肌無力為什麼治不好

① 肌無力能治好嗎

肌無力，現在是一種自身免疫性疾病，目前對它的發病機制，它的發病過程，現在大家了配肆解的還是比較多的。它的治療，現在是可防可治的一種疾病，所以大家，得了這種病患者大可放心，通過葯物治療之後，患者培州轎基本上可以70%80痊癒，80%左右的患者，基本上能夠取得不錯的療效，可以進行正常的生活。

但是也有10%15%的患者可能會留下一些後遺症，有些肌無力的後遺症，還對生活造成一些影響。還有一些大概4%5%左右的患者，由於後面的肌無力危象，可能會引起臨床死亡。臨床基礎並不一樣，絕大部分病人病歷呢，絕大部分病人基本上都能得到很好的臨床基礎，只要治療規范及時的話，都能得到比較好的治療基礎。

肌無力屬於自身免疫性疾病的一種，而這類疾病大多無法完全治癒，只能說通過科學的治療能夠穩定病情。同時不同患者臨床表現也相差較大，這類疾病作為慢性疾病，治癒率很低，同時還容易合並胸腺瘤。所以肌無力患者，平時復查時也要對胸腺瘤進行篩查，一旦發現胸腺瘤要及時切除，否則可能會有不小的危害。

肌無力是一種慢性疾病，不僅病程長，而且復發率也特別高，反復的發作也非常容易讓患者精神上受到刺激，所以一定要注意休息，同時也要減輕心理上的負擔。在患者跡搏治療期間，最好避免頻繁換醫院，這樣對病情的恢復也非常不利。所以在治療起初就應該選擇比較正規的醫院，以及專業的醫師。

② 肌無力好不好治療

重症肌無力是一種由補充抗體介導的，神經肌肉接頭傳遞功能障礙的，獲得性自身免疫性疾病，此病發病機制尚未明確。因為屬於慢性疾病所以治療上需要的周期比較長，不是很好治療。具體的治療包括對症治療，免疫治療，胸腺切除治療。對症治療包括:應用老巧膽鹼酯酶抑制劑，如新斯的明，安貝氯銨，注射3-4二氫砒啶或者麻黃鹼等。免疫治療包括:糖皮質激素，抑制細姿虛胞生長葯物硫挫嘌呤、霉酚酸酯、甲氨蝶呤、鈣調節磷酸抑制劑、環孢素、他克莫跡含燃司、生物抑制劑。

③ 肌無力好不好 治療

肌無力能不能治得好，是磨差要因人而異的。重症肌無力不好治療，因為部分患者帶運與遺傳有關，大多數人群都是自身免疫功能異常的表現。所以不好治療。低瞎行皮鉀血症發生的肌無力可能是特發性的，需要通過醫生檢查和治療，是可以有效緩解症狀。

④ 肌無力好不好治療呢

肌無力是亮野一種症狀，而並不是具體的疾病。所以肌無力容易不容易治療，需要看具體的疾病。容易引起肌無力的疾病大致分為以下幾種疾病：第一種疾病，對於兒童，如果是先天性的出現肌肉無力，需要考慮到先天性肌肉萎縮，這是一種和遺傳相關的疾病。第二種情況，就是神經內科的一些疾病，也可以引起肌肉的無力。比如重症肌無力，這種病無法完全治癒，但是可以口服葯物控制良好。第三種情況，就是有一些內科的疾病，也容易引起肌無力，比如發燒以及拉肚子引起的低鉀血症。這種情況需要積極的治療原發病，肌無鉛瞎力是非常容易恢復的。
肌無力可見於多種疾病。不同疾病引起時，愈後不同，如果是低鉀性周期性麻痹患者，一般補鉀後症狀可能會緩解，大多數患者是由於酶缺陷所引起，患者一般病情反復發作，如果患者有甲狀腺功能亢進時也可以引起。
如果甲亢治癒後，患者的症狀可能會緩解。如果是重症肌無力，主要是進行激素治療，常用的有潑尼松和地塞米松，多數患者有胸腺瘤和胸腺增生，也可以進行胸前接觸手術治療，經治療後患者可能會臨床治癒。如果考慮是格林巴利綜合症，是一種周圍神經脫髓鞘疾病，多數患者經積極正槐鍵空確治療可以治癒，一部分患者可能會累及呼吸肌，也可能會導致患者死亡。

⑤ 肌無力可以根治嗎

1.與患病類型有關。肌無力是一種自身免疫性疾病，治療效果與肌無力的患病類型有早源關。比如眼肌型肌無力通常採用中西醫結合治療，配合針灸、按摩等醫療手段，有很大治癒可能。全身型重症肌無力患者病情嚴重、病程長，一般很難治癒，大部分患者可通過葯物維持症狀，控制病情的發展。

2.與病因有關。如果肌無力是由於局部神經受累引起的，這種情況積極治療原發疾病，之後再給予營養神經的治療，結合理療以及後期的康復訓練，大多是可以治癒的。還有一些旅尺肌無力是由於外傷，或者不可逆的損傷導致的，這類肌無力很難完全治癒，可能還會留下後遺症。

肌無力發病初期，患者可表現為肢體的酸脹不適、容易疲勞等，後期病情加重，可影響到日常的行走、站立。陸鎮態如果患者出現這些症狀，需及時去醫院檢查治療。平常注意預防感冒，日常可適當多吃一些富含蛋白質的食物，適當進行運動增強體質。

⑥ 為什麼重症肌無力西醫治不好

西醫知識治標不治本，復發率高。你說的這個中葯是大葯方，不是普通的經方，所以自有獨到之處。

⑦ 肌無力治療的難點在哪

你好，目前肌無力治療頃鋒的難點就是沒有很好的准確治療方法。其難點主要有這幾個方面:
一、除去自身免疫系統出現問題以外，大多還是和身體和乎圓內的臟腑功能相關，脾胃虛弱、肝腎虧虛等症造成患者出現「虛」「痿」的情況，一般情況下醫院的系統治療手段沒有辦法著重於整體去治療，大多數只能使用常規的治療手段，如服用溴吡斯的明等進行控制，因此也就只能達到一般的治療效果。
二、肌無力前期症狀，如輕微眼瞼下垂、視物模糊、及四肢無力感等症狀。由於肌無力獨有的「晨輕暮重」特徵，有很多的患者會認為這些症狀是勞累引起的，沒有及時的去醫院進行診斷檢查，所以也進一步導致了肌無力很難被發現，從而錯過最好的治療期。
三、肌無力已經被納入疑難雜症之一，現代醫學一直沒有停止對重症肌無力的研究，但是進展都不太理想，甚至一些小地方的醫院對於這種疾病根本就不敢進行治療，比如一些兒童肌無力患者，就會說等孩子大一些再來看，這樣或許會錯過最喚塌佳的治療時機，也增加了早期發現防治的難度，進一步加深了後期治療的難度，甚至有些患者反應說本來沒有那麼嚴重的病情，做了手術之後反而還出現了吞咽困難、呼吸費力的情況。

⑧ 肌無力好不好治療

肌無力是否能治好，取決於引起肌無力的病因，如果是肌肉病變引起無力，主要考慮是風濕免疫系統疾病的可能性大，鋒族搏往往會伴有肌肉酸痛感，這一類疾病治癒的可能性不是太大，會反復發作。
另外，也有可能是重症肌無力造成的，重症肌無力的治療主要是口服膽鹼酯酶抑制劑來治療，往往需銀祥要長期服葯。
還可以考慮周圍神經病變，比如長期飲酒導致末梢神經炎或者是急慢性格林巴利綜合征，治療方面主要是用一些營養神經的葯物，有一部分人可以用一些激素治療。
如果是腦血管病引起穗褲來的肌無力，恢復起來相對緩慢。

⑨ 現在醫學這么發達為什麼肌無力無法根治 能治好么

肌無力大部分是自身免疫病。直接涉及基因層面。我們目前無法將人身上的每個細胞都予以糾正。

⑩ 重症肌無力真的不好治嗎

正確治療控病惡化不發生癱瘓就不錯了。重症肌無力屬神經元變性疾病，病因是免疫功能障礙導致神經元退化或受到不明原因的炎症侵襲導致神經元退變發生的神經功能障礙，治療不當發病嚴重會危機生命，發病後嗅撕得明可以度用性的診斷本病和激素治療使症狀緩解，但不能從根本上恢復本病，故治療恢復本病，必須多方而考慮，採用中西復合治療才能使神經再生修復恢復最佳的各種功能。
治療方案:激素對本病的治療療效甚微，嗅斯得明也只以做為診斷用葯,故治療需中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環槐桐卜血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發鉛穗展.並興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，.需發來檢查資料，腦頸髓磁共震照片為你指導。治療越早恢復越好，治療晚了神經損害嚴重再治療等於亡羊補牢輪耐。