唐氏兒為什麼會影響第一個孩子

⑴ 唐寶寶結婚生的孩子也是唐寶寶嗎.

有很大的遺傳幾率，但不一定是唐寶寶。
唐寶寶又稱唐氏兒，指唐氏綜合征的患兒，主要特徵為智能落後、生長發育遲緩、特殊面容，可伴有多種畸形。唐氏綜合征又稱為21三體綜合征，是指人體的基因組額外多1條21號染色體所致的先天性染色體疾病，其發生與生殖細胞減數分裂時染色體不分離或染色體斷裂後的錯誤重接相關。
唐氏綜合征就是其中一種異常，其臨床表現多種多樣，但以特殊面容、肌張力低下、通貫掌、先天性心臟病、智力發育遲緩最為突出。

⑵ 都說近親結婚孩子不好，為何古代近親結婚很少出現唐氏兒童

我們都知道，隨著時代的發展社會的進步，我們國家對於“近親結婚”已經出台了相關的法律，明令禁止“近親結婚”。因為非常親近的親屬關系，結婚之後生下的小孩，大多都是患有疾病或者剛出生下來就夭折了。從人道的角度來說，這樣的做法對於襁褓中的嬰兒來說，是非常不公平的事情。所以現在幾乎沒有近親結婚的現象發生。但是在古代這種“近親”結婚的現象十分的常見，而且也很少聽說有“唐氏兒”出現，這是為什麼呢？

其實我們從古代影視作品中，我們就可以得知，有很多“皇子”在出生的時候夭折，或者出生時身體就不太好。突然有一天就因病去世了，這也是古代為什麼人口那麼少的願意之一。

⑶ 唐氏兒是否具有遺傳性

唐氏兒，有一定遺傳因素。父代患病，子代得病的概率比正常人要大，主要是由於基因突變所致。於目前的環境影響及不正常的生活習慣，就比較容易產生自身的基因突變，所以健康夫妻也有可能生育「唐氏兒」的潛在危險。
唐氏兒
一、1-三體綜合征
21-三體綜合征患兒表現21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。顧名思義，該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障礙。我國活產嬰兒中21-三體綜合征的發生率約為0.5‰～0.6‰，男女之比為3︰2，60%的患兒在胎兒早期即夭折流產。患兒的主要臨床特徵為智能障礙、體格發育落後和特殊面容，並可伴有多發畸形。
西醫學名： 21-三體綜合征；
其他名稱： 先天愚型，Down綜合征
所屬科室： 婦兒科 - 兒科
發病部位： 染色體
主要症狀： 特殊面容，智力低下
主要病因： 染色體結構畸變
多發群體： 嬰幼兒
傳染性： 無傳染性

二、發病原因
21-三體綜合征為染色體結構畸變所致的疾病，形成的直接原因是卵子在減數分裂時21號染色體不分離，形成異常卵子，導致患者的核型為47, XX(XY), +21。年齡過高（35歲以上）、過小（20歲以下）均是導致21-三體綜合征發生的危險因素，亦有報道與父親的年齡過高也有關。目前，21-三體綜合征的確切發病機制尚未明了，研究人員在胚胎學和神經病理學方面做了較多的研究，已經取得了一些進展，推測這類畸形可能是由於三倍體基因所決定的。

三、疾病遺傳
標准型21-三體綜合征的再發風險率為1%，風險隨母親年齡增加而增大。易位型患兒的雙親應進行核型分析，以便發現平衡易位攜帶者。如母方為D/G易位，其後代風險為10%；如父方D/G易位，則風險率為4%，絕大多數G/G易位病例均為散發，父母親核型大多正常，若母為21/21易位攜帶者，其下一代100%患本病。

四、疾病治療
目前該病尚無有效的治療方法，對患兒應進行長期耐心的教育和訓練。預防感染性疾病和各種傳染病，早期應用維生素B6、r-酪氨酸、葉酸等口服，對改善功能有幫助。對伴有的其他畸形可進行手術矯治。

五、疾病預防
21-三體綜合征是一種由遺傳因素所導致的出生缺陷類疾病，即受父母本身的遺傳基因的影響，屬於目前人類醫學尚無法改變的因素。但合理的遺傳咨詢、加強孕婦保健，減少高齡孕婦的懷孕率是減少本病的有效措施。臨床醫生可以根據患兒父母以前的孕產史給予健康咨詢，必要時加強圍產期保健，積極爭取產前診斷，盡可能避免發育缺陷患兒的出生。21-三體綜合征相關的危險因素包括下述6種情況。
1、高齡父母，母>35歲，父>55歲。
2、已生育過一個21-三體綜合征，其再生育21-三體型的風險為1～1.3%。
3、父或母為平衡易位攜帶者，t(Dq21q)易位者，如為女性則子女患病率10～15%，男性3～5%;t(21q21q)易位者為100%，應勸絕育。
4、雙親中一方為嵌合體，生育患兒的危險性增高，一般認為嵌合型有遺傳性，再發率高。
5、有21-三體綜合征家族史並具有本病皮紋特徵的孕婦。
6、習慣性流產者。
盡管21-三體綜合征是染色體異常所導致的疾病，但不良的環境因素也可增加染色體變異得發生率。有害的生物、化學、物理、葯物因素以及母體的營養狀況都會影響胎兒的發育，這些危險因素大多是可以避免的。為了降低出生缺陷的發生率，孕婦應從生一個健康的孩子出發，進食適宜的飲食，保證充足的睡眠，盡量避免下述有害因素的影響。
(1)避免離電輻射：在生活中要避免離電輻射，盡量不要進行X線檢查，遠離有放射線的物質，就是看電視也不要距離過近、時間過長。
(2)避免大量用葯：在孕期孕婦要盡量避免大量用葯，因為好多葯物會導致21-三體綜合征兒的產生。
(3)避免接觸化學物質：生活在農村的育齡婦女應做好對各種農葯和一些化學物質的防護，避免直接接觸。
(4)避免病毒感染：病毒感染是引起染色體斷裂原因之一，在流行性腮腺炎、水豆、麻疹等季節里，孕婦要避免接觸這些患兒，並可用淡鹽水每日漱口，這樣可起到消毒防病的作用。

⑷ 計劃生育法二胎是唐氏兒，還能不能再生個孩子

國家的《人口與計劃生育法》中，未對此作出規定；但各省市（自治區）出台的《人口與計劃生育條例》中，卻作出了類似的規定。比如說，《浙江省人口與計劃生育條例》中就作出了「已合法生育的子女中，有經病殘兒童鑒定機構確診為非遺傳性殘疾、不能成長為正常勞動力的，或者確診為遺傳性殘疾、不能成長為正常勞動力，夫妻通過產前診斷和篩選可以再生育的」規定。
相關資料表明：在我國，大約每750名新生兒中就會有1個患有唐氏綜合征，稱為唐氏兒，俗稱痴呆兒，平時不哭不鬧，即使是餓了、渴了或大小便，也非常安靜。患兒眼距增寬、眼裂狹小，雙眼外側往上斜，鼻樑扁平，外耳及頭圍比正常兒童小，運動及語言能力發育明顯落後，很晚才學會坐、站、走和講話。
由於醫學上這種疾病仍缺乏有效的治療手段，因此重視產前篩查的意義重大。原衛生部早就規定「所有的准媽媽都應該在孕14周~19周之間做唐氏篩查。符合以下條件的准媽媽更要按時進行唐氏篩查：近親結婚的、35歲以上的高齡准媽媽、分娩過染色體異常孩子的准媽媽、多次自然流產或死產」。
鑒於上述情況，你應該先向當地縣級計生局（衛計局）提起病殘兒鑒定的要求，由他們組織相關專家對孩子進行鑒定，然後由縣級計生局（衛計局）按鑒定結果給你發出通知。一句話，你先要求申請鑒定，然後在得知鑒定結果的情況下再考慮是否向當地計生部門提起再生育申請。
希望我的回答能對你有所幫助。