基因解碼為什麼找不到
㈠ 小腦萎縮基因解碼與基因檢測有什麼區別
有區別的。
首先，小腦萎縮是一種基因病，由於基因突變導致了煙霧病的發生。
小腦萎縮基因檢測
小腦萎縮基因檢測只是假設性的檢測一兩個基因，並不能准確找到致病基因。舉例來說：就拿常見的乳腺癌基因檢測來說，引起安吉娜朱莉乳腺癌的BRCA1 基因突變不一定是導致張三的乳腺癌基因突變。同樣，導致小腦萎縮的基因有成千上萬，假設性的檢測一兩個點很有可能找不到病因或者是忽略了真正的致病基因。
小腦萎縮基因解碼
小腦萎縮基因解碼是針對煙霧病的發病原因進行解碼分析，通過分析人的所有基因，找到所有異常基因最終能夠准確找到煙霧病的真正發病原因。這就是基因解碼與基因檢測的區別：基因解碼不做任何性假設，針對基因信息尋找任一一種疾病的致病基因。佳學基因作為基因解碼的獨創者，這也是為什麼佳學基因可以找到其他公司基因檢測公司找不出的疾病病因。
㈡ 為什麼基因檢測技術已經被基因解碼技術取代
因為基因檢測只是單純的測序而已，作為一種技術手段將基因的AGCT序列檢測出來，但是這個序列有什麼意義，對我們的健康、疾病的治療或預防有什麼幫助，這都依賴於基因解碼來完成。基因檢測只是基因解碼的技術手段而已，因此基因解碼才是真正以一身的精準醫療的本質，也終將會取代基因檢測。佳學基因專注於基因檢測和基因解碼。
㈢ 基因解碼
純科學的角度上講，我相信這是可能的，而且在本世紀能取得突破性進展，雖然難度很大（沒這信心我也不搞這行了~）。下面主要談談個人理解的目前的技術水平和主要難點。
首先~對人類基因進行人為改變（manipulation）存在倫理學爭議，但是我們至少在小鼠等實驗動物上有成熟的技術體系已實現「改變基因」，盡管目前還不能精確調控。
已經取得的第一個重大突破是完成對多個物種全基因組的測序，即我們已經獲得用於改造的原始信息。
在此基礎上，包括我在內的大量科研工作者正在運用多種模型研究基因組中核苷酸序列及其各種修飾（您可以理解為基因，盡管並非完全等同）的功能，取得的成果包括：
疾病的早期檢測：因為在人體出現組織學可見的損傷前，有些"不該表達"的基因已經開始表達了，於是檢測到這些表達產物有可能提示有罹患某疾病的風險。
各種靶向治療葯物：疾病可以理解為體內穩態的失衡，而且是越來越失衡，最終造成不可逆的損傷。我們通過抑制或激活某些基因來影響機體功能，努力平衡已經出現的異常情況。
出生缺陷控制（來自對發育相關基因的研究）、疫苗（免疫相關基因）、其他我不熟悉的領域、以及人們比較不喜歡的轉基因食物（個人認為沒啥關系，轉進去的是核酸連同植物本身的基因組吃進去不都消化了么~ 只是擔心轉基因植物表達出意料之外的蛋白）。
難點在哪裡呢~
我們研究的還不夠，使得對各種基因如何調控生命活動了解的還不深入，以至於難以制定「基因改變方案"。比如您提到的想減脂肪，增肌肉，提高基礎代謝的能力，按我目前的理解，涉及到的並非單個基因，而是由很多基因及其產物組成的調控網路。究竟要降低哪些基因的表達、激活哪些基因的表達、干預到哪種程度，我們很難下定論。而且人類在這里還涉及表觀遺傳學特點（這里不多闡述請見諒），個體之間有差異，在現實中也存在有的人狂吃都不胖、有的喝水都長肉...
干預手段，就是您說的"產品"，我們手裡確實有幾個挺好用的工具能改變基因，闡述起來比較麻煩，比較經典的可以去看遺傳工程教材以及小鼠胚胎操作實驗指南，比較新的您有興趣我們再討論。不過可以肯定的是，無論哪種方法，靠」吃「或者」塗抹「都是不行的~
因此，譬如ageLOC或者其他自稱能從基因層面達到效果的"產品"，只是一種營銷手段，並不代表這些概念所真正蘊含的科學意義。希望對您有所幫助~
㈣ 我知道基因解碼比基因檢測 、基因測序要前進一大步怎麼才能做基因解碼
人體的基因信息以一維基因序列的方式,二維基因螺旋的方式,三級基因折疊的方式,四維遠距離相互作用析方式來進行.基因信息具有相當大的復雜性.正在通過不同的基因解碼的方式逐漸揭密.雖然完全的百分之百的揭密可能是一個項永無止境的工作,正如我們還沒有揭示所有的自然奧秘一樣,但是每解碼一點就會對我們的生活有巨大的幫助.基因解碼技術由佳學基因提出和推廣,並將基因解碼的成果用在兒童精準教育,疾病風險評估,腫瘤風險評估,腫瘤驅動基因分析,不孕育基因解碼,用葯指導基因解碼,罕見病,基因病,遺傳病的基因解碼方面.進行基因解碼只需向佳學基因寄送口腔粘膜或血液樣本就行了,人不需人到位於北大醫療產業園的佳學基因總部.
㈤ 佳學基因可以做罕見病基因解碼，但很多其它基因檢測公司做不了，為什麼呢
因為大多數基因檢測是驗證性、假設性的檢測，只是針對已報道個別的基因位點進行檢測，但往往罕見病的致病基因並非常見的，假設性檢測往往找不到真正的致病基因。而佳學基因罕見病致病基因鑒定基因解碼不做假設，針對疾病的發病機理進行全面的基因解碼，極大提高了致病基因的鑒定率，這也是基因解碼與基因檢測區別所在。
㈥ 為什麼編碼區序列在全基因組中找不到
使用NCBI的BLAST或者UCSC genome browser的BLAT去比對
dbSNP中的序列是SNP位點上下游附近的基因組序列，而NCBI上你找到的相關基因的序列往往都是mRNA序列，如果rs序列有內含子部分，自然你在mRNA上不可能找到對應的序列，另外，有可能rs序列和該基因轉錄方向是相反的，這樣你仍然找不到，另外，序列比對無須用word，這不是個合適的方法，你應該使用NCBI的BLAST或者UCSC genome browser的BLAT去比對。
㈦ 基因解到
你是說佳學基因的基因解碼嗎。基因解碼
可以將基因檢測後的序列解讀結果用在婚姻上。佳學基因通過天生一對婚戀基因解碼來幫助分析戀愛中的雙方在未來結合以後，孩子是否是健康的，是否會有重大基因病的發生。如果有，佳學基因通過設計解決方案，來避免這種情況的發生。佳學基因，賦於愛情以科技的力量。讓一見鍾情成為海枯石爛。
佳學基因也通過解讀人體基因檢測後的結果，發現腫瘤風險、常見及重大疾病風險、解決不孕不育問題。能分析腫瘤和各種疾病的發病機理，設計個性化的高效的治療方案。
基因解碼，也就是基因檢測後的信息解讀工作，將是即互聯網信息後另一個正在來斷被開發的新領域。其應用價值不可估量。
㈧ 什麼是基因解碼基因檢測解決方案
基因檢測的主要用途是用來優生的。
也就是家庭中有某種遺傳性的疾病，就需要做基因檢測，生育後代時，針對性的選擇不生育含致病基因的孩子，這樣來保證後代的健康。
目前，三代試管嬰兒技術，已經可以對有遺傳疾病的受精卵進行篩選。從而保證生健康的孩子。
現在市場化的，對沒有生育要求人一些病人，甚至是普通疾病也做什麼基因檢測，就純粹是看中你的錢了。
㈨ 關於人體的基因，是否有解碼這回事
摘要: 「基因解碼」遺傳學公司的CEO卡里·斯特芬森曾經成功實現了他的諾言——找到新方法來識別致病基因。但現在，他的公司由於花了很長時間都未能將其很多發現轉變為盈利，正在苦苦掙扎。「基因解碼」近日發布聲明說，為了挽救公司，59歲的斯特芬森正在考慮變賣基因識別服務機構等資產。「基因解碼」此前已經燒錢6。...