廢酸的標簽應該為什麼顏色

❶ 裝廢棄危險化學品的容器要貼標簽嗎

裝廢棄危險化學品的容器要貼標簽。以免日後在不知情的情況下，沾染上這些化學危險品。引起不必要的傷害。

❷ 化學知識提問 有會的的大哥大姐幫幫我

在化學實驗室中，安全是非常重要的，它常常潛藏著諸如發生爆炸、著火、中毒、灼傷、割傷、觸電等事故的危險性，如何來防止這些事故的發生以及萬一發生又如何來急救，這些都是每一個化學實驗工作者必須具備的素質。1.1 安全用電常識 違章用電常常可能造成人身傷亡，火災，損壞儀器設備等嚴重事故。物理化學實驗室使用電器較多，特別要注意安全用電。下表列出了50Hz交流電通過人體的反應情況。不同電流強度時的人體反應 電流強度/mA 1～10 10～25 25～100 100以上人體反應 麻木感 肌肉強烈收縮 呼吸困難 心臟心室纖維性顫甚至停止呼吸 動，死亡為了保障人身安全，一定要遵守實驗室安全規則。(1)防止觸電1)不用潮濕的手接觸電器。2)電源裸露部分應有絕緣裝置(例如電線接頭處應裹上絕緣膠布)。3)所有電器的金屬外殼都應保護接地。4)實驗時，應先連接好電路後才接通電源。實驗結束時，先切斷電源再拆線路。5)修理或安裝電器時，應先切斷電源。6)不能用試電筆去試高壓電。使用高壓電源應有專門的防護措施。7)如有人觸電，應迅速切斷電源，然後進行搶救。(2)防止引起火災1)使用的保險絲要與實驗室允許的用電量相符。2)電線的安全通電量應大於用電功率。3)室內若有氫氣、煤氣等易燃易爆氣體，應避免產生電火花。繼電器工作和開關電閘時，易產生電火花，要特別小心。電器接觸點(如電插頭)接觸不良時，應及時修理或更換。4)如遇電線起火，立即切斷電源，用沙或二氧化碳、四氯化碳滅火器滅火，禁止用水或泡沫滅火器等導電液體滅火。(3)防止短路1)線路中各接點應牢固，電路元件兩端接頭不要互相結觸，以防短路。2)電線、電器不要被水淋濕或浸在導電液體中，例如實驗室加熱用的燈泡介面不要浸在水中。(4)電器儀表的安全使用1)在使用前，先了解電器儀表要求使用的電源是交流電還是直流電;是三相電還是單相電以及電壓的大小(380V、220V、110V或6V)。須弄清電器功率是否符合要求及直流電器儀表的正、負極。2)儀表量程應大於待測量。若待測量大小不明時，應從最大量程開始測量。3)實驗之前要檢查線路連接是否正確。經教師檢查同意後方可接通電源。4)在電器儀表使用過程中，如發現有不正常聲響，局部溫升或嗅到絕緣漆過熱產生的焦味，應立即切斷電源，並報告教師進行檢查。 1.2.使用化學葯品的安全防護 (1)防毒1)實驗前，應了解所用葯品的毒性及防護措施。2)操作有毒氣體(如H2S、Cl2、Br2、NO2、濃HCl和HF等)應在通風櫥內進行。3)苯、四氯化碳、乙醚、硝基苯等的蒸氣會引起中毒。它們雖有特殊氣味，但久嗅會使人嗅覺減弱，所以應在通風良好的情況下使用。4)有些葯品(如苯、有機溶劑、汞等)能透過皮膚進入人體，應避免與皮膚接觸。5)氰化物、高汞鹽(HgCl2、Hg(NO3)2等)、可溶性鋇鹽(BaCl2)、重金屬鹽(如鎘、鉛鹽)、三氧化二砷等劇毒葯品，應妥善保管，使用時要特別小心。6)禁止在實驗室內喝水、吃東西。飲食用具不要帶進實驗室，以防毒物污染，離開實驗室及飯前要冼凈雙手。(2)防爆可燃氣體與空氣混合，當兩者比例達到爆炸極限時，受到熱源(如電火花)的誘發，就會引起爆炸。一些氣體的爆炸極限見下表與空氣相混合的某些氣體的爆炸極限(20度，1個大氣壓下)表 氣體 爆炸高限 爆炸低限 氣體 爆炸高限 爆炸低限 （體積%） （體積%） （體積%） （體積%）氫 74.2 4.0 醋 酸 —— 4.1乙烯 28.6 2.8 乙酸乙酯 11.4 2.2乙炔 80 2.5 一氧化碳 74.2 12.5苯 6.8 1.4 水 煤 氣 72 7.0乙醇 19.0 3.3 煤 氣 32.0 5.3乙醚 36.5 1.9 氨 27.0 15.5丙酮 12.8 2.61)使用可燃性氣體時，要防止氣體逸出，室內通風要良好。2)操作大量可燃性氣體時，嚴禁同時使用明火，還要防止發生電火花及其它撞擊火花。3)有些葯品如疊氮鋁、乙炔銀、乙炔銅、高氯酸鹽、過氧化物等受震和受熱都易引起爆炸，使用要特別小心。4)嚴禁將強氧化劑和強還原劑放在一起。5)久藏的乙醚使用前應除去其中可能產生的過氧化物。6)進行容易引起爆炸的實驗，應有防爆措施。 (3)防火 1)許多有機溶劑如乙醚、丙酮、乙醇、苯等非常容易燃燒，大量使用時室內不能有明火、電火花或靜電放電。實驗室內不可存放過多這類葯品，用後還要及時回收處理，不可倒入下水道，以免聚集引起火災。2)有些物質如磷、金屬鈉、鉀、電石及金屬氫化物等，在空氣中易氧化自燃。還有一些金屬如鐵、鋅、鋁等粉末，比表面大也易在空氣中氧化自燃。這些物質要隔絕空氣保存，使用時要特別小心。實驗室如果著火不要驚慌，應根據情況進行滅火，常用的滅火劑有:水、沙、二氧化碳滅火器、四氯化碳滅火器、泡沫滅火器和乾粉滅火器等。可根據起火的原因選擇使用，以下幾種情況不能用水滅火:(a)金屬鈉、鉀、鎂、鋁粉、電石、過氧化鈉著火，應用干沙滅火。(b)比水輕的易燃液體，如汽油、笨、丙酮等著火，可用泡沫滅火器。(c)有灼燒的金屬或熔融物的地方著火時，應用干沙或乾粉滅火器。(d)電器設備或帶電系統著火，可用二氧化碳滅火器或四氯化碳滅火器。(4)防灼傷強酸、強鹼、強氧化劑、溴、磷、鈉、鉀、苯酚、冰醋酸等都會腐蝕皮膚，特別要防止濺入眼內。液氧、液氮等低溫也會嚴重灼傷皮膚，使用時要小心。萬一灼傷應及時治療。1.3 汞的安全使用 汞中毒分急性和慢性兩種。急性中毒多為高汞鹽(如HgCl2入口所致，0.1g～0.3g即可致死。吸入汞蒸氣會引起慢性中毒，症狀有:食慾不振、惡心、便秘、貧血、骨骼和關節疼、精神衰弱等。汞蒸氣的最大安全濃度為0.1mg·m-3，而20度時汞的飽和蒸氣壓為0.0012mmHg，超過安全濃度100倍。所以使用汞必須嚴格遵守安全用汞操作規定。(1)不要讓汞直接暴露於空氣中，盛汞的容器應在汞面上加蓋一層水。(2)裝汞的儀器下面一律放置淺瓷盤，防止汞滴散落到桌面上和地面上。(3)一切轉移汞的操作，也應在淺瓷盤內進行(盤內裝水)。(4)實驗前要檢查裝汞的儀器是否放置穩固。橡皮管或塑料管連接處要縛牢。(5)儲汞的容器要用厚壁玻璃器皿或瓷器。用燒杯暫時盛汞，不可多裝以防破裂。(6)若有汞掉落在桌上或地面上，先用吸汞管盡可能將汞珠收集起來，然後用硫磺蓋在汞濺落的地方，並摩擦使之生成HgS。也可用KMnO4溶液使其氧化。(7)擦過汞或汞齊的濾紙或布必須放在有水的瓷缸內。(8)盛汞器皿和有汞的儀器應遠離熱源，嚴禁把有汞儀器放進烘箱。(9)使用汞的實驗室應有良好的通風設備，純化汞應有專用的實驗室。(10)手上若有傷口，切勿接觸汞。1.4 高壓鋼瓶的使用及注意事項 (1)氣體鋼瓶的顏色標記我國氣體鋼瓶常用的標記見下表。 氣體類別 瓶身顏色 標字顏色 字樣氮氣 黑 黃 氮氧氣 天藍 黑 氧氫氣 深藍 紅 氫壓縮空氣 黑 白 壓縮空氣二氧化碳 黑 黃 二氧化碳氦 棕 白 氦液氨 黃 黑 氨氯 草綠 白 氯乙炔 白 紅 乙炔氟氯烷 鋁白 黑 氟氯烷石油氣體 灰 紅 石油氣粗氬氣體 黑 白 粗氬純氬氣體 灰 綠 純氬2)氣體鋼瓶的使用1)在鋼瓶上裝上配套的減壓閥。檢查減壓閥是否關緊，方法是逆時針旋轉調壓手柄至螺桿松動為止。2)打開鋼瓶總閥門，此時高壓表顯示出瓶內貯氣總壓力。3)慢慢地順時針轉動調壓手柄，至低壓表顯示出實驗所需壓力為止。4)停止使用時，先關閉總閥門，待減壓閥中余氣逸盡後，再關閉減壓閥。(3)注意事項1)鋼瓶應存放在陰涼、乾燥、遠離熱源的地方。可燃性氣瓶應與氧氣瓶分開存放。2)搬運鋼瓶要小心輕放，鋼瓶帽要旋上。3)使用時應裝減壓閥和壓力表。可燃性氣瓶(如H2、C2H2)氣門螺絲為反絲;不燃性或助燃性氣瓶(如N2、O2)為正絲。各種壓力表一般不可混用。4)不要讓油或易燃有機物沾染氣瓶上(特別是氣瓶出口和壓力表上)。5)開啟總閥門時，不要將頭或身體正對總閥門，防止萬一閥門或壓力表沖出傷人。6)不可把氣瓶內氣體用光，以防重新充氣時發生危險。7)使用中的氣瓶每三年應檢查一次，裝腐蝕性氣體的鋼瓶每兩年檢查一次，不合格的氣瓶不可繼續使用。8)氫氣瓶應放在遠離實驗室的專用小屋內，用紫銅管引入實驗室，並安裝防止回火的置。9)鋼瓶內氣體不能全部用盡，要留下一些氣體，以防止外界空氣進入氣體鋼瓶，一般應保持0.5MPa表壓以上的殘留壓力。10)鋼瓶須定期送交檢驗，合格鋼瓶才能充氣使用。1.5 氣體使用操作規程由電解水或液化空氣能得到純氧氣，壓縮後，貯於鋼瓶中備用。從氣體廠剛充滿氧的鋼瓶壓力可達15MPa，使用氧氣需用氧氣壓力表.使用氧氣時,必須遵守下面規則:(1)搬運鋼瓶時,防止劇烈振動,嚴禁連氧氣表一起裝車運輸。(2)嚴禁與氫氣同在一個實驗室裡面使用。(3)盡可能遠離熱源。(4)在使用時特別注意在手上,工具上,鋼瓶和周圍不能沾有油污,扳子上的油可用酒精洗去,待干後使用,以防燃燒和爆炸。(5)氧氣瓶應與氧氣表一起使用,氧氣表需仔細保護,不能隨便用在其它鋼瓶上。(6)開閥門及調壓時,人不要站在鋼瓶出氣口處,頭不要在瓶頭之上,而應在瓶之側面,以保人生安全。(7)開氣瓶總閥1之前,必須首先檢查氧氣表調壓閥門4是否處於關閉,（手把松開是關閉）狀態。不要在調壓閥4開放（手把頂緊是開放）狀態，突然打開氣瓶總閥，否則會將氧氣表打壞或出其他事故。(8)防止漏氣,若漏氣應將螺旋旋緊或換皮墊。(9)鋼瓶內壓力在0.5MPa以下時,不能再用,應該去灌氣。 1.6 X射線的防護X射線被人體組織吸收後，對人體鍵康是有害的。一般晶體X射線衍射分析用的軟X射線(波長較長、穿透能力較低)比醫院透視用的硬X射線(波長較短、穿透能力較強)對人體組織傷害更大。輕的造成局部組織灼傷，如果長時期接觸，重的可造成白血球下降，毛發脫落，發生嚴重的射線病。但若採取適當的防護措施，上述危害是可以防止的.最基本的一條是防止身體各部(特別是頭部)受到X射線照射，尤其是受到X射線的直接照射。因此要注意X光管窗口附近用鉛皮(厚度在一毫米以上)擋好，使X射線盡量限制在一個局部小范圍內，不讓它散射到整個房間，在進行操作(尤其是對光)時，應戴上防護用具(特別是鉛玻璃眼鏡)。操作人員站的位置應避免直接照射。操作完，用鉛屏把人與X光機隔開;暫時不工作時，應關好窗口，非必要時，人員應盡量離開X光實驗室。室內應保持良好通風，以減少由於高電壓和X射線電離作用產生的有害氣體對人體的影響。

❸ 求基礎化學實驗口試復習資料的答案 急需 謝謝 題在下面

在實驗室里不能吃東西。 因為：firstly,it's so dangerous in labs,where you prabably meet many kinds of danger,such as danger of chemistry,physics……
and secondly,it will make you absent-minded.

❹ 化驗室溶液，酸性、鹼性、普通試劑、有機試劑標簽分別用什麼顏色

試劑等級標簽用顏色提示，綠，優級，紅，分析，藍，化學純，至於鹼酸性未見標識。

❺ 用甲基橙測鹽酸濃度，滴入一滴不顯色，需要7滴才有顏色，但濃度合格，鹽酸有問題嗎工業廢酸

甲基橙的變色范圍是pH4.4的變黃，3.1-~4.4的呈橙色。有可能鹽酸濃度大，ph小於3.1，如果大於4.4是黃色可以排除

❻ 實驗室葯瓶上的紅綠藍標簽分別代表什麼

用不同的標簽顏色代表所裝試劑的不同純度,讓人一目瞭然。其中紅色為分析純AR,綠色為優級純GR,藍色為化學純CP。

標准溶液

標准溶液的配製，標定，校驗及稀釋等都要有詳細的記錄，應該與檢測原始記錄一樣要求，標簽書寫內容要求齊全，字跡清晰，符號要准確。標准溶液標簽的書寫內容包括標准溶液名稱、濃度類型、濃度值、介質、配製日期、配製溫度、瓶號、校核周期和配製人、注意事項及其他須註明的事項等。

一般溶液

為類溶液的濃度要求不太嚴格，不需要用標定或其他比對方法求得其准確濃度。在化驗工作中，它們的濃度和用量不參與被測組分含量的計算，通常是用來作為「條件」溶液，如控制酸度、指示終點、消除干擾、顯色、絡合等。

按用途又可分為顯色劑溶液、掩蔽劑溶液、緩沖溶液、萃取溶液、吸收溶液、底液、指示劑溶液、沉澱劑溶液、空白溶液等。一般溶液標簽的書寫內容應包括名稱、濃度、純度、介質、日期、配製人及其他說明。

❼ 中考化學實驗注意事項

化學是自然科學的一種，在分子、原子層次上研究物質的組成、性質、結構與變化規律;創造新物質的科學。那麼接下來給大家分享一些關於中考化學實驗注意事項，希望對大家有所幫助。

中考化學實驗注意事項

(一)葯品的取用

1、葯品的存放：

一般固體葯品放在廣口瓶中，液體葯品放在細口瓶中(少量的液體葯品可放在滴瓶中)， 金屬鈉存放在煤油中，白磷存放在水中

2、葯品取用的總原則

①取用量：按實驗所需取用葯品。如沒有說明用量，應取最少量，固體以蓋滿試管底部為宜， 液體以1~2mL為宜。

多取的試劑不可放回原瓶，也不可亂丟，更不能帶出實驗室，應放在另一潔凈的指定的容器內。

②「三不」：任何葯品不能用手拿、舌嘗、或直接用鼻聞試劑(如需嗅聞氣體的氣味，應用手在瓶口輕輕扇動，僅使極少量的氣體進入鼻孔)

3、固體葯品的取用

①粉末狀及小粒狀葯品：用葯匙或V形紙槽 ②塊狀及條狀葯品：用鑷子夾取

4、液體葯品的取用

①液體試劑的傾注法：取下瓶蓋，倒放在桌上，(以免葯品被污染)。標簽應向著手心，(以免殘留液流下而腐蝕標簽)。拿起試劑瓶，將瓶口緊靠試管口邊緣，緩緩地注入試劑，傾注完畢，蓋上瓶蓋，標簽向外，放回原處。

②液體試劑的滴加法：

滴管的使用：a、先趕出滴管中的空氣，後吸取試劑

b、滴入試劑時，滴管要保持垂直懸於容器口上方滴加

c、使用過程中，始終保持橡膠乳頭在上，以免被試劑腐蝕

d、滴管用畢，立即用水洗滌干凈(滴瓶上的滴管除外)

e、膠頭滴管使用時千萬不能伸入容器中或與器壁接觸，否則會造成試劑污染

(二)連接儀器裝置及裝置氣密性檢查

裝置氣密性檢查：先將導管的一端浸入水中，用手緊貼容器外壁，稍停片刻，若導管口有氣

泡冒出，松開手掌，導管口部有水柱上升，稍停片刻，水柱並不回落，就說明裝置不漏氣。

(三)物質的加熱

(1)加熱固體時，試管口應略下傾斜，試管受熱時先均勻受熱，再集中加熱。

(2)加熱液體時，液體體積不超過試管容積的1/3，加熱時使試管與桌面約成450角，受熱時，先使試管均勻受熱，然後給試管里的液體的中下部加熱，並且不時地上下移動試管，為了避免傷人，加熱時切不可將試管口對著自己或他人。

(四)過濾 操作注意事項：「一貼二低三靠」

「一貼」：濾紙緊貼漏斗的內壁

「二低」：(1)濾紙的邊緣低於漏鬥口 (2)漏斗內的液面低於濾紙的邊緣

「三靠」：(1)漏斗下端的管口緊靠燒杯內壁

(2)用玻璃棒引流時，玻璃棒下端輕靠在三層濾紙的一邊

(3)用玻璃棒引流時，燒杯尖嘴緊靠玻璃棒中部

過濾後，濾液仍然渾濁的可能原因有:

①承接濾液的燒杯不幹凈 ②傾倒液體時液面高於濾紙邊緣 ③濾紙破損

(五)蒸發 注意點：(1)在加熱過程中，用玻璃棒不斷攪拌

(作用：加快蒸發，防止由於局部溫度過高，造成液滴飛濺)

(2)當液體接近蒸干(或出現較多量固體)時停止加熱，利用余熱將剩餘水分蒸發掉， 以避免固體因受熱而迸濺出來。

(3)熱的蒸發皿要用坩堝鉗夾取，熱的蒸發皿如需立即放在實驗台上，要墊上石棉網。

(六)儀器的洗滌：

(1)廢渣、廢液倒入廢物缸中，有用的物質倒入指定的容器中

(2)玻璃儀器洗滌干凈的標准：玻璃儀器上附著的水，既不聚成水滴，也不成股流下

(3)玻璃儀器中附有油脂：先用熱的純鹼(Na2CO3)溶液或洗衣粉洗滌，再用水沖洗。

(4)玻璃儀器中附有難溶於水的鹼、鹼性氧化物、碳酸鹽：先用稀鹽酸溶解，再用水沖洗。

(5)儀器洗干凈後，不能亂放，試管洗滌干凈後，要倒插在試管架上晾乾。

實驗室一般要求安全管理制度

1、嚴禁化驗人員將與檢驗無關的物品帶入化驗室(有特殊要求的除外);

2、凡從事各種產品檢驗的工作人員，都應熟悉所使用的葯品的性能，儀器、設備的性能及操作 方法 和安全事項;

3、進行檢驗時，應嚴格按照操作規程和安全技術規程進行，掌握對各類事故的處理方法;

4、實驗室內要有充足的照明和通風設施;

5、進行檢驗時，勞動保護用具必須穿戴整齊;

6、所有葯品、樣品必須貼有醒目的標簽，註明名稱、濃度、配製時間以及有效日期等，標簽字跡要清楚;

7、禁止用手直接接觸化學葯品和危險性物質，禁止用口或鼻嗅的方法去鑒別物質。如工作需要，必須嗅聞時，用右手微微扇風，頭部應在側面，並保持一定距離。嚴禁用燒杯等器具作餐具或飲水，嚴禁在實驗室內飲食;

8、用移液管吸取有毒或腐蝕性液體時，管尖必須插入液面以下，防止夾帶空氣使液體沖出，用橡皮吸球吸取，禁止用嘴代替吸球;

9、易揮發性或易燃的液體儲瓶，在溫度較高的場所或當瓶的溫度較高時，應經冷卻後方可開啟;

10、凡參加實驗項目的人員，必須熟悉所使用物質的性質，操作規程、方法和安全注意事項;

11、在進行有危險性工作時，應採取安全 措施 ，參加人員不得少於二人;

12、在器具中放加熱葯品時，必須放置平穩，瓶口或管口禁止對著別人和自己;

13、加熱試管內的溶液時，管口不得對著面部，加熱時要不停地搖晃，以防止因上下溫度不均發生沸騰而引起的燙傷，加熱蒸餾結束後應先拿出冷凝管後移開酒精燈以防產生倒吸使儀器破裂;

14、在移動熱的液體時，應使用隔熱護具輕拿輕放，穩定可靠;

15、工作服一旦被酸、鹼、有毒物質及致病菌等玷污時必須及時處理;

16、停電停水時，要及時切斷電源，關閉水閥;

17、廢酸廢鹼，有機溶劑以及易燃物質，必須經過中和處理後，方可傾倒指定地點，禁止直接傾入水槽中;

18、化驗工作結束後，所有儀器設備要清洗干凈，切斷電源，關閉水、電、氣閥門，溶液、試劑和儀器應放回規定地點;

19、下班時，應檢查電源是否切斷，水、氣閥門是否關閉;

20、實驗室內應設置砂箱、滅火器等消防器材。當室內發生易燃易爆氣體大量泄露的危險情況時，應立即停止動用明火及能產生火花的工作，立即關閉閥門，打開門窗，加快通風。

觀察化學實驗時應注意的幾個問題

一、防止看了熱鬧，丟了門道

初學化學的同學覺得化學實驗很神秘，有些同學甚至把做實驗看成是耍 魔術 ，很好玩。由於他們只注意看「熱鬧」，而沒有明確的觀察目的，這樣就難以抓住關鍵的實驗現象，丟掉了「門道」，其結果就難以得出正確的實驗結論。

二、不能只盯一點，要全面觀察

一些同學在觀察化學實驗時，只注意明顯突出的現象，而忽略那些不太顯著的現象。如觀察鐵絲在氧氣中燃燒的現象時.只看到有「火星四射」，而看不到有「黑色固體產生」。另外，觀察不僅是用眼看，還包括用耳聽、用鼻聞、用手摸。例如，在觀察硫在氧氣中燃燒的實驗時，通過鼻聞，可了解產生的氣味的氣味;用手摸集氣瓶壁，可感覺到反應有熱量放出。這些都是用眼所觀察不到的。

可見，只有「全神貫注」.才能全面觀察到實驗的現象。

三、不能馬馬虎虎，要細心比較

觀察實驗不能只觀察一個大概，特別是對相似的實驗，更應細心比較。如硫既能在空氣中燃燒，也能在氧氣中燃燒，在觀察這兩個實驗時，就應特別細心，否則，牼湍岩怨鄄斕攪蛟誑掌?杏朐諮跗?腥忌盞幕鷓嬗小拔⑷醯牡?渡?睜與「明亮的藍紫色」之區別，從而得不出硫在氧氣中燃燒更旺的結論。

四、不能只觀察不思考

觀察化學實驗，不只是動動眼睛和 其它 感官就行了，還要開動腦筋去分析和判斷。如在觀察實驗室制氧氣的實驗時，只有同時思考「為什麼實驗前應先檢驗裝置的氣密性?」「試管口為何要略向下傾斜?」「實驗結束時，為何要先將導管從水槽中取出，後熄滅酒精燈?」等問題，才能達到「知其所以然」的目的。

五、弄清概念，防止張冠李戴

有些化學實驗的概念容易混淆，若沒有搞清它們之間的區別，在描述實驗現象時就易出現張冠李戴的錯誤。如「光」與「火焰」、「煙」與「霧」、「渾濁」與「沉澱」、「溶解」與「熔化」等概念極易混淆，只有注意了它們的區別，才能正確描述這類實驗現象。

六、要防止用結論代替現象進行描述

現象是事物的表面特徵，而結論是通過對現象的分析得出的事物的本質特徵，二者有聯系、但不能相互代替，如鎂條在氧氣中燃燒的現象之一是「有白色粉末產生」，而不能描述為「有氧化鎂產生」。否則.就不是實事求是的態度。

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❽ 工業廢酸水應該如何處理與利用

廢硫酸中硫酸濃度較高，可經處理後回收再用。處理主要是去除廢硫酸中的雜質，同時對硫酸增濃。處理方法有濃縮法、氧化法、萃取法和結晶法等。

廢酸水處理（1）濃縮法

該法是在加熱濃縮廢稀硫酸的過程中，使其中的有機物發生氧化、聚合等反應，轉變為深色膠狀物或懸浮物後過濾除去，從而達到去除雜質、濃縮稀硫酸的雙重目的。這類方法應用較廣泛，技術較成熟。在普遍應用高溫濃縮法的基礎上又發展了較為先進的低溫濃縮法，下面分別加以介紹。

廢酸水處理（2）高溫濃縮法

淄博化工廠三氯乙醛生產過程中有廢硫酸產生，其中H2SO4質量分數為65%～75%、三氯乙醛質量分數為1%～3%、其它有機雜質的質量分數為1%。該廠將其沉澱過濾後，用煤直接加熱蒸餾，回收的濃硫酸無色透明，H2SO4質量分數大於95%，無三氯乙醛檢出，而沉澱物經鹼解、蒸餾和過濾後可回收氯仿。該廠廢硫酸處理量為4000t/a，回收硫酸創利潤55萬元/a。

日本木村-大同化工機械公司的廢硫酸濃縮法是用搪玻璃管升膜蒸發和分段真空蒸發相結合，將廢硫酸中H2SO4的質量分數從10%～40%濃縮到95%，其工藝可分為3段，前兩段採用不透性石墨管加熱器蒸發濃縮，後一段採用搪玻璃管升膜蒸發器濃縮，在每一段中H2SO4質量分數漸次升高，分別達到60%、80%和95%。加熱過程採用高溫熱載體，溫度為150～220℃，可將有機物轉變為不溶性物質，然後過濾除去，該工藝以2t/h的規模進行中試，5a運轉良好。該工藝適應能力很強，可用於含多種有機雜質的廢硫酸的處理。

廢酸水處理（3）低溫濃縮法

高溫濃縮法的缺點在於：硫酸的強腐蝕性和酸霧對設備和操作人員的危害很大，實際操作非常麻煩。因此，近年來開發出了一種改進的濃縮法，稱為汽液分離型非揮發性溶液濃縮法(簡稱WCG法)。