男人優生優育為什麼要檢查染色體

『壹』 染色體有什麼用啊

染色體及染色體相關疾病\x0d\x0a如果將人類基因組比作一本厚重的書，這本書則由23章組成，而每章都有它自己的故事。到目前為止，已經完成基因測序的常染色體還包括5、6、7、9、10、13、14、16、19、20、21、22染色體。染色體疾病的特點是大段的基因缺損或重復而使患者的智力和外觀發育甚至身體多個器官發生明顯異常，如唐氏綜合病和微缺損症。\x0d\x0a\x0d\x0a基因組測序研究的新進展\x0d\x0a基因組研究以國際人類基因組計劃為代表，是當今生物技術研究的「熱中之熱」。人類基因組草李塵圖的完成宣告了一個新時代——後基因組時代的到來。目前已經完成基因組測序的動物還有秀麗線蟲（1998年）、果蠅（2000年）、狗（2004年）和小雞（2004年）等。我國研究人員獨立完成了水稻、家蠶、雞、吸血蟲等物種的全基因組測局橘序工作。\x0d\x0a\x0d\x0a染色體檢查的臨床適應症\x0d\x0a一、生殖功能障礙者\x0d\x0a在不孕症、多發性流產和畸胎等有生殖功能障礙的婦夫中至少有7%~10%是染色體異哪臘禪常的攜帶者。常見的有染色體結構異常如平衡易位和倒位以及數量異常如由於女性少一條X染色體造成的45，XO，或多一條Y染色體造成的47XXY。平衡易位和倒位由於無基因的丟失，攜帶者本身常並不發病，卻可因其生殖細胞染色體異常而導致不孕症、流產和畸胎等生殖功能障礙。性染色體數目異常除可造成不孕外，還常出現第二性徵異常。\x0d\x0a\x0d\x0a二、第二性徵異常者\x0d\x0a常見於女性，如有原發性閉經、性發育不良，伴身材矮小、肘外翻、盾狀胸和智力稍有低下,陰毛、腋毛少或缺如，後發際低，不育等，應考慮是否有X染色體異常。常見的X染色體異常有特納氏綜合征和環形X染色體。特納氏綜合征患者比正常女性少一條X染色體，其染色體核型為：45，XO。環形X染色體患者由於某種原因使X染色體兩端同時出現斷裂，並在斷裂部位重接形成，環形染色體越小臨床症狀越重。早期發現這些異常並給予適當的治療可使第二性徵得到一定程度地改善，也可能獲得生育能力。\x0d\x0a\x0d\x0a三、外生殖器兩性畸形者\x0d\x0a對於外生殖器分化模糊，如陰莖伴尿道下裂，陰蒂肥大呈陰莖樣，根據生殖器外觀常難以正確決定性別的患者，通過性染色體的檢查有助於做出明確診斷。根據染色體檢查結果和臨床其它檢查，兩性畸形可分為真兩性畸形、假兩性畸形、性逆轉綜合征等幾種不同情況。\x0d\x0a1.真兩性畸形：內生殖器同時存在著兩性的特徵，即體內同時存在睾丸、輸精管和卵巢、輸卵管。染色體檢查表現為兩種類型：1、46，XX/46，XY，即一個機體內存在著兩個細胞系，每種細胞的比例決定性別取向，產生的原因：X精子和Y精子同時與兩個卵子受精後融合，或X精子和Y精子同時與卵細胞和剛形成、尚未排出卵外的極體分別受精所致。2、核型是46，XX，但是Y染色體的某些基因或片段易位於X染色體上，或常染色體基因突變而具有Y染色體的功能。\x0d\x0a2.假兩性畸形：有進一步分為女假兩性畸形和男假兩性畸形。女假兩性畸形內生殖器表現為女性，有子宮、卵巢、輸卵管，染色體檢查為46，XX。男性假兩性畸形內生殖器表現為男性即性腺是睾丸，染色體核型是46，XY。\x0d\x0a3.性逆轉綜合征：即染色體核型與表型相反，例如核型是女性核型46，XX，但表型卻似男性；或核型是男性核型46，XY，但表型卻似女性。46，XX男性的主要臨床表現有睾丸發育不良，隱睾，陰莖有尿道下裂，精子少或無精子，可有喉節、胡須。腋毛稀疏，群體發病率：1/2萬。46，XY女性的主要臨床表現有身材較高，卵巢為條索狀，無子宮，盲端陰道，原發性閉經，乳房不發育。\x0d\x0a\x0d\x0a四、先天性多發性畸形和智力低下的患兒及其父母染色體病的特點就是多發性畸形和智力低下，常見臨床特徵有，頭小、毛發稀而細、眼距寬、耳位低、短頸、鼻塌而短、外生殖器發育不良、齶裂、肌張低下或亢進、顛癇、通貫掌、肛門閉鎖、身材矮小、發育遲緩、眼裂小、發際低、持續性新生兒黃疸及明顯的青斑、眼瞼下垂、心臟畸形、腎臟畸形、虹膜或視網膜缺損等。染色體檢查可發現有21-三體綜合征等異常。\x0d\x0a\x0d\x0a五、性情異常者\x0d\x0a身材高大、性情兇猛和有攻擊性行為的男性，有些可能為性染色體異常者。如XYY綜合征，染色體檢查表現為比正常男性多一條Y染色體，染色體核型表現為47，XYY。患者多數表型正常，即健康情況良好，常有生育能力，但子代男性中同樣為47，XYY的機會大於正常人群。該病的發病率佔一般男性人群的1/750。男性如出現身材修長、四肢細長、陰莖小、睾丸發不發育和精液中無精子者，有時還可以伴有智力異常，應通過染色體檢查確定是否患有可氏綜合征，該病患者比正常男性多一條X染色體，染色體核型表現為原`原47，XXY。其發病率在一般男性中為1/800，在男性精神發育不全者中為1%，而在男性不孕者中可高達1/10。\x0d\x0a\x0d\x0a六、接觸過有害物質者\x0d\x0a輻射、化學葯物、病毒等可以引起染色體的斷裂，如果染色體裂後原來的片段未在原來的位置上重接，將形成各種結構異常的染色體，如缺失、易位、倒位、重復、環形染色體等，這些畸變如發生在體細胞可以引起一些相應的疾病，例如腫瘤。如畸變發生在生殖細胞就發生遺傳效應，殃及子代，可以引起流產、死胎、畸形兒。\x0d\x0a\x0d\x0a七、婚前檢查\x0d\x0a婚前檢查可以發現表型正常的異常染色體攜帶者，如染色體平衡易位、倒位，染色體的平衡易位和倒位由於基因不丟失而表型正常，但極易引起流產、畸胎、死胎，盲目保胎會引起畸形兒的出生率增加。婚前檢查還可以發現表形基本正常，但性染色體異常者，這些患者可表現為性功能障礙、無生育能力等。因此，婚前檢查對優生優育有著重要的意義。\x0d\x0a\x0d\x0a八、白血病及其它腫瘤患者\x0d\x0a白血病及其它腫瘤時出現的染色體異常可使血細胞的癌基因表達，使血細胞無控制的惡性生長。不同的白血病常有各自的特徵性染色體異常，因此染色體檢查有助於白血病的診斷和預後判定。\x0d\x0a1.慢性粒細胞白血病：Ph染色體是其標記染色體，由9號和22號染色體部份片段相互易位形成的。Ph染色體的出現為慢性粒細胞白血病的確診指標，治療過程中Ph染色體的出現或消失，還可作為療效和愈後的參考指標。\x0d\x0a2.急性非淋巴細胞白血病：染色體改變主要為8號和21號染色體相互易位，以及15號和17號染色體相互易位，形成4條異常染色體，並且增加一條12號染色體。\x0d\x0a3.急淋巴細胞白血病：染色體檢查可發現8號和14號染色體相互易位，4號和11號染色體相互易位，9號和22號染色體相互易位形成的6條異常染色體並增加一條21號染色體。

『貳』 很多人會婚前做生育檢查，那麼優生優育染色體檢查到底有沒有必要做

我覺得在婚前做染色體的檢查不是特別有必要，因為在結婚之前查染色體的話，主要查做纖嘩的還是自己的染色體，是否有一些基因上面的缺陷，但是在生孩子這個染色體跟你自己不是完全相關的，因為在形成胎兒的時候，很多基因會發生突變，在那個時候，去查孩子的基因更有意義。

實際上在現代社會中，大家吃的要比以前的人好得多，一般都不會因為飲食的關系而導致胎兒的問題，不過現代人都希望自己的孩子可以有一個健康的身體，所以會去做一些基因篩查方面的工作，這其實也是挺好的，因為有些人可能有天生的心臟病遺豎肆傳，不做基因篩查是不知道的。

『叄』 檢查男女染色體的好處是什麼

檢查男女染色體有何好處？當性染色體異常時，就可形成遺傳性疾病。男性不育症中因染色體異常引起者約佔2％～21％，尤其以少精子症和無精子症多見。女性性染色體是兩條X染色體，而男性是X染色體和Y染色體各一條。精子和卵子的染色體上攜帶著遺傳基因，上面記錄著父母傳給子女的遺傳信息。對這類不孕患者應強調做染色體檢查，以明確不孕原因。 當男性不育症患者的症狀體征不能被已知的病因所解釋時，進行體細胞染色體檢查是相當重要的。性染色質檢測是染色體檢查前一種粗篩方法，在男性不育症或兩性畸形等病症中是具一定診斷價值的檢測指標，並且為預防及其預後等提供了科學依據。 在自然流產中約有40％以上是由於胎兒染色體異常所致。染色體的這些改變一種可能是因環境致畸因素所致，如放射線、毒物、病毒感染等作用於早期發育的胚胎。 另一種可能是父母本人遺傳信息無改變，但由於外界不良因素的影響．如飲酒、吸煙、放射線照射、年老等原因，造成生殖細胞染色體發生異常改變，以致流產或出生畸形兒等。可能是父母一方或雙方原來就有染色體異常，但他(她)們表型正常(屬攜帶者)而體內遺傳物質卻有了改變。這類人在自然人群中約佔o．2％，而在有習慣流產史的人群中可高達2．6％以上。希望大家能夠稍作了解。

『肆』 查染色體怎麼查，能查到什麼

在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量；可以發現表型正常的異常染色體攜帶者。

染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下經37℃，72小時培養，獲得大量分裂細胞，加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止於分裂中期，以便染色體的觀察；在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量。

檢查可以發現表型正常的異常染色體攜帶者，如染色體平衡易位、倒位，漏納灶染色體的平衡易位和倒位由於基返扮因不丟失而表型正常，但極易引起流產、畸胎、死胎，盲目保胎會引起畸形兒的出生率增加。檢查還可以發現表形基本正常，但性染色體異常者，這些患者可表現為性功能障礙、無生育能力等。因此，檢查對茄轎優生優育有著重要的意義。

(4)男人優生優育為什麼要檢查染色體擴展閱讀：

染色體分析的疾病：

1、輻射、化學葯物、病毒等可以引起染色體的斷裂，如果染色體裂後原來的片段未在原來的位置上重接，將形成各種結構異常的染色體，如缺失、易位、倒位、重復、環形染色體等，這些畸變如發生在體細胞可以引起一些相應的疾病。

2、通過染色體檢查確定是否患有可氏綜合症，該病患者比正常男性多一條X染色體，染色體核型表現為原`原47，XXY。其發病率在一般男性中為1/800，在男性精神發育不全者中為1%，而在男性不孕者中可高達1/10。

3、X精子和Y精子同時與兩個卵子受精後融合，或X精子和Y精子同時與卵細胞和剛形成、尚未排出卵外的極體分別受精所致。

『伍』 為什麼孕前要做染色體檢查自身染色體有問題的話，生孩子怎麼辦

檢查目的：染色體異常可直接影響生育功能和生育質量，在孕前進行染色體檢查，可了解夫妻雙方生育功能及預測生育染色體疾病遺傳給後代的風險，以采告信取積極有效的干預措施，從而達到優生的目的。

檢查方法：靜脈抽血。

檢查時間：孕前3個月。

夫婦家族中有生育過明顯遺傳性疾病，先天性畸形兒，嚴重智力低下兒或反復自然流產、死產史的夫婦，應作相應的染色體檢查。

父母之一為平衡易位染色體的攜帶者：他們的子女中有1/4將流產，1/4可能是易位型先天愚型，1/4可能是平衡位染色體的攜帶者，只有1/4可能生出正常的孩子。通過染色體檢查發現，夫妻中有一方是平衡易位染色體的攜帶者，則考慮不再生育或者在懷孕後進行產前診斷，以防止患兒的出生。

有習慣性流產史的夫妻：統計資料表明，習慣性流產女性的染色體異常的概率比常人高12倍。而凡是胎兒有染色體異常的均易流產，因此有習慣性流產史的夫婦要有所警惕，在下次懷孕前男女雙方一定要作詳細的體檢及遺傳咨詢。已生一個「先天愚型」患兒的母親：其第二個孩子為「先天愚型」患兒的概率為30%。已生過一個常染色體隱性代謝病患兒（如白化病、先天性聾啞、侏儒、苯丙酮尿症等）的母親，再次生育時，孩子的發病率為25%。

孕前檢查血常規、尿常規的目的是什麼檢查目的：可以了解准媽媽有無貧血，有無泌尿系統感染、腎炎、血液病等，並通過尿常規檢查初步了解有無糖尿病，也有助於腎臟疾灶念患的早期診斷。10個月的孕期對母親的腎臟系統是一個巨大的考驗，會使母親身體的代謝增加，加重腎臟的負擔。

檢查方法：檢查時不需要空腹。進行尿常規檢查前，不要吃含糖較高的食物。

檢查時間：孕前3個月。

檢查對象：所有準媽媽。

醫生提醒：要警惕溶血病！

如果媽媽是O型血，爸爸的血型是A、B或AB型的，要警惕ABO溶血、Rh陰性溶血。所以有類似情況的准爸爸媽媽還要做好此項檢查。曾有自然流產或前一胎嬰兒有隱友困黃疸病史者更要引起重視。

『陸』 為了優生優育，真的有必要去做血染色體檢查嗎

我覺得為了優生優育必須要做血染色體檢查，這樣也是為了下一代的健康。

我們國家一直都在首凱彎提倡優生優育，要求新婚夫妻備孕前就要去做優生優育檢查。

為了優生優育很多醫生都會推薦備孕夫妻做學染色體檢查，對於這個檢查很多人都不是很了解。

也有人覺得做這個血染色體檢查沒有任何的必要，但是為了優生優育還是很有必要做這個檢查。

建議備孕夫妻最好是做血染色體檢查，這樣可以提早進行一些疾病的預防，響應國家號召做到優生優育。

三、血染色體檢查可以排除先天多發畸形

想必夫妻都希望自己可以有一個健康完整寶寶，血染色體檢查還可以進行先天多發畸形進行排除。

血染色體檢查的最終目的就是讓提高優生優育，就是希望每個孩子都可以健康出生。

准備備孕的夫妻可以了解一下相關的知孫搭識，尤其是不孕患者更需要做血染色體檢查。

『柒』 孕前為何查染色體

記者采訪產科劉醫生了解到，染色體異常是導致女性容易自然流產的其中一個重要原因，但目前由於人們對染色體篩查的認識不足，所以主動檢查染色體的新婚夫婦並不多。 區計劃生育服務站的陶副站長說，自然流產是一個復雜的問題，但如果反復流產二次以上，就是習慣性流產。在一般情況下，一個生育期的婦女，如果習慣性流產，採用一般檢測手段沒有發現疾病的，應考慮夫婦中某一方是否染色體異常。 有數據顯示，在自然流產中約有40%是由於胎兒染色體異常引起的。 很多因染色體異常而流產的婦女都會問醫生一個相同的問題，為什麼自己和丈夫都好端端的，胎兒卻因染色體異常而流產呢?劉醫生說，染色體異常，原因是多方面的，到目前為止，醫學界對這一問題的研究尚沒有十分確切的結論。不過，大多數學者認為，染色體異常與內分泌紊亂有關，特別是育齡較大的女性，很容易導致卵子染色體異常。除此之外，濫用葯物、大氣污染、飲食污染、電磁波污染、放射線污染等等，也是導致染色體異常的常見因素。 此外，就是夫妻雙方中一方或雙方染色體異常，但為隱形的，但遺傳給胎兒時卻為顯形。另外，陶副站長提醒各位準父母，凡是染色體異常導致的流產，胎兒一般是保不注的，即使保住也是崎形兒，因而不宜盲目保胎，造成終身的遺憾。 要實現優生優育，新婚體檢中進行染色體檢查尤其重要。通過檢查能及時發現身體異常，從而從源頭上有效控制新生兒出生缺陷。如屬於葯物所致、飲食污染、電磁波污染等造成染色體異常的，可以盡力避免;而如果是男性內分泌異常所致，就應當進行系統檢查，找出具體原因，有針對性地治療。