做顏色試驗時為什麼總甲醇更好

❶ 實驗開始時為什麼要先平衡柱子實驗結束時為什麼要用甲醇沖洗柱子

正常來說應該不超過2MPa，最大也應該不超過3MPa。如果大了那就是堵了。一般來說島津的儀器容易堵單向閥，安捷倫的儀器容易堵過濾白頭。

❷ 乙醇中甲醇的測定實驗，說明在本實驗中選擇柱溫,熱導池溫度和氣化室溫度的理由，求解答

氣相色譜儀法測定的吧。
不知道具體溫度設定的值，但是一般規律是這樣，汽化室溫度設定比沸點最高的組分高二三十度，保證瞬間汽化。柱溫一般是能保證各組分保持氣相狀態就可以了，也是根據各組分沸點來設定的。熱導池溫度，必須大於100℃，防止檢測器有水汽富集，另外為了保證檢測器不被污染，通常溫度不能低於汽化室溫度。

❸ 這段時間會經常用甲醇做實驗我怎麼做才能做到不傷害身體

1.加強通風.盡可能減少甲醇蒸汽在空氣中的濃度.
2.有效的個人防護.如果有有機氣體濾盒呼吸器,可以佩帶後進行工作,口罩的效果不大.
3.預後處理.如果有甲醇不慎落在皮膚上,大量清水沖洗就好,如果感覺吸入較多,回家後可以喝點紅酒和咖啡進行體內置換.如果有甲醇中毒的症狀,速去醫院,使用地塞米松進行利尿緩解.
甲醇雖然有毒,但不屬於劇毒化學品.放心吧,我從事甲醇生產工作若干年了,正常的實驗不會影響你的健康,同事曾經淋了一身的甲醇,洗干凈後還在繼續工作,每年體檢化驗分析,殘留指標不算高.

❹ 為什麼高效液相色譜要用甲醇和水做洗脫劑

因為水的極性最高，甲醇也是強極性的，如果你是做反相色譜（流動相極性強於固定相）通常就是用甲醇和水做流動相，如果是正相色譜可以使用極性較低的溶劑，如乙酸乙酯、苯之類的，一般來講液相色譜法大多數是反相色譜，所以使用甲醇水做流動相很常見，流動相可以100%的甲醇，但是沒辦法100%的水，因為純水做流動相壓力過大，儀器承受不住。

❺ 做蒽醌實驗為什麼選用甲醇做參比溶液

選用甲醇作溶劑的最低波長極限為210nm，本實驗的工作波長在320nm左右，甲醇干擾可忽略，同時甲醇與試樣的相容性好，並且不與之發生反應。

沒有規定必須用甲醇作參比。只是做紫外吸收時，你樣品用的什麼溶劑配製的那就用什麼溶劑做參比，這里顯然蒽醌是用甲醇配製成溶液的。

(5)做顏色試驗時為什麼總甲醇更好擴展閱讀：

通常，用參比溶液掃描的曲線應是一條平坦的直線。有時，基體中雖不含被測物質，但含有別的物質，這時必須保證其不影響測試。經常碰到的是試劑空白中含有被測物質，此時必須經過純化將其除去。否則將影響測定結果。在色譜分析中，有時基體中可能存在一個以上的和被測組分相距較遠的色譜峰，計算機在數據處理中不會計入它們，不影響測定。

❻ 為什麼甲醇的保留時間小於乙醇的保留時間。在進行氣相色譜實驗時。

這個主要和色譜柱有關，甲醇與色譜柱結合的鍵的緊密程度比乙醇低，所以甲醇就容易被流動相沖洗出啦，從而更早地到達檢測器被檢出，所以保留時間比乙醇小。
希望這些能幫到你。

❼ 為什麼高效液相色譜要用甲醇和水做洗脫劑

這個問題讓人怎麼回答啊。
首先用於反相色譜的溶劑就是水、甲醇、乙醇這些，其他的溶劑在溶解性，價格等方面，不太適合，只能用來作調節劑。
之所以把乙醇排除，不常用，是因為其粘度問題。
先說這么多吧。
分析測試網路網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題，祝你實驗順利，有問題可找我，網路上搜下就有。
建議樓主先看看關於液相色譜的基礎知識!!
你肯定說的是反相柱子，甲醇和水（包括鹽稀溶液）是常用的流動相，甲醇主要是減少大量的水接觸載體，避免硅膠碎裂。水主要是調節保留時間，通過水的調節，可以使待測組分晚些出峰，達到很好的分離效果

❽ 細胞周期實驗為什麼要用甲醇固定 後胞膜

細胞周期(cellcycle)是指細胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結束所經歷的全過程，分為間期與分裂期兩個階段。生命是從一代向下一代傳遞的連續過程，因此是一個不斷更新、不斷從頭開始的過程。細胞的生命開始於產生它的母細胞的分裂，結束於它的子細胞的形成，或是細胞的自身死亡。通常將子細胞形成作為一次細胞分裂結束的標志，細胞周期是指從一次細胞分裂形成子細胞開始到下一次細胞分裂形成子細胞為止所經歷的過程。在這一過程中，細胞的遺傳物質復制並均等地分配給兩個子細胞。（一）間期間期又分為三期、即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）與DNA合成後期（G2期）。1.G1期（firstgap）從有絲分裂到DNA復制前的一段時期，又稱合成前期，此期主要合成RNA和核糖體。該期特點是物質代謝活躍，迅速合成RNA和蛋白質，細胞體積顯著增大。這一期的主要意義在於為下階段S期的DNA復製作好物質和能量的准備。細胞進入G1期後，並不是毫無例外地都進入下一期繼續增殖，在此時可能會出現三種不同前景的細胞：①增殖細胞：這種細胞能及時從G1期進入S期，並保持旺盛的分裂能力。例如消化道上皮細胞及骨髓細胞等；②暫不增殖細胞或休止細胞：這類細胞進入G1期後不立即轉入S期，在需要時，如損傷、手術等，才進入S期繼續增殖。例如肝細胞及腎小管上皮細胞等；③不增殖細胞：此種細胞進入G1期後，失去分裂能力，終身處於G1期，最後通過分化、衰老直至死亡。例如高度分化的神經細胞、肌細胞及成熟的紅細胞等。2.S期（synthesis）即DNA合成期，在此期，除了合成DNA外，同時還要合成組蛋白。DNA復制所需要的酶都在這一時期合成。3.G2期（secondgap）期為DNA合成後期，是有絲分裂的准備期。在這一時期，DNA合成終止，大量合成RNA及蛋白質，包括微管蛋白和促成熟因子等。（二）分裂期M期：細胞分裂期。細胞分裂期：前期，中期，後期，末期。細胞的有絲分裂（mitosis）需經前、中、後，末期，是一個連續變化過程，由一個母細胞分裂成為兩個子細胞。一般需1～2小時。1.前期（prophase）染色質絲高度螺旋化，逐漸形成染色體（chromosome）。染色體短而粗，強嗜鹼性。兩個中心體向相反方向移動，在細胞中形成兩極；而後以中心粒隨體為起始點開始合成微管，形成紡錘體。隨著核仁相隨染色質的螺旋化，核仁逐漸消失。核被膜開始瓦解為離散的囊泡狀內質網。2.中期（metaphase）細胞變為球形，核仁與核被膜已完全消失。染色體均移到細胞的赤道平面，從紡錘體兩極發出的微管附著於每一個染色體的著絲點上。從中期細胞可分離得到完整的染色體群，共46個，其中44個為常染色體，2個為性染色體。男性的染色體組型為44+XY，女性為44+XX。分離的染色體呈短粗棒狀或發夾狀，均由兩個染色單體借狹窄的著絲點連接構成。3．後期（anaphase）由於紡錘體微管的活動，著絲點縱裂，每一染色體的兩個染色單體分開，並向相反方向移動，接近各自的中心體，染色單體遂分為兩組。與此同時，細胞波拉長，並由於赤道部細胞膜下方環行微絲束的活動，該部縮窄，細胞遂呈啞鈴形。4．末期（telophase）染色單體逐漸解螺旋，重新出現染色質絲與核仁；內質網囊泡組合為核被膜；細胞赤道部縮窄加深，最後完全分裂為兩個2倍體的子細胞。G0期：暫時離開細胞周期，停止細胞分裂，去執行一定生物學功能的細胞所處的時期。在體內根據細胞的分裂能力可把它們[1]分為三類：①周期性細胞，如造血幹細胞，表皮與胃腸粘膜上皮的幹細胞。這類細胞始終保持活躍的分裂能力，連續進入細胞周期循環；②終端分化細胞，如成熟的紅細胞、神經細胞等高度分化的細胞，它們喪失了分裂能力，又稱終末細胞（endcell）；③暫不增殖細胞群（G0期細胞），如肝細胞、腎小管上皮細胞、心肌細胞、甲狀腺濾泡上皮細胞。它們是分化的，並執行特定功能的細胞，在通常情況下處於G0期，故又稱G0期細胞。在某種刺激下，這些細胞重新進入細胞周期。如肝部分切除術後，剩餘的肝細胞迅速分裂。周期作用折疊編輯本段目前，科學家已發現有幾類調控因子在細胞周期中起著重要作用。一類是對細胞分裂增殖有調控作用的細胞生長因子。如第二類細胞周期調控因子，又稱內源性調節因子，是細胞內自己合成的蛋白質。細胞周期調控機制的序幕已經拉開，科學家們正在從不同的角度研究細胞周期與癌基因、抑癌基因、生長因子以及細胞增殖分化的關系，相信通過努力，我們最終能找到控制細胞周期的神奇「開關」。在腫瘤治療中我們也可利用細胞周期的原理對症下葯。如G0細胞對化療不敏感，往往成為日後癌症復發的根源。因而可以設法誘導G0期癌細胞進入增殖周期再行殺滅。這是一個尚在探索中具有理論意義和實踐意義的問題。相關檢測折疊編輯本段Ⅰ、樣品准備准備以下一種或幾種樣品A、組織單細胞懸浮液（如淋巴腺、脾、骨髓、胎盤細胞）B、組織培養細胞C、Ficoll-hypaque分離的單核細胞Ⅱ、反應體系－DNA低滲緩沖液檸檬酸三鈉0.25gTriton-X1000.75mlPropidiumiodide0.025g核糖核酸酶0.005g蒸餾水250ml我們將該DNA低滲溶液於密閉瓶子中存放數月後並無發現有任何染色活性的丟失Ⅲ、染色1、每一個管子中放入1×106個細胞；2、樣品離心後盡可能完全地移去上清液，並且不要打碎沉澱塊；3、入1ml的DNA低滲染色（可用甲基綠進行染色）緩沖液至沉澱中，並混勻；4、樣品於4℃下避光30分鍾或最長不超過1個小時以備流式細胞儀分析。注意：延長在低滲緩沖液的曝光時間會引起樣品碎片的增加。細胞周期檢測可以作為生物相容性評價指標，示例如下：應用體外細胞培養法，觀察不同質量分數羥基磷灰石浸提液對L-929細胞的細胞學形態的影響，同時採用MTT比色法評價羥基磷灰石對L-929生長和增殖的影響，流式細胞儀檢測羥基磷灰石浸提液對L-929細胞生長周期及凋亡的影響。結果表明，羥基磷灰石浸提液對體外培養的細胞形態無明顯影響，對細胞生長和增殖無明顯抑製作用；不同質量分數材料浸提液的細胞毒性為0~1級，隨羥基磷灰石浸提液質量分數的升高，細胞凋亡率逐漸上升；50%、75%、100%羥基磷灰石浸提液組能明顯降低G0/G1期細胞比例，增加S,G2/M期細胞比例，能增加L-929細胞DNA的合成，促進細胞生長和組織修復。細胞周期檢測是生物材料生物相容性評價的一種可靠方法和指標。其他資料折疊編輯本段細胞周期（細胞有絲分裂）口訣折疊以植物細胞有絲分裂為例：有絲分裂分五段間前中後末相連間期首先作準備間期染體復制在其間前期兩消兩現一散亂中期著絲點聚赤道板後期絲牽染體兩極走末期兩消兩現壁重建註：動物細胞末期不生成細胞壁。周期詳解折疊以有絲分裂方式增殖的細胞從一次分裂結束到下一次分裂結束所經歷的過程。這一過程周而復始。細胞周期是50年代細胞學上重大發現之一。在這之前認為有絲分裂期是細胞增殖周期中的主要階段，而把處於分裂間期的細胞視為細胞的靜止階段。1951年霍華德等用P-磷酸鹽標記了蠶豆根尖細胞，通過放射自顯影研究根尖細胞DNA合成的時間間隔，觀察到P之摻入不是在有絲分裂期，而是在有絲分裂前的間期中的一段時間內。發現間期內有一個DNA合成期（S期），P只在這時才摻入到DNA;S期和分裂期（M期）之間有一個間隙無P摻入，稱為G2期，在M期和S期之間有另一個間隙稱為G1期，G1期也不能合成DNA。於是他們提出了細胞周期的概念，並首先證明間期是細胞周期中極為重要的一個階段，發生著許多與細胞分裂有關的特殊生化事件。這一發現被以後學者們用H-胸腺嘧啶核苷進行的類似研究所證實。細胞生命活動大部分時間是在間期度過的，如大鼠角膜上皮細胞的細胞周期內,間期佔14000分鍾。分裂期僅佔70分鍾。細胞周期各階段都有復雜的生化變化。間期是細胞合成DNA、RNA、蛋白質和各種酶的時期，是為細胞分裂准備物質基礎的主要階段。在一個增殖的細胞群中，所有細胞並非是同步增殖的，它們在細胞周期運行中，可能有四種命運（圖1）：①細胞經M期又開始第二次周期；②停止於G2期，稱為G2期細胞（R2），它受某種刺激後可進入周期；③停止在G1期，稱為休止細胞或名G0期細胞，這類細胞受某種刺激仍能進入周期，並開始DNA合成和有絲分裂；④喪失生命力近於死亡的細胞，稱為丟失細胞，或稱不再分裂的細胞。繼續分裂的細胞沿著細胞周期從一個有絲分裂期到下一個分裂期。不再分裂的細胞離開了細胞周期不再分裂，最終死亡。G1期進行大量物質合成時期。細胞體積逐漸增大，製造RNA（包括tRNA，mRNA，rRNA以及核糖體等）。RNA的合成又導致結構蛋白和酶蛋白的形成，這些酶又控制著形成新細胞成分的代謝活動。G1又分為G1早期和G1晚期兩個階段；細胞在G1早期中合成各種在G1期內所特有的RNA和蛋白質，而在G1晚期至S期則轉為合成DNA復制所需要的若干前體物和酶分子，包括胸腺嘧啶激酶、胸腺嘧啶核苷酸激酶、脫氧胸腺嘧啶核苷酸合成酶等，特別是DNA聚合酶急劇增高。這些酶活性的增高對於充分利用核酸底物在S期合成DNA是不可少的條件。G1期持續時間變異很大，多數細胞的G1期較長，是與細胞需要增加質量有關。但在某些單細胞生物如大變形蟲、四膜蟲和多細胞生物的某些細胞（如海膽胚胎，小鼠胚胎細胞）則無G1期，中國倉鼠卵巢細胞的變異株無G1和G2期，以致M期和S期連接在一起。G1期的長短之所以變化很大，與G1期內存在一個校正點或阻止點（簡稱R點）有關。R點主要控制G1期時間的長短。通過了此點，細胞就能以正常速度不受外界條件的影響而完成細胞周期的其他時期。因此，有人認為細胞的生長是在G1期R點上停止的，例如當細胞內環腺苷酸（cAMP）水平增高，細胞密度增加時，可阻止細胞從G1期向S期過渡，用嘌呤黴素抑制蛋白質合成或用放射線菌素D抑制RNA合成，也能延緩細胞從G1期進入S期。有人發現G1期內能合成一種有觸發作用的蛋白質；它是不穩定的，極易被分解，故稱為v蛋白。v蛋白在G1細胞中達到一定水平時，細胞便可通過R點進入S期。G0期細胞周期的調節主要是通過G1期的阻留而實現的，G0期即指細胞處於阻留的狀態。細胞通過M期一分為二，有的可繼續分裂進行周期循環，有的轉入G0期。G0期是脫離細胞周期暫時停止分裂的一個階段。但在一定適宜刺激下，又可進入周期（圖1），合成DNA與分裂。G0期的特點為：①在未受刺激的G0細胞，DNA合成與細胞分裂的潛力仍然存在;②當G0細胞受到刺激而增殖時，又能合成DNA和進行細胞分裂。S期在這一階段完成DNA的合成以及合成與DNA組裝構成染色質等有關的組蛋白。DNA含量在此時期增加一倍。S期終結時，每一染色體復製成兩個染色單體（Hole,1979）。生成的兩個子代DNA分子與原來DNA分子的結構完全相同。一個人體細胞核直徑10～20微米，其中DNA含量為10克，如拉成一根DNA鏈，長度可達3米。哺乳類動物細胞S期一般為6～8小時。DNA的復制能在幾小時內完成，主要是由於DNA鏈分成許多的復制單位（復制子）（可多達10000個左右），它們可在S期的不同時間分別復制。另外，在S期內還有組蛋白的合成──組蛋白基因在G1-S期之間活化，組蛋白mRNA的轉錄增大，並在整個S期內連續進行。已合成的組蛋白使新合成的DNA很快轉為核組蛋白復合體。S期細胞含有一種因素能誘導DNA合成，用細胞融合實驗證明，G1細胞在與S期細胞融合後能加速其核內DNA復制的起點啟動。S期不同階段復制的DNA鹼基組成是不同的，早期復制的DNA富有G-C鹼基，晚期復制的DNA富有A-T鹼基，即常染色質比異染色質復制較早（圖2）。G2期是DNA復制結束和開始有絲分裂之間的間隙，在這期間細胞合成某些蛋白質和RNA分子，為進入有絲分裂提供物質條件。用放射標記的RNA前體和蛋白質前體示蹤，表明G2期進行著強烈的RNA和蛋白質的合成。假如破壞這些合成過程，細胞就不能過渡到M期。G2期合成的是染色體濃縮以及形成有絲分裂器所需的成分。有人認為G2期繼續完成從S期就開始的微管蛋白的合成，為M期紡錘絲的組裝提供原料。在G2晚期開始合成有絲分裂因子。在某些缺少G1期細胞中，G2期更為復雜，還要擔負起其他細胞G1期中所要完成的事件。也有少數情況，S期結束後立即開始有絲分裂，而不存在G2期。M期有絲分裂時期，是細胞形態結構發生急速變化的時期，包括一系列核的變化、染色質的濃縮、紡錘體的出現，以及染色體精確均等地分配到兩個子細胞中的過程，使分裂後的細胞保持遺傳上的一致性。M期分為前期、中期、後期和末期（見有絲分裂）。M期雖是形態變化最為顯著的時期，但其呼吸作用反而降低，蛋白質合成明顯下降，RNA合成及其他代謝周轉停止，這是由於有絲分裂期所需要的能量和其他基本物質均在間期內合成和貯備好了有關。細胞周期中，細胞形態也發生一系列變化，從光學顯微鏡下可看到G1期細胞最小，細胞扁平而光滑，隨著向S→G2→M期的發展細胞逐漸增大，從扁平變成球形。掃描電鏡下可明顯看到各時期內細胞表面形態的變化，如微絨毛逐漸增加，這些變化和細胞內各種生化的和生理的周期性變化是有關的。調控細胞周期中的許多生化事件是按一定順序，有條不紊地進行著，這和基因按一定順序表達密切相關。有人認為，細胞周期內有兩個階段最為重要：G1到S和G2到M；這兩個階段正處在復雜活躍的分子水平變化的時期，容易受環境條件的影響，如果能夠人為的進行調控，將對深入了解生物的生長發育和控制腫瘤生長等有重要意義。已發現很多體內因素可以激發或抑制細胞的增殖，例如多種激素、血清因子、多胺、蛋白水解酶、神經氨酶、cAMP、cGMP以及甘油二脂（DG）、三磷酸肌醇（1P3）和Ca信使系統等等。細胞內cAMP濃度增加對細胞增殖有抑製作用，凡能使細胞內cAMP增高的因素都能抑制細胞的增殖，降低細胞生長速度；反之，凡能使細胞內cAMP含量下降的因素都能促進DNA的合成與細胞的增殖。細胞周期的各期中的cAMP含量也不相同（見表）。在中國倉鼠卵巢細胞株中，M期cAMP含量最低，M期後cAMP的水平增高三倍，從G1早期至G1晚期，cAMP水平降低到中等水平，直至S期仍維持低的水平（圖3）。還有許多實驗指出cGMP也對細胞增殖起調控作用，如將cGMP或雙丁醯cGMP加到休止在G1期的3T3細胞時，能誘導DNA含量的增加，促進細胞的分裂。如提高細胞cGMP水平，就可促進細胞的有絲分裂，反過來，促進有絲分裂的葯物也能增加cGMP的濃度。cAMP能抑制細胞的分裂，促進細胞的分化，cGMP則能抑制細胞分化，促進細胞增殖，在正常生長的細胞中，cAMP和cGMP維持在適當的水平，調節控制細胞周期的運轉。抑素是細胞產生的一種小分子蛋白質或多肽，有的還含有糖或RNA。它無種屬特異性，但有細胞特異性，對同類細胞增殖有抑製作用並且可逆。當抑素含量達到一定濃度時可抑制同類細胞的增殖，抑素濃度下降則細胞增殖活躍。有人認為抑素作用的機制，在於它能激活細胞膜上的腺苷環化酶活性，提高細胞內cAMP的濃度，因而抑制細胞的增殖，也可能通過cAMP-依賴性蛋白激酶對蛋白質的磷酸化作用來影響調節基因的活動。細胞周期也受機體調節系統的影響，例如肝再生就是由調節系統的作用加速肝細胞增殖。但是腫瘤細胞，由於宿主失去對它的調控，因而惡性增殖。在腫瘤治療中可應用細胞周期的原理，如G0期細胞對化療不敏感，往往成為日後癌症復發的根源，因而可通過調控機理的研究，誘發G0期癌細胞進入細胞周期，再合理用抗癌葯物加以殺滅，是防止癌轉移和擴散的重要調控措施，也是細胞動力學中有理論意義和實踐意義的研究問題。總之，目前所了解的細胞增殖調控的分子基礎還少，尚待進一步探索。細菌DNA增值特點折疊細菌DNA復制、RNA轉錄和蛋白質合成同時進行，這是細菌對快速生長的適應。DNA復制不受細胞周期的限制，快速生長的細菌，在上一次細胞分裂結束時，細胞內的DNA經復制到一半進程，以保證迅速進行下一次分裂。

❾ 甲醇加入什麼可以改變液體的顏色

高錳酸鉀。
甲醇品級確定時，做的實驗當中有一條是「高錳酸鉀實驗」的變色反應。實驗持續時間越久才變色，說明甲醇含有的氧化性雜質越少。所以國標規定（GB338-2004標准）優級品其中的一樣指標是大於等於50分鍾。
我們平時說的高含量精甲醇，純度一般都在99.9%以上。沒有雜質的不存在。所以生活中加入高錳酸鉀，通過變色反應來測定。

❿ 有機化學實驗 菠菜色素提取 為什麼第一次加甲醇研磨要棄去濾液

裡面幾乎沒有啥色素的。水和甲醇溶解的都是極性比較大的東西。菠菜里的胡蘿卜素，葉綠素等極性都比較小，溶解在其中的很少。