為什麼lb培養基的顏色偏紅的

Ⅰ 細胞傳完代後有的培養基顏色改變是什麼原因

主要應考慮以下幾個方面
1: 培養瓶是否污染——培養瓶在你傳代之前是否從新消毒,一般每次消毒7天後再用的話要重新新消毒。細胞生物學專家（齊氏生物）認為，細菌一般倍增時間為4小時左右，一般書上講判斷是否細胞污染只要一天，但這不是絕對的，若原來細菌量較少的話可多放兩天看看。
2: 培養液是否時間過長——或者在用之前是否把它搖勻
3：酶液消化的時間和細胞吹打的程度不同,那麼細胞懸液的密度也是不一樣的.
4：細胞代謝不同造成——瓶子液體發黃但是透亮,一般還是因為細胞的數量不同,即細胞代謝不同造成。
總之,原因很多,具體問題具體分析，希望能幫到你。

Ⅱ 細胞培養液為什麼會變色,不同狀態下會呈現什麼顏色,期中其中涉及的原因和相

摘要 細胞生長兩天，細胞培養基顏色沒有變化屬於正常情況；對於低代細胞而言細胞長滿了，細胞培養基也不一定變黃。細胞培養基顏色的變化與PH有關，一般情況下動物細胞培養基是紅色的（品牌不同顏色會有差異），如果培養基顏色變為粉紅色說明培養基中PH發生了改變，這樣改變對細胞是不利的。而在細胞正常生長過程中細胞培養液（細胞培養基+血清）變黃除了是細胞生長消耗培養液中的營養成份外也是由於細胞產生的代謝產物改變了培養液的PH導致其變黃。

Ⅲ LB培養基中的 yeast extract ，有兩種，一種粉末，一種是膏狀，粘稠的。有什麼區別，應該用哪一種

在實際操作中，LB配方有兩種，一種是使用酵母粉，即yeast extract；另一種就是酵母膏了（有時也用牛肉膏）。二者沒有什麼太大區別，使用膏時最終培養基顏色一般比較深，而使用粉時有時也會出現深紅色情況，推測可能是滅菌時溫度過高等所致。不過對培養細菌都沒有太大關系，要明白，細菌是很強悍的，呵呵。
不過，如果進行克隆等操作，如果出現細菌生長情況不好等情況，最好還是使用酵母粉，一方面配比比較准確，一方麵粉狀情況下成分變化不大，有利於培養些生長情況不好的細菌。
就這些，呵呵。

Ⅳ 為什麼培養基打開了之後顏色不一樣

原因有三：其一，因為培養基打開後，水分蒸發迅速，培養基原本較淡的顏色會變成深褐色。

其二，培養基成分中比較活躍的成分在打開後迅速氧化變色。
其三，培養基打開前，培養皿上會有水汽，使得看到的培養基顏色過淺，但打開後直接觀察，顏色就不太一樣了。

Ⅳ la培養基和lb培養基在培養上有什麼不同

1、成分的不同：

LA是LB培養基里加入了氨苄青黴素，所以LA培養基比LB培養基多了一種氨苄青黴素原料。

2、應用的對象不同：

由於LB多了一種原料，其中氨苄青黴素的濃度根據的質粒是鬆弛型還是嚴謹型來加的。

培養基供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配製的養料，一般都含有水、氮源、無機鹽、碳源、生長因子（維生素、氨基酸、鹼基、抗菌素、色素、激素和血清等）等。

(5)為什麼lb培養基的顏色偏紅的擴展閱讀：

1、液體培養基：80%～90%是水，其中配有可溶性的或不溶性的營養成分的培養基。

2、固體培養基：一類配製成的固體狀態的基質。根據性質又分為固化培養基、非可逆性固化培養基、天然固態培養基、濾膜。

3、半固體培養基：在液體培養基中加入少量的凝固劑而配製成的半固體狀態的培養基。

4、脫水培養基：又稱預制乾燥培養基，指含有除水分外的一切成分的商品培養基。

5、選擇性培養基：一類根據某微生物的特殊營養要求或其對某化學、物理因素的抗性而設計的培養基，具有使混合菌樣中的劣勢菌變成優勢菌的功能，廣泛用於菌種篩選等領域。

6、鑒別培養基：一類在成分中加有能與目的菌的無色代謝產物發生顯色反應的指示劑，從而達到只須用肉眼辨別顏色就能方便的從近似菌落中找出目的菌菌落的培養基。

Ⅵ 培養基PH偏高和偏低分別是什麼顏色

細胞培養基裡面通常添加酚紅作為pH的指示劑，中性條件下，培養基為紅色，如果偏酸，培養基會變黃，如果偏鹼，培養基顏色會變紫。

Ⅶ 生物實驗現象 配的培養基顏色怎麼不對啊 都是LB 第一個100ml 第二個200 第三個200

這玩意兒有點簡陋呀。
滅菌時候agaros烤焦了吧：）
顏色沒關系的。
不過一般都是一起配完再分裝的，而不是一個一個配的。

Ⅷ BG lb培養基在接種後經培養有時顏色變淡甚至變黃原因是什麼

有可能是二氧化碳緩沖的，培養基PH值的變化會造成培養基顏色的變化，有些細胞的培養基也

會變黃

Ⅸ 為什麼1640培養液是粉紅色的啊

細胞培養也裡面加了酚酞試劑，為了指示溶液的酸鹼度，如果顏色特別紅或者顏色發黃，就說明培養基過鹼或者過酸了

Ⅹ 中國藍平板培養基為什麼是紅色

我想是含有玫瑰紅的原因吧。
中國藍平板：含有牛肉粉、蛋白腖、乳糖、瓊脂、氯化鈉、中國藍、玫瑰紅等成份.是一種弱選擇性（亦有學者稱為無抑制性）選擇培養基.成份中的中國藍為指示劑,玫瑰紅為弱抑制劑,僅能抑製革蘭陽性菌生長,而對大腸桿菌沒有抑製作用,發酵性革蘭陰性桿菌因分解乳糖能力不同,在此平板上的菌落顏色不同,便於鑒別菌種.根據菌落形態,可做出相應的處理或報告.例如：大腸埃希菌菌落呈藍色；痢疾志賀菌呈淡紅色；鼠傷寒沙門菌呈淡紅色.