.冷卻時要防止氣體吸收裝置中水倒吸入反應瓶中。
3.由於Z後產物不多，宜選用較小的蒸餾燒瓶。甲苯溶液可用恆壓滴液漏斗逐漸加入蒸餾瓶中。
4.滴加苯乙酮和乙酸酐混合物的時間以10min 為宜，滴的太快溫度不易控制。
5.苯以分析純為佳，Z好用鈉絲乾燥24小時以上再用。
6.粗產物中的少量水，在蒸餾時與苯以共沸物形式蒸出，其共沸點為69.4℃,這是液體化合物的乾燥方法之一。
7.注意反應終點和反應混合物處理時一定在通風櫥內進行。

H. 為什麼有機酸要衍生化處理

衍生化能夠降低這些代謝物的沸點，增加它們的熱穩定性，以便分析能夠順利進行。衍生化方法及試劑種類繁多，根據不同的分析目標，需選擇合適的衍生化方法。如分析脂肪酸，我們可以採用甲酯化衍生。在GC/MS代謝平台上，最常用的衍生化方法是硅烷化衍生，因為它的廣譜高效。在進行硅烷化衍生之前，還需添加甲氧胺吡啶溶液，以封閉羰基（針對α-酮酸和糖類，保護作用），減少衍生化副產物的生成。