轉錄為什麼選擇幾個時間點

A. 轉錄發生的在細胞周期的什麼時間

主要是發生在分裂間期。分裂間期要進行分裂前的物質准備，需要合成大量的蛋白質，所以這個時期DNA轉錄和mRNA翻譯活動較活躍。

B. 為什麼轉錄在不同時間段會選擇不同模板鏈

轉錄在不同的時間段會選擇不同的模塊鏈，它是進行聯網更新，實時選擇。

C. DNA的復制、轉錄、翻譯的時間

DNA的復制：有絲分裂和減數分裂的間期。細胞分列時，先轉錄合成相關的蛋白質後進行DNA的復制
轉錄：正常細胞的基因只要表達，就會發生轉錄。對於真核生物而言，轉錄和翻譯是相對獨立的過程，即轉錄結束之後（轉錄在細胞核進行），mRNA經核孔出來進入細胞質，與核糖體結合，然後進行翻譯，合成相關的蛋白質。
原核生物的轉錄和翻譯同時進行。

D. 轉錄在細胞的那個階段進行 為什麼

除了在細胞分裂的分裂期染色體螺旋縮短變粗時細胞核中的DNA不能發生轉錄外，細胞在正常情況下任何時候都能發生轉錄。
細胞生活中需要各種蛋白質，其中酶就是很重要的一種蛋白質，細胞內的許多生化反應離不開酶，所以細胞就需要不斷地進行轉錄和翻譯以合成蛋白質。

E. 轉錄為什麼要從5端到3端而不是從3端到5端

原因很多，說幾個最為重要的。
1.轉錄酶的空間結構，由於酶空間結構的特異性導致5-3；
2.合成過程中羥基要發生脫水縮合作用，如果是3-5的話羥基之間會有相互作用阻礙該進程；
3.從熱力學角度來看，5-3合成要在ATP功能下發生脫水縮合使得5-3成為了熱力學上的更容易發生的作用。

左後說一點：在生物體內也是會發生極少數的3-5合成，但是由於屬於熱力學不利反應這樣的情況極為罕見。

F. 轉錄為什麼要從5端到3端而不是從3端到5端

原因很多,說幾個最為重要的.
1.轉錄酶的空間結構,由於酶空間結構的特異性導致5-3；
2.合成過程中羥基要發生脫水縮合作用,如果是3-5的話羥基之間會有相互作用阻礙該進程；
3.從熱力學角度來看,5-3合成要在ATP功能下發生脫水縮合使得5-3成為了熱力學上的更容易發生的作用.
左後說一點：在生物體內也是會發生極少數的3-5合成,但是由於屬於熱力學不利反應這樣的情況極為罕見.

G. 為什麼連續分裂細胞，轉錄只在間期

間期分G1,S,G2期,G1,G2期合成蛋白質(高中階段這么理解，而且具體是G1合成准備DNA復制的物質，G2期合成微管蛋白等)，S期合成DNA(也就是復制)，你想想，真核生物都是邊轉錄邊翻譯，翻譯的產物加工得到蛋白質，也就是G1 G2期的產物，可見轉錄也就發生在間期了。況且，間期比分裂期長的多，分裂的時候是主要是染色體的變化和DNA的數量變化，此階段不可能轉錄啊

H. 轉錄組測序 為什麼選擇多個時間點

轉錄組學的研究對象包括mRNA和非編碼RNA等。新一代高通量測序技術可以全面快速地獲得特定細胞或組織在某一個狀態下幾乎所有轉錄本的序列信息和表達信息，從而准確地分析基因表達差異、基因結構變異、篩選分子標記（SNPs或SSR）等生命科學的重要問題。基因表達譜測序是直接對某一物種或特定細胞在某一功能狀態下產生的mRNA進行高通量測序，可以用來研究基因的表達差異情況。該技術結合了轉錄組測序建庫的實驗方法，與轉錄組測序相比，基因表達譜測序要求的讀長更短，測序通量更小，但僅可用於基因表達差異的研究。轉錄組測序是RNA水平測序，相當於DNA水平的基因組測序，是一個框架。表達譜主要研究的是基因表達量的變化，上調或下降。先要有轉錄組或是基因組才可以做表達譜，否則沒有Ref做參考。轉錄組測序和表達譜測序其實都是通過高通量測序技術進行的，轉錄組測序主要是針對沒有參考基因組（即基因組未完成測序）的物種，側重於獲得你材料的全部轉錄組信息；而表達譜則側重於檢測各個基因的表達量。