滴定時間為什麼不掉

❶ 滴定分析用標准溶液保存時間一般不超過多長時間

請參考gbt
601-2002
化學試劑
標准滴定溶液的制備
該標准裡面規定了標准溶液的保存時間以及注意事項。

❷ 滴定終點時,為什麼要30S不褪色

滴定終點時，要30S不褪色主要原因是因為有時候溶液中還剩下非常少的酸性或者是鹼性溶液，這樣的話它和指示劑作用的時間就比較長了，所以必須要等這段時間以後才能確定，正好到位。

任何滴定實驗都需要這樣操作，是因為滴定的溶劑有一定的變色范圍和時間，如果局部的反應已經完成會導致大面積變色，但是，溶液么有擴散開，沒有反應完，以為已經到了滴定終點從而停止操作，則會造成實驗誤差！這時如果進行晃動，又發現其變回原來顏色。

指示劑選擇

酸鹼指示劑可在中和反應終點時出現顏色變化，因此終點判斷須選擇合適指示劑。酸鹼恰好完全中和的時刻叫滴定終點，為准確判斷滴定終點，須選用變色明顯，變色范圍的pH與恰好中和時的pH吻合的酸鹼指示劑。

指示劑的變色范圍越窄越好，pH稍有變化，指示劑就能改變顏色。石蕊溶液由於變色范圍較寬，且在滴定終點時顏色的變化不易觀察，所以在中和滴定中不採用。

以上內容參考：網路-滴定終點

❸ 高中化學 為什麼滴定實驗中終點判定是等 半分鍾內不褪色。。只要指示劑變色了反應不就中和了嗎，

因為有些反應進行得比較慢,尤其是快到滴定終點時反應物的濃度變很小,反應速度更慢。
可以是由於局部濃度過量，導致指示劑變色。

待混合均勻後，可以指示劑的顏色又變回原來的顏色，所以需要半分鍾內不褪色

❹ 為什麼在滴定時是選擇以15秒鍾紅色不褪為終點而不是半分鍾的時間

要等一會兒的原因是:因為有些反應進行得比較慢,尤其是快到滴定終點時反應物的濃度變很小,在滴定中要一邊滴一邊搖錐形瓶就是讓反應速率加快. 如果褪色後又變回來的話說明反應並沒有進行完全,還需要繼續滴定,只不過這時離終點已經很近了,最好是一次半滴,搖勻,再等待一會兒,看褪色情況. 如果褪色後又變回來的話,還需要繼續滴定,只不過這時離終點已經非常近了滴定終點,最好是一次滴1/4滴,搖勻,再等待一會兒,看褪色情況.

❺ 酸鹼滴定達到終點時，為什麼要求溶液半分鍾不退色，再長時間會怎樣

達到終點，過來半分鍾沒變化，時間再長也就那樣。

❻ AKF水份測定儀滴定時間過長或滴定不到終點，滴定池中顏色很深但仍然不到終點。

原因：測試環境密封不好，外部水份持續進入。
解決：檢查密封情況，檢查是否有外部水份進入滴定池中；
原因：卡爾費休試劑失效，或者滴定度過低；
處理：更換卡爾費體試劑，重新標定滴定度；
原因：因電極有電壓，吸附污物或樣品粘性致電極表面有污染物而鈍化；
處理：取出電極，使電極兩針短路，正常應立即到終點。如果不能終點或反應遲緩，應清洗電極，使用弱酸溶劑超聲清洗，污染嚴重的應用鉻酸超聲清洗；如有樣品粘附，應使用可溶解樣品的試劑進行超聲清洗，洗後用純水沖洗乾燥後再使用。
原因：溶劑過多，溶劑會積累水份，溶劑PH值不對；
處理：更換溶劑，重新開始滴定；使用溶劑PH值處於5.5-8的范圍內；
原因：樣品與卡爾費休試劑發生副反應，持續生成水份；有些樣品如活潑的醛和酮與卡爾費休試劑中的甲醇反應生成縮醛和縮酮與水消耗碘,使滴定反應無終點。一些弱的含氧酸鹽,如碳酸鹽,硼酸鹽以及金屬氧化物和氫氧化物能與HI發生反應生成水，導致沒有終點。
處理：檢查樣品組分內容，如有副反應產生，需要更換試劑或者進行樣品處理後再行檢測。
原因：樣品加入滴定池後，導致滴定池中PH值變化，不利於檢測反應；
處理：滴定前採用咪唑苯甲酸等試劑對樣品進行中和，使PH值為5.5-8。
原因：漂移過大，延遲時間過長，導致漂移值大於終點判定值；
處理：AKF系列產品採用了智能漂移處理，用戶也可檢查密封情況，縮短終點延遲時間；
原因：樣品中含水量很高，加入樣品量過大；
處理：對於含水量高的樣品，應減少樣品進樣量，建議每個樣品中含純水約10mg最佳。
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❼ 滴定時間長，滴定不中止

• 意思為：
  

  控制參數選擇不當，可以使用相對漂移終止作為結束參數，增大相對漂移終止值，增大終點。如果是陽極電解液電導率太低，則需要更換陽極電解液。聯用乾燥爐時，是水份蒸發緩慢且不規則導致，可以使用最大時間終止，調高爐溫，延長蒸發時間。

• 拓展：

  水分測定儀其他的常見問題解答：

  （1）待機滴定時漂移太高是何原因?
  解答：陰極池中的水份透過隔膜滲入陽極池內。可以更換陽極池電解液;給陰極電解池中加少量的單組分容量法卡爾菲休試劑進行乾燥;保持陽極液的液面高於陰極池內的液面高度;徹底清潔滴定杯，清除上一次試驗殘留的樣品引起的持續不斷的副反應;檢查滴定系統的密封性。

  （2）樣品滴定後漂移值很高?
  解答：試驗樣品與陽極電解液發生了副反應，反應產生水。更換其他種類的陽極電解液或更換其他的樣品預處理方法;聯用乾燥爐出現此種情況，表明樣品中的水份未能完全蒸發，或者樣品中的某些揮發份與卡爾費休試劑發生副反應。可以調高爐溫或者延長蒸發時間，或者改進樣品預處理方法。

❽ 分析化學滴定實驗步驟是什麼，半滴是什麼時候操作為什麼

半滴的操作是先滴出半滴掛在管口上，由於沒有足夠一滴，所以不會掉下來。
這時候，使用干凈的玻璃棒，輕輕的靠上去，粘在玻璃棒上的就是半滴。把玻璃棒放在溶液中，輕輕攪拌一下，溶液剛好開始變色。。。

❾ 酸鹼中和滴定結束後一段時間淡紅色為什麼會褪去

酚酞的變色PH值范圍是8—10，酸式色為無色，鹼式色為紅色。當滴定到酚酞呈微紅色後，過一段時間，空氣中的二氧化碳會進入溶液，使溶液的PH值降低，致使酚酞的微紅色消失。因此，用酚酞做指示劑時，要求微紅色30秒不消失即為滴定終點。（註：二氧化碳飽和溶液的PH值約為4.0）

❿ 測定維生素C含量的試驗中，為什麼滴定到終點溶液顯藍色還要持續30s不褪色

分析:如果不等一下就馬上結束滴加，有可能造成誤差的，可能出現局部過量問題的，就是說如果是局部過量，那麼也會變色的，但事實上滴定還沒有結束。等久了嘛，維生素C又具有還原性，會被氧化一些，那個30s也是大概的時間。在滴定過程中也需要不斷的搖動錐形瓶的，也是為了更好的反應。記得這個實驗為了保證准確性，是在一個隔絕空氣的情況下做了，如果實驗要求沒那麼高，也可以直接在空氣中進行實驗。是實驗總是有誤差的。有疑問的再Hi我吧。-----------------注意:本人不喜歡本團的人參與本人的回答，謝謝合作!------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------樓上的是對的，任何滴定實驗都需要這樣操作，是因為滴定的溶劑有一定的變色范圍和時間，如果局部的反應已經完成會導致大面積變色，但是，溶液么有擴散開，沒有反應完，你以為已經到了滴定終點從而停止操作，則會造成實驗誤差！這時如果進行晃動，又發現其變回原來顏色。。。這被稱為假滴定終點！這是以後考試的重要考察點，注意出現在實驗操作的填空中，一定要寫這句話！選擇題會把它作為選項來迷惑你！---------------