巴欣頭孢呋辛酯片為什麼便宜

A. 你好，我剛做完無痛人流，現在在服用益母草顆粒，還有巴欣頭孢呋辛酯片和甲硝唑片可以嗎

指導意見： 你好;可以的,建 議你平 時注意多喝水,保證睡眠,多吃新鮮蔬菜和水果,避免辛辣刺激性的食物。

B. 請問一下 「巴欣」這個葯的成分是什麼啊

國產葯品
批准文號 國葯准字H20010025
批准文號備注
產品名稱 頭孢呋辛酯片
英文名稱 Cefuroxime Axetil Tablets
商品名 巴欣
生產單位 成都倍特葯業有限公司
批准日期 2002-07-10
產品類別 化學葯品
規格 0.125g(按C16H16N4O8S計)
劑型 片劑(薄膜衣)
【 葯品名稱 】 頭孢呋辛酯片
【 英文名稱 】
【 葯品別名 】
商品名：巴欣
本品主要成份為頭孢呋辛酯，其化學名為 (6R ,7R )-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙醯氨基]-3-氨基甲醯氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙醯氧基乙酯。
【 性狀 】
本品為薄膜衣片，除去包衣後顯類白色。
【 葯理毒理 】
本品為第二代頭孢菌素類抗生素。口服經胃腸道吸收後，在酯酶作用下迅速水解為頭孢呋辛而發揮抗菌作用。對革蘭陽性球菌的活性與第一代頭孢菌素相似或略差，但對葡萄球菌和革蘭陰性桿菌產生的β內醯胺酶顯得相當穩定。除耐甲氧西林葡萄球菌、腸球菌屬和李斯特菌屬外，其他陽性球菌（包括厭氧球菌）對本品均敏感。本品對金黃色葡萄球菌的抗菌活性較頭孢唑啉差，1～2 mg/L的本品可分別抑制對青黴素敏感和耐葯的全部金黃色葡萄球菌。對流感嗜血桿菌有較強抗菌活性，大腸埃希菌、奇異變形桿菌等對本品敏感；吲哚陽性變形桿菌、枸櫞酸菌屬和不動桿菌屬對本品的敏感性差，沙雷菌屬多數耐葯，銅綠假單胞菌、彎曲桿菌屬和脆弱擬桿菌對本品耐葯。
本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。
【 葯代動力學 】
本品脂溶性強，口服吸收良好，吸收後迅速在腸粘膜和門脈循環中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛，分布至全身細胞外液；血清蛋白結合率約為50%。餐後口服本品250mg和500mg後，血葯峰濃度(Cmax)於2.5～3小時到達，分別為4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進本品吸收，空腹和餐後口服本品的絕對生物利用度分別為37%和52%。飲用牛奶可使本品的葯-時曲線下面積值（AUC值）增高，增高幅度在兒童組較成人組更為顯著。本品的血消除半衰期（t1/2?）為1.2～1.6小時，較頭孢克洛、頭孢氨苄和頭孢拉定略長；新生兒和腎功能減退患者的t1/2?延長；老年（平均年齡84歲）患者的血清t1/2?可延長至約3.5小時。空腹和餐後口服本品500mg後，24小時尿中排泄量分別為給葯量的32%和48%。血液透析可降低本品的血葯濃度。
【 適應症 】
本品適用於溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌（耐甲氧西林株除外）及流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌等腸桿菌科細菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃體炎、急性中耳炎、上頜竇炎、慢性支氣管炎急性發作、急性支氣管炎、單純性尿路感染、皮膚軟組織感染及無並發症淋病奈瑟菌性尿道炎和宮頸炎。兒童咽炎或扁桃體炎、急性中耳炎及膿皰病等。
【 用法用量 】
口服。
成人 一般 一日0.5g；下呼吸道感染患者：一日1g；單純性下尿路感染患者：一日0.25g。均分2次服用。單純性淋球菌尿道炎單劑療法劑量為1g 。
5～12歲小兒 急性咽炎或急性扁桃體炎：按體重一日20mg/kg，分2次服用，一日不超過0.5g；急性中耳炎、膿皰病：按體重一日30mg/kg，分2次服用，一日不超過1g 。
【 不良反應 】
1．常見腹瀉、惡心和嘔吐等胃腸反應。
2．少見皮疹、葯物熱等過敏反應。
3．偶見假膜性腸炎、嗜酸粒細胞增多、血膽紅素升高、血紅蛋白降低、腎功能改變、Coombs試驗陽性和一過性肝酶升高。
【 禁忌症 】
1．對本品及其他頭孢菌素類過敏者、有青黴素過敏性休克或即刻反應史者及胃腸道吸收障礙者禁用。
2．5歲以下小兒禁用。
【 注意事項 】
1．本品與青黴素類或頭黴素類（cephamycins）有交叉過敏反應，因此對青黴素類、青黴素衍生物、青黴胺及頭黴素類過敏者慎用。
2．腎功能減退及肝功能損害者慎用。
3．有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。
4．長期服用本品可致菌群失調，引發繼發性感染。如發生輕度假膜性腸炎，停葯即可，但對於中、重度假膜性腸炎患者，須對症處理並給予抗艱難梭菌的抗菌葯物。
5．本品應於餐後服用，以增加吸收，提高血葯濃度，並減少胃腸道反應。
6．本品應吞服，不可嚼碎。
7．對實驗室檢查指標的干擾：抗球蛋白（Coombs）試驗可出現陽性；硫酸銅尿糖試驗可呈假陽性，但葡萄糖酶試驗法不受影響；高鐵氰化物血糖試驗可呈假陰性，但葡萄糖酶試驗法和抗壞血酸氧化酶試驗法不受影響；血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、鹼性磷酸酶和血尿素氮可升高；採用Jaffe 反應進行血清和尿肌酐值測定時可有假性增高。

【 孕婦及哺乳期婦女用葯 】
1．動物試驗中未發現對胎兒的有害證據，但在人類研究中缺乏足夠的資料，因此僅在有明確指征時，孕婦方可慎用本品。
2．本品可經乳汁排出，故哺乳期婦女應慎用或暫停哺乳。

【 兒童用葯 】
5歲以下小兒禁用本品，宜服用頭孢呋辛酯混懸液。

【 老年患者用葯 】
老年（平均年齡84歲）患者的血消除半衰期（t1/2?）可延長至約3.5小時，因此應在醫生指導下根據腎功能情況調整用葯劑量或用葯間期。

【 葯物相互作用 】
1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿葯，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤葯及氨基糖苷類抗生素等腎毒性葯物與本品合用有增加腎毒性的可能。
2．克拉維酸可增強本品對某些因產生β內醯胺酶而對本品耐葯的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。
3．本品與丙磺舒合用可使本品的葯-時曲線下面積值（AUC值）增加約50%。
4．本品與抗酸葯合用可減少本品的吸收。

【 葯物過量 】
過量使用本品可刺激大腦而導致抽搐。腹膜透析和血液透析能降低本品的血葯濃度。
【 規格 】 0.125g（按C16H16N4O8S計算）

頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片

拼音名：Toubaofuxin Pian

英文名：Cefuroxime Axetil Tablets

書頁號：2000年版二部-180

本品含頭孢呋辛酯按頭孢呋辛(C16H16N4O8S)計算，應為標示量的90.0％～110.0％。

【性狀】本品為薄膜衣片，除去包衣後顯類白色。

【鑒別】在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品中A、B異構體峰的保留時間應與對照品中A、B異

構體峰的保留時間一致。

【檢查】異構體 取本品細粉適量，照含量測定項下的方法試驗，B異構體峰的相對保留時間約為

0.85，A異構體峰的相對保留時間為1.0。供試品色譜圖中A異構體峰的面積與A、B異構體峰面積的和之

比應為0.48～0.55。

水分 取本品，照水分測定法(附錄Ⅷ M 第一法 A)測定，含水分不得過6.0％。

溶出度 取本品，照溶出度測定法(附錄Ⅹ C 第二法)，以0.07mol/L鹽酸溶液為溶劑，轉速為每分鍾

55轉，依法操作，在15分鍾和45分鍾時，分別取溶液5ml，濾過，並及時在操作容器中補充上述溶劑5ml。分

別精密量取續濾液適量，用上述溶劑稀釋成每1ml中約含15μg的溶液，作為供試品溶液；另取本品10片，研

細，精密稱取適量(相當於平均片重)，按標示量用上述溶劑製成每1ml中約含15μg的溶液，作為對照溶液。

取上述三種溶液，照分光光度法(附錄Ⅳ A)，在278nm的波長處分別測定吸收度，按對照溶液與供試品溶液

的吸收度比值，計算出每片在不同時間的溶出量。限度15分鍾時為60％；45分鍾時為75％，應符合規定。

其他 應符合片劑項下有關的各項規定(附錄Ⅰ A)。

【含量測定】取本品10片，精密稱定，研細，混合均勻，精密稱取適量(約相當於頭孢呋辛125mg)，置

50ml量瓶中，加甲醇溶解，並稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，置50ml量瓶中，用流動相稀釋

至刻度，取20μl注入液相色譜儀，照頭孢呋辛酯項下的方法測定。

【類別】同頭孢呋辛酯。

【規格】按C16H16N4O8S計算 (1)0.125g (2)0.25g

【貯藏】遮光，密封，在陰涼處保存。
回答者：非常少年 - 狀元 十四級 2-17 14:42

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多謝多謝，其實只要適應症和用量就行了
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【葯品名稱】頭孢呋辛酯分散片

漢語拼音：Toubaofuxin Fensanpian

英文名：Cefuroxime Axetil Dispersible Tablets

商品名：庫欣

本品主要成份為頭孢呋辛酯，化學名為(R,S)-(6R,7R)-3-[(氨基甲醯氧基)甲基]-7-[2(Z)-呋喃基(甲氧基亞氨基)乙醯氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸-1-(乙醯氧基)乙酯。其結構式為：

分子式：C20H22N4O10S 分子量：510.48

【性狀】白色或類白色片。

【葯理毒理】
葯理作用：本品為口服廣譜的第二代頭孢菌素，頭孢呋辛酯為頭孢呋辛的酯化衍生物，口服後經腸道吸收後被水解脫酯，形成有活性的頭孢呋辛而起抗菌作用。其作用機理是通過結合細菌蛋白，從而抑制細菌細胞壁的合成。頭孢呋辛對於病原菌具有較廣的抗菌活性，並對許多β-內醯胺酶穩定，尤其是對腸桿菌科中常見的質粒介導酶穩定。

動物體外試驗和臨床感染治療中證實，頭孢呋辛對下列細菌有抗菌活性：

需氧革蘭氏陽性菌：金黃色葡萄球菌（包括β-內醯胺酶產生菌）、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌；需氧革蘭氏陰性菌：大腸埃希菌、流感桿菌（包括產β-內醯胺酶菌）、副流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯菌、卡他莫拉菌（包括產β-內醯胺酶菌）、淋病奈瑟菌（包括產β-內醯胺酶菌）。

體外試驗表明，糞腸球菌、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、艱難梭菌和脆弱擬桿菌的大部分菌株對頭孢呋辛耐葯。

毒理研究：

遺傳毒性試驗表明，雖然未進行動物的終身研究以評價本品的致癌的潛在性，但是在微核試驗和細菌突變試驗中未發現頭孢呋辛酯有致突變作用。

生殖毒性試驗表明，大鼠給予本品劑量達1000mg/kg/天，對動物生育力無明顯影響；小鼠和大鼠給予本品劑量達32000mg/kg/天，未見本品對胎兒發育的損害，但是動物與人的相關性尚無臨床研究的支持。

【葯代動力學】
據Physicians` Desk Reference（54版）介紹，口服給葯後，頭孢呋辛酯被胃腸道吸收並迅速被腸粘膜和血液中非特異性酯酶水解，釋放出頭孢呋辛進入體循環。頭孢呋辛廣泛分布於細胞外液中，酯基則被代謝成乙醛和醋酸。

12名成人健康志願者，進食後立即服用本品，其葯代參數見下表：

血中頭孢呋辛大約有50%與蛋白結合。

進食後服葯可達到最佳吸收。在飯後服葯，片劑的吸收率增加（絕對生物利用度增加37%至52%）。但是，病人服用片劑後，其臨床反應和細菌反應與食物的攝入無關。

頭孢呋辛在尿中以原形由腎小球濾過及腎小管分泌而從尿中排泄。成人口服本品後12小時後，約50%頭孢呋辛可在尿液中檢測到。目前尚缺乏兒童的葯代動力學研究數據。

本品從尿中排泄，對於腎功能減低者，其血清半衰期將延長。20例平均年齡胃83.9歲、平均肌苷清除率胃34.9ml/min的老年患者的研究數據表明血清平均消除半衰期為3.5小時。盡管如此，不必根據年齡調整劑量。

同時服用丙磺舒，頭孢呋辛的平均血清濃度葯時曲線下面積科增加50%。透析可降低頭孢呋辛的血清水平。

【適應症】
適用於敏感細菌引起的下列感染：

1.上呼吸道感染：包括化膿性鏈球菌引起的咽炎、扁桃體炎；肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌（包括產β-內醯胺酶菌）、卡他莫拉菌（包括產β-內醯胺酶菌）或化膿性鏈球菌引起的急性細菌性中耳炎；肺炎鏈球菌或嗜血流感桿菌（僅為非產β-內醯胺酶的菌株）引起的急性細菌性上頜竇炎等。

2.下呼吸道感染：包括肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌（β-內醯胺酶陰性菌株）或副嗜血流感桿菌（β-內醯胺酶陰性菌株）引起的慢性支氣管炎急性細菌性感染和急性支氣管炎的繼發細菌感染等。

3.泌尿道感染：包括大腸桿菌或肺炎克雷伯菌引起的單純性泌尿道感染；由產生青黴素酶或不產生青黴素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的單純性淋病（如尿道炎和子宮頸炎），以及不產生青黴素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的女性單純性淋病性直腸炎等。

4.皮膚和軟組織感染：包括金黃色葡萄球菌（包括產β-內醯胺酶的菌株）或化膿性鏈球菌引起的單純性皮膚和軟組織感染，以及由金黃色葡萄球菌（包括產β-內醯胺酶的菌株）或化膿性鏈球菌引起的膿皰病等。

5.其他：由博氏疏螺旋體引起的早期Lyme病（遊走性紅斑）等。

【用法用量】
口服。本品可口服，也可加入適量溫開水中攪拌均勻後服用。
成人一般每次0.25g，每日兩次，一般的療程為5～10天。重症感染或懷疑氏肺炎時，每次0.5g，每日兩次；一般泌尿道感染，每次0.125g，每日兩次；對無並發症的淋病患者推薦劑量為1g，單次服用。

兒童一般用量為每次125mg，每日兩次；對於小於兩歲的中耳炎患者，每次125mg，每日兩次；對於大於兩歲的中耳炎患者，每次250mg，每日兩次。大於12歲的兒童患者，適用劑量同成人。

對注射頭孢呋辛鈉治療獲得一定療效，尚需繼續治療的患者，可改為口服本品治療。

【不良反應】

1.本品主要不良反應包括消化系統反應（如腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、食慾減退、口腔潰瘍等）、皮膚反應（如皮疹、紅斑、瘙癢等）和頭痛等。

2.和其他的頭孢菌素一樣，罕見的不良反應有：1)過敏反應：包括過敏性反應、血管性水腫、瘙癢症、皮疹、葯物引起的發熱、血清疾病樣反應和風疹等。2)消化道反應：偽膜性結腸炎及肝損害（包括肝炎、膽汁淤積和黃疸）等。3)血液學檢查：溶血性貧血、白細胞減少、全血細胞減少和血小板減少等。4)皮膚：多型性紅斑、Stebens-Johnson綜合症、毒性的表皮壞死症（疹性的表皮壞死症）等。5)泌尿系統：腎功能損害等。

3.其他：除上述列出的頭孢呋辛酯治療患者觀察到的不良反應外，以下不良反應和化驗檢查變化見於頭孢菌素治療患者：如嗜酸性粒細胞增多及短暫ALT、AST、LDH升高的報告；如其他的頭孢菌素一樣，也罕有黃疸病的報告；有報告在頭孢菌素類療程中出現Coombs`實驗陽性的反應，此現象輝干擾血液交叉配合。

腎功能不全、毒性腎病、肝膽管淤積、再生障礙性貧血、溶血性貧血、出血、凝血時間延長、BUN升高、肌苷升高、鹼性磷酸酶升高、中性粒細胞減少、血小板減少、白細胞減少、膽紅素升高、全血細胞減少及粒細胞缺乏症等。

【禁忌】 對頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。

【注意事項】

1.頭孢菌素類抗生素與對青黴素類葯物有交叉反應的報告，因而對青黴素類葯物過敏的病人慎用。

2.長期使用頭孢呋辛酯可能會導致非敏感微生物如念珠菌屬、腸球菌、梭狀diffcile桿菌過度生長，在該葯使用期間或期後發生嚴重腹瀉的病人，應疑為膜性結腸炎。如果診斷成立，輕度者停葯即可，中、重度者應補充液體、電解質、蛋白質，病需選用對選用對梭狀芽孢桿菌有效的抗生素類葯物治療。若出現二重感染，需採取適當措施。

3.使用本品時，應注意監測腎功能，特別是對接受高劑量的重症患者。嚴重腎功能損害者，應延長用葯間隔。

4.由於利尿劑對腎功能有不利影響，對於同時接受強的利尿劑和包括頭孢呋辛酯在內的頭孢菌素類葯物的患者，應密切關注腎功能。

5.與其他廣譜抗生素相同，對有結腸炎病史的患者使用頭孢呋辛酯需謹慎。

6.頭孢呋辛酯對胃腸道吸收功能不良的患者的安全性和療效情況尚不明確。

【孕婦及哺乳期婦女用葯】
孕婦慎用。由於頭孢呋辛會從人乳中排泄，因而哺乳期婦女慎用。如需使用，應暫時停止哺乳。

【兒童用葯】
暫時仍缺乏三個月以下嬰兒使用此葯的研究資料。由敏感細菌所引起的3個月至12歲的兒童輕度至中度上呼吸道感染和膿皰病患者可以選用本品。

【老年患者用葯】 老年患者不必根據年齡因素調整劑量。

【葯物相互作用】
1.有報道氨基糖甙類抗生素與頭孢菌素聯合用葯可導致腎毒性。
2.臨床應用頭孢菌素患者用斑氏或lintest tabets試紙檢查尿糖時會出現假陽性反應。但用酶的方法試驗則不會出現假陽性，在查血糖時如用鐵氰酸方法可出現假陰性結果，頭孢呋辛鈉不會干擾用鹼性苦味酸方法測定尿和血肌苷值。
3.丙磺舒與頭孢呋辛酯片同時服用時，其血時曲線下面積可增加50%。1.5g單劑量頭孢呋辛酯與1g丙磺舒同時服用後的血葯峰濃度（平均14.8μg/ml）比不服用丙磺舒的血葯峰濃度（平均12.2μg/ml）高。
4.降低胃酸的葯物可引起本品的生物利用度降低，同時會影響飯後的吸收效果。

【葯物過量】
過量使用會刺激大腦發生驚厥。血液透析法或腹膜透析法可降低本品的血清濃度。

【規格】 0.125g（按頭孢呋辛計）
【貯藏】 遮光，密閉，涼暗處保存。
【包裝】 鋁鋁包裝，6片/盒、

C. 成都倍特葯業有限公司的市場銷售

公司堅持以市場為導向，走市場化道路，在規模中求生存、在管理中求發展。從創建開始，公司遵循市場銷售規律、堅持走差異化、特色化的銷售之路，逐步建立健全科學、高效、務實的銷售體系。在銷售模式上，與時俱進、開拓創新，在原有處方銷售模式的基礎上，大力拓展招商模式，並取得重大突破和顯著成績。
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