不加硫酸為什麼顏色為褐色

1. 硫酸和啥反應生成褐色液體

重鉻酸鉀。因為硫酸和重鉻酸鉀反應後，會生成鉻酸根離子的緣故，導致呈褐色液體。

2. 濃硫酸和純硫酸都是無色的嗎為什麼有做到題目說純硫酸是黃褐色油狀液體

那是含鐵的雜質,純凈的濃硫酸、濃硝酸、濃鹽酸都是無色的,硝酸黃色是分解的二氧化氮的顏色,鹽酸、硫酸黃色是鐵離子的顏色

3. 我拿高錳酸鉀滴定用硫酸酸化過氧化氫，為什麼溶液顏色變成棕色不應該是淡粉紅色嗎

樓上回答的正確。
高錳酸鉀在強酸的條件下，生成二價錳離子，是淡粉紅色的，如果酸性不強，只能生成四價錳離子，就是棕色的。
在反應前再補加一些硫酸試試，反應後可能不行的

4. 試述蛋白質測定中，樣品消化過程中內容物顏色發生什麼變化為什麼

蛋白質測定是生物化學和分子生物學研究中最常用、最基本的分析方法之一。人體正常值一般是 60～80 g/L。消化前加硫酸是應將附著在瓶壁上的粉末仔細沖洗至瓶中，消化 過程中應注意轉動燒瓶，利用冷凝的酸液將附著在瓶壁上的炭粒沖下，以促迚消化；

消化必須在通風櫥中迚行，消化開始時文火加熱，以克液體竄出。消化時如果採用 直接火加熱，火焰丌能超過液面以上，否則可能引起燒瓶爆裂；

樣品消化液丌易 澄清透明時，可將燒瓶完全冷卻後加入30%過氧化氫2~3mol 後繼續消化，直至消化 液澄清透明呈藍綠色為止。

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准備4個50mL凱氏燒瓶並標號，想1、2號燒瓶中加入定量的蛋白質樣品，另外兩個燒瓶作為對照，在每個燒瓶中加入硫酸鉀-硫酸銅混合物。

再加入濃硫酸，將4個燒瓶放到消化架上進行消化，之後進行蒸餾，全部蒸餾完畢後用標准鹽酸滴定各燒瓶中收集的氨量，直至指示劑混合液由綠色變回淡紫紅色，即為滴定終點，結算出蛋白質含量。

雙縮脲法是第一個用比色法測定蛋白質濃度的方法，硫銨不幹擾顯色， Cu2+與蛋白質的肽鍵，以及酪氨酸殘基絡合，形成紫藍色絡合物，此物在540nm波長處有最大吸收。首先利用標准蛋白溶液和雙縮脲試劑繪制標准曲線。

將待測血清與硫酸鈉在待測試管中混合，並用只加入硫酸鈉不含血清的試管作為對照，將兩支試管加入等量的雙縮脲試劑。

充分混合後於37℃環境中放置10分鍾，在540nm波長進行比色，以對照管調零，讀取吸光度值，由標准曲線上直接查出蛋白質含量。雙縮脲法常用於0.5g/L～10g/L含量的蛋白質溶液測定。

5. 向氫氧化鐵膠體中逐滴加入稀硫酸，先出現紅褐色沉澱，繼續滴加硫酸沉澱溶解得到黃色溶液。 為什麼會有...

氫氧化鐵膠體中逐滴加入稀硫酸破壞氫氧化鐵膠體的平衡，因此會出現紅褐色沉澱，不過量要少，否則就會被溶解。這叫膠體的聚沉

6. 「將濃硫酸琢滴加入無水乙醇中，溶液由無色變成褐色，是因為濃硫酸具有脫水性」這句話為什麼對

濃硫酸具有脫水性，逐滴加入到「無水」乙醇中，不會被稀釋，所以乙醇被脫水，生成碳，褐色的是生成的碳

7. 我拿高錳酸鉀滴定用硫酸酸化過氧化氫，為什麼溶液顏色變成棕色不應該是淡粉紅色嗎

用硫酸酸化的高錳酸鉀氧化性更能體現
硝酸有強氧化性，影響反應；鹽酸有還原性，會被氧化

8. 硫酸亞鐵和過氧化氫反應不加硫酸會怎樣

能會有紅褐色沉澱得到，原因是實驗室為了防止硫酸亞鐵的水解！
不過硫酸亞鐵溶液本來就是酸性的，已經加了硫酸的

9. 配製發煙硫酸的時候顏色是很深的褐色，加熱6小時後顏色還是很深，為什麼呢發煙硫酸應該無色，是不

是因為混入了含碳的雜質發生碳化顏色加深。

10. 用基準草酸鈉標定高錳酸鉀滴定液時，如果滴定前沒有加硫酸，會有什麼後果

滴定前沒有加硫酸會導致酸度過低，錳酸根離子會部分還原為二氧化錳，酸度過高，會促進草酸分解。

高錳酸鉀是一種較強的氧化劑，在酸性溶液中與還原劑作用的半反應為：MnO4－＋8H＋＋5eMn2＋＋4H2O當其在弱酸性、中性或鹼性溶液中與還原劑作用時，則會生成褐色的水合物。

當其在弱酸性、中性或鹼性溶液中與還原劑作用時，則會生成褐色的水合物二氧化錳沉澱（MnO2·H2O）影響終點的觀察，故一般用KMnO4作滴定劑時都在酸性溶液中進行。

如需用高錳酸鉀滴定液（0．002mol／L）時，可取高錳酸鉀滴定液（0．02mol／L）加水稀釋，煮沸，放冷，必要時濾過，再標定其濃度。

當滴定終了時，溶液溫度應不低於55℃，每1ml高錳酸鉀滴定液（0．02mol／L）相當於6．70mg的草酸鈉。

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市售高錳酸鉀試劑純度一般到99%到99.5%，在制備和儲存的過程中，常常混入少量的二氧化錳以及其他雜質，因此不能直接配製。同時，高錳酸鉀的氧化性很強，能與水中的有機物緩慢發生反應，生成的MnO(OH)2又會促使高錳酸鉀進一步分解，見光則分解的更快。

因此，高錳酸鉀溶液不穩定，特別是配製初期濃度易發生改變。為了獲取穩定的高錳酸鉀溶液，配成的溶液要儲存於棕色瓶中，密閉，在暗處放置7-8天；或者加水溶解後煮沸10到20分鍾，靜置2天以上，並用垂熔玻璃漏斗過濾除去二氧化錳等雜質再標定。