腐植酸烘乾後為什麼顏色不一樣

Ⅰ 怎樣過濾去除腐殖酸鈉溶液的雜質

腐殖酸的空間結構復雜、官能團多，相信你是知道的。由此可以猜測，雜質主要產生於制備過程中（官能團形成過程中），所以光靠改善過濾方法、想降低腐殖酸鹽的含雜量，估計效果不大。還是先要從制備過程分析。
雖然看到你的留言，知道你是用NaOH抽提褐煤的方法，但是關鍵還是在細節上，比如褐煤粉碎後是否經過長時間放置、鹼液提取前是否經過預處理等。不過恰好有同事在做腐植酸鈉除水垢的實驗，我詢問了下關於腐植酸鈉的制備過程（他用的是風化煤），現在寫給你看看，不知道有無幫助。
把風化煤粉碎至60目，經酸洗脫鈣處理後，製得腐植酸，再經混合鹼液抽提，其抽提液通過沉降過濾，濾液經真空濃縮，恆溫乾燥得固體腐鈉。
乾燥提純的方法相對於你的而言、達不到你需求的「簡易」程度，非常遺憾。有時間我會看幾篇他那邊的論文，再幫你找找更簡易的方法。

Ⅱ 什麼是腐殖酸復合混肥

腐殖酸復合混肥：是以腐殖酸為有機物料與無機養分復配而成的肥料。腐殖酸復（合）混肥採用特殊工藝，使腐殖酸與化學肥料混合，發生絡合或螯合反應，在經過造粒烘乾製成，一般腐殖酸含量5%～10%，氮、磷、鉀含量20%～30%。其施用一般作基肥，若作追肥應早施。施用量則根據無機養分的含量高低而確定。

Ⅲ 腐殖酸、黃腐酸和氨基酸的區別

腐殖酸是一種含有酚基、醌基等官能團及芳香族多元酸的復合物，它能溶解於強鹼但不溶於強酸中。水中的腐殖酸主要來自於陸地上的腐殖質和水中有機物的分解。可見，它不是單一的一種成分，是有機物分析後產生復雜的混合物。而黃腐酸，是腐植酸的一類。它們都可以做肥料來用。供植物吸收。
氨基酸，是構成蛋白質的基本單位。自然界中有20種。我們平時吃的肉，蛋，奶中含有大量的氨基酸，供人體吸收利用。

Ⅳ 腐殖酸該如何使用

1.腐植酸不是一次使用越多越好，而要少量多次。一次用5公斤，不如每次用1公斤，連續用4次。

2.不要光沖施，沖施、噴施相結合，協同作用更明顯。

3.並非每種作物都對腐植酸表現出肉眼可見的效果。使用時，對作物反應的積極性事先要有認識。第一，腐植酸在根莖類作物上效果最為明顯，所以推廣試驗應抓住蘿卜、馬鈴薯、紅薯等。第二，葉子比較寬大的瓜類以及小麥、水稻等。第三，效果不明顯的作物有油菜、蓖麻等油料作物，雖然實際效果是有的，如根系發育的速度、根冠比等，但數據只能通過科學方法檢測，肉眼很難識別。

4.土壤本身含有很多的腐殖質，條件非常良好的情況下，施用腐植酸的效果就不明顯。所以，腐植酸可用來「雪中送炭」，而非「錦上添花」。給有問題的土壤用上1公斤，效果比給正常土壤用去5公斤要好。

Ⅳ 腐植酸和黃腐酸的區別

腐植酸和黃腐酸的區別有：

1、應用對象不一樣：黃腐酸主要應用對象為小麥、玉米、紅薯、穀子、水稻、棉花、花生、油菜、煙草、蠶桑、瓜果、蔬菜等。腐植酸廣泛應用於農、林、牧、石油、化工、建材、醫葯衛生、環保等各個領域。

2、作用不一樣：黃腐酸是一種植物生長調節劑，能促進植物生長，對抗旱有重要作用，能提高植物抗逆能力，增產和改善品質作用。腐植酸與金屬離子有交換、吸附、絡合、螯合等作用；在分散體系中作為聚電解質、有凝聚、膠溶、分散等作用。

3、顏色不一樣：黃腐酸是一種溶於水的紅棕色粉末狀物質，黃腐酸固體為深棕色。腐植酸可分為黃腐酸、棕腐酸、黑腐酸。

4、來源不一樣：黃腐酸有離子交換法、硫酸-丙酮法兩種方法可以制備。腐酸殖的來源有天然腐植酸和人造腐植酸。

Ⅵ 黃腐酸和腐殖酸的區別

腐植酸(Humicacid) 簡稱HA ：是動、植物遺骸，主要是植物遺骸經過微生物的分解和轉化，以及地球物化反應等一系列過程形成和積累起來的一類有機物質，含富里酸(fulvicacid, FA)和胡敏素(humin, HM) 。

組成成份：主要由C、H、O、N、S等元素組成。

組成結構：含有羧基、羥基、酚羥基、醇羥基和醌基等多種官能團。

分子結構模型：

Ⅶ 腐殖酸的測定

腐殖酸是一種結構不固定的單一有機酸，是許多種結構十分復雜、分子質量較大而又不固定的帶羧基的芳香族化合物的混合物。含有原生腐殖酸是褐煤和泥煤的主要特徵之一。一般泥煤的乾燥無灰基腐殖酸產率可達20%～50%，褐煤的腐殖酸產率從10%以下至40%以上均有。

日常煤質分析中只測定游離腐殖酸和總腐殖酸。其測定原理是根據它們的不同溶解特性用氫氧化鈉溶液或焦磷酸鈉與氫氧化鈉的混合液分別將它們從煤中抽提出來，然後用適當的方法進行測定。可用的方法有容量法、殘渣法、質量法和光度法。

73.14.5.1 容量法

方法提要

用焦磷酸鈉鹼液或氫氧化鈉溶液從煤樣中抽提腐殖酸，再在強酸性溶液中用重鉻酸鉀將腐殖酸中的碳氧化成二氧化碳，根據重鉻酸鉀消耗量和腐殖酸含碳比，計算腐殖酸的產率。

裝置

恆溫水浴鍋8孔，溫差±1℃。

試劑

硫酸。

焦磷酸鈉鹼液抽提液稱取15gNa₄P₂O₇·10H₂O和7gNaOH溶解到1000mL水中，密閉保存。

氫氧化鈉抽提液(10g/L)密閉保存。

重鉻酸鉀標准溶液c(1/6K₂Cr₂O₇)=0.1000mol/L將優級純重鉻酸鉀在130℃下乾燥3h，放入乾燥器中冷卻，然後稱取4.9036g放入250mL燒杯中，加水溶解轉移至1000mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。

重鉻酸鉀溶液c(1/6K₂Cr₂O₇)=0.4mol/L稱取20gK₂Cr₂O₇置於250mL燒杯中，加水溶解後稀釋至1000mL。

硫酸亞鐵銨標准溶液稱取40g硫酸亞鐵銨［FeSO₄(NH₄)₂SO₄·6H₂O］溶於水中，加入20mLH₂SO₄，移入棕色1000mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。

標定吸取25.00mL0.1000mol/L重鉻酸鉀標准溶液放入250mL錐形瓶中，加入70mL水和10mLH₂SO₄，冷卻後加3滴鄰啡羅啉指示劑，用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定至溶液由橙色轉變成磚紅色。硫酸亞鐵銨標准溶液的濃度c=0.1000×25/V(mol/L)。

鄰啡羅啉指示劑稱取1.5g鄰啡羅啉和1g硫酸亞鐵銨溶於100mL水中，用棕色瓶保存。

分析步驟

稱取0.2g(精確至0.0001g)粒度小於0.2mm的空氣乾燥煤樣置於250mL錐形瓶中，加入100mL焦磷酸鈉鹼抽提液，搖動使煤潤濕。在錐形瓶口中蓋一小漏斗，置於(100±1)℃水浴中(溫度達不到時，適當加甘油提高沸點)加熱抽提2h，每隔30min搖動一次，使煤樣全部沉下。取出錐形瓶，冷卻到室溫。將抽提液及殘渣全部轉入200mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。用中速定性濾紙干過濾，棄去最初的10mL左右溶液，隨後濾出約50～100mL濾液供測定用。

吸取5.00mL濾液置於250mL錐形瓶中，准確加入5.00mL0.4mol/LK₂Cr₂O₇溶液和30mL(1+1)H₂SO₄，於(100±1)℃水浴中加熱氧化30min，取下冷卻至室溫，用水稀釋至100mL左右，加3滴鄰啡羅啉指示劑，用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定至磚紅色。另外准確吸取2份0.4mol/L的重鉻酸鉀溶液，每份5.00mL，各加5mL焦磷酸鈉鹼抽提液和15mLH₂SO₄，按同樣操作進行氧化和滴定，測定空白值。

煤中游離腐殖酸的測定除用10g/LNaOH溶液代替焦磷酸鈉鹼液抽提液外，其他操作均同總腐殖酸測定。

按下式計算總腐殖酸或游離腐殖酸產率:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:r(HA_ad)為煤樣的總腐殖酸或游離腐殖酸產率，%;V為鹼抽提液的總體積，mL;V₁為測定時所取試液的體積，mL;V₂為滴定時消耗的標准硫酸亞鐵銨溶液的體積，mL;V₀為空白滴定消耗的標准硫酸亞鐵銨溶液的體積，mL;c為硫酸亞鐵銨溶液的濃度，mol/L;3為1/4碳的摩爾質量的數值，單位用g/mol;R_c為腐殖酸的含碳比，褐煤和低變質程度煙煤為0.59，風化煤為0.62;m為煤樣的質量，g。

取平行測定結果的平均值作為報告值，修約到小數點後2位。

73.14.5.2 殘渣法

方法提要

用焦磷酸鈉鹼液或氫氧化鈉溶液抽提煤樣，用灰化方法測定煤樣和鹼抽提後的殘留物中有機質，從有機質的差值求得總腐殖酸或游離腐殖酸產率。

裝置

離心機轉速0～4000r/min可調，離心杯容積為200mL。

恆溫水浴鍋8孔或8孔以上，控溫精度±1℃。

乾燥箱控溫范圍0～120℃，控溫精度±1℃，可鼓風。

試劑

焦磷酸鈉鹼液抽提液和氫氧化鈉抽提液配製同73.14.5.1容量法。

分析步驟

按73.14.5.1容量法所述用焦磷酸鈉鹼液抽提煤樣。將冷卻到室溫的抽提液連同殘渣全部轉入200mL離心杯中，離心20min。上層溶液用傾瀉法過濾，然後將殘渣完全轉移到預先在105～110℃下乾燥到質量恆定的慢速定量濾紙上，用水洗滌至濾液呈中性。

將殘渣連同濾紙轉入已知質量的稱量瓶中，放入乾燥箱內，在105～110℃下乾燥2h。取出稱量瓶立即蓋上蓋，稍冷卻，放入乾燥器中冷卻到室溫後稱量(精確至0.0001g)。再乾燥直至恆量。

將乾燥至質量恆定的殘渣和濾紙移入已知質量的坩堝中，放入冷高溫爐內。使爐門留15～20mm的縫隙，從室溫逐漸升高溫度使殘渣緩慢灰化，最後在(815±10)℃下灼燒1h。取出坩堝，再放入乾燥器中冷卻到室溫(約20min)後稱量(精確至0.0001g)。

煤中游離腐殖酸的測定，除用10g/LNaOH溶液代替焦磷酸鈉鹼液抽提液外，其他操作均同總腐殖酸測定。

按下式計算總腐殖酸或游離腐殖酸產率:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:r(HA_ad)為煤樣的總腐殖酸或游離腐殖酸產率，%;m為分析煤樣的質量，g;m₁為殘渣的質量，g;m₂為殘渣灰分的質量，g;M_ad為空氣乾燥煤樣的水分的質量分數;A_ad為空氣乾燥煤樣的空氣乾燥基灰分的質量分數。

73.14.5.3 稱量法

方法提要

在室溫下以焦磷酸鈉鹼液與事先除去瀝青質(甲苯可溶萃取物)的煤樣作用，再用熱氫氧化鈉溶液抽提煤樣一次，用過量的無機酸沉澱腐殖酸，稱量沉澱，求出總腐殖酸產率。

裝置

萃取器分離瀝青用。

乾燥箱能控溫在(90±5)℃，或紅外乾燥燈。

離心機最小轉速210r/s，離心管容量至少100mL。

振盪機。

沸水浴。

試劑

甲苯沸騰范圍110～111℃，甲苯易燃，有毒，勿吸入或沾在皮膚上。

鹽酸。

氫氧化鈉溶液(10g/L)。

焦磷酸鈉鹼液稱取44.6gNa₄P₂O₇·10H₂O和4gNaOH溶於1000mL水中。

分析步驟

將10～15g分析煤樣破碎過1mm篩並抽出瀝青質。將抽提後的煤樣空氣乾燥並研細到過0.2mm篩。按「工業分析」方法測定其水分、灰分。如瀝青質含量低於3%，則可不除瀝青質。

稱取1g(按乾燥無灰基計，精確至0.0001g)分析煤樣(如預計腐殖酸產率低於20%，則稱取雙倍的試樣量)。將煤樣放入250mL錐形瓶A中，加100mL焦磷酸鈉鹼液，用振盪機振盪1h。以210r/s的速度將懸浮物離心15min，將溶液傾濾到另一錐形瓶B中。用100mLNaOH溶液洗滌不溶殘留物兩次，每洗一次離心一次，並將洗液轉入錐形瓶B中。洗滌後的殘煤轉入錐形瓶A中，加100mLNaOH溶液並在沸水浴中加熱2h。冷卻至室溫，將錐形瓶A中煤懸浮物以210r/s的速度離心15min，溶液傾濾到錐形瓶B中。用100mLNaOH溶液洗滌不溶殘留物兩次，每洗一次離心一次，並將洗液轉入錐形瓶B中(腐殖酸的抽提應在7h完成)。

錐形瓶B中溶液濾入1000mL容量瓶中並用水稀釋至刻度。吸取100mL濾液於250mL燒杯中，加60mL(5+95)HCl使腐殖酸沉澱。懸浮物離心，傾濾溶液，用水洗滌殘留物。重復洗滌操作，直到腐殖酸開始膠溶(形成膠體)。於膠體溶液中加5mL(5+95)HCl將腐殖酸再沉澱一次。沉澱和溶液經預先在(90±5)℃的乾燥箱中乾燥至恆量的中速定量濾紙過濾分離。濾紙轉移到預先在(90±5)℃的乾燥箱中乾燥至恆量的稱量瓶中，在(90±5)℃的乾燥箱中乾燥1h。從乾燥箱中取出稱量瓶，放入乾燥器中冷卻到室溫後稱量(精確至0.0001g)。再乾燥、稱量直至恆量。

游離腐殖酸的測定用氫氧化鈉溶液一次抽提，其他操作同總腐殖酸的測定。

按下式將總腐殖酸或游離腐殖酸質量分數(%)計算成乾燥無灰無瀝青質基r(HA_dabf)產率:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:r(HA_dabf)為乾燥無灰無瀝青質基總腐殖酸或游離腐殖酸產率，%;m₁為乾燥腐殖酸質量，g;m₂為腐殖酸灰渣質量，g;V為鹼溶液總體積，mL;V₁為用於沉澱的鹼溶液體積，mL;m為所取的煤樣(乾燥無瀝青質基)質量，g。

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:m_z為分析所取的無瀝青質煤樣質量，g;M_bf為無瀝青質煤樣水分的質量分數;A_bf為無瀝青質煤樣灰分的質量分數。

測定結果修約到一位小數。

73.14.5.4 光度法

方法提要

用焦磷酸鈉鹼液或氫氧化鈉溶液從煤樣中抽提腐殖酸，測定鹼抽提液的吸光度。用標准腐殖酸鹼溶液系列繪制校準曲線。根據待測煤樣抽提液的吸光度，從校準曲線上查出腐殖酸量，計算腐殖酸產率。

制備標准腐殖酸鹼溶液的煤樣必須與待測煤樣屬於同一礦井，因為它們的腐殖酸的結構相同。因此，本法只適用於褐煤而不適用於風化煙煤，因為同一礦區的煙煤，風化程度不同，生成的次生腐殖酸的結構也可能有很大的差別。

儀器

分光光度計。

試劑

焦磷酸鈉鹼抽提液、氫氧化鈉抽提液的配製方法同73.14.5.1容量法。

腐殖酸標准溶液選擇一個變質程度與待測煤樣相似的煤樣，按73.14.5.1容量法測定其總(或游離)腐殖酸產率。然後取一定量的抽提液用焦磷酸鈉鹼抽提液(或氫氧化鈉抽提液)稀釋至腐殖酸濃度為0.1～0.2mg/mL，該溶液即為腐殖酸標准溶液。

分析步驟

煤樣溶液的制備。稱取一定量的煤樣，按73.14.5.1容量法用焦磷酸鈉鹼抽提液或氫氧化鈉抽提液進行抽提。抽提物轉入體積為V₁容量瓶中，用相應的抽提液稀釋至刻度，搖勻。用中速定量濾紙干過濾，製成煤樣溶液。

腐殖酸的測定有目視比色法和光度法兩種:

a.目視比色法。吸取不同量的腐殖酸標准溶液，分別注入25mL或50mL比色管中，用適量的相應抽提液稀釋至刻度，搖勻。根據待測煤樣的腐殖酸估計產率，取5.0mL或10.0mL煤樣溶液注入與標准系列容量相同的比色管中，用相應的抽提液稀釋至刻度並搖勻。然後與標准系列進行對比，找出與待測煤樣溶液色度最相近的標准溶液。按下式計算腐殖酸產率:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:r(HA_ad)為分析煤樣總(或游離)腐殖酸產率，%;m₁為與煤樣溶液色度相近的標准溶液的腐殖酸含量，mg;m為分析煤樣的質量，g;V為待測煤樣溶液總體積，mL;V₁為分取的待測溶液體積，mL。

b.光度法。吸取1.00mL、3.00mL、5.00mL、…腐殖酸標准溶液，分別注入100mL容量瓶中，用相應的抽提液稀釋至刻度並搖勻，用1cm比色皿，於波長420nm處測定各溶液的吸光度，繪制校準曲線。

吸取5.00mL待測煤樣溶液，注入100mL容量瓶中，用相應的抽提液稀釋至刻度並搖勻，與校準曲線同樣測定溶液的吸光度。

腐殖酸產率的計算見式(73.116)。

Ⅷ 請教一下你的腐植酸分離方法謝謝

所謂腐植酸的分離，包括兩個概念，一是從含腐植酸的原料（低級別煤炭、土壤、發酵生物質等）中提取腐植酸，二是把腐植酸分離成幾個級分（段分）。可以綜合成一個連續分離過程如下：用濃度0.5%～1%的氫氧化鈉或氫氧化鉀（氨水也可）（固液比約1：10）在80～100度的溫度下攪拌浸提1小時，離心或過濾，就得到腐植酸鈉（或鉀、銨）的水溶液，再用硫酸或鹽酸把溶液調到pH2左右，離心分離，就得到兩大部分：（1）沉澱（黑腐酸+棕腐酸）。用酒精或丙酮溶解該沉澱，將溶於酒精或丙酮的部分蒸發烘乾，就得到棕腐酸，不溶的部分乾燥後就得到黑腐酸。（2）粗黃腐酸溶液（含黃腐酸和無機鹽類）。將該溶液通過大孔陰離子交換樹脂等吸附劑，然後用酒精或丙酮洗脫樹脂，就得到黃腐酸的酒精（丙酮）溶液，再將溶劑蒸發出去（要回收重復使用），就得到黃腐酸。
以上步驟只是簡單流程，具體操作過程和細節很復雜，就不再贅述了。

Ⅸ 濕土和干土為什麼顏色不同

（1）水的內聚力使土壤粘團聚在一起
（2）水溶解出土壤內的礦物質
（3）水份會吸收掉部份的光線，使眼睛看到土的顏色變暗了，或可以說當光進入可透射區域（土壤空隙）再從里頭將光反射，路徑變長吸收較多的光，所以看起來比較深

只是個人想法

Ⅹ 有機肥原料腐殖酸

這要看你要的是生化腐植酸還是礦物腐植酸，看你的問題你應該要的是礦物腐植酸。
礦物腐植酸的原料一般有三種：泥炭，褐煤和風化煤。
泥炭中腐植酸的含量比較低，國內一般使用的是褐煤和風化煤。
褐煤是成煤的第二階段，一般呈現棕色或棕黑色，因為氣含有黃腐酸，而風化煤淺層煤風化後的產物，一般成黑色。
光看顏色難以分辨，還有一個就是手感，最好做試驗來檢驗。
有問題可以向我發郵件[email protected]