縮合過程中為什麼要嚴格控制時間
⑴ 縮合反應的反應式反應機理
縮合反應
condensation (reaction)
兩個或多個有機分子相互作用後以共價鍵結合成一個大分子,同時失去水或其他比較簡單的無機或有機分子的反應。
在多官能團化合物的分子內部發生的類似反應則稱為分子內縮合反應。
縮合反應可以通過取代、加成、消除等反應途徑來完成。
多數縮合反應是在縮合劑的催化作用下進行的,常用的縮合劑是鹼、醇鈉、無機酸等。
縮合作用是非常重要的一類有機反應,在有機合成中應用很廣,是由較小分子合成較大分子有機化合物的重要方法。
有時兩個有機化合物分子互相作用成一個較大的分子而並不放出簡單分子,也稱縮合。
縮合反應器
用於進行縮合反應的反應器。
為了較精確的控制反應溫度,一般採用設有中間冷卻器的塔式反應器或是套管式反應器。反應熱隨冷卻水排出。
有時也可用普通的反應釜。
常見的縮合反應類型
①羥醛縮合反應
為醛、酮或羧酸衍生物等羰基化合物在羰基旁形成新的碳-碳鍵 , 從而把兩個分子結合起來的反應。這些反應通常在酸或鹼的催化作用下進行。一個羰基化合物在反應中生成烯醇或烯醇負離子後進攻另一個羰基的碳原子,從而生成新的碳-碳鍵 。 最簡單的例子是乙醛的羥醛縮合反應:
②克萊森縮合反應
含有α-活潑氫的酯類在醇鈉、三苯甲基鈉等鹼性試劑的作用下,發生縮合反應形成β-酮酸酯類化合物,稱為克萊森縮合反應,反應可在不同的酯之間進行,稱為交叉酯縮合;也可將本反應用於二元羧酸酯的分子內環化反應,這時反應又稱為迪克曼反應(Dieckmann reaction)。例如 , 乙酸乙酯在乙醇鈉作用下生成乙醯乙酸乙酯:
③苯偶姻縮合反應
芳香族醛在氰化鉀作用下發生兩分子縮合,生成苯偶姻類化合物:
④偶姻縮合反應
羧酸酯與鈉發生雙分子還原,生成偶姻類化合物。如以適當的鏈狀二元羧酸酯為原料,通過這個反應,使發生分子內偶姻縮合,能製得中環化合物:
⑤曼尼希反應
醛或酮與甲醛和二級胺或一級胺在弱酸性條件下發生氨甲基化反應。應用這個反應可在很溫和的條件下合成一些復雜的、原僅天然存在的有機含氮化合物。例如,用等摩爾的丁二醛 、 3-戊酮二酸和甲胺的稀溶液 , 在35℃、pH=5的條件下縮合,生成托品酮:
⑥維蒂希反應
醛或酮與維蒂希試劑發生縮合,是合成烯烴的重要方法。
⑦烏爾曼縮合反應
鹵代芳烴在銅粉(或氯化亞銅、氧化銅、硫酸銅、醋酸銅等)存在下與芳胺反應,生成高一級芳胺。當鹵代芳烴有吸電子基團和芳胺有給電子基團,則有利於反應進行。除芳胺外,其他的親核試劑如酚、硫酚等也能參與本反應。可利用本法由芳胺制備高一級的芳胺。
⑵ 提取RNA過程中為什麼要嚴格控制時間、溫度、PH值
控制時間、溫度主要是對付內源和外源RNA酶對RNA的降解作用。RNA酶的活性溫度越適宜,RNA酶和RNA接觸時間越長肯定RNA降解的越厲害。
PH值跟RNA提取的純度有關,RNA溶解的PH值和其他雜質如DNA,蛋白,多酚之類的東東不一樣。PH值區分越精確,其他雜質混進來的肯能性越小。
⑶ 醯胺縮合反應時間
一小時。在醯胺縮合劑中,BOPCl溶解性較差,導致反應時間較長,經常需要等待一小時左右。 醯胺類化合物是指氨或胺的氮原子上的氫被醯基取代後生成的化合物。醯胺也可以看作羧酸分子中的羥基被氨基或胺苯基取代後生成的化合物。實驗中有很多不可控因素,以上時長僅供參考,具體以實驗為准。
⑷ 化學 酶反應時間為什麼要嚴格控制酶反應溫度為什麼要嚴格控制為60℃
生物中酶有兩種,一種為蛋白質酶,一種為RNA酶
而化學中的酶主要為蛋白質,或可見化學書中已默認為蛋白質,(這個不用糾結,學什麼用什麼)
且蛋白質在高溫,過酸過鹼的情況下都會破壞其結構,使其變性失活,(低溫只會抑制其活性,不會改變其化學結構,要注意),所以使用時務必注意。
當然,酶有一個最適溫度,在該溫度左右,酶的催化功能最強,該溫度你自己看著辦。
⑸ 測定蛋白酶活力時為什麼要嚴格控制反應時間
因為酶活力單位的規定就是,根據酶在最適條件下,單位時間內作用的底物減少量或產物的生成量來規定的。
⑹ 鹼催化酚醛縮合反應中,要想控制縮合程度,除了溫度時間控制之外,還需要加酸中和催化劑嗎
應該在需要停止反應時加酸中和掉鹼。我們工廠生產脲醛樹脂,用酸催化,反應一會後就開始測反應釜內產物的粘度,接近目標產物時就加鹼中和酸,停止反應。
⑺ 縮合過程中為什麼要嚴格控制溫度和時間 聚乙烯醇縮甲醛的合成
溫度不同產物不同。
⑻ 縮聚反應的機理
化學方程式見這個鏈接:在下方。
http://www.tjjy.com.cn/pkuschool/teacher/its/gao2/hx/2/3.1-1.htm
縮聚反應(Condensation Polymerization)
是縮合反應多次重復結果形成聚合物的過程,兼有縮合出低分子和聚合成高分子的雙重含義,反應產物稱為縮聚物。其特徵是:
縮聚反應通常是官能團間的聚合反應
比如說酯化反應就是一個典型的縮聚反應
反應中有低分子副產物產生,如水、醇、胺等
縮聚物中往往留有官能團的結構特徵,如 -OCO- -NHCO-,故大部分縮聚物都是雜鏈聚合物
縮聚物的結構單元比其單體少若干原子,故分子量不再是單體分子量的整數倍
縮聚反應(Condensation Polymerization):即縮合聚合反應, 單體經多次縮合而聚合成大分子的反應。該反應常伴隨著小分子的生成。
具有兩個或兩個以上官能團的單體,相互反應生成高分子化合物,同時產生有簡單分子(如H2O、HX、醇等)的化學反應。如:甲醛跟過量苯酚在酸性條件下生成酚醛樹脂(線型)
在鹼性和甲醛過量條件下,則生成網狀高分子
再如:由對苯二甲酸和乙二醇含成聚酯樹脂
縮聚反應是合成高分子化合物的基本反應之一,在有機高分子化工領域有重要應用。
縮聚反應的特點是:
大多數為可逆反應和逐步反應,分子量隨反應時間的延長而逐漸增大,但單體的轉化率卻幾乎與時間無關。根據反應條件可分為熔融縮聚反應、溶液縮聚反應、界面縮聚反應和固相縮聚反應四種;根據所用原料可分為均縮聚反應、混縮聚反應和共縮聚反應三種;根據產物結構又可分為二向縮聚或線型縮聚反應和三向縮聚或體型縮聚反應兩種。
苯酚+甲醛===酚醛樹脂(催化劑只會也影響酚醛樹脂的形狀),酚醛樹脂是高分子化合物,原理如下:苯酚上的酚OH會影響苯環上鄰位上的氫,使鄰位上H變的更活潑,更容易反應,所以反應時相當於苯環是還有倆個半鍵,而甲醛中的碳氧雙鍵同時斷開,與苯環是的倆個半鍵結合,有多個這樣的單體的聚合體就形成了酚醛樹脂.
⑼ 提取RNA過程中為什麼要嚴格控制時間、溫度、PH
RNA易降解。時間短,溫度低。就是防止RNA被RNase降解了。PH的話,提取RNA和DNA的ph是不一樣的,控制ph可以控制RNA的提取的濃度以及純度。