氣相色譜序列保存了為什麼找不到
Ⅰ GC氣相色譜軟體 方法視圖顯示
你的工作站是什麼？島津的GC Solution？不同的工作站操作方法不同，我只能按照島津的工作站跟你解說了。
方法是沒辦法顯示和編輯的。因為你是在離線查看圖譜，也就是對圖譜進行編輯。至於方法視圖是指在線控制儀器。兩者沒有關系。
峰表，在視圖→峰表中尋找，或者在報告裡面可以看到。如果是其他工作站應該也是在菜單欄中可以找到顯示出了的。
圖譜找不到。這個我不太明白你的意思。是說圖譜在文件夾里，但是工作站讀不出來嗎？第一，你要保證圖譜文件存在，然後在工作站里打開所在的文件夾；第二，要保證圖譜文件完整，也就是它按照你設置的時間跑完了色譜圖，並且保存了。文件後綴什麼的也是你需要的圖譜後綴，不能有缺損。第三，像是島津那樣的工作站，不同的文件有不同的文件格式。比如方法文件、報告文件、序列文件、圖譜文件。在讀取的時候你選擇的類別要對應好。比如你點擊了報告文件的模式，就只能顯示文件夾里的所有報告文件了。
Ⅱ 島津氣相色譜系統配置進樣不見了怎樣調出來
摘要 是哪裡的級別不見了？
Ⅲ 氣相色譜的記錄.CHE文件怎麼打開
.CHE後綴的文件，好像需要安捷倫的工作站才能打開。你上「色譜世界」網站問問看吧。那裡專業人士較多。
Ⅳ 怎麼把GC450氣相色譜儀裡面的譜圖導出來
另存是沒用的，看你是想要什麼。用PDF的話要下載PDF轉換器。直接調出來列印圖譜的話 你必須得有當前圖譜保存使用的氣相工作站，在工作站里才可以打開，顯示出圖譜。也就是說你要在其他電腦查看列印的話，需下載你當前使用的氣相工作站，手碼字 不知道你是否能看懂 是否能幫助到你
Ⅳ 氣相色譜儀故障的可能原因是什麼
一、進樣後不出色譜峰的故障氣相色譜儀在進樣後檢測信號沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時，應按從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一檢查。 1、首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題， 2、再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣， 3、然後檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況， 4、最後觀察檢測器出口是否暢通。 5、檢測器出口的暢通是很重要的，有人在工作中會遇到這樣的問題：前一天儀器工作還一切正常，第二天開機後卻無響應峰信號。檢查進樣口、注射器、墊圈和色譜柱都正常，可就是不出峰，無意中發現進樣口柱頭壓達不到設定值，總是偏高，這時才懷疑是ECD檢驗器出口不暢通。由於E C D的排放物有一定的放射性，所以E C D出口是引到室外的。當時是秋冬之交，雨水進入到E CD排出口之後凍住了，因此造成儀器E CD的出口堵塞，柱頭壓居高不下，氣體在氣路中無法流動，也就無法載樣品到檢測器，所以不出峰。二、基線問題氣相色譜基線波動、飄移都是基線問題，基線問題可使測量誤差增大，有時甚至會導致儀器無法正常使用。 1、遇到基線問題時應先檢查儀器條件是否有改變，近期是否新換氣瓶及設備配件。 2、如果有更換或條件有改變，則要先檢查基線問題是不是由這些改變造成的，一般來說，這種變化往往是產生基線問題的原因。有些人在工作中就遇到過這種情形：新載氣純度不夠，換過載氣之後，基線逐漸上升（由於載氣凈化管的原因，基線不是馬上變化的）。第二天開機之後，基線非常高，並伴有基線強烈抖動，所有峰都湮沒在噪音中，無法檢測。經過檢查，問題出現在新換的載氣上，重新更換載氣後，立即恢復了正常。 3、當排除了以上可能造成基線問題的原因後，則應當檢查進樣墊是否老化（應養成定期更換進樣墊的好習慣）； 4、石英棉是不是該更換了； 5、襯管是否清潔。值得一提的是，清洗襯管時可先用試驗最後定容的溶劑充分浸泡，再用超聲波清洗幾分鍾，然後放入高溫爐中加熱到比工作溫度略高的溫度，最後再重新安裝。 6、此外，檢測器污染也可能造成基線問題，其可以通過清洗或熱清洗的方法來解決。三、造成峰丟失的故障造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。（一）、第一種情況可通過多次空運行和清洗氣路（進樣口、檢測器等）來解決。 1、為了減少對氣路的污染，可採用以下的措施：程序升溫的最後階段應有一個高溫清洗過程； 2、注入進樣口的樣品應當清潔； 3、減少高沸點的油類物質的使用； 4、使用盡量高的進樣口溫度、柱溫和檢測器溫度。（二）、峰丟失的第二種情況是峰沒有分開，除了以上原因外，其也有可能是因系統污染造成的柱效下降造成，或者是由於柱子老化導致的，但柱子老化所造成的峰丟失是漸進的、緩慢的。假峰一般是由於系統污染和漏氣造成的，其解決方法也是通過檢查漏氣和去除污染來解決。在平時的工作中應當記錄正常時基線的情況，以便在維護時作參考。這里介紹的只是工作中三種常見問題的檢修方法，氣相色譜儀的故障點比較多，故障恢復時間也較長，因此進行設備維護時的關鍵在於對原因的正確分析。每檢查一個部件，便要將前後的分析結果進行比較，做到不將問題擴大化，相信通過反復嘗試，一定能成功解決問題。
Ⅵ 氣相色譜儀採集不到信號
是不是信號線壞了。你說的太籠統。你吧具體什麼別的情況說一下。這樣問怎麼回答你
Ⅶ 用氣相色譜儀測乙醇，為什麼後面不顯示數值了呢
最後的那個峰都快一個小時了，肯定是到了設置的采樣停止時間了。所以在線仍然顯示圖譜，但已經不積分了，因為停止時間到後，後面的數據已經不保存了，如果還有峰沒有出來，你需要重新設置采樣時間；
另外，有個疑問：
你分析乙醇怎麼出峰時間這么長？乙醇的沸點低，按道理幾分鍾就出完了；不可能這么久的；從圖上看，你是不是在同一次采樣，進樣了好幾次？
色譜分析，每次分析完成，需要點擊停止採集，或者按遙控停止採集，再進下一個樣品。
如果一個樣品分析時間超過一個小時，需要重新檢查一下采樣條件，將默認的自動停止採集時間重新設置過。
Ⅷ 氣相序列中打完的樣品為什麼無可用信息
ECD檢測器對基質太敏感,有可能是標准品+基質中機制的濃度與加標樣品中基質濃度不一致造成的.
Ⅸ 關於氣相色譜使用注意事項
為保證氣相色譜儀能夠正常運行，確保分析數據的准確性、及時性，需要對氣相色譜儀進行定期維護。
1、氣源檢查檢：查發生器或者氣體鋼瓶是否處於正常狀態；檢查脫水過濾器、活性炭以及脫氧過濾器，定期更換其中的填料。
2、管線泄漏：檢查定期檢查管線是否泄漏，可使用肥皂沫滴到介面處檢查。
3、氣化室的維護：氣化室包括：進樣室螺帽、隔墊吹掃出口、載氣入口、分流氣出口、進樣襯管。不同的部件有不同的維護方式：
1）進樣室螺帽、隔墊吹掃出口、載氣入口及分流氣出口4個部件需按廠家要求定期清洗：把這幾個部件從氣化室上拆卸下來，放在盛有丙酮溶液的燒杯中浸泡並超聲2小時，晾乾後使用；若有損壞應及時更換。
2）進樣襯管必須定期進行清洗，先用洗液清洗，然後用丙酮溶液浸泡，再用電吹風吹乾備用，及時添加石英棉。
4、若有損壞應及時更換。
5、檢測器的維護：檢測器的收集器、檢測器接收塔、火焰噴嘴、檢測器基部、色譜柱螺帽等處，須用丙酮溶液清洗，一般超聲2小時，至清洗干凈，清洗後用電吹風吹乾備用。
6、柱溫箱的維護：柱溫箱的外殼、容積區間，可用脫脂棉蘸乙醇擦洗。
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一、使用方法
氣相色譜儀的一般分析流程：載氣由高壓鋼瓶中流出，經減壓閥降到所需壓力後，通過凈化乾燥管使載氣凈化，再經穩壓閥和轉子流量計後，以穩定的壓力、恆定的速度流經氣化室與氣化的樣品混合，將樣品氣體代入色譜柱中進行分離。
分離後的各組分隨著載氣先後流入檢測器，然後載氣放空。檢測器將物質的濃度或質量的變化轉變為一定的電信號，經放大後在記錄儀上記錄下來，就得到色譜流出曲線。根據色譜流出曲線上得到的每個峰的保留時間，可以進行定性分析，根據峰面積或峰高的大小，可以進行定量分析
二、應用領域
氣相色譜法是以氣體為流動相的色譜分析方法，主要用於分離分析易揮發的物質。氣相色譜法已成為極為重要的分離分析方法之一，在醫葯衛生、石油化工、環境監測、生物化學等領域得到廣泛的應用。
通常採用的檢測器有：熱導檢測器，火焰離子化檢測器，氦離子化檢測器，超聲波檢測器，光離子化檢測器，電子捕獲檢測器，火焰光度檢測器，電化學檢測器，質譜檢測器等。
Ⅹ 7890A氣相色譜儀如何將方法保存在數據文件中
1. 安捷倫氣相色譜信號數據手動導出的方法
如下圖，選中樣品數據，右鍵->導出->CSV文件->信號 即可導出時間-信號的色譜數據。
有需要相關代碼的可以聯系我：[email protected]