氣管鏡顏色暗是為什麼
❶ 做完支氣管鏡出來為什麼會咔出黑色的渣子痰,我想知道是這么回事,
本身左支氣管鏡不會帶入異物的,所以不用懷疑是做氣管鏡帶入,可能在做氣管鏡過程中,輕微的支氣管粘膜損傷導致少許出血,淤積一段時間後咳嗽後排出來,可能類似你說的渣子樣痰。
❷ 做氣管鏡肺的顏色是粉紅色,正常嗎
正常肺組織有大量血管,所以看起來是粉紅的,但是長期吸煙或者礦工,或者空氣質量不好,正常成人肺粉紅偏暗,有散在黑色點。
❸ 我父親69歲,痰里有暗紅色,有時有血絲。做支氣管鏡檢查如下 鏡檢所見:會厭及聲帶未見異常。氣管通暢
黏膜光滑,但見少量出血,說明肺部有炎症,但不是痰的來源。你父親的痰以及痰中帶血是鼻炎引起的。肺部的炎症與鼻炎的長時間發作有關。關於鼻炎,你觀察下他老人家平常是否有鼻涕或者鼻屎、吹冷風流鼻涕,或者鼻腔後面到咽喉處的位置是否有黏黏的東西粘著。有其中一種情況,就已經有鼻炎了。而痰就是鼻炎的膿性分泌物被鼻纖毛運到咽喉處,由於較為黏稠粘在那裡最終被吐出來形成的。當鼻炎症狀加重時,鼻黏膜和咽喉黏膜在咳嗽或者擤鼻涕或者大聲說話的時候,腫脹的黏膜毛細血管被震破,少量血液進入分泌物中,被吐出來後就成了看到的痰中帶血了。這種情況,好好調理治好鼻炎,痰和鼻黏膜出血的情況就會自然消失。以後注意感冒的預防,避免因感冒引發新的鼻炎就不會有這樣的情況了。因為鼻炎是由長期或反復感冒、孕期激素水平增高、生活環境空氣質量較差等,導致鼻纖毛大量死亡而降低鼻腔排毒能力,有害物停留鼻腔,造成鼻黏膜損傷而引發。
鼻炎的炎症部位會分泌大量膿性物質,即鼻涕。鼻涕里含有大量病菌和致炎物質,由於過於黏稠,鼻纖毛無法及時運送出去,鼻涕在鼻腔內堆積導致鼻腔炎症不斷惡化,容易引發鼻竇炎。同時,也更容易引起感冒,形成鼻炎→感冒→鼻炎加重→更易感冒的惡性循環。同時,這些含有大量致炎物質的鼻涕會被鼻纖毛運送到鼻咽處,由於過於黏稠,無法滑入胃中進行滅菌,就粘在鼻咽、咽喉處。裡面的致炎物質刺激咽喉軟組織,引發咽喉炎,嚴重時表現出咳嗽症狀。這些分泌物如果從口中吐出,就成了我們所說的痰。所以,咽炎通常伴隨鼻炎發病。這也是單獨治療咽炎效果差的原因。
要徹底治療鼻炎,可直接用鼻舒樂 配合溫熱生理鹽水溫和浸洗鼻腔各個柔嫩組織,徹底清除組織表面鼻涕及鼻涕中的病毒和其它有害物質。一般早晚各洗一次即可。洗的時候一定要徹底洗干凈鼻腔內的鼻涕,把鼻涕洗干凈了,鼻咽處沒有了刺激物,咽炎就會自然消失。同時,鼻腔內沒有了鼻涕的刺激,各組織炎症將會慢慢消失。鼻纖毛的生理環境得到提高,負擔減輕,鼻纖毛的排毒能力逐步恢復。鼻腔內由先前的惡性循環轉為良性循環,病變組織細胞逐漸被新生的健康細胞替代,鼻炎也就治好了,人也就不容易感冒了。 要達到這個效果每次清洗一定要徹底、溫和,這也是需要使用鼻舒樂的原因,(也注意別買到假的了)。如果清洗不徹底或洗鼻液不好,鼻腔仍將受到各種有害刺激物的損傷,會影響治療效果。剛開始洗如果想早點見效,也可以增加洗的次數,只要每次洗干凈了,洗的次數越多,見效越快。
這是理療法,對身體非常安全,可以放心洗的。恢復健康的鼻腔也會提高進入下呼吸道的空氣質量,對整個呼吸系統的健康有著重要的保護作用,尤其在霧霾天使用可以提高鼻腔對霧霾顆粒的過濾能力,保護呼吸系統健康。各種呼吸系統疾病、呼吸道傳染病自然會遠離你。早晚各清潔鼻腔一次,可預防感冒、流感、鼻炎、鼻竇炎等各種呼吸道疾病。所以,這個方法用好了,將受益終身的。
❹ 睡覺起來吐暗黑色血
建議去我國最尖端的醫院就診,例如北京協和醫院(全國綜合實力最強)、中國人民解放軍總醫院(301醫院,全軍綜合實力最強的醫院)、北京大學第一醫院(北大醫院,綜合實力全國一流)、北京大學人民醫院(北大人民醫院,綜合實力全國知名)、北京大學第三醫院(北醫三院,綜合實力全國領一流)、北京朝陽醫院(呼吸內科是國家一級重點科室,全國排名第一)
❺ 支氣管鏡是檢查什麼病的
支氣管鏡檢查是將細長的支氣管鏡經口或鼻置入患者的下呼吸道,即經過聲門進入氣管和支氣管以及更遠端,直接觀察氣管和支氣管的病變,並根據病變進行相應的檢查和治療。廣義上包括經支氣管鏡病灶活檢、支氣管粘膜活檢、經支氣管鏡透壁肺活檢(Transbronchial LungBiopsy,TBLB)及經支氣管鏡針吸活檢(Transbronchial Needle Aspiration, TBNA)。大多數肺部及氣道疾病,如腫瘤、間質性肺病、肉芽腫性疾病以及某些感染性疾病需要通過經支氣管鏡活檢術來確定診斷,這是最常用的一項檢查項目。
❻ 胸腔積液的原因有哪些
胸腔積液的原因
1.感染性疾病
胸膜炎(結核病、各類感染)、膈下炎症肺結核、各類肺感染、肺結核。
2.循環系統疾患
上腔靜脈受阻、充血性心力衰竭、縮窄性心包炎。
3.腫瘤
惡性腫瘤、胸膜間皮瘤。
4.肺梗死
5.血管瘤破裂、胸導管受阻
6.低蛋白血症、腎病綜合征、肝硬化
7.其他疾患
胸腔積液的檢查事項1.外觀
漏出液透明清亮,靜置不凝固,比重1.018。膿性胸液若為大腸桿菌或厭氧菌感染常有臭味。血性胸液呈程度不同的洗肉水樣或靜脈血樣;乳狀胸液為乳糜胸;若胸液呈巧克力色應考慮阿米巴肝膿腫破潰入胸腔的可能;黑色胸液可能為麴菌感染。
2.細胞
正常胸液中有少量間皮細胞或淋巴細胞,胸膜炎症時,胸液中可見各種炎症細胞及增生與退化的間皮細胞。漏出液細胞數常少於100×106/L,以淋巴細胞與間皮細胞為主。滲出液的白細胞常超過500×106/L。膿胸時白細胞多達1000×106/L以上。中性粒細胞增多時提示為急性炎症;淋巴細胞為主則多為結核性或惡性;寄生蟲感染或結締組織病時嗜酸性粒細胞常增多。胸液中紅細胞超過5×109/L時,可呈淡紅色,多由惡性腫瘤或結核所致。胸腔穿刺損傷血管亦可引起血性胸液,應謹慎鑒別。紅細胞超過100×109/L時應考慮創傷、腫瘤或肺梗死。惡性胸液中約有60%可查到惡性腫瘤細胞,反復多次檢查可提高檢出率。胸液中惡性腫瘤細胞常有核增大且大小不一、核畸變、核深染、核漿比例失常及異常有絲核分裂等特點,應注意鑒別。胸液中間皮細胞常有變形,易誤診為腫瘤細胞。非結核性胸液中間皮細胞超過5%,結核性胸液中常低於1%。系統性紅斑狼瘡並發胸積液時,其胸液中抗核抗體滴度可達1:160以上,且易找到狼瘡細胞。
3.pH
結核性胸液pH常<7.30;pH<7.00者僅見於膿胸以及食管破裂所致胸腔積液。急性胰腺炎所致胸液的pH<7.30;若pH<7.40,應考慮惡性胸液。
4.病原體
胸液塗片查找細菌及培養,有助於病原診斷。結核性胸膜炎胸液沉澱後作結核菌培養,陽性率僅20%,巧克力色膿液應鏡檢阿米巴滋養體。
5.蛋白質
滲出液的蛋白含量,胸液/血清比值大於0.5。蛋白含量30g/L時,胸液比重約為1.018(每加減蛋白1g,使比重增減0.003)。漏出液蛋白含量較低(<30g/L),以白蛋白為主,黏蛋白試驗(Rivalta試驗)陰性。
6.癌胚抗原(CEA)
惡性胸液中CEA水平升高較血清出現得更早且更顯著。若胸液CEA值>15~15μg/L或胸液/血清CEA>1,常提示為惡性胸液。惡性胸液中鐵蛋白含量增高,可伴為鑒別診斷的參考。聯合檢測多種標志物,可提高陽性檢出率。
7.類脂
乳糜胸時其胸液中中性脂肪、甘油三酯含量較高(>4.52mmol/L),呈乳狀混濁,蘇丹Ⅲ染成紅色、但膽固醇含量不高,可見於胸導管破裂時。“乳糜樣”或膽固醇性胸液(膽固醇>2.59mmol/L),與陳舊性積液膽固醇積聚有關,可見於陳舊性結核性胸膜炎,惡性胸液或肝硬化、類風濕關節炎等。膽固醇性胸液所含膽固醇量雖高,但甘油三酯則正常,呈淡黃或暗褐色,含有膽固醇結晶、脂肪顆粒及大量退變細胞(淋巴細胞、紅細胞)。
8.葡萄糖
正常人胸液中葡萄糖含量與血中葡萄糖含量相近,隨血葡萄糖的升降而改變。測定胸液葡萄糖含量有助於鑒別胸腔積液的病因。漏出液與大多數滲出液的葡萄糖含量正常;而結核性、惡性、類風濕關節炎性及化膿性胸腔積液中葡萄糖含量可<3.35mmol/L。若胸膜病變范圍較廣,使葡萄糖及酸性代謝物難以透過胸膜,可使葡萄糖含量較低,提示腫瘤廣泛浸潤,其胸液中惡性腫瘤細胞發現率亦高。
9.酶
胸液乳酸脫氫酶(LDH)含量增高,大於200U/L,且胸液LDH/血清LDH比值大於0.6,提示為滲出液,胸液LDH活性可反映胸膜炎症的程度,其值越高,表明炎症越明顯。常提示為惡性腫瘤或胸液已並發細菌感染。
胸液澱粉酶升高可見於急性胰腺炎,惡性腫瘤等。急性胰腺炎伴胸腔積液時,澱粉酶溢漏致使該酶在胸液中含量高於血清中含量。部分患者胸痛劇烈、呼吸困難,可能掩蓋其腹部症狀,此時胸液澱粉酶已升高,臨床診斷應予注意。
腺苷脫氨酶(ADA)在淋巴細胞內含量較高。結核性胸膜炎時,因細胞免疫受刺激,淋巴細胞明顯增多,故胸液中ADA可高於100U/L(一般不超過45U/L)。其診斷結核性胸膜炎的敏感度較高。
10.免疫學檢查
隨著細胞生物學與分子生物學的進展,胸液的免疫學檢查受到關注,在鑒別良性與惡性胸液,研究胸腔積液的發病機制及今後開展胸腔積液的生物治療中起一定作用。結核性與惡性胸腔積液時,T淋巴細胞增高,尤以結核性胸膜炎為顯著可高達90%,且以T4(CD+4)為主。惡性胸腔積液中的T細胞功能受抑,其對自體腫瘤細胞的殺傷活性明顯較外周血淋巴細胞為低,提示惡性胸腔積液患者胸腔層局部免疫功能呈抑制狀態。系統性紅斑狼瘡及類風濕關節炎引起的胸腔積液中補體C3、C4成分降低,且免疫復合物的含量增高。
11.胸膜活檢
經皮胸膜活檢對鑒別有無腫瘤及判定胸膜肉芽腫性病變有一定幫助。擬診結核病時,活檢標本除作病理檢查外,尚可作結核菌培養。膿胸或有出血傾向者不宜作胸膜活檢。必要時可經胸腔鏡進行活檢。
12.超聲檢查
可鑒別胸腔積液、胸膜增厚、液氣胸等。對包囊性積液可提供較准確的定位診斷,有助於胸腔穿刺抽液。
13.腫瘤標志物
癌胚抗原(CEA)在惡性胸水中早期即可升高,且比血清更顯著。若胸水CEA>20ug/L或胸水/血清CEA>1,常提示為惡性胸水,其敏感性40%~60%,特異性70%~88%。胸水端粒酶測定與CEA相比,其敏感性和特異性均大於90%。還開展許多腫瘤標志物檢測,如糖鏈腫瘤相關抗原、細胞角蛋白19片段、神經元特異烯醇酶等,可作為鑒別診斷的參考。聯合檢測多種標志物,可提高陽性檢出率。
14.胸膜活檢
經皮閉式胸膜活檢對胸腔積液病因診斷有重要意義,可發現腫瘤、結核和其他胸膜肉芽腫性病變。擬診結核病時,活檢標本除做病理檢查外,還應作結核菌培養。胸膜針刺活檢具有簡單、易行、損傷性較小的優點,陽性診斷率為40%~75%。CT或B超引導下活檢可提高成功率。膿胸或有出血傾向者不宜作胸膜活檢。如活檢證實為惡性胸膜間皮瘤,1月內應對活檢部位行放射治療。
15.胸腔鏡或開胸活檢
對上述檢查不能確診者,必要時可經胸腔鏡或剖胸直視下活檢。由於胸膜轉移性腫瘤87%在臟層,47%在壁層,故此項檢查有積極的意義。胸腔鏡檢查對惡性胸腔積液的病因診斷率最高,可達70%~100%,為擬定治療方案提供依據。通過胸腔鏡能全面檢查胸膜腔,觀察病變形態特徵、分布范圍及鄰近器官受累情況,且可在直視下多處活檢,故診斷率較高,腫瘤臨床分期亦較准確。臨床上有少數胸腔積液的病因雖經上述諸種檢查仍難以確定,如無特殊禁忌,可考慮剖胸探查。
16.支氣管鏡
對有咯血或疑有氣道阻塞者可行此項檢查。
胸腔積液的治療1.結核性胸膜炎
多數患者經抗結核葯物治療效果滿意。少量胸液一般不必抽液或僅做診斷性穿刺。胸腔穿刺不僅有助於診斷,且可解除肺及心、血管受壓,改善呼吸,防止纖維蛋白沉著與胸膜增厚,使肺功能免受損傷。抽液後可減輕毒性症狀,使患者體溫下降。大量胸液者可每周抽液2~3次,直至胸液完全吸收。每次抽液量不應超過1000毫升,過快、過多抽液可使胸腔壓力驟降,發生肺水腫或循環障礙,表現為劇咳、氣促、咳大量泡沫狀痰,雙肺滿布濁濕啰音,PaO2下降,X線胸片顯示肺水腫征。此時應立即吸氧,酌情應用糖皮質激素及利尿劑,控制入水量,嚴密監測病情及酸鹼平衡。抽液時若發生表現為頭暈、冷汗、心悸、面色蒼白、脈細、四肢發涼的“胸膜反應”時,應立即停止抽液,使患者平卧,必要時皮下注射0.1%腎上腺素0.5ml,密切觀察病情,注意血壓,防止休克。一般情況下,抽胸液後,沒必要向胸腔內注入葯物。
糖皮質激素可減少機體的變態反應及炎症反應,改善毒性症狀,加速胸液吸收,減少胸膜粘連或胸膜增厚等後遺症。但亦有一定不良反應或導致結核播散,故應慎重掌握適應證。急性結核性滲出性胸膜炎全身毒性症狀嚴重。胸液較多者,在抗結核葯物治療的同時,可加用糖皮質激素,通常用潑尼松或潑尼松龍每天25~30毫克,分3次口服。待患者體溫正常、全身毒性症狀減輕或消退、胸液明顯減少時,即應逐漸減量以至停用。停葯速度不宜過快,否則易出現反跳現象,一般療程約4~6周。
2.膿胸
膿胸是指由各種病原微生物引起的胸膜腔感染,同時伴有外觀混濁、具有膿樣特性的胸腔滲出液。細菌是膿胸的最常見病原體。大多數細菌性膿胸與細菌性胸膜炎未能有效控制有關。少數膿胸可由結核菌或真菌、放線菌、奴卡菌等所致。如今感染性胸腔積液中最常見的病原體為革蘭陰性桿菌,其次為金黃色葡萄球菌及肺炎球菌。肺炎並發的膿胸常為單一菌感染。若為肺膿腫或支氣管擴張並發膿胸,則多為混合菌感染。使用免疫抑制劑的患者中,真菌及革蘭陰性桿菌感染甚為常見。
急性膿胸常表現為高熱、消耗狀態、胸脹痛等。治療原則是控制感染、引流胸腔積液,以及促使肺復張,恢復肺功能。針對膿胸的病原菌,應盡早應用有效抗菌葯物,全身及胸腔內給葯。引流是膿胸最基本的治療 方法 ,可反復抽膿或閉式引流。可用2%碳酸氫鈉或生理鹽水反復沖洗胸腔,然後注入適量抗生素及鏈激酶,使膿液變稀,便於引流。少數膿胸可採用在肋間植入引流管,並連至水封瓶,將胸腔積液導出。對有支氣管胸膜瘺者不宜沖洗胸腔,以免引起細菌播散。
慢性膿胸患者有胸膜增厚、胸廓塌陷、慢性消耗、杵狀指(趾)等症狀時,應考慮採用外科胸膜剝脫術等治療。此外,一般支持治療亦相當重要,應給予高能量、高蛋白及含維生素的食物。糾正水電解質紊亂及維持酸鹼平衡,必要時可予少量多次輸血。
3.惡性胸腔積液
惡性胸腔積液多為惡性腫瘤進展所致,是晚期惡性腫瘤常見並症,如肺癌伴有胸腔積液者已屬晚期。影像學檢查有助於了解肺內及縱隔淋巴結等病變范圍。由於胸液生長迅速且持續存在,患者常因大量積液的壓迫出現嚴重呼吸困難,甚至導致死亡。因此,對於這類患者需反復胸腔穿刺抽液。但反復抽液可使蛋白丟失太多(1升胸液含蛋白40克),故治療甚為棘手,效果不理想。
❼ 做氣管鏡 裡面呈現黑色物 請問是什麼
除非是抽煙的煙垢,別的物質是進不了氣管的。