為什麼男人容易患遺傳病
1. 遺傳病是怎樣產生的為什麼會產生
遺傳病產生的原因：遺傳物質（如：基因，染色體）的改變。
一般具有家族史。遺傳病常在一個家族中有多人發病，為家族性的，但也有可能一個家系中僅有一個病人，為散發性的，如苯丙酮尿症，因其致病基因頻率低，又是常染色體隱性遺傳病，只有夫婦雙方均帶有一個導致該疾病的基因時，子女才會成為這種隱性致病基因的純合子（同一基因座位上的兩個基因都不正常）而得病，因此多為散發，特別在只有一個子女的家庭，偶有散發出現的遺傳病患者，就不足為奇了。疾病類型：由於遺傳物質的改變，包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變而導致的疾病，統稱為遺傳病。根據所涉及遺傳物質的改變程序，可將遺傳病分為三大類：
其一是染色體病或染色體綜合征，遺傳物質的改變在染色體水平上可見，表現為數目或結構上的改變。由於染色體病累及的基因數目較多，故症狀通常很嚴重，累及多器官、多系統的畸變和功能改變。
其二是單基因病，目前已經發現
5餘種單基因病，主要是指一對等位基因基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。所謂顯性基因是指等位基因（一對同源染色體同位置上控制相對性狀的基因）中只要其中之一發生了突變即可導致疾病的基因。隱性基因是指只有當一對等位基因同時發生了突變才能致病的基因。
第三是多基因病，顧名思義，這類疾病涉及多個基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關系，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由於可能涉及的致病基因數目上的不同，其病情嚴重程度、復發風險均可有明顯的不同，且表現出家族聚集現象，如唇裂就有輕有重，有些人同時還伴有齶裂。值得注意的是多基因病除與遺傳有關外，環境因素影響也相當大，故又稱多因子病。很多常見病如哮喘、唇裂、精神分裂症、無腦兒、高血壓、先心病、癲癇等均為多基因病。
2. 為什麼男性更易患遺傳病請從遺傳的方面來說明，最好能涉及DNA 等
決定性別的染色體只有一對 如果你的染色體是XX型 那你是女性 如果是XY型 則為男性
不難看出：
男性 必有一個Y染色體 這個Y染色體 是母親不具備的 那就必然是父親那裡才得來了這個Y染色體 並且 父親也只有一個Y染色體 遺傳比例機會是1:1
母親那裡得到X型的性染色體，母親共有兩個X染色體 形成一對基因 則遺傳比例是1:2,
二分之一的比例 小於一，故，男性得遺傳病的情況 多半會遺傳父親的病重 並且 父親這對基因有病況 多半會導致遺傳 所以 男性會更容易患遺傳病
3. 為什麼人類隱性伴性遺傳病的發病率總是男性高於女性
這類遺傳性疾病是由位於X染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條X染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條X染色體，Y染色體很小，沒有同X染色體相對應的等位基因。因此，這類遺傳病對男子來說，只要X染色體上存在有致病基因就會發病。
特點
1、患病的男子與正常的女子結婚，一般不會再生有此病的子女，但女兒都是致病基因的攜帶者；患病的男子若與一個致病基因攜帶者女子結婚，可生出半數患有此病的兒子和女兒；患病的女子與正常的男子結婚，所生兒子全有病，女兒為致病基因攜帶者。
2、患病的男子雙親都無病時，其致病基因肯定是從攜帶者的母親遺傳而來的，若女子患此病時，其父親肯定是有病的，而其母親可有病也可無病。
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其他遺傳病
X伴性顯性遺傳病
特點
1、病人的雙親中必有一人患同樣的病（基因突變除外）。
2、可以連續幾代遺傳，但患者的正常子女不會有致病基因再傳給後代。
3、男病人將此病傳給女兒，不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數的兒子和女兒。
4. 為什麼大多遺傳病只傳男不傳女
有些遺傳病，只有男人患，而女人很少患，反之亦然。因此，這種遺傳病屬於性別相關遺傳。因為有些遺傳病是通過Y染色體遺傳的！男的染色體是XY，女的染色體是XX！所以有些遺傳病是傳男不傳女！身體結構都不一樣。
遺傳病十分的錯綜復雜，對於現代醫學來說人類各種遺傳疾病目前尚缺乏特效治療方法，只能立足於預防，需要每個人注意，那麼你是如何看待遺傳病的問題呢？
5. 父母哪些病會遺傳給男寶寶為什麼遺傳病也會分男女
血友病只會傳染男寶寶，血友病主要是患者身體內欠缺關鍵的凝血因子，當肌膚遭受外傷時，會產生血夜不凝結的狀況，最後會因失血過多而身亡，血友病具備一定的遺傳概率，可遺傳給下一代，並且這個病症只會發送給男寶寶。假肥大中型漸行性肌營養不良症，這類病症會遺傳給男寶寶，患者會發生大腿肌肉萎縮的狀況，而且會出現小腿肚變粗乏力的狀況，走路姿勢形近家鴨，兩年後會慢慢偏癱，大部分患者會在二十歲上下身亡，現階段並沒高效的治療方法。
血友病實際上挺糟糕的，一般假如遺傳了血友病，不大的年齡就有可能會病發了，會自發性或輕微創傷後發生凝血功能異常，流血之後止都停不住。因為會出血不僅，因此危險因素也非常高。根據血友病男孩兒遺傳血友病的可能性要比女生遺傳的幾率高，並且又是根據孕媽遺傳，假如備孕期的你碰巧是遺傳基因病毒攜帶者得話，那麼就需要想一想方法啦，盡可能能生個閨女吧。
6. 為何有些遺傳病只遺傳男性背後隱藏著怎樣的秘密
之所以會發生這樣的事情，和決定人類性別的性染色體以及人類的繁衍方式有很大關系。一般這種只傳男不傳女的遺傳病通常都是由性染色體上的基因控制的。
人們隨著遺傳學的迅速發展，現在已經發現了3000多種遺傳病，大約有250種只在男性發病，女性沒有或很少患病。人體細胞中有23對染色體，其中1對(2條)是決定性別的性染色體，女性為XX，男性為XY。染色體上攜帶決定人體各種性狀的基因5萬多個。如果基因發生變異，便可發生疾病，並能遺傳給後代。
有很多疾病都是只遺傳給男生的，像紅綠色盲、假肥大型進行性肌營養不良症、蠶豆病、血友病、先天性無丙種球蛋白症、遺傳性耳聾、遺傳性視神經萎縮、常染色體顯性遺傳多囊腎病(ADPKD)等。
所以說，如果想要避免這種情況，在決定懷孕之前，去醫院做一下孕前檢查時很有必要的，為了下一代的健康也是為了以後家庭的幸福。
7. 為何男性得遺傳病的幾率比女性高
因為女性染色體為XX，男性為XY，一般X染色體隱性遺傳的在男性身上都會顯現病症。而女性則要雙隱才會表現病症，所以男性得遺傳病幾率較高。
8. 一個家族裡幾代都有男人頻繁病死
是家族遺傳疾病。如果家裡幾代人都出現某種疾病病死並且均是男性，非常有可能是因為家族含有遺傳病史，當致病基因存在在Y染色體，而只有男性才會有Y染色體，就會出現遺傳病傳男不傳女的現象，例如：紅綠色盲、假肥大型進行性肌營養不良症、蠶豆病、血友病、先天性無丙種球蛋白症、遺傳性耳聾、遺傳性視神經萎縮都屬於傳男不傳女的遺傳病。
9. 為什麼每個發展階段男性通常比女性更容易感染疾病
因為男性的性染色體組型是XY，女性的是XX
X染色體比Y染色體大很多，所以相對女性來說，男性是有基因缺陷的，他們損失了很多編碼抗體等的基因。
此外，更重要的是，由於XY染色體的差異，使Y染色體上的伴性遺傳疾病只在男性身上出現，而X染色體上的伴性遺傳疾病多為隱性，故女性發病的幾率遠遠小於男性。
英國《自然》雜志上周發表的一份研究報告說，從基因的角度講，女人比人們想像的要復雜，而男人卻是一群簡單的生物。如果你結識了一個男人，那你已經結識了所有的男人。
據這項研究作者，杜克大學基因學家亨廷頓·韋拉德說：「我們這群可憐的男人只有45條染色體在運作，女人們則有完完整整的46條染色體讓她們盡情地展現她們的女性魅力。
值得一提的是，她們的第46條染色體，即性染色體，又是一個X染色體，它的存在更是超乎常人想像的讓女人們大放異彩。」
亨廷頓·韋拉德博士和他的合作者勞拉·卡瑞爾認為，他們的這一發現能夠幫助人們了解男女行為、特徵差異的原因。眾所周知，女人的心理比男人的心理復雜。究其原因不僅在於她們的神經系統和身體系統的「軟體」復雜，更在於她們有比男人們更復雜的「硬體」物質基礎。
女性X染色比男性Y染色體健壯有力
人體是由億萬個細胞構成的，每個體細胞中有23對(46條)染色體，其中22對是常染色體。男性和女性的常染色體如出一轍，是完全一樣的。餘下的一對叫性染色體，男女各不相同。女性有兩條X染色體，男性有一條X染色體和一條Y染色體。
相比之下，代表女性的X染色體是一個大小完整、明顯正常的染色體；而代表男性的Y染色體卻是一個弱小、萎縮的小不點。而且理所當然的，X染色體依舊能夠攜帶生存所必需的基因，因為不管男女，都會遺傳到X染色體。X染色體健壯而有力，因為它的主要角色並不是攜帶單一個基因。
男性Y染色體所掌控的基因正在減少
地球上剛出現生命的時候，並沒有Y染色體。類似爬行動物的哺乳動物祖先，性染色體還沒有發生分化。直到3億年前，一對X染色體上發生了基因突變，結果這對原本相互匹配的染色體分道揚鑣了：一條X染色體搖身一變，成了Y染色體。
在億萬年的進化歷程中，由於環境的影響以及發育過程的失誤等原因，Y染色體上的許多基因，先後因突變成了失去功能的假基因，它們相繼不翼而飛。人如果沒有X染色體，或者沒有其他任何一對常染色體，就無法出生，在胚胎期就會死亡。而沒有Y染色體卻對個體生存沒有關系，比如女性都沒有Y染色體，卻照樣可以健康長壽。
人類必須面對一個有可能導致自身滅亡的問題———男性Y染色體的功能正在逐漸退化，它所掌控的基因正在逐漸減少。
女性在基因表現上遠比男性突出
從染色體來看，女人比男人多一個的X染色體本身比男人的Y染色體還長，在這個長一些的染色體里有不少對性生理和性心理起作用的基因。至於是怎麼起的作用，現在的科學家們正在夜以繼日地研究和發現。但是，無論科學家們發現與否，這些染色體和基因在廣大婦女的心身中正在起廣泛而深遠的作用和影響。
人們通常以為女性第二個X染色體上15%的遺傳因子(約200到300個)是服從的、遲鈍的、處於「失活」狀態的，並戲稱它們慵懶地躺在展開的維多利亞式睡椅上昏昏欲睡。然而新的研究者表明，這些遺傳因子是積極的，並且正是由於它們的存在，女性在基因表現上要遠比男性突出。
傳男不傳女的遺傳病確與基因有關
過去的一個世紀，科學家對X染色體給予了高度的關注，並發現某些遺傳病存在的「重男輕女」現象的確與X染色體密切相關。男性只要X染色體上出現致病基因便會毫無疑問地「在劫難逃」，這類患者幾乎全都是男性，兄弟、舅舅、外甥、外祖父無一例外。
科學家希望，通過對X染色體的破譯，能夠有助於開發出新的治療血友病、蠶豆病、紅綠色盲等疾病的方法或葯物，降低這類「男性遺傳病」的發病率，讓男人真正「強壯」起來。
10. 為什麼遺傳病傳男孩子的多
在人的遺傳基因中性別基因是 男（XY），女（XX）。在男女結合時候一人提供一個染色體 男人提供X或Y，女人提供X，當男人的X與女人的X結合就產生了一個XX的基因，結果是個女孩。要是男人的Y與女人的X結合就產生了一個XY結果是個男孩
明白了上面說的是什麼了么？
明白了就不難理解為什麼遺傳病遺傳的時候男孩這么倒霉了，
要是遺傳病在Y上，生的男孩肯定有病。要是在X上的話，要是顯性的話分2種情況：一中是父親遺傳，母親沒有病：那麼生的男孩身上不會有病的遺傳因子，女孩才會有。另外一種是母親有病，父親沒有病：因為女人有2個X，顯形遺傳病只要有一個中帶病就算數，所以生的男孩有1/2幾率的病，要是母親2個XX都有病，那麼兒子肯定倒霉。