膠質瘤意識清楚為什麼不睜眼睛

❶ 腦膠質瘤手術後出現意識障礙怎麼辦

您好！意識障礙主要是丘腦下部受損或顱內壓增高引起。顱內壓增高原因有術後血塊阻塞導水管致腦積水；手術止血不徹底引起硬膜下血腫或硬膜外血腫；手術刺激或電解質紊亂引起繼發性腦水腫等。在觀察護理上應密切注意神志的改變，觀察患者的表情與姿勢，並通過語言刺激，定時喚醒患者作簡單的對話，如無反應則進一步行疼痛刺激，即壓迫眶上神經或用手捏胸大肌外側緣等方法觀察患者的反應。尤其術後72小時內要觀察患者有無惡心、嘔吐及傷口張力增加、頸強直等症狀，保持引流管暢通，注意觀察引流液顏色及量。作為輔助治療手段，也可以根據自身情況服用護命素等中葯，能夠增加手術成功率，減輕手術刺激與傷害，增加白細胞，防止復發及轉移，提高患者生活質量，慢慢地身體各個狀態包括意識都會慢慢恢復的。祝您爺爺早日康復！

❷ 得了腦膠質瘤都有什麼症狀呢

腦膠質瘤症狀的臨床表現可分為五個時期。
1、無症狀期
2、僅有局部症狀期
3、顱內壓增高器
4、意識障礙期
5、昏迷症狀期
在這五個時期，前兩個期都容易被忽略，只有出現顱內壓增高時，才有較明顯的症狀表現。那麼腦膠質瘤的症狀都有哪些呢？對於還未確診的患者，以下症狀如果經常性出現，就必須要及早就醫了：
1、頭痛。
2、嘔吐：常在早上發生，或在疼痛劇烈時發生，多呈噴射狀，多無惡心感，與飲食無關。
3、視覺障礙：因勒內壓增高，因乳頭水腫所致。
4、精神症狀：記憶了減退，反應遲鈍，思維力、理解力、定向力下降。
5、抽搐或癲癇樣發作，部分病人表現運動障礙，一側肢體功能障礙。
6、其他表現：頭暈、走路不穩、耳鳴、聽力下降、面部麻木、語音遲鈍或失語，月經失調、肢體麻木、偏癱及內分泌失調等。
由於腦膠質瘤的發病部位是位於腦部，所以，應該採用顯微神經外科術，這種微創的手術方式進行治療。

❸ 有腦干膠質瘤的患者成功治癒的例子嗎

這個問題很尷尬。首先，客觀的說，腦干膠質瘤、膠質瘤、腦瘤、癌症，沒有老百姓世俗意義的完全治癒，最終的結局都是一樣的，目前世界范圍內不可能治療完後達到終老的目的。但是根據治療難度的不同，以及治療技術、質量的不同，做到盡量延長生存期，而且在有限的生存期裡面生活質量最高，痛苦最小。腦干膠質瘤，難就難在「腦干」二字，腦干是一個位置，在頭顱的正中央位置，手術刀難以進入，如果強行進入，手術入路的正常的腦組織、神經、血管很有可能被損傷，輕則損失相對應的功能，例如吞咽、語言、四肢功能，重則下不了手術台。

❹ 腦膠質瘤症狀早期症狀有哪些

腦膠質瘤是因為大腦和脊髓膠質細胞癌變所產生的最常見的原發性顱腦惡性腫瘤。其發病率約占顱內腫瘤的35.2%~61.0%，由成膠質細胞衍化而來，具有發病率高、復發率高、死亡率高以及治癒率低的特點。

腦膠質瘤早期的症狀

1、精神異常：位於大腦前部額葉的腦膠質瘤可破壞額葉的精神活動，引起興奮、躁動、憂郁、壓抑、遺忘、虛構等精神異常表現，因此精神異常是腦膠質瘤的常見早期症狀。

2、視力障礙：顱內壓增高時會使眼球靜脈血迴流不暢，導致淤血水腫，損傷眼底視網膜上的視覺細胞，導致視力下降。

3、單側肢體感覺異常：位於腦半球中部的頂葉，該部位腦膠質瘤瘤常會導致單側肢體痛、溫、震動、形體辨別覺減退或消失。

4、嘔吐：由於顱內壓力的增高，致使延髓呼吸中樞受到刺激，從而出現嘔吐，嘔吐多在頭痛之後出現呈噴射狀，一般的頭痛有別於腦膠質瘤疾病引起的頭痛。

5 頭痛：性質多較劇烈，常在清晨發作，有時在睡眠中被痛醒，但起床輕度活動後頭痛就會逐漸緩解或消失，頭痛是所有腦膠質瘤的早期症狀中最典型的。

腦部膠質瘤的臨床症狀可分兩方面，一是顱內壓增高症狀，如頭痛、嘔吐、視力減退、復視、精神症狀等；另一是腫瘤壓迫、浸潤、破壞腦組織所產生的局灶症狀，早期可表現為刺激症狀如局限性癲癇，後期表現為神經功能缺失症狀如癱瘓。

根據其生物學特徵、年齡、性別、好發部位及臨床過程進行分析，在病史及體征基礎上，採用電生理、超聲波、放射性核素、放射學及核磁共振等輔助檢查，定位正確率幾乎是100%，定性診斷正確率可在90%以上。

❺ 請問膠質瘤的早期症狀是什麼會不會導致患者死亡

你好！膠質瘤的早期症狀不明顯，通常表現為頭痛、頭暈，經常被誤以為是睡眠不足或神經衰弱。病情發展到中晚期時，患者出現
癲癇
、癱瘓、失語或其它意識障礙。一旦腦組織被擠壓到硬腦膜間隙或顱骨的生理孔道，就會引起腦疝，死亡率可達五成以上。它不但嚴重影響腦的血液循環，還會加重腦水腫，使顱內壓更高，最終，患者因腦組織遭到嚴重破壞而死亡。

❻ 腦膠質瘤症狀有哪些呢

你好，多數膠質瘤病人會出現的症狀即顱內壓增高如頭疼、惡心嘔吐、視乳頭水腫等;其次則是視力障礙即視力下降、偏盲、失明、復視和視力減退等。
值得注意的是，膠質瘤的具體症狀是依據其生長的部位而定的。例如膠質瘤倘若位於額葉者可漸漸出現精神症狀，如性格改變、淡漠、言語及活動減少，注意力不集中，記憶力減退，對事物不關心，不知整潔等，這些症狀與老年痴呆症或是抑鬱症等有幾分相似往往被不被人重視或是當作別的疾病來治療。也有不少膠質瘤病人以癲癇為首發症狀，多於膠質瘤早期發生。惡性膠質瘤，生長較快，對腦組織浸潤破壞，周圍腦水腫亦顯著，局部症狀較明顯，發展亦很快，因而當出現上述症狀時，應及時進行頭部的CT或是核磁檢查，以明確診斷並及早接受合理地治療。參考資料膠質瘤會診中心

❼ 腦膠質瘤的症狀和體征

腦膠質瘤所導致的症狀和體征，主要取決其佔位效應以及所影響的腦區功能。膠質瘤由於其在空間的「佔位」效應（mass effect），可以使患者產生頭痛、惡心及嘔吐、癲癇、視物模糊等症狀。此外，由於其對局部腦組織功能的影響，還可以使患者產生其他的症狀。比如，視神經膠質瘤可以導致患者視覺的喪失；脊髓膠質瘤可以使患者產生肢體的疼痛、麻木以及力弱等症狀；中央區膠質瘤可以引起患者運動與感覺的障礙；語言區膠質瘤可以引起患者語言表達和理解的困難。膠質瘤由於惡性程度不同，其所產生症狀的速度也不同。例如，低級別膠質瘤患者的病史往往在幾個月甚至上年，而高級別膠質瘤患者的病史往往在幾個星期至幾個月。根據患者的病史、症狀以及體征，可以初步推斷出病變的部位以及惡性程度。但是最終的定位、定性診斷，還要綜合考慮其他的檢查，包括磁共振以及最終的診斷標准--病理診斷。

❽ 我的小姨得了腦干膠質瘤！哭求各位醫生專家來看一下！！！

20-40歲則以星形細胞瘤、垂體瘤、腦膜瘤、聽神經瘤等較多見。30-50歲則以多形性成膠質細胞瘤、轉移瘤等較多。
腦膠質瘤(Glioma)是腦神經膠質瘤的簡稱。是發生於神經外胚層的腫瘤.垂體腺瘤是原發於腦垂體上的腫瘤。
膠質瘤來自神經系統支持組織，屬外胚葉腫瘤。很多膠質瘤其瘤細胞與成熟的或未成熟的膠質細胞相似。其臨床表現有:1）星形膠質細胞瘤
這是膠質瘤中最多見者，占膠質瘤的51.2％，本病在成人中最常見發生部位是額頂、顳葉等，兒童多發生在小腦半球b星形細胞瘤生長緩慢，病程較長，若腫瘤位於在大腦半球，其臨床特點則多出現癲癇、肢體癱瘓及感覺障礙等，顱內壓增高征出現較晚，故有長期癲癇發作而無其他體征者。如生長於小腦，則將產生小腦損害的症狀與體征，如共濟失調、眼球震頓、輪替動作障礙等；當其壓迫第四腦室，即可使顱內壓增高，引起頭痛、嘔吐，視神經孔頭水腫等症狀。發生於兒童的星形細胞瘤40%位於小腦半球，位於腦干者約佔10％，後者首先表現腦干腫瘤的各種臨床表現，如交叉性麻痹等。有時亦可影響小腦而出現相應的症狀、約3％星形細胞溜在X線平片上見腫瘤鈣化灶。

2)多形性成膠質細胞瘤
本病為成人大腦半球常見的腫瘤，占膠質瘤的23.5％，多發生在40歲左右的成年人，常位於大腦半球，從白質長出伸展到皮質，甚至可達腦膜。兒童少見，且多生長在腦干。此種膠質瘤是一種惡性度很高的腫瘤，其臨床特徵為病情進展快，病程常在1年以內，由於腫瘤生長在大腦半球，可迅速出現偏癱、失語及各種感覺障礙等。顱內壓增高出現較早，偶有因瘤內出血，突然出現昏迷、偏癱等症狀，甚至被誤診為腦血管意外。

3)室管膜瘤
此種腦瘤占膠質瘤的11．3%，為膠質瘤的第3位，較常見於兒童及年青人，本病的特點為絕大多數腫瘤位於第四腦室內，腦瘤位於幕上者，主要位於側腦室和第三腦室川，其症狀因腫瘤所在部位不同而異，以頭痛、嘔吐、視力減退及視神經孔頭水腫等顱內壓增高症狀最為多見、腫瘤位於幕上者多發生在枕後部疼痛。

4)成髓膠質細胞瘤
此種膠質瘤為兒童顱後凹中線最常見的惡性腫瘤，占膠質瘤的4.2%，占兒童顱內腫瘤15.1％至l8％、臨床特點為常迅速出現小腦中線的症狀與體征，早期即出現頭痛、嘔吐、視力減退、視神經孔頭水腫等顱內壓增高症狀。

5)少枝膠質細胞瘤
本病為成人少見的生長緩慢的腫瘤，僅占膠質瘤的2.9%。其臨床特點為大多生長在大腦半球，因其生長很慢，顱內壓增高征出現較晚，常表現有癲癇、久語、偏癱、錐體束征及感覺障礙等，而無明顯顱內壓增高症狀。X光片有68%可見到腫瘤鈣化。

6）松果懷瘤
本病較少見，約占膠質瘤的1.3%，主要見於兒童或青年人。其臨床特點為早期即引起顱內壓增高，出現頭痛、嘔吐，視力減退，視沖經孔頭水腫等；腫瘤壓迫鄰近腦組織時，則產生一系列症狀與局限性體征。

腦垂體瘤（又稱垂體腺瘤）,其臨床特點有如下幾方面:1）視神經受壓症狀與體征：由於腫瘤生長在蝶鞍內，向上發展則壓迫視交叉或視神經而造成視力、視卻的改變，90%以上的病人都有視力減退，也可為單眼視力減退，甚至造成一目或雙目失明。
2）內分泌及代謝障礙症狀及體征：垂體腺內分泌功能很復雜，主要是在中樞神經的支配下，通過內分泌周圍腺體控制著人體的生長、發育、物質代謝及性器官、性功能等生理活動的調節。已和垂體前葉有6種激素，即生長激素、促腎上腺皮質質激素、催乳激素、促甲狀腺激素及兩種促性腺激素。垂體後葉含有抗利尿激素與催產素等，故垂體後葉受累可出現尿崩症。
3）垂體功能低下：垂體功能低下的程度與正常垂體腺細胞受壓的程度有關。由於垂體前葉機能低下以致其所控制的內分泌腺萎縮，表現多方面的功能障礙。
4)垂體功能亢進：嗜酸性細胞能產生生長激素及催孔激素。嗜鹼性細胞產生促甲狀腺激素、促腎上腺激表及促性腺激素等。
①生長激素亢進：嗜酸性垂體腺瘤如發生在骨骺閉合前(成年前)表現為巨人症，發病在成年後則為肢端肥大症，介於兩者之間的為混合型。
②促性腺激素亢進：促使其靶腺分泌性激素增多，男性初期可有性功能亢進，以後逐漸衰。女性則月經少，閉經，乳房發達，泌乳期可延長至停止哺乳後數年之久。
③嗜鹼性細胞功能亢進：促甲狀腺、促腎上腺及促性腺激素等均受影響，可產生柯興綜合征，患者表現為向心性肥胖，以臉、頸及軀幹部更為明顯，四肢相對瘦小，臉圓如滿月，紅潤脂，常有痤瘡，上背部也有脂肪沉著，皮膚非薄，伴紫紋，呈大理石樣。

常規治療

腦膠質瘤的治療，手術治療是本病的最基本的治療方法。但由於腫瘤呈浸潤性生長，與腦組織無明確分界，離徹底根治尚有較大距離，因此在手術切除後進行放療、化療及免疫治療等極為必要。對延長病人生命和改善生存質量都有很大益處。有顱內壓增高的患者需同時進行脫水治療。
1、手術治療：手術治療的目的在於明確診斷、改善症狀、減輕腫瘤負荷、清除壞死及缺氧組織，為其他治療創造條件。手術治療的原則是在保存神經功能的前提下盡可能切除腫瘤。早期腫瘤較小又位於適當部位者，可爭取全部切除。
2、放療：無論腦膠質瘤的惡性程度如何，凡能在手術後予以放射治療，其生存時間均高於單純手術者，在放療期間或放療之後，病人的症狀和體征都會有不同程度的改善，是腦膠質瘤的重要輔助治療之一。因此，放射治療宜在手術後一般狀況恢復後盡早進行；一般在手術後1周～2周即可開始。
3、化療：腦膠質瘤的化學治療傾向於幾種葯物聯合用葯，其目的是增加療效，降低毒性。臨床根據細胞動力學和葯物對細胞周期的特異性選用葯物，如亞硝基類葯物與VCR、PCB聯合應用，或與VM26、ADM、MTX（甲氨喋呤）、BLM（博來黴素）等聯合應用。
4、免疫治療：腦膠質瘤的免疫治療，包括主動免疫接種腫瘤疫苗，淋巴結內注入免疫核糖核酸及應用細胞過繼免疫等，均在研究之中。非特異性免疫調節劑如左旋咪唑，PSK，PSP等也都在臨床應用，可收到減輕放療、化療反應，增強免疫力的作用。

生活提示[防護措施]

1．肘吸煙者，應勸其戒煙。

2．手術後及放化療期間應要求患者適當卧床休息，但不主張絕對卧床休息，病情顯著好轉後可適當增加活動量，以不引起疲勞為原則。

3．飲食應進富含維生素A和B等多種維生素的食物，進含有豐富蛋白質及礦物質的食
物。少吃辛辣油膩之品。

4．治療或康復期應慎起居，節房事，生育期婦女應避孕、預防感冒。

5．腦瘤治療後每3—6個月復查]次，堅持中約扶正治療，3年後每年復查1次

膠質瘤的治療與術後預防復發2007年02月25日 星期日 02:59 P.M.經膠質瘤簡稱膠質瘤，是發生於神經外胚層的腫瘤。神經外胚層發生的腫瘤有兩類，一類由間質細胞形成，稱為膠質瘤；另一類由實質細胞形成，稱神經元腫瘤。由於從病原學與形態學上還不能將這兩類腫瘤完全區別，而起源於間質細胞的膠質瘤又比起源於實質細胞的神經元腫瘤常見得多，所以將神經元腫瘤包括有膠質瘤中，統稱為膠質瘤。
膠質瘤的分類方法很多，臨床工作者往往採用的是分類比較簡單的Kernohan分類法。各型膠質瘤中，以星形細胞瘤最多，其次為膠質母細胞瘤，其後依次為髓母細胞瘤、室管膜瘤、少枝膠質瘤、松果體瘤、混合性膠質瘤、脈絡叢乳頭狀瘤、未分類膠質瘤及神經元性腫瘤。各型膠質瘤的好發部位不同，如星形細胞瘤成人多見於大腦半球，兒童則多發在小腦；膠質母細胞瘤幾乎均發生於大腦半球；髓母細胞瘤發生於小腦蚓部；室管膜瘤多見於第4腦室；少枝膠質瘤大多發生於在腦半球。
膠質瘤以男性較多見，特別在多形性膠質母細胞瘤、髓母細胞瘤，男性明顯多於女性。各型膠質母細胞瘤多見於中年，室管膜瘤多見於兒童及青年，髓母細胞瘤幾乎都發生在兒童。膠質瘤的部位與年齡也有一定關系，如大腦星形細胞瘤和膠質母細胞瘤多見於成人，小腦膠質瘤（星形細胞瘤、髓母細胞瘤、室管膜瘤）多見於兒童。

膠質瘤大多緩慢發病，自出現症狀至就診時間一般為數周至數月，少數可達數年。惡性程度高的和後顱窩腫瘤病史較短，較良性的或位於靜區的腫瘤病史較長。腫瘤若有出血或囊變，症狀會突然加重，甚至有類似腦血管病的發病過程。膠質瘤的臨床症狀可分兩方面，一是顱內壓增高症狀，如頭痛、嘔吐、視力減退、復視、精神症狀等；另一是腫瘤壓迫、浸潤、破壞腦組織所產生的局灶症狀，早期可表現為刺激症狀如局限性癲癇，後期表現為神經功能缺失症狀如癱瘓。

膠質瘤的診斷，根據其生物學特徵、年齡、性別、好發部位及臨床過程進行分析，在病史及體征基礎上，採用電生理、超聲波、放射性核素、放射學及核磁共振等輔助檢查，定位正確率幾乎是100%，定性診斷正確率可在90%以上。膠質瘤的治療，由於腫瘤呈浸潤性生長，與腦組織無明確分界，難以徹底切除，術後進行放射治療、化學治療、免疫治療、中葯治療極為必要。手術治療的原則是在保存神經功能的前提下盡可能切除腫瘤。早期腫瘤較小又位於適當部位者可爭取全部切除。位於額葉或顳葉的腫瘤，可作腦葉切除。當額葉或顳葉腫瘤范圍較廣不能全部切除時，可同時切除額極或顳極作內減壓術。腫瘤位於運動、言語區而無明顯偏癱、失語者，宜注意保存神經功能，適當切除腫瘤，避免發生嚴重後遺症。腦室腫瘤宜從非功能區切開腦組織進入腦室，盡可能切除腫瘤，解除腦梗阻。位於丘腦、腦乾的膠質瘤，除小的結節性或囊性者可作切除外，一般作分流術，緩解增高的顱內壓後，進行放射治療、中醫中葯治療等綜合治療。

據中外有關資料顯示，惡性腦腫瘤手術後放療、化療後平均存活率不足一年。偏良性的腦腫瘤大多手術不易切除干凈，伽瑪刀、X刀、放射治療並不能徹底殺滅腫瘤細胞。而且容易復發，免疫療法和傳統的中醫活血化瘀、以毒攻毒等療法，療效也不確切。

❾ 腦部膠質瘤的症狀

腦膠質瘤大多緩慢發病，自出現症狀至就診時間一般為數周至數月，少數可達數年。惡性程度高的和後顱窩腫瘤病史較短，較良性的或位於靜區的腫瘤病史較長。腫瘤若有出血或囊變，症狀會突然加重，甚至有類似腦血管病的發病過程。膠質瘤的臨床症狀可分兩方面，一是顱內壓增高症狀，如頭痛、嘔吐、視力減退、復視、精神症狀等；另一是腫瘤壓迫、浸潤、破壞腦組織所產生的局灶症狀，早期可表現為刺激症狀如局限性癲癇，後期表現為神經功能缺失症狀如癱瘓。
胚胎性腫瘤中樞神經系統(CNS)包括惡性生殖細胞瘤、成神經管細胞瘤、原始神經外胚層腫瘤(PNET)等 ,好發於兒童青少年
腦干腫瘤(腦干膠質瘤)介紹：
腦干腫瘤(腦干膠質瘤)占顱內腫瘤的1.4%。主要為神經膠質瘤，其中以星形細胞瘤和極性成膠質細胞瘤較為多見，其次是少枝膠質細胞瘤、室管膜膠質瘤、髓母細胞瘤，此外還可見到血管瘤（包括血管網織細胞瘤）、囊腫、畸胎瘤、結核瘤、轉移性腫瘤等。兒童及青少年好發，特別是5~9歲兒童發病率最高。兒童病人常以分化較差的極性成膠質細胞瘤、髓母細胞瘤和室管膜瘤為多，成年病人則以星形細胞瘤為多。兒童患者病程短、進展快；常在較短時間（數周至數月）內即引起嚴重的腦干症狀；成年患者病程長、進展慢，可數月甚至1年以上始出現嚴重的腦干症狀。各種腫瘤在腦干中分布的部位略有不同，星形細胞瘤可分布於腦乾的各部位，髓母細胞瘤和室管膜瘤則分布於導水管的被蓋部位和第四腦室底。
腦干腫瘤(腦干膠質瘤)的症狀可分為一般症狀和局灶性症狀兩類。一般症狀以後枕部頭痛為常見。兒童常有性格改變，不少病人伴有排尿困難。顱內壓增高常不是腦干腫瘤的首發症狀。因此，對於進行性交叉性麻痹或多發性顱神經麻痹合並錐體束損害，無論有無顱內壓增高均應首先考慮腦干腫瘤的可能。腦干腫瘤的局灶性症狀隨腫瘤的部位而異，由於腫瘤的浸潤性生長，明確劃分具體部位如中腦或橋腦實際上是困難的。
1）中腦腫瘤： 由於腫瘤極易阻塞導水管，故早期可出現顱內壓增高症狀。也有首發症狀為精神和智力改變，這可能與網狀結構受累有關。根據腫瘤侵襲部位不同，常表現有：①動眼神經交叉性偏癱綜合症——Weber綜合症，病變位於大腦腳底部，出現病側動眼神經麻痹，對側上、下肢體和面、舌肌中樞性癱瘓。②四疊體綜合症——Parrnaud綜合症，表現眼瞼下垂、上視麻痹、瞳孔固定、對光反應消失、會聚不能等。③Benedikt綜合症，表現為耳聾等、病側動眼神經麻痹、對側肢體肌張力增強、震顫等。
2）橋腦腫瘤： 佔全部腦干腫瘤半數以上，多見於兒童。早期兒童常以復視、易跌跤為首發症狀；成年人則常以眩暈、共濟失調為首發症狀。90%以上病人有顱神經麻痹症狀，約40%病人以外展神經麻痹為首發症狀，隨著腫瘤發展出現面神經、三叉神經等顱神經損害和肢體的運動感覺障礙。常表現有Millard-Gubler綜合症——橋腦半側損害，包括面神經交叉癱，若病變位於橋腦下半部偏一側時致病側周圍性面癱伴對側肢體偏癱。
3）延髓腫瘤： 首發症狀常為嘔吐，易被誤診為神經性嘔吐或神經官能症，特別是成年患者。病人可有不同程度頭昏、頭痛，然後較早出現後組顱神經麻痹的症狀，如吞咽困難、進食嗆咳、講話鼻音、伸舌不能等。腫瘤累及雙側時則出於真性延髓麻痹症群，同時伴有雙側肢體運動、感覺障礙及程度不等的痙攣性截癱，病程早期可有呼吸不規則，晚期可出現呼吸困難或衰竭。
臨床上常表現的延髓半側損害有：①舌下神經交叉癱（Jackson綜合症）；②吞咽、迷走交叉癱（Avellis綜合症）；③Schmidt綜合症——病側Ⅸ~Ⅶ顱神經麻痹及對側半身偏癱；④延髓背外側綜合症（Wallenberg綜合症）等。
膠質瘤的診斷，根據其生物學特徵、年齡、性別、好發部位及臨床過程進行分析，在病史及體征基礎上，採用電生理、超聲波、放射性核素、放射學及核磁共振等輔助檢查，定位正確率幾乎是100%，定性診斷正確率可在90%以上。
腦膠質瘤由於腫瘤呈浸潤性生長，與腦組織無明確分界，難以徹底切除，手術治療的原則是在保存神經功能的前提下盡可能切除腫瘤。早期腫瘤較小又位於適當部位者可爭取全部切除。位於額葉的腫瘤，可作腦葉切除。當額葉或顳葉腫瘤范圍較廣不能全部切除時，可同時切除額極或顳極作內減壓術。腫瘤位於運動、言語區而無明顯偏癱、失語者，宜注意保存神經功能，適當切除腫瘤，避免發生嚴重後遺症。腦室腫瘤宜從非功能區切開腦組織進入腦室，盡可能切除腫瘤，解除腦梗阻。位於丘腦、腦乾的膠質瘤，除小的結節性或囊性者可作切除外，一般作分流術，緩解增高的顱內壓後，進行中醫葯綜合治療。

❿ 膠質瘤，現在眼睛已經看不見了怎麼辦

現在是神經膠質瘤手術後眼睛看不見，認為是由於手術後損傷了大腦部位的神經，所以引起了人體的眼睛看不清楚，影響了正常的生活，需盡早去醫院做個復查。需去醫院做個詳細檢查，如果是有神經損傷，就需用些維生素類葯物治療，避免吃辛辣食物和飲酒，多吃蔬菜和水果，一般都可以恢復的，不需要擔心的。