息斯敏吃了為什麼晚上失眠

❶ 我吃了息斯敏葯停葯後為什麼睡不著覺了睡眠本來就不好，半年內有好轉。又吃了息思敏葯停葯後睡眠又不好了

調理睡眠用這種葯，讓身體產生了依賴性！需要永遠依靠葯物才能達到好睡眠，是葯三分毒，對身體的副作用也會越來越大！想永久的改善睡眠，在於調節內分泌，內分泌正常了，睡眠自然就好了！瑪咖改善失眠，睡眠質量低下效果可以根治的！

❷ 過敏吃了息斯敏手兩臂痛到睡不著 求解！！！

這個不是服用息斯敏引起的疼痛。需要檢查是不是肌肉痛或者發熱。需要積極服用芬必得膠囊緩解疼痛。

❸ 因為吃了一周的氯雷他定片睡不著覺如何調理

不可能睡不著，氯雷他定是有一定的鎮靜催眠作用的,因此嗜睡就是葯物的一個正常的不良反應

❹ 息斯敏的副作用

副作用 1.心血管系統：超量服用本品可發生Q－T間期延長或室性心律失常，包括表現為暈厥的尖端扭轉型室性心動過速。2.偶見體重增加，過敏反應（如：血管性水腫、支氣管痙攣、光敏感、瘙癢、皮疹），且有個別驚厥、良性感覺異常、肌痛/關節痛、水腫、情緒紊亂、失眠、惡夢、基轉移氨酶升高和肝炎的報道。其中大部分病例是否與息斯敏有直接關系尚不明確。

❺ 息斯敏的副作用

心血管系統：根據國外文獻報道，超量服用本品可發生Q-T間期延長或室性心律失常，包括表現為暈厥的尖端扭轉型室性心動過速。

偶見體重增加，過敏反應（如：血管性水腫、支氣管痙攣、光敏感、瘙癢、皮疹），且有個別驚厥、良性感覺異常、肌痛/關節痛、水腫、情緒紊亂、失眠、惡夢、基轉移氨酶升高和肝炎的報道。

其中大部分病例是否與息斯敏有直接關系尚不明確。本品為沒有中樞鎮靜和抗膽鹼能作用的強效及長效組胺H1受體拮抗劑。由於它作用時間持久，每日一次可控制過敏症狀24小時。

動物實驗表明，生殖功能無影響、無致畸作用，在給很大劑量（40mg/kg）時，對家兔胚胎無毒性，但對大鼠胚胎有毒性作用。在大樣本的人群試驗中，不增加胚胎異常。在對哺乳期的狗進行的實驗中，其代謝產物從母乳中排出，但其濃度很低。

在孕婦和哺乳期婦女中應用尚未發現對發育中的胎兒存在潛在的危害。哺乳期婦女必須在醫生指導下權衡利弊使用。超常大劑量服用後，有可能出現心律失常，一些嚴重的危及生命的心律失常，

如Q-T間期延長、尖端扭轉型室速及其他室性心律失常主要發生於超量服用的患者，有罕見病例表明，尖端扭轉型室速可發生於用量20～30mg/日的患者（推薦劑量的2～3倍）。

在個別病例中，嚴重的心律失常以一次或更多次的暈厥發作為先導或與之相關。因此，服用的患者如發生暈厥，應立即停葯並進行適當的臨床檢查，包括心電圖檢查。過量中毒時，應採取支持療法，包括洗胃和催吐，並進行密切的心電圖監護。

若出現Q-T間期延長應繼續監護，直至Q-T間期恢復正常。可以採用適當的抗心律失常的治療，但應避免使用可延長Q-T間期的抗心律失常葯物。

對腎功能不全病人的研究表明，血液透析不會增加清除。達穩態時，加上其活性代謝產物的平均血漿峰濃度為3～5ng/ml。終末半衰期為1～2天。本品代謝產物主要通過膽汁經糞便排出體外。

(5)息斯敏吃了為什麼晚上失眠擴展閱讀：

息斯敏也稱為阿司咪唑片，是第二代抗組織胺類葯物H1受體拮抗劑。主要用於治療過敏性疾病及緩解過敏性疾病引起的症狀，比如可以治療過敏性鼻炎引起的打噴嚏、鼻癢、鼻塞等症狀；

可以治療過敏性結膜炎引起的眼癢、流眼淚等症狀；可以治療急慢性蕁麻疹引起的風團、瘙癢；也可用於治療與過敏有關的其他疾病，比如濕疹、蟲咬皮炎、日光性皮炎；

另外，也可用於非過敏性疾病引起的皮膚瘙癢，比如治療尋常型銀屑病、神經性皮炎、老年性皮膚瘙癢症等。

息斯敏是一種抗過敏的葯物，主要是用來一些皮膚過敏性的疾病，比如過敏性結膜炎，或者是蕁麻疹以及一些風疹之類的。如果皮膚出現了小紅疙瘩，這種情況下是可以服用西斯棉的，另外在這種情況下要多喝水，多吃一些新鮮的蔬菜水果來加快身體的排泄。

❻ 吃氯雷他定是不是會導致失眠

你好，如果長期服用這個葯物有可能會導致失眠的現象，建議最好是停葯觀察。建議應用夢安舒，對促進睡眠改善睡眠質量是有很好的作用。

❼ "息斯敏"是一種什麼葯呢..

息斯敏的不良反應

息斯敏是一種作用強、長效的H1受體拮抗劑，臨床廣泛應用於蕁麻疹、過敏性鼻炎、過敏性結膜炎等病的治療。近年來，在臨床使用中已發現一些少見的不良反應。現介紹如下：
1． 剝脫性皮炎：有報道一名過敏性鼻炎患者服用息斯敏10mg/天，3天後全身皮膚陸續出現潮紅、腫脹、伴灼熱感，加大劑量至20mg/天，病情加重，頸部糜爛，軀干、四肢大量脫屑。停用
息斯敏，經激素等對症治療後痊癒。1月後該患者自服息斯敏，再次出現類似症狀。
2． 癲癇：有報道一名全身皮膚瘙癢患者，服用息斯敏10mg後，間隔2小時左右出現四肢痙攣性抽搐，煩躁不安，短暫性意識喪失，伴頭暈、胸悶等症狀。經肌注安定、靜滴能量合劑後症狀緩解。
3． 過敏性休克：有報道一名蕁麻疹女性患者服用息斯敏10mg後10分鍾，突然面色蒼白、呼吸困難、昏厥倒地，脈搏130次/分，血壓8/4kpa。即診斷為息斯敏致過敏性休克，即予1腎上腺素1毫升肌注，繼靜滴地塞米松，病情轉危為安。
4． 頭痛：有報道一名過敏性鼻炎患者，口服息斯敏10mg後1小時出現頭痛，逐漸加重，4小時後自行緩解。第二天又服息斯敏，再次出現上述症狀。2周後再服息斯敏出現類似表現。
5． 心絞痛：有報道一名原有冠心病史的過敏性鼻炎患者，服用息斯敏10mg後1小時，心絞痛急性發作，對症處理後緩解。第二天又服息斯敏，心絞痛再次發作，考慮與息斯敏有關，停服後1月內未再發作。
6． 血尿：有報道一名過敏性鼻炎患者口服息斯敏10mg，當晚出現淡紅色肉眼血尿，無尿痛和其他不適，次日血尿消失。幾日後再服息斯敏10mg，數小時即出現肉眼血尿，尿常規檢查示滿視野紅細胞，未作任何處理，血尿自行消失。
7． 嚴重心動過緩：有報道一名女患者因皮膚瘙癢，口服息斯敏10mg/天，3天後自覺胸悶、氣短、頭暈，查心電圖P-R間期延長，心動過緩（44次/分），停服息斯敏，口服山莨菪鹼，第2天症狀消失，心率恢復。1月後再服息斯敏，3天後重現上述症狀，經處理症狀消失。
8． 月經失調：有報道一名蕁麻疹女性患者，口服息斯敏10mg/天，服葯第3天月經突然提前12天來潮，婦科檢查未發現器質性病變，經血正常，考慮與息斯敏有關，即停用息斯敏。4天後月經停止，下次月經時間恢復正常。
9． 雙大腿對稱性肌痛：有報道2例過敏性疾病患者，口服息斯敏10mg/天，3天後雙大腿肌痛明顯，行走時更甚。經停葯，未特殊處理，2天後肌痛基本消失。
10．發音不清：有報道一名過敏性疾病患者，口服息斯敏10mg/天，第2天患者出現發音不清，停服息斯敏，給予谷維素、維生素B1口服，連服5天，語音恢復。

❽ 息斯敏的不良反應

息斯敏對某些患者來說是常用的葯物，所以患者們都會注意息斯敏的不良反應，你又不知道不知道息斯敏的不良反應。下面是我為你整理的息斯敏的不良反應的相關內容，希望對你有用!

息斯敏的不良反應

(1) 心血管 系統：根據國外文獻報道，超量服用本品可發生Q-T間期延長或室性心律失常，包括表現為暈厥的尖端扭轉型室性心動過速。

(2)偶見體重增加，過敏反應(如：血管性水腫、支氣管痙攣、光敏感、 瘙癢 、皮疹)，且有個別驚厥、良性感覺異常、肌痛/關節痛、水腫、情緒紊亂、失眠、惡夢、基轉移氨酶升高和肝炎的報道。其中大部分病例是否與息斯敏有直接關系尚不明確。

息斯敏的禁忌

(1)對本品過敏者禁用。

(2)妊娠婦女禁用。

(3)由於本品廣泛經肝臟代謝，故有嚴重 肝功能 障礙者禁用。

(4)存在Q-T間期延長和低鉀血症患者禁用。

(5)禁忌與已有心律失常者的某些治療葯物合用。如：抗心律失常葯、安定葯(Neuroleptic)、三環類抗抑鬱葯、特非那丁。

(6)禁忌與 艾滋病 毒蛋白酶抑制劑(如：利托那韋、茚地那韋)，米貝拉地爾(Mibefradil)，治療劑量的奎寧合用。

(7)禁忌超劑量服用。

息斯敏的 注意事項

(1)因阿司咪唑廣泛地經肝臟代謝，患有顯著肝功能障礙的患者應盡量避免服用本品。

(2)具有 心電圖 Q-T間期延長傾向的患者服用阿司咪唑有可能導致Q-T間期延長和/或室性心律失常。因此建議患有先天性Q-T綜合征或同服可能延長Q-T間期的葯物(包括抗心律失常葯和特非那丁)及低血鉀症的患者應盡量避免服用本品。

孕婦及哺乳期婦女 用葯

(1) 動物 實驗表明，阿司咪唑對生殖功能無影響、無致畸作用，在給很大劑量(40mg/kg)時，對家兔胚胎無毒性，但對大鼠胚胎有毒性作用。在大樣本的人群試驗中，阿司咪唑不增加胚胎異常。

(2)在對哺乳期的狗進行的實驗中，阿司咪唑及其代謝產物從母乳中排出，但其濃度很低。

(3)阿司咪唑在孕婦和哺乳期婦女中應用尚未發現對發育中的胎兒存在潛在的危害。哺乳期婦女必須在醫生指導下權衡利弊使用。

兒童 用葯

尚未明確。

老年用葯

老年患者用葯同成人。

息斯敏的葯物相互作用

(1)此葯對中樞 神經 系統抑制葯和酒精無增效作用。

(2)紅黴素、酮康唑等肝酶抑制葯可抑制本品的代謝，使葯物在體內積蓄而引起尖端扭轉型心律失常，嚴重時可導致死亡。

息斯敏的葯物過量

超常大劑量服用阿司咪唑後，有可能出現心律失常，一些嚴重的危及生命的心律失常，如Q-T間期延長、尖端扭轉型室速及其他室性心律失常主要發生於超量服用阿司咪唑的患者，有罕見病例表明，尖端扭轉型室速可發生於用量20～30mg/日的患者(推薦劑量的2～3倍)。在個別病例中，嚴重的心律失常以一次或更多次的暈厥發作為先導或與之相關。因此，服用阿司咪唑的患者如發生暈厥，應立即停葯並進行適當的臨床檢查，包括心電圖檢查。過量中毒時，應採取支持療法，包括洗胃和催吐，並進行密切的心電圖監護。若出現Q-T間期延長應繼續監護，直至Q-T間期恢復正常。可以採用適當的抗心律失常的治療，但應避免使用可延長Q-T間期的抗心律失常葯物。對 腎功能 不全病人的研究表明， 血液 透析不會增加阿司咪唑的清除。

息斯敏的葯理毒理

本品為沒有中樞鎮靜和抗膽鹼能作用的強效及長效組胺H1受體拮抗劑。由於它作用時間持久，每日一次可控制過敏症狀24小時。受體結合研究表明，本品在葯理學劑量下，能提供完全的外周H1受體結合率。由於其不通過血腦屏障，所以對中樞H1受體無作用。

息斯敏的葯代動力學

人體葯代動力學研究表明：本品口服吸收快，服葯後1～2小時血葯濃度可達峰值。本品具有廣泛的首關代謝和組織分布。達穩態時，阿司咪唑加上其活性代謝產物——去甲基阿司咪唑的平均血漿峰濃度為3～5ng/ml。阿司咪唑的終末半衰期為1～2天，去甲基阿司咪唑則為9～13天。本品代謝產物主要通過膽汁經糞便排出體外。

❾ 息斯敏長期服用有什麼副作用

長期服用息斯敏（氯雷他定片）可能會使體重增加，偶見血管神經性水腫、支氣管痙攣、肌肉關節水腫、轉氨酶升高及過敏性反應。