替硝唑片塞葯為什麼不流臟東西

A. 牙齦出血吃替硝唑片不流了,為什麼

替硝唑。用於各種厭氧菌感染，如敗血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支氣管感染、肺炎、鼻竇炎、皮膚蜂窩組織炎、牙周感染及術後傷口感染

B. 替硝唑栓用了隔天內褲白白的很多,怎麼回事，已經放入陰道很進去10cm了

白色的應該是葯物流出來的痕跡。不影響葯效的

C. 用了三天替硝唑栓，葯沒怎麼流出，白帶也沒，這是不是滴蟲性陰道炎治療好嗎

病情分析： 朋友您好，就您的情況建議復查一下來確定是否治癒。滴蟲性陰道炎是由陰道毛滴蟲引起的婦科常見病。 指導意見： 目前以全身治療為主，用法是滅滴靈口服。對頑固性的滴蟲性陰道炎，可在全身治療的同時，進行陰道局部治療，即，滅滴靈（或滅滴剛、滴維凈）塞入陰道。

D. 替硝唑栓放裡面沒殘留物出來是好是壞

葯物通過溶解吸收了是正常的，只有沒有異常感覺就OK

E. 有比較嚴重的陰道炎,晚上睡前在陰道塞了替硝唑栓,早晨沒有東西流出來是怎麼回事

不用害怕。我以前也用過栓劑治療陰道炎，有時候會有些葯物流出，但也有時候不流出。用栓劑的時候都是得一個手指的深度，葯物慢慢起作用。如果第二天沒有什麼不適，應該沒事兒。

F. 晚上用了替硝唑栓第二天流出來白色需要內陰清洗嗎

問題分析：
這情況還是積極選擇陰道沖洗較好的，考慮用葯殘留物的情況易導致分泌物多的情況

意見建議：
所以你的情況合理的安排較好的注意局部的衛生，積極清洗的，同時建議應該用葯期間的情況禁止性生活預防交叉感染的可能，注意少食生冷刺激性食物，建議一按療程用葯復查分泌物

G. 替硝唑片怎麼塞陰道里啊

病情分析：
你好，可以洗凈手指後帶上指套把葯片送入一手指深的地方，有利於葯物吸收。
指導意見：
可以在醫生的指導下再口服葯，至少用葯一周，治癒後再停葯，治療期間禁性生活。

H. 用替硝唑栓後第二天為什麼會流出白色狀物

你是滴蟲性陰道炎？白色的是未被吸收或未溶解完的葯片 現在這種片劑，栓劑，子彈頭的葯丸都不是很好吸收，可以常識用凝膠 沒有副作用，使用方便，吸收徹底，效果也很好！

I. 關於替硝唑片的問題

你不用擔心，每一種葯都有副作用，替硝唑是新一代硝基咪唑類抗厭氧菌葯。臨床療效高,療程短,副作用小。 口服後吸收迅速、完全。具有半衰期長,血葯達峰快,生物利用度高的優點。一般口服後2小時內血葯濃度達峰值,然後慢慢下降,消除半衰期為12-14小時。經浙江醫科大學臨床葯理基地、浙江醫科大附屬二院、浙江省人民醫院、杭州市第一、第三人民醫院的多中心、隨機對照臨床研究，以及與甲硝唑的對比研究結果替硝唑片治療根尖周炎的有效率為83.1%,甲硝唑片為43.8%,差異有顯著性(P<0.01);替硝唑片治療成年人牙周炎的有效率為75.0%,甲硝唑片為43.5%,差異有顯著性(P<0.01),替硝唑片的總有效率為79.3%,甲硝唑片為43.6%,差異有顯著性(P<0.01)。結果表明，替硝唑能迅速消除口腔厭氧菌所致炎症，減輕症狀，療效較對照葯物好。
目前還沒發現它對人體有致癌、致突變作用，在常規劑量可以放心服用。

參考資料：
通用名：替硝唑片
商品名：
英文名：Tinidazole Tablets
漢語拼音：Tixiaozuo Pian
本品主要成分為替硝唑。其化學名為2-甲基-1-[2-（乙基磺醯基）乙基]-5-硝基-1H-
咪唑。
其化學結構式為：

分子式：C8H13N3O4S
分子量：247.28
【性狀】
本品為類白色片或淡黃色薄膜衣片。
【葯理毒理】
本品對原蟲及厭氧菌有較高活性。對脆弱擬桿菌等擬桿菌屬、梭桿菌屬、梭菌屬、
消化球菌、消化鏈球菌、韋容球菌屬及加得納菌等具抗菌活性，2～4mg/L的濃度可抑
制大多數厭氧菌；微需氧菌、幽門螺桿菌對其敏感；對陰道滴蟲的MIC與甲硝唑相仿，
其代謝物對加得納菌的活性較替硝唑為強。
本品的作用機制尚未完全闡明，厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重
要作用。本品的硝基被還原成一種細胞毒，從而作用於細菌的DNA代謝過程，促使細
菌死亡。耐葯菌往往缺乏硝基還原酶而對本品耐葯。本品抗阿米巴原蟲的機制為抑制其
氧化還原反應反應，使原蟲的氮鏈發生斷裂，從而殺死原蟲。
【葯代動力學】
本品口服後吸收完全，健康女性單劑量口服2g後達峰時間（Tmax）為2小峰濃度
（Cmax）為51mg/L。替硝唑排泄緩慢，口服2g後24小時、48小時及72小時血葯濃
度分別為19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日給葯1g，血葯濃度可維持在8mg/L
以上。
替硝唑在體內的分布廣泛，在生殖器官、腸道、腹部肌肉、乳汁中可達較高濃度，
在肝臟、脂肪中的濃度低，在膽汁、唾液中的濃度與同期血葯濃度相仿，對血腦屏障的
穿透性較甲硝唑高，腦膜無炎症時腦脊液中的濃度為同期血葯濃度的80%，這與替硝唑
的脂溶性較高有關。替硝唑可通過血胎盤屏障，在胎兒及胎盤中可達高濃度。蛋白結合
率為12%。在肝臟代謝，單劑量口服0.25g後約16%以原形從尿中排出。血消除半衰期
（t1/2β）為11.6～13.3小時，平均為12.6小時。
【適應症】
用於各種厭氧菌感染，如敗血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支氣管感染、
肺炎、鼻竇炎、皮膚蜂窩組織炎、牙周感染及術後傷口感染；用於結腸直腸手術、婦產
科手術及口腔手術等的術前預防用葯；用於腸道及腸道外阿米巴病、陰道滴蟲病、賈第
蟲病、加得納菌陰道炎等的治療；也可作為甲硝唑的替代葯用於幽門螺桿菌所致的胃竇
炎及消化性潰瘍的治療。
【用法用量】
口服。
1.厭氧菌感染：一次1g，一日1次，首劑量加倍，一般療程5～6日，或根據病情
決定。
2. 預防手術後厭氧菌感染：手術前12小時1次頓服2g。
3.原蟲感染：
（1）陰道滴蟲病、賈第蟲病：單劑量2g頓服，小兒50mg/kg頓服，間隔3～5日
可重復1次。
（2）腸阿米巴病：一次0.5g，一日2次，療程5～10日；或一次2g，一日1次，
療程2～3日；小兒一日50mg/kg，頓服3日。
（3）腸外阿米巴病：一次2g，一日1次，療程3～5日。
【不良反應】
不良反應少見而輕微，主要為惡心、嘔吐、上腹痛、食慾下降及口腔金屬味，可有
頭痛、眩暈、皮膚瘙癢、皮疹、便秘及全身不適。此外還可有中性粒細胞減少、雙硫侖
樣反應及黑尿。高劑量時也可引起癲癇發作和周圍神經病變。
【禁忌症】
對本品或吡咯類葯物過敏患者以及有活動性中樞神經疾病和血液病者禁用。
【注意事項】
1. 致癌、致突變作用：動物試驗或體外測定發現本品具致癌、致突變作用，但人體中尚缺乏資料。
2. 如療程中發生中樞神經系統不良反應，應及時停葯。
3. 本品可干擾丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、三醯甘油、己糖激酶等的檢驗結果，
使其測定值降至零。
4.用葯期間不應飲用含酒精的飲料，因可引起體內乙醛蓄積，干擾酒精的氧化過程，
導致雙硫侖樣反應，患者可出現腹部痙攣、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅等。
5.肝功能減退者本品代謝減慢，葯物及其代謝物易在體內蓄積，應予減量，並作血
葯濃度監測。
6.本品可自胃液持續清除，某些放置胃管作吸引減壓者，可引起血葯濃度下降。血
液透析時，本品及代謝物迅速被清除，故應用本品不需減量。
7.念珠菌感染者應用本品，其症狀會加重，需同時給抗真菌治療。
8.本品對阿米巴包囊作用不大，宜加用殺包囊葯物。
9.治療陰道滴蟲病時，需同時治療其性伴侶。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】
本品可透過胎盤，迅速進入胎兒循環。動物實驗發現腹腔給葯對胎仔具毒性，而
口服給葯無毒性。本品對胎兒的影響尚無足夠和嚴密的對照觀察，因此妊娠3個月內應
禁用。3個月以上的孕婦只有具明確指征時才選用本品。
本品在乳汁中濃度與血中濃度相似。動物試驗顯示本品對幼鼠具致癌作用，故哺
乳期婦女應避免使用。若必須用葯，應暫停哺乳，並在停葯3日後方可授乳。
【兒童用葯】
尚不明確。
【老年患者用葯】
老年人由於肝功能減退，應用本品時葯代動力學有所改變，需監測血葯濃度。
【葯物相互作用】
1.本品能抑制華法林和其他口服抗凝葯的代謝，加強它們的作用，引起凝血酶原時
間延長。
2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的葯物合用時，可加強本品代謝，使血
葯濃度下降，並使苯妥英鈉排泄減慢。
3.與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的葯物合用時，可減慢本品在肝內的代謝及其
排泄，延長本品的血消除半衰期，應根據血葯濃度測定的結果調整劑量。
4.本品干擾雙硫侖代謝，兩者合用時，患者飲酒後可出現精神症狀，故2周內應用
雙硫侖者不宜再用本品。
5.本品可干擾血清氨基轉移酶和乳酸脫氫酶測定結果，可使膽固醇、三醯甘油水平
下降。
6.與土黴素合用時，土黴素可干擾本品清除陰道滴蟲的作用。
【葯物過量】
【規格】
0.5g
【貯藏】
遮光，密封保存。

J. 替硝唑栓買回來裡面怎麼都是水不好塞

天氣炎熱，所以栓劑葯物會出現這種情況。建議葯物在冷藏後使用會更好。