為什麼溶劑前沿有顏色

1. 薄層色譜中斑點在溶劑前沿上，這是怎麼回事

根據原理，色譜法需要溶劑與固定相的相對流動，才能夠通過不同組分「溶解、吸附平衡」的不同，使它們隨溶劑的遷移速率不同（極性小溶解好的遷移快，極性大易於吸附的遷移慢），從而達成分離。
具體到TLC而言，溶劑靠硅膠板「虹吸作用」從溶劑液面起向上流動。這也就是說，被溶劑泡著的那部分板子上，溶劑實際上是同板子相對靜止的，沒有相對流動也就自然無法達到分離。

當然上面說的都是理想情況。很多時候，你點好的TLC板如果樣品Rf值比較大，那在浸入了溶劑中的時候，溶劑就能使樣品點擴散成一個扁橢圓並仍與溶劑面持平。而如果Rf值很小，浸沒的又比較深，才可能發生我上面所說的只擴散、不分離的情況。有興趣的話可以在TLC分析時，特地多放些展開劑試一試。
多做實驗吧！

2. 薄層色譜 有兩條溶劑前沿怎麼回事

展開劑混合不好，也就是說配製展開劑的幾種溶劑沒有充分混合完全，致使向上展開時出現兩個前沿。

3. 薄層色譜的原理

薄層色譜法的原理：薄層色譜法利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在流動相（溶劑）流過固定相（吸附劑）的過程中，連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。
薄層色譜法（TLC）系將適宜的固定相塗布於玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點樣、展開後。
根據比移值（Rf）與適宜的對照物按同法所得的色譜圖的比移值（Rf）作對比，用以進行葯品的鑒別、雜質檢查或含量測定的方法。
薄層色譜法是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，也用於跟蹤反應進程。

4. 什麼是薄層色譜中邊緣效應

薄層色譜中邊緣效應是在平面色譜法中，同一塊色譜板基線上不同位置點上同一種物質，而產生邊緣比移值大於中間比移值的現象。

是因為邊緣的溶劑蒸發比中間的快，從而加速了邊緣的溶劑遷移，讓邊緣比移值變大，他可以通過展開前的飽和來和點子距色譜板1cm來減小。

薄層色譜可適用小量樣品（幾到幾十微克甚至0.01μg）的分離：也可用於多達500mg樣品的分離，是近代有機化學中用於定性，定量的一種重要手段。特別適用於那些揮發性小的化合物，以及在高溫下易發生化學變化而不能用氣相色譜分析的物質。

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薄層色譜展開劑的選擇主要根據樣品的極性、溶解度和吸附劑的活性等因素來考慮。薄層的展開在密閉的容器中進行。先將選擇的展開劑放入廣口瓶中，使廣口瓶內空氣飽和5－10min，再將點好試樣的薄層板放入廣口瓶中進行展開。

點樣的位置必須在展開劑液面之上，當展開劑上升到薄層的前沿（離前端5~10mm）或多組分已明顯分開時，取出薄層板放平晾乾，用鉛筆劃溶劑前沿的位置後，即可顯色。

顯色如果化合物本身有顏色，就可直接觀察它的斑點。如果本身無色，可先在紫外燈光下觀察有無熒光斑點（有苯環的物質都有），用鉛筆在薄層板上劃出斑點的位置；對於在紫外燈光下不顯色的，可放在含少量碘蒸氣的容器中顯色來檢查色點（因為許多化合物都能和碘成黃棕色斑點），顯色後，立即用鉛筆標出斑點的位置。

計算Rf值准確地找出原點，溶劑前沿以及樣品展開後斑點的中心，分別測量溶劑前沿和樣點在薄層板上移動的距離，求出其Rf值。

5. 薄層色譜 有兩條溶劑前沿怎麼回事

應該是溶劑不能完全混溶造成的，例如溶劑裡面加酸鹼而帶去了水等

6. 跑薄層色譜時原點和溶劑前沿都有斑點是怎麼回事

展開劑前沿有點,可能是雜質點,應該不是產物點.（也有可能是展開劑極性太大了） 原點處的點可能是因為絡合了金屬離子,極性很大,在板子上爬不動.（不知道你要分離的是什麼,不好具體分析）

7. 薄層板上溶劑前沿在紫外燈下有很多顏色是怎麼回事

你這個板可能被污染了，爬板之前現在紫外燈下看看有沒有熒光，如果有，不能用