為什麼活細胞也有顏色

㈠ 怎麼辨別活細胞和死細胞

染色法分化學染色法和熒光染色法，根據染色機理的不同，染料或使死細胞著色，或使活細胞著色。死活細胞在生理機能和性質上的差異主要包括： 死活細胞細胞膜通透性的差異：活細胞的細胞膜是一種選擇性膜，對細胞起保護和屏障作用，只允許物質選擇性的通過；而細胞死亡之後，細胞膜受損，通透性增加。常用的以台盼藍鑒別細胞死活的方法就是利用了這一性質。台盼藍，又稱錐藍，是一種陰離子型染料，不能透過完整的細胞膜。所以經台盼藍染色後只能使死細胞著色，而活細胞不被著色。甲基藍有類似的染色機理。植物細胞的質壁分離也可鑒定死活。 死活細胞在代謝上的差異：是採用美藍染料鑒定酵母細胞死活的依據。美藍是一種無毒染料，氧化型為藍色，還原型為無色。由於活細胞中新陳代謝的作用，使細胞內具有較強的還原能力，能使美藍從藍色的氧化性變為無色的還原型，因此美藍染色後活的酵母細胞無色；而死細胞或代謝緩慢的老細胞，則因它們的無還原能力或還原能力極弱，使美藍處於氧化態，從而被染成藍色或淡藍色。 熒光素雙醋酸酯（FDA）是一種常用的培養動植物細胞以及植物細胞原生質體的生活力鑒定染料，其染色機理也利用了死活細胞在代謝上的差異：FDA本身不產生熒光，也無極性，能自由滲透出入完整的細胞膜。當FDA進入活細胞後，被細胞內的脂酶分解，生成有極性的、能產生熒光的物質——熒光素，該物質不能自由透過活的細胞膜，積累在細胞膜內，因而使有活力的細胞產生綠色熒光；而無活力的細胞因不能使FDA分解，而無法產生熒光。 除此之外，還有一些細胞器的專有染料。如液泡系的專有染料中性紅。中性紅是一種低毒性染料，可以使活細胞液泡著紅色，而細胞質和細胞核不被著色；死細胞的液泡不被著色或淺染，染料彌散於整個細胞中，細胞核和細胞質被染成紅色。有時侯為了增加染色效果可以將兩種染料結合使用，如甲基藍-中性紅混合染色法。 關於打點計時器 最重要的是不能忘了先接通電源，然後釋放紙帶 求加速度可用公式S2-S1 = S3-S2 =……= Sn-Sn_1=aT^2 求速度，就用中間時刻的速度=平均速度求 一般打點計時器的頻率為50Hz，也就是每兩點之間的時間差為0.02s，一般題中都是已知兩點，其中中間的四點省略，那麼這兩點之間的時間就應用0.1計算，

㈡ 試述台盼藍染發鑒別死活細胞的原理，試分析染色時間過長本來是活細胞也被染色的原因

死細胞的細胞膜無屏障作用，台盼藍馬上進入細胞而顯藍色。活細胞細胞膜有選擇透性，對台盼藍的透性小，進入細胞慢。若染色時間過長，台盼藍可能通過胞吞或胞飲作用進入細胞。

㈢ 為什麼死細胞可以被染色，活細胞則不行

可以是活的,健那綠染線粒體就是活細胞.但大多數是死的,因為細胞膜具有選擇透過性,有機色素不能進入,而失活細胞不具有這一性質,所以能被染色.

㈣ 什麼叫活細胞什麼叫死細胞區別是什麼

活細胞：就是能進行新陳代謝、繁殖、復制的細胞。例如：，血篩管細胞，酵母菌，花粉，精子小板等。活細胞也稱作活化細胞。

死細胞：顧名思義就是死去的細胞，即為不能進行新陳代謝的細胞。包括皮膚角質層細胞、葉片角質層細胞、植物導管、植物木質層細胞。但在植物體中有著許許多多不同類型的死細胞，它們各自執行著特有的生理功能，以維持植物的生命活動。

活細胞和死細胞的區別有：

1、細胞膜通透性的區別：活細胞的細胞膜是一種選擇性膜，對細胞起保護和屏障作用，只允許物質選擇性的通過。而細胞死亡之後，細胞膜受損，通透性增加，常用的以台盼藍鑒別細胞死活的方法就是利用了這一性質。

2、代謝上的區別：採用美藍（美藍是一種無毒染料，氧化型為藍色，還原型為無色）染料鑒定酵母細胞死活的依據。由於活細胞中新陳代謝的作用，使細胞內具有較強的還原能力，能使美藍從藍色的氧化性變為無色的還原型，藍處於氧化態，從而被染成藍色或淡藍色。

3、質壁分離的區別：活細胞能發生質壁分離，而死細胞則不能。

4、繁殖的區別：活細胞能繁殖，死細胞則不能，光鏡下觀察有多個細胞。

㈤ 為什麼活細胞不能被染色而死細胞能被染色

活細胞的細胞膜具有選擇透過性，而死細胞的細胞膜失去了選擇透過性，所以染料不能進入活細胞內，可以進入死細胞內，所以活細胞不能被染料染上顏色，而死細胞可以被染料染色。

㈥ 觀察酵母菌時怎樣染色簡述死活細胞的顏色及原理

酵母菌是不運動的單細胞真核微生物，其大小通常比常見細菌大幾倍甚至十幾倍。美藍是一種無毒性的染料，它的氧化型呈藍色，還原型無色。用美藍對酵母的活細胞進行染色時，由於細胞的新陳代謝作用，細胞內具有較強的還原能力，能使美藍由藍色的氧化型變為無色的還原型，因此，具有還原能力的酵母活細胞是無色的，而死細胞或代謝作用微弱的衰老細胞則呈藍色或淡藍色，藉此即可對酵母菌的死細胞和活細胞進行鑒別。

㈦ 線粒體活體染色中為什麼細胞質也會有顏色

染線粒體的時候我們是用了健那綠染液，雖然健那綠可以讓活細胞仍然保持鮮活的狀態，但畢竟他是藍綠色的染料在細胞質當中總有一些分子可以和它結合在一起，不太容易分散開，這樣表現為細胞質也會出現一點點顏色，但是這一點並不影響細胞的存活。

㈧ 活細胞和死細胞的區別

新陳代謝主要可以看細胞能否和外界進行物質交換。血小板有吞噬病毒、細菌和其他顆粒物的功能，所以是活細胞。花粉能在適宜的條件下發育成種子，所以也是活的。而植物的導管，篩管和木纖維則是植物細胞死亡後留下的細胞壁構成的中空的結構，所以是死細胞。

能夠進行生命活動的細胞是活的,不能的就是死的 ，能夠進行新陳代謝、刺激之後有反應也就是具有興奮性的細胞是活細胞。
在顯微鏡下，有光澤的是活細胞。如果是貼壁生長的，活細胞貼壁良好，浮起來的都是死細胞。如果是懸浮生長的，活細胞比較圓潤，死細胞顏色暗淡並且可見破損。
活細胞有:紅細胞白細胞血小板癌細胞淋巴細胞精子卵子花粉等
死細胞有:頭皮屑,植物導管等

㈨ 美藍染色酵母菌為什麼死活細胞顏色不同

因為細胞膜能控制物質進出細胞,活細胞的細胞膜具有活性,能阻礙染色劑進入細胞,活細胞內無色,而死細胞的細胞膜失去了活性,不能阻礙染色劑進入細胞,死細胞內有色.所以可以用染色法區別死活細胞.

㈩ 台盼藍染色分辨死活細胞的原理是什麼

原理：活細胞不會被台盼藍染成藍色，而死細胞會被染成淡藍色。

正常的活細胞，胞膜結構完整，能夠排斥台盼藍，使之不能夠進入胞內；而喪失活性或細胞膜不完整的細胞，胞膜的通透性增加，可被台盼藍染成藍色。通常認為細胞膜完整性喪失，即可認為細胞已經死亡，這與中性紅作用相反。

因此，藉助台盼藍染色可以非常簡便、快速地區分活細胞和死細胞。台盼藍是組織和細胞培養中最常用的死細胞鑒定染色方法之一。注意凋亡小體也有台盼藍拒染現象。

台盼藍染色後，通過顯微鏡下直接計數或顯微鏡下拍照後計數，就可以對細胞存活率進行比較精確的定量。

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台盼藍染色步驟：

1、4%台盼藍母液：稱取4g台盼藍，加少量蒸餾水研磨，加雙蒸水至100ml，用濾紙過濾，4度保存。使用時。用PBS稀釋至0.4%。

2、胰酶消化貼壁細胞，制備單細胞懸液，並作適當稀釋。

3、染色：細胞懸液與0.4%台盼藍溶液以9:1混合混勻。（終濃度0.04%）

4、計數：在三分鍾內，分別計數活細胞和死細胞。

5、鏡下觀察，死細胞被染成明顯的藍色，而活細胞拒染呈無色透明狀。

6、統計細胞活力：活細胞率（%）= 活細胞總數/（活細胞總數+死細胞總數）×100%

台盼藍染色只需3-5分鍾即可完成，並且操作非常簡單。

2017年10月27日，世界衛生組織國際癌症研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，台盼藍在2B類致癌物清單中。

參考資料來源：網路-台盼藍