生物膜時間長了為什麼會變白

1. 為什麼填料生物膜時間長了會發黑

溶解充足情況填料污泥呈黑色
1. 向氧池注入清水（同引入污水）至定水位並注意水溫
2. 按風機操作規程啟風機鼓風
3. 向氧池投加經濾濃糞便水（糞便水充足用化糞池排水溝內污泥補充）使污泥濃度於1000mg/LBOD達定數值
4. 條件投加性污泥菌種加快培養速度
5. 按照性污泥培養運行工藝反應池進行曝氣、攪拌、沉降、排水
6. 通鏡檢及測定沉降比、污泥濃度注意觀察性污泥增情況並注意觀察線PH值、DO數值變化及工藝進行調整
7. 測定初期水質及排水階段清液水質根據進水NH3-N、BOD、COD、NO3-、NO2-等濃度數值變化判斷性污泥性及優勢菌種情況並由調節進水量、置換量、糞水、NH4Cl、H3PO4、CH3OH投加量及周期內間布情況
8. 注意觀察性污泥增情況通鏡檢觀察菌膠團量密實現並能觀察原物（鍾蟲）且數量由少迅速增說明污泥培養熟進產廢水進行馴化

2. 為什麼用生物膜去繭產品，老繭會自動掉下來呢

為什麼用生物膜去繭產品，老繭會自動掉
腳繭」俗稱"老繭"，古稱"胼胝"，常出現在手掌和腳底突出部位，為淡黃色或黃褐色，堅硬乾燥的斑片，扁平或稍隆起，中央厚，周邊薄，界限不明顯，發病緩慢，長時行走，可引起壓疼。成人中約1/8的人患有腳繭。「雞眼」是在厚繭的基礎上發展成的，表面為黃豆大小圓錐型角質，略高出皮面，皮膚色或淡黃色，質堅硬，俗稱"硬雞眼"；另一種為灰白色，質較軟，俗稱"軟雞眼"，它們在加壓行走時均使人疼痛。
美國足部醫學會的研究報告顯示，一個正常人每天平均大約要行走8000步，而行走時足部所承受的壓力約等於自己的體重，跑步時更達到體重的3至4倍。人的一生大約要走11萬公里的路，多半還是走在堅硬的路面上。由於經常走路，產生機械摩擦，於是，就會產生腳墊。另外，由於腳部血液循環較快，皮膚的新陳代謝也同時加快，腳底的皮膚也容易產生腳墊。這與男人長鬍子是同一個道理，許多人以為腳墊是不生長的，以為修了一次就可以解決問題，這是一個認識誤區。
多數人喜歡在很放鬆的環境下擺弄自己的腳，不由自主地撕扯腳繭，或者用剪刀、指甲刀去除腳繭。其實，這樣做並不解決問題，有時還會劃破或撕裂腳皮膚。如果產生出血，要及時塗上75％的酒精或貼上創可貼，以免感染。對於很薄的腳繭，應當用溫熱的水泡腳，使角質層吸收水分變軟、發白，再用輕而多孔的水浮石輕輕蹭掉腳繭。如果腳上生出較厚的腳繭，影響了日常生活和行走，就應該找皮膚科醫生或是正規的修腳師予以處理。他們會用消毒的手術刀或保險刀片逐層將腳繭削去。但很多修腳店是使用共用的刀具，它直接作用於人體皮膚與角質層，稍有不慎也會因刺傷造成感染。

3. 生物膜為什麼會脫落

原因可能：1、生物膜過厚，導致內部厭氧，最後在沖刷作用下脫落，表現為整塊整塊脫落，發黑；2、正常的新陳代謝，脫落量很少，灰白色；3、有毒有害物質等負荷沖擊，到時生物膜中毒，也會大塊大塊脫落，但不發黑。

4. 活性污泥變成白色是怎麼回事

污泥顏色有時候和進水顏色有關，只要活性沉降性能維持良好，是沒問題的。
注意事項
1、進水PH值要嚴格控制在7-8.5之間。

2、1200mg/l的COD，SV30要調整到25-35%。
3、適當補充C、N、P，基本接近：100:5:1；DO控制在3mg/l。
把菌先培養好，因為連續運行就是一個連續培養的過程；
有機物分解不完全起泡，並吸附活性污泥在排水時帶出系統，既流失菌種又會引起排放水濃度上升，把菌養好，問題也就解決了。

活性污泥是一種好氧生物處理方法，活性污泥基本概念是1912年英國的克拉克(Clark)和蓋奇(Gage)發現的。
他們對污水長時間曝氣會產生污泥，同時水質會得到明顯的改善。繼而阿爾敦(Arden)和洛開脫(Lockgtt)對這一現象進行了研究。
曝氣試驗是在瓶中進行的，每天試驗結束時把瓶子倒空，第二天重新開始，他們偶然發現，由於瓶子清洗不完善，瓶壁附著污泥時，處理效果反而好。
由於認識了瓶壁留下污泥的重要性，他們把它稱為活性污泥。
隨後，他們在每天結束試驗前，把曝氣後的污水靜止沉澱，只倒上層凈化清水，留下瓶底的污泥，供第二天使用，這樣大大縮短了污水處理的時間。
1916年，應用這個試驗的工藝建成的第一個活性污泥法污水處理廠。
在顯微鏡下觀察這些褐色的絮狀污泥，可以見到大量的細菌，還有真菌，原生動物和後生動物，它們組成了一個特有的生態系統。
正是這些微生物(主要是細菌)以污水中的有機物為食料，進行代謝和繁殖，才降低了污水中有機物的含量。

5. 分泌蛋白過程生物膜面積變化能說明什麼

生物膜面積發生變化說明了有物質的進出，比如吞噬細胞的吞噬（也稱胞飲）作用和腺體細胞的分泌作用。分泌蛋白過程中蛋白質由內質網上附著的核糖體合成後，由內質網運輸到高爾基體（這一步有時候也可以沒有），內質網膜與細胞膜融合後，將蛋白質排出。這一過程中生物膜面積會有變化。

6. 影響生物膜法功能的主要因素有哪些

生物膜的功能的話,主要是由膜蛋白的種類的多少和數量決定的。
(1)溫度溫度是影響微生物正常代謝的重要因素之一。任何一種微生物都有一個最佳生長溫度，在一定的溫度范Χ內，大多數微生物的新陳代謝活動都會隨著溫度的升高而增強，隨著溫度的下降而減弱。好氧微生物的適宜溫度范Χ是10～35℃，一般水溫低於10℃，對生物處理的凈化效果將產生不利影響。在溫度高的夏季，生物處理效果最好；而在冬季水溫低，生物膜的活性受到抑制，處理效果受到影響。水溫在接近細菌生長的最高生長溫度時，細菌的代謝速度達到最大值，此時，可使膠體基質作為呼吸基質而消耗，使污泥結構鬆散而解體，吸附能力降低，並使出水由於飄泥而渾濁、出水SS升高，結果出水BODs反而增加；溫度升高還會使飽和溶解氧降低，氧的傳遞速率降低，在供氧跟不上時造成溶解氧不足，污泥缺氧腐化而影響處理效果，超過最高溫度時，最終會導致細菌死亡。因此，對溫度高的工業廢水必要時應予以降溫措施。

(2)pH值微生物的生長、繁殖與pH值有著密切關系，對好氧微生物來說，pH值在6．5～8．5之間較為適宜。細菌經馴化後對pH值的適應范Χ可進一步提高。如印染廢水進入水解酸化池時，pH值控制在9．0～10．5范Χ內，經長期馴化後，處理效果保持良好。

一般來講，廢水中大多含有碳酸、碳酸鹽類、銨鹽及磷酸鹽類物質，使污水具有一定的緩沖pH值的能力。在一定范Χ內，對酸或鹼的加入能起到緩沖作用，不至於引起pH值大的變化。一般來說，城市污水大都具有一定的緩沖能力，生物反應都是在ø的參與下進行，ø反應需要合適的pH值，因此污水的pH值對細菌的代謝活性有很大的影響，此外，pH值還會改變細菌表面電荷，從而影響它對營養的吸收。微生物對pH值的波動十分敏感，即使在其生長pH值范Χ內的pH值的突然改變也會引起細菌活性的明顯下降，這是由於細菌對pH值改變的適應比對溫度改變的適應過程慢得多。因此應盡量避免污水pH值突然變化。

(3)水力負荷水力負荷的大小直接關繫到污水在反應器中與載體上生物膜的接觸時問。微生物對有機物的降解需要一定的接觸反應時間作保證。水力負荷愈小，污水與生物膜接觸時間愈長，處理效果愈好。 水力負荷的大小在控制生物膜厚度，改善傳質方面也有一定的作用。水力負荷的提高，其紊流剪切作用對膜厚的控制以及對傳質的改善有利，但水力負荷應控制在一定的限度以內，以免因水力沖刷作用過強，造成生物膜的流失。因此，不同的生物膜法工藝應有其適宜的水力負荷。

(4)溶解氧溶解氧是生物處理的一個重要控制因素。在生物膜法處理中，溶解氧應保持一定的水平，一般以4mg 02／L左右為宜。在這種情況下，活性污泥或生物膜的結構正常，沉降、絮凝性能也良好。而溶解氧的低值，一般應維持不低於2mg 02／L，而且這個低值亦只是發生在反應器的局部地區，如反應器的進口部分，有機物相對集中及較多的地方。另外，氧供應過多，反而會因代謝活動增強，營養供應不上而使污泥或生物膜自身產生氧化，促使污泥老化。

(5)載體表面結構與性質作為生物載體對處理效果的影響主要反映在載體的表面性質，包括載體的比表面積的大小、表面親水性及表面電荷、表面粗糙度、載體的密度、堆積密度、孑L隙率、強度等。因此載體的選擇不僅決定了可供生物膜生長的比表面積的大小和生物膜量的大小，而且還影響著反應器中的水動力學狀態。在正常生長環境下，微生物表面帶有負電荷，如果載體表面帶正電荷，這將使微生物在載體表面附著、固定過程更易進行。載體表面的粗糙度有利於細菌在其表面附著、固定，粗糙的表面增加了細菌與載體間的有效接觸面積，比表面積形成的孔洞、裂縫等對已附著的細菌起到屏蔽保護，使具免受水力剪切的沖刷作用。

(6)生物膜量及活性 生物膜的厚度反應了生物量的大小，也影響著溶解氧和基質的傳遞。當考慮生物膜厚度時，要區分膜的總厚度與活性厚度，生物膜中的擴散阻力(膜內傳質阻力)限制了過厚生物膜實際參與降解基質的生物膜量。只有在膜活性厚度范Χ(70～100nm)內，基質降解速度隨膜厚度的增加而增加。當生物膜為薄層膜時，膜內傳質阻力小，膜的活性好。當生物膜超出活性厚度時，基質降解速度與膜厚無關。由此推知，各種生物膜法適宜的生物膜厚度應控制在159nm以下。隨生物膜厚度增大，膜內傳質阻力增加，單λ生物膜量的膜活性下降，已不能提高生物膜對基質的降解能力，反而會因生物膜的持續增厚，膜內層由兼性層轉入厭氧狀態，導致膜的大量自動脫落(超過600nm即發生脫落)，或填料上出現積泥，或出現填料堵塞現象，從而影響到生物池的出水水質。

7. 衰老的細胞的細胞膜會發生什麼變化

細胞衰老的過程是細胞內生理和生化發生復雜變化的過程，最終反映在細胞的形態、結構和功能上發生了變化，因而具有細胞衰老的主要特徵：(1)在衰老的細胞內水分減少，結果使細胞萎縮，體積變小，細胞新陳代謝的速度減慢。(2)衰老的細胞內，有些酶的活性降低。例如，由於人的頭發基部的黑色素細胞衰老時，細胞中的酪氨酸酶活性降低，就會導致頭發變白。(3)細胞內的色素會隨著細胞衰老而逐漸積累。由於細胞內脂褐素佔有的面積增大，阻礙了細胞內物質的交流和信息的傳遞，影響到細胞正常生理功能的進行，最後導致細胞的衰老和死亡。(4)衰老的細胞內呼吸速度減慢，細胞核體積增大，染色質固縮、染色加深。(5)細胞膜通透性功能改變，使物質運輸功能降低。

8. 生物膜法的基本原理是什麼

生物膜法和活性污泥法一樣,都是利用微生物來去除廢水中有機物的方法,為生物膜提供附著生長固定表面的材料稱為填料,是影響生物膜法的發展和性能的重要因素.
生物膜法的基本原理
1.生物膜的形成及特點
生物膜法是通過附著在載體或介質表面上的細菌等微生物生長繁殖,形成膜狀活性生物污泥生物膜,利用生物膜降解污水中的有機物的生物處理方法.生物膜中的微生物以污水中的有機污染物為營養物質,在新陳代謝過程中將有機物降解,同時微生物自身也得到增殖.
隨著微生物的不斷繁殖增長,以及廢水中懸浮物和微生物的不斷沉積,使生物膜的厚度不斷增加,其結果是使生物膜的結構發生變化.
在生物處理過程中,生物膜總是在不斷地生長、更新和脫落的,造成生物膜不斷脫落的原因有：水力沖刷、由於膜增厚造成重的增大、原生動物的松動、厭氧層和介質的粘結力較弱等.
生物膜法適用於中小規模污水生物處理,污水處理系統可以獨立建立,也可以與其他污水處理工藝組合應用.污水進行生物膜法處理前,宜經沉澱處理,當進水水質或水量波動大時,應設置調節池.
生物膜的結構及其凈化廢水的機理
生物膜是蓬鬆的絮狀結構,微孔多,表面積大,具有很強的吸附能力.生物膜微生物以吸附和沉積於膜上的有機物為營養物質,將一部分物質轉化為細胞物質,進行繁殖生長,成為生物膜中新的活性物質,另一部分物質轉化為排泄物,在轉化過程中放出能量,供應微生物生長的需要.增殖的生物膜脫落後進入廢水,在二次沉澱池中被截留下來,成為污泥.如果有機物負荷比較高,生物膜對吸附的有機物來不及氧化分解時,能形成不穩定的污泥,這類污泥需要進行再處理.
由於生物膜法中的微生物以附著的狀態存在,所以泥齡長,使生物膜中既有世代時間短、比增長速率大的微生物,雙有世代時間長、比增長速率小的微生物,這使生物膜法中參與代謝的微生物種類多於活性污泥法. 生物膜法的主要特徵
與活性污泥法相比,生物膜法具有以下特徵：
⑴生物相特徵：
①參與凈化反應微生物多樣化
②生物的食物鏈長
③能夠存活世代時間較長的微生物
④分段運行與優占種屬
⑵工藝特徵
①抗沖擊負荷能力強
②污泥沉降性能良好,宜於固液分離
③能夠處理低濃度的廢水
④運行簡單、節能,易於維護管理,動力費用低
⑤產生的污泥量少
⑥在低水溫條件下,也能保持一定的凈化功能
⑦具有較好的硝化與脫氮功能

9. 生物膜的結構特點

生物膜是科技進步給消毒滅菌行業帶來的最新一系列挑戰之一。緊密黏附於（復用醫療器械表面）並且難以去除的，細菌團塊與細胞外基質的復合體。通俗地說，生物膜是由細菌在其分泌的粘液（粘多糖）內形成的結構。包裹著細菌的生物膜為細菌提供了保護，使得後者很難被清除。生物膜並不是新鮮事物，長期以來它們一直存在於我們的身邊。最為人們熟悉的就是惱人的牙菌斑,，通常每半年就需要牙醫進行清除。除此之外，其他眾多場合都能發現生物膜：快餐店裡的製冰機、花瓶內部的粘液、城市輸水管道內部以及垃圾處理系統都能看到它們的蹤跡。

醫療視角

在醫療領域，只要是存在非滅菌水的場所都有可能形成生物膜。那些有非滅菌水附著的表面，包括外來器械的縫隙、內鏡的管腔以及各種植入物都是生物膜滋生的場所。生物膜很長時間內一直是齒科關注的對象。牙菌斑就是生物膜的一種形式，而生物膜也在齒科所用的水管與吸引器內存在。

根據APIC（感染控制與流行病學專業協會）的研究，生物膜起先被認為與以下的六種疾病相關：1）中耳炎，2）牙周疾病，3）自體性心臟瓣膜炎，4)囊性纖維化,5)前列腺炎，6）植入型醫療器械感染。如今這份名單又包括了：7）鼻竇炎，8)壞死性筋膜炎，9)骨髓炎，10)感染性腎結石，以及11）膽道感染。

清洗視角

從清洗的視角來看，生物膜像芽孢一樣對常規的殺菌清洗去除機制有著頑強的抗性。生物膜的出現使慎重選擇清洗劑以抑制生物膜的滋生顯得更加重要。

滅菌視角

當器械的及時處理（指使用後即進行）囿於條件而不可行時，生物膜就有可能開始形成了。滅菌工作人員如今面臨著時間緊、工作量大的壓力，在這種情況下器械處理的及時性往往得不到保證。對於不能很好地監測清洗環節的醫療單位而言，器械處理中出現紕漏而錯過某些環節是很有可能的。

當我們把與之相關的手術潛在風險考慮進來時，結果往往觸目盡心。在你工作的醫療單位，有多少器械屬於這一類型？是否進行與齒科、整形外科或是心臟相關的手術？是否使用內鏡？是否使用租借物？

去除生物被膜的清洗方法
清洗基本知識

清洗本身就是預防生物膜形成的重要方法。對於我們而言，了解清洗的基本知識大有裨益，而下面就是一個簡單的小結。根據消毒供應中心技術手冊，清洗就是去除復用手術器械上的所有可見污物以及其他異物。

清洗與去污開始於復用器械的使用現場。就像我們處理心愛襯衣一樣，醫療器械需要及時處理以防止污物變乾和對器械造成損害。通過使用濕毛巾或者某些特定的膠、泡沫可以預防生物膜的滋生。

盡管醫務工作者應避免大量接觸受污染的器械，但是受過充分培訓的人員還是可以將受污染的器械進行分類與拆卸，並裝入不會被銳器戳破的容器內進行運輸。隨後裝有受污染器械的容器應該立即被送往去污區。在當今的現實情況下，「立即」要求盡其所能的「快」，同時需要明確運輸必須給予充分的優先考慮。並不是講上述器械送到去污區就萬事大吉。滅菌技術人員面臨著「無縫對接」操作要求的壓力。這種壓力來自於消毒供應中心的內外，並且伴隨著各種各樣的形式。為了承擔好去污的工作，技術人員一方面要具備廠商提供的各種指導信息，同時還要配備合適的設備與供應

分揀與預處理器械

確保所有的器械被分揀並正確拆卸，比保證器械的各表面能與清洗液接觸。預浸泡與漂洗，雖然在實際操作中常常被忽視，卻也是使清洗更加簡便有效的關鍵環節。醫務人員可以用自來水或者當今市面上的預處理液，包括酶制劑、消毒制劑或是清洗劑，來進行浸泡。預浸泡之後的漂洗非常重要，通過漂洗能夠去除松動的污染物和預浸泡製劑的殘留。隨後進行的步驟是清洗，現今對於滅菌技術從業人員而言，清洗絕對稱得上一項挑戰。

許多醫療器械先天伴隨著清洗的困難，它們包括難以拆卸的細長管腔，帶有很多縫隙與隱秘表面的器械，不平整表面的器械，以及熱敏組件或是電子組件。當我們簡要討論各種清洗方式時，特別為清洗設計的清洗液是必不可少的，而這些清洗液也必須與用它們進行清洗的器械的廠商說明相匹配。通過考慮清洗液的預定使用情況，醫務人員將清洗液納入有效清洗流程來進行評判。可選擇的清洗液包括清潔劑、酶制劑（單酶或者多酶），以及含酶清潔劑。最後請注意水質狀況也是選擇清洗液時必須考慮的因素。

清洗過程

手工清洗，這一曾經被認為是最好而現今很多消毒供應中心力圖避免的清洗方式，在新的技術條件下值得重新認識。手工清洗適用於處理含有不耐熱或是動力部件的器械，也被應用於不能耐受機器清洗的精密器械，或是在機器清洗前對難清洗干凈的器械進行預處理。（對於眼科器械等特殊器械需要特殊處理。）手工清洗通常需要摩擦與一定溫度的熱水（這點可以參見清洗液的說明書）。

三槽法被認為是手工清洗的金標准，包括：

第一槽，含有清洗液；

第二槽，含有漂洗用水；以及

第三槽，含有蒸餾水、去離子水以及反滲透水以作終末漂洗。

對反復使用的去污用具進行清洗與處理也是非常必要的，因為生物膜通常易於在這些物品處產生。

10. 為什麼生物膜面積會改變

根據圖，表明該細胞進行該生命活動的過程中內質網減少，細胞膜增大，高爾基體保持不變。
該題主要考察細胞內膜結構的功能。需了解的是
1.內質網即參與物質合成也參與物質轉移。2.蛋白質等大分子物質通過胞吞胞吐的方式轉移。3.蛋白質首先從內質網上的核糖體處生成，由內質網包裹產生囊泡轉移至高爾基體，高爾基體在轉移至細胞膜通過「胞吐」釋放，完成整個蛋白質生成-釋放過程。
題目中B、雄性激素不是蛋白質，不通過胞吞胞吐轉移。C、D、屬細胞內蛋白質，不釋放出細胞。僅A、唾液澱粉酶既為蛋白質，還會被釋放出去。